SU447430A1 - Method for separating sulphate soap from black sulphate production liquors - Google Patents

Method for separating sulphate soap from black sulphate production liquors

Info

Publication number
SU447430A1
SU447430A1 SU1890385A SU1890385A SU447430A1 SU 447430 A1 SU447430 A1 SU 447430A1 SU 1890385 A SU1890385 A SU 1890385A SU 1890385 A SU1890385 A SU 1890385A SU 447430 A1 SU447430 A1 SU 447430A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
sulphate
soap
black
liquor
separating
Prior art date
Application number
SU1890385A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Владислав Владимирович Свиридов
Геннадий Андреевич Узлов
Лев Дмитриевич Скрылев
Вячеслав Михайлович Балакин
Original Assignee
Уральский лесотехнический институт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Уральский лесотехнический институт filed Critical Уральский лесотехнический институт
Priority to SU1890385A priority Critical patent/SU447430A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU447430A1 publication Critical patent/SU447430A1/en

Links

Landscapes

  • Detergent Compositions (AREA)

Description

1one

Изобретение относитс  к способам получени  природных смол и может быть использовано на сульфатно-целлюлозных предпри ти х при переработке отработанных черных щелоков .The invention relates to methods for producing natural resins and can be used in sulphate-pulp plants in the processing of waste black liquor.

Известен способ выделени  сульфатного мыла из черных щелоков, основанный на отстаивании сульфатного мыла при нагревании .A known method for isolating sulphate soap from black liquors is based on settling sulphate soap when heated.

Дл  увеличени  степени выделени  сульфатного мыла отстаиванием в щелок добавл ют неорганические соли и не смешивающиес  со щелоком органические растворители в количестве 0,1-5%, вызывающие коагул цию .In order to increase the degree of release of sulphate soap by settling, inorganic salts and organic solvents that are not miscible with lye in an amount of 0.1-5% are added to the liquor, causing coagulation.

Такой способ характеризуетс  невысокой эффективностью (извлекаетс  до 65% сульфатного мыла), а также необходимостью регенерации растворител .This method is characterized by low efficiency (up to 65% of sulphate soap is extracted), as well as the need for solvent regeneration.

Дл  упрощени  процесса и повыщени  степени извлечени  целевого продукта предложено в качестве коагулирующих добавок использовать четвертичные соли замещенных алифатических или гетероциклических аминов или соответствующих им полиаминов.To simplify the process and increase the recovery rate of the target product, it has been proposed to use quaternary salts of substituted aliphatic or heterocyclic amines or their corresponding polyamines as coagulating additives.

Используют эти добавки в количестве 0,02- 0,06% от объема щелока.These additives are used in an amount of 0.02-0.06% of the volume of liquor.

При осуществлении предлагаемого способа выдел етс  75-92% сульфатного мыла, не требуетс  дополительного оборудовани  наWhen implementing the proposed method, 75-92% of sulphate soap is isolated, no additional equipment is required for

отделение вводимых веществ, которые при разложении сульфатного мыла серной кислотой переход т в водный слой.separating the injected substances which, when decomposed sulphate soap with sulfuric acid, are transferred to the aqueous layer.

Пример 1. К 10 л слабого черного щелока , содержащего 10 г/л сульфатного мыла, добавл ют 0,2 г/л децилпиридинийхлорида. После тщательного перемешивани  с помощью пропеллерной мешалки в течение 3- 5 мин щелок выдерживают при 75-80°С в течение 2 час. После отстаивани  (2 час) в черном щелоке содержитс  0,8 г/л сульфатного мыла (степень извлечени  мыла 92%).Example 1. To 10 liters of weak black liquor containing 10 g / l of sulphate soap 0.2 g / l of decylpyridinium chloride was added. After thorough mixing with a propeller stirrer for 3 to 5 minutes, the liquor is kept at 75-80 ° C for 2 hours. After settling (2 hours), 0.8 g / l of sulphate soap is contained in black liquor (the degree of soap extraction is 92%).

Пример 2. К 10 л слабого черного щелока , содержащего 10 г/л сульфатного мыла, добавл ют 0,2 г/л децилизохинолинийхлорида или 0,3 г/л децилхинолинийхлорида, перемещивают 3-5 мин, выдерживают при 75-80°С черный щелок в течение 2 час. После отстаивани  (2 час) содержание сульфатного мылаExample 2. To 10 l of weak black liquor containing 10 g / l of sulphate soap, add 0.2 g / l of decylisoquinoline chloride or 0.3 g / l of decyl quinoline chloride, move for 3-5 minutes, incubate at 75-80 ° С black lye for 2 hours. After settling (2 hours) the content of sulphate soap

в щелоке составл ет 1,1 г/л (степень извлечени  мыла 89%).in the liquor, 1.1 g / l (the recovery rate is 89%).

Пример 3. К 10 л слабого черного щелока с содержанием сульфатного мыла 10 г/л добавл ют 0,4 г/л диметилоктадецилбензнламмонийхлорида . После перемешивани  и отстаивани  в течение 2 час при 75-80°С содержание сульфатного мыла в щелоке 1,4 г/л (степень извлечени  мыла 86%).Example 3. To 10 liters of weak black liquor containing 10 g / l of sulphate soap 0.4 g / l of dimethyloctadecylbenzyl ammonium chloride was added. After stirring and settling for 2 hours at 75-80 ° C, the content of sulphate soap in the liquor is 1.4 g / l (degree of soap extraction is 86%).

При-мер 4. К 10 л слабого щелока, содержащего 10 г/л сульфатного мыла, добавл ютExample 4. To 10 liters of weak liquor containing 10 g / l of sulphate soap is added

0,3 г/л поли-4-винил-М-бензилтриметилам1МОнийхлорида , перемешивают 3-5 мин и выдерживают при 75-80°С. После отстаиваии  в течение 3 час в щелоке содержитс  1,8 г/л сульфатного мыла.0.3 g / l of poly-4-vinyl-M-benzyltrimethylammonium chloride, stirred for 3-5 minutes and kept at 75-80 ° C. After settling for 3 hours, 1.8 g / l of sulphate soap is contained in the liquor.

Пример 5. К Юл слабого черного щелока , содержащего 10 г/л сульфатного мыла, добавл ют-0,2 г/л поли-4-винил- -бензилниридинийхлорида . После перемешивани  и отстаивани  в течение 3 час при 75-80°С содержание сульфатного мыла в щелоке 2,4 г/л (степень извлечени  мыла 76%).Example 5. To Yul of a weak black liquor containing 10 g / l of sulphate soap, is added 0.2 g / l of poly-4-vinyl-benzyl-nitridinium chloride. After stirring and settling for 3 hours at 75-80 ° C, the content of sulphate soap in the liquor is 2.4 g / l (degree of extraction of soap is 76%).

Пример 6. К 10 л слабого черного щелока добавл ют 0,4 г/л поли-4-винил-М-бензилизохинолинийхлорида . После перемешивани  и отстаивани  в течение 3 час при 75-80°С содержание сульфатного мыла в щелоке 2,5 г/л (степень извлечени  мыла 75%).Example 6 0.4 g / l of poly-4-vinyl-M-benzylisoquinolinium chloride was added to 10 liters of weak black liquor. After stirring and settling for 3 hours at 75-80 ° C, the content of sulphate soap in the liquor is 2.5 g / l (degree of extraction of soap is 75%).

Предмет изобретени Subject invention

Claims (2)

1.Способ выделени  сульфатного мыла из черных щелоков сульфатного производства1. Method of separating sulphate soap from black liquor of sulphate production путем отстаивани  нри повышенной температуре в присутствии коагулирующих добавок, отличающийс  тем, что, с целью упрощени  процесса и повышени  степени извлечени  целевого продукта, в качестве коагулирующих добавок используют четвертичные соли замещенных алифатических или гетероциклических аминов или соответствующих полиаминов .by standing at elevated temperature in the presence of coagulating additives, characterized in that, in order to simplify the process and increase the recovery of the target product, quaternary salts of substituted aliphatic or heterocyclic amines or corresponding polyamines are used as coagulating additives. 2.Способ по п. 1, отличающийс  тем, что четвертичные соли замещенных алифатических или гетероциклических аминов или соответствующих полиамипов берут в количестве 0,02-0,06% от объема щелока.2. A method according to claim 1, characterized in that the quaternary salts of substituted aliphatic or heterocyclic amines or the corresponding polyamips take in an amount of 0.02-0.06% of the volume of liquor.
SU1890385A 1973-03-05 1973-03-05 Method for separating sulphate soap from black sulphate production liquors SU447430A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1890385A SU447430A1 (en) 1973-03-05 1973-03-05 Method for separating sulphate soap from black sulphate production liquors

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1890385A SU447430A1 (en) 1973-03-05 1973-03-05 Method for separating sulphate soap from black sulphate production liquors

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU447430A1 true SU447430A1 (en) 1974-10-25

Family

ID=20544575

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1890385A SU447430A1 (en) 1973-03-05 1973-03-05 Method for separating sulphate soap from black sulphate production liquors

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU447430A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2572575A (en) Preparation of terephthalic acid
US2057117A (en) Process of making vanillin
DE2740273C2 (en) Process for the production of aromatic bis (ether phthalic acid) or aromatic bis (ether anhydrides)
CN105908550A (en) Method for separating and extracting lignin from eucalyptus
WO2018041272A1 (en) Method for preparing industrial grade lithium carbonate from crude lithium fluoride, and a lithium carbonate product
DE1495906A1 (en) Process for the production of aromatic carbonate polymers
CN109111410A (en) A kind of processing method of acid-base method 2-mercaptobenzothiazole production waste material
US2594302A (en) Process for the recovery of valuable constituents from waste sulfite liquor
IL24158A (en) Method for preparing metal salts
CH663781A5 (en) METHOD FOR WASTEWATER CLEANING.
SU447430A1 (en) Method for separating sulphate soap from black sulphate production liquors
US2168315A (en) Method for the purification of petroleum mahogany sulphonates
DE2050943C3 (en) Process for purifying crude p-aminophenol
US4061646A (en) Process for purification of crude 2-mercaptobenzothiazole
EP0509274B1 (en) Process for the purification of indigo
US3396158A (en) Preparation of alginic acid by extraction of algae
US1910679A (en) Production of hydroxylic compounds
US2723995A (en) Process for recovering benzoic and toluic acids
SU1053741A3 (en) Method for recovering m-cresol from mixture containing n-cresols
US4307220A (en) Purification of acetylene-terminated polyimide oligomers
US3644514A (en) Process for separating pure methionine from the hydrolysis product of its nitrile
US3423395A (en) Process for the recovery of macromolecular silvichemical polymers from aqueous solutions
CN210474951U (en) Solid waste residue processing apparatus in nitromethane production
CN108164069B (en) Treatment method of tetraethylammonium tetrafluoroborate production wastewater
GB400898A (en) Process for the production of rubber chloride