SU447995A1 - Гербицид - Google Patents

Description

1

Изобретение .относитс  к области химических средств дл  борьбы с нежелательной растительностью в посевах возделываемых культур.

Уже известны в качестве гербицида пропионамидотриазины .

Однако эти гербициды обладают р дом недостатков: избирательность действи  таких гербицидов мала, а детоксикаци  их остатков в почве затруднена.

Цель изобретени  - повышение гербицидной активности и избирательности действи , а также снижение их детоксикации путем введени  в молекулу симм-триазина лабильных структурных фрагментов.

В качестве гербицида предлагаютс  производные симмтриазина общей формулы:

д

г N

YCH,Cli5HN- ЛШК

N

где Д и R1 - водород алкил с числом атомов углерода от 1 до 12, алкенил, незамещённый фенил;

X-Tf-хлор,. алкилтио-, алкокси- или NR R группы (R2 и R®-водород или низщий алкил ),

Y-NHCOOR -rpynna, где R -низший алкил или замещенный фенил.

Соединени  формулы (1) отличаютс  от известных , примен емых на практике гербицидов под торговым назнанием «симазин, «про .метрин, наличием в положении 6 лабильной; структурной группы: остатком карбоалкоксиэтилендиамина (соединение 1а) икарбамоилированного остатка зтаноламина (соединени 

16),. Эта структурна  особенность может, в некоторой степени, обуславливать избирательность действи  соединений и снижение их детоксикации в почве в отличие от 4,б-бис-алкиламино-симм-триазинов .- ...

Соединени  la получают постадийным з,амещением атомов хлора в хлористом циануре на остатки соответствующих, нуклеофилов, в том числе на остаток NHCH2CH2NHCOOJR4 в любой последовательности; соединени  16

получают карбамоилированием. -4-NRR-:6МНСН2СН2ОН-симм-триазинов при помощи R4NCO.- - -/

Соединени  представленной фарму ы I Мгут быть применены в известнь1Х-лрепаратййных формах, например,, в виде смачи ающи)с  порошков с различными напол,нител л 1|: каолином, тальком, диатомитоврй земйей. Прр испытании в услови х теплицы в Дозеб кг/rk на растени х овса, проса, горчицы, фасол-й,

сахарной свеклы препараты показали высокую гербицидную

Таблица 1 34 активность преимущественно при довсходовом применении (табл. 1,2). 447995

Таблица 2

Из изученных соединений 1а и 16 наиболее интересными мропаратами оказались 2-С1-4C .HsNH-e-NHCHaCHsNHCOOCsHs - еимм-триазин (№ 5, табл. I;соединение II),2-СМ-третC4H9NH-6-NMCHiCH2NHCOOC2H5 , симм-триазины (№ 10, табл. 1, соединение III), 2-С14-C2H5NH - 6-NH-6 - NHCHsCHaOCONHCHsПоказатель гербицидной активности соединений, балл

II

Тест-растение

6

симм-триазин (№ 2 табл. 2, соединение IV) и 2-СНз5-4-ЫНСзН7 - изо - б-ЫНСНгСНгЫНСО ОС2Н5-симм-триазин (№ 16, табл, 1, соединение IV).

Пример 1. Соединени ми № II, III, IV и V обрабатывают тест-растени  до и после по влени  всходов в дозе б кг/га. Спуст  30

Таблица 3

IV

Эталон А

П1

Доза, кг/га

Таблица 4

Дней провод т учет гербицидной активности по 5-ти бальной шкале: О- нет повреждений 5 - полна  гибель растений.

Результаты испытаний приведены в таблицах -4. В качестве эталона использовалс  эталон А («Симазин)-2-хлор-4,6-бис-(этиламино )-симм-триазир. .

Пример 2. Соединение V испытывалось методами до-, и, лослевеходовой обработки в

Как видно из вышеприведенных примеров, предлагаема  группа замещенных карбоксиэтилендиаминовых и :карбамо11локсиэтиламиновых производных симм-триазина формулы I может быть успешно применена дл  борьбы с однодольными и двудольными сорн ками в посевах сельскохоз йственных культур, например хлопчатника, моркови, гороха, кукурузы , шалфе , сои. : -

Предмет из о..бр етени  .:;

Гербицид, предс-тавл ющий собой производные симм-триазида общей формульп, ;

дозах 1.и, 2 кгУга на..щестй видах культурных растений (морковь, сахарна  .свекла, шалфей,, хлопчатник,, со  огурцы) и п ти видах сорныхрастений: овсюг, ширица, лебеда, щетинник ,-.просо куриное.;.,..,, .:, :

-Результаты испь1таний ; приведены в. табли-. це 5. ,.В. каче.сгве .эталода. использовалс , эталон В «прометрин)-2-метилтио-4,6-бис-(изопропиламиио ) -симм-триазин.

- ::ТаблицаЗ

А

л

№КЬУСНгСНоНКгде R и R - водород, алкил с числом атомов углерода от 1 до 12, алкенил, незамещенный или замещенный.фенил;

. .-Х--хло.р, алкилтно-, алкокси- или NR R группы , (R2 и R - водород или низший алкил ); ...

Y-NHCOOR - группа: - (R --низший алкил или замещенный фенил).