SU447430A1 - Method for separating sulphate soap from black sulphate production liquors - Google Patents
Method for separating sulphate soap from black sulphate production liquorsInfo
- Publication number
- SU447430A1 SU447430A1 SU1890385A SU1890385A SU447430A1 SU 447430 A1 SU447430 A1 SU 447430A1 SU 1890385 A SU1890385 A SU 1890385A SU 1890385 A SU1890385 A SU 1890385A SU 447430 A1 SU447430 A1 SU 447430A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- sulphate
- soap
- black
- liquor
- separating
- Prior art date
Links
Landscapes
- Detergent Compositions (AREA)
Description
1one
Изобретение относитс к способам получени природных смол и может быть использовано на сульфатно-целлюлозных предпри ти х при переработке отработанных черных щелоков .The invention relates to methods for producing natural resins and can be used in sulphate-pulp plants in the processing of waste black liquor.
Известен способ выделени сульфатного мыла из черных щелоков, основанный на отстаивании сульфатного мыла при нагревании .A known method for isolating sulphate soap from black liquors is based on settling sulphate soap when heated.
Дл увеличени степени выделени сульфатного мыла отстаиванием в щелок добавл ют неорганические соли и не смешивающиес со щелоком органические растворители в количестве 0,1-5%, вызывающие коагул цию .In order to increase the degree of release of sulphate soap by settling, inorganic salts and organic solvents that are not miscible with lye in an amount of 0.1-5% are added to the liquor, causing coagulation.
Такой способ характеризуетс невысокой эффективностью (извлекаетс до 65% сульфатного мыла), а также необходимостью регенерации растворител .This method is characterized by low efficiency (up to 65% of sulphate soap is extracted), as well as the need for solvent regeneration.
Дл упрощени процесса и повыщени степени извлечени целевого продукта предложено в качестве коагулирующих добавок использовать четвертичные соли замещенных алифатических или гетероциклических аминов или соответствующих им полиаминов.To simplify the process and increase the recovery rate of the target product, it has been proposed to use quaternary salts of substituted aliphatic or heterocyclic amines or their corresponding polyamines as coagulating additives.
Используют эти добавки в количестве 0,02- 0,06% от объема щелока.These additives are used in an amount of 0.02-0.06% of the volume of liquor.
При осуществлении предлагаемого способа выдел етс 75-92% сульфатного мыла, не требуетс дополительного оборудовани наWhen implementing the proposed method, 75-92% of sulphate soap is isolated, no additional equipment is required for
отделение вводимых веществ, которые при разложении сульфатного мыла серной кислотой переход т в водный слой.separating the injected substances which, when decomposed sulphate soap with sulfuric acid, are transferred to the aqueous layer.
Пример 1. К 10 л слабого черного щелока , содержащего 10 г/л сульфатного мыла, добавл ют 0,2 г/л децилпиридинийхлорида. После тщательного перемешивани с помощью пропеллерной мешалки в течение 3- 5 мин щелок выдерживают при 75-80°С в течение 2 час. После отстаивани (2 час) в черном щелоке содержитс 0,8 г/л сульфатного мыла (степень извлечени мыла 92%).Example 1. To 10 liters of weak black liquor containing 10 g / l of sulphate soap 0.2 g / l of decylpyridinium chloride was added. After thorough mixing with a propeller stirrer for 3 to 5 minutes, the liquor is kept at 75-80 ° C for 2 hours. After settling (2 hours), 0.8 g / l of sulphate soap is contained in black liquor (the degree of soap extraction is 92%).
Пример 2. К 10 л слабого черного щелока , содержащего 10 г/л сульфатного мыла, добавл ют 0,2 г/л децилизохинолинийхлорида или 0,3 г/л децилхинолинийхлорида, перемещивают 3-5 мин, выдерживают при 75-80°С черный щелок в течение 2 час. После отстаивани (2 час) содержание сульфатного мылаExample 2. To 10 l of weak black liquor containing 10 g / l of sulphate soap, add 0.2 g / l of decylisoquinoline chloride or 0.3 g / l of decyl quinoline chloride, move for 3-5 minutes, incubate at 75-80 ° С black lye for 2 hours. After settling (2 hours) the content of sulphate soap
в щелоке составл ет 1,1 г/л (степень извлечени мыла 89%).in the liquor, 1.1 g / l (the recovery rate is 89%).
Пример 3. К 10 л слабого черного щелока с содержанием сульфатного мыла 10 г/л добавл ют 0,4 г/л диметилоктадецилбензнламмонийхлорида . После перемешивани и отстаивани в течение 2 час при 75-80°С содержание сульфатного мыла в щелоке 1,4 г/л (степень извлечени мыла 86%).Example 3. To 10 liters of weak black liquor containing 10 g / l of sulphate soap 0.4 g / l of dimethyloctadecylbenzyl ammonium chloride was added. After stirring and settling for 2 hours at 75-80 ° C, the content of sulphate soap in the liquor is 1.4 g / l (degree of soap extraction is 86%).
При-мер 4. К 10 л слабого щелока, содержащего 10 г/л сульфатного мыла, добавл ютExample 4. To 10 liters of weak liquor containing 10 g / l of sulphate soap is added
0,3 г/л поли-4-винил-М-бензилтриметилам1МОнийхлорида , перемешивают 3-5 мин и выдерживают при 75-80°С. После отстаиваии в течение 3 час в щелоке содержитс 1,8 г/л сульфатного мыла.0.3 g / l of poly-4-vinyl-M-benzyltrimethylammonium chloride, stirred for 3-5 minutes and kept at 75-80 ° C. After settling for 3 hours, 1.8 g / l of sulphate soap is contained in the liquor.
Пример 5. К Юл слабого черного щелока , содержащего 10 г/л сульфатного мыла, добавл ют-0,2 г/л поли-4-винил- -бензилниридинийхлорида . После перемешивани и отстаивани в течение 3 час при 75-80°С содержание сульфатного мыла в щелоке 2,4 г/л (степень извлечени мыла 76%).Example 5. To Yul of a weak black liquor containing 10 g / l of sulphate soap, is added 0.2 g / l of poly-4-vinyl-benzyl-nitridinium chloride. After stirring and settling for 3 hours at 75-80 ° C, the content of sulphate soap in the liquor is 2.4 g / l (degree of extraction of soap is 76%).
Пример 6. К 10 л слабого черного щелока добавл ют 0,4 г/л поли-4-винил-М-бензилизохинолинийхлорида . После перемешивани и отстаивани в течение 3 час при 75-80°С содержание сульфатного мыла в щелоке 2,5 г/л (степень извлечени мыла 75%).Example 6 0.4 g / l of poly-4-vinyl-M-benzylisoquinolinium chloride was added to 10 liters of weak black liquor. After stirring and settling for 3 hours at 75-80 ° C, the content of sulphate soap in the liquor is 2.5 g / l (degree of extraction of soap is 75%).
Предмет изобретени Subject invention
Claims (2)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1890385A SU447430A1 (en) | 1973-03-05 | 1973-03-05 | Method for separating sulphate soap from black sulphate production liquors |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1890385A SU447430A1 (en) | 1973-03-05 | 1973-03-05 | Method for separating sulphate soap from black sulphate production liquors |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU447430A1 true SU447430A1 (en) | 1974-10-25 |
Family
ID=20544575
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1890385A SU447430A1 (en) | 1973-03-05 | 1973-03-05 | Method for separating sulphate soap from black sulphate production liquors |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU447430A1 (en) |
-
1973
- 1973-03-05 SU SU1890385A patent/SU447430A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US2572575A (en) | Preparation of terephthalic acid | |
US2057117A (en) | Process of making vanillin | |
DE2740273C2 (en) | Process for the production of aromatic bis (ether phthalic acid) or aromatic bis (ether anhydrides) | |
CN105908550A (en) | Method for separating and extracting lignin from eucalyptus | |
WO2018041272A1 (en) | Method for preparing industrial grade lithium carbonate from crude lithium fluoride, and a lithium carbonate product | |
DE1495906A1 (en) | Process for the production of aromatic carbonate polymers | |
CN109111410A (en) | A kind of processing method of acid-base method 2-mercaptobenzothiazole production waste material | |
US2594302A (en) | Process for the recovery of valuable constituents from waste sulfite liquor | |
IL24158A (en) | Method for preparing metal salts | |
CH663781A5 (en) | METHOD FOR WASTEWATER CLEANING. | |
SU447430A1 (en) | Method for separating sulphate soap from black sulphate production liquors | |
US2168315A (en) | Method for the purification of petroleum mahogany sulphonates | |
DE2050943C3 (en) | Process for purifying crude p-aminophenol | |
US4061646A (en) | Process for purification of crude 2-mercaptobenzothiazole | |
EP0509274B1 (en) | Process for the purification of indigo | |
US3396158A (en) | Preparation of alginic acid by extraction of algae | |
US1910679A (en) | Production of hydroxylic compounds | |
US2723995A (en) | Process for recovering benzoic and toluic acids | |
SU1053741A3 (en) | Method for recovering m-cresol from mixture containing n-cresols | |
US4307220A (en) | Purification of acetylene-terminated polyimide oligomers | |
US3644514A (en) | Process for separating pure methionine from the hydrolysis product of its nitrile | |
US3423395A (en) | Process for the recovery of macromolecular silvichemical polymers from aqueous solutions | |
CN210474951U (en) | Solid waste residue processing apparatus in nitromethane production | |
CN108164069B (en) | Treatment method of tetraethylammonium tetrafluoroborate production wastewater | |
GB400898A (en) | Process for the production of rubber chloride |