SU443895A1 - The method of obtaining acetone-formaldehyde foams - Google Patents

The method of obtaining acetone-formaldehyde foams

Info

Publication number
SU443895A1
SU443895A1 SU1831290A SU1831290A SU443895A1 SU 443895 A1 SU443895 A1 SU 443895A1 SU 1831290 A SU1831290 A SU 1831290A SU 1831290 A SU1831290 A SU 1831290A SU 443895 A1 SU443895 A1 SU 443895A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
weight
density
curing
compressive strength
water absorption
Prior art date
Application number
SU1831290A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Владимир Федорович Мищенко
Галина Петровна Якубова
Владимир Александрович Смирнов
Original Assignee
Симферопольский Государственный Университет Им. М.В.Фрунзе
Новочеркасский политехнический институт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Симферопольский Государственный Университет Им. М.В.Фрунзе, Новочеркасский политехнический институт filed Critical Симферопольский Государственный Университет Им. М.В.Фрунзе
Priority to SU1831290A priority Critical patent/SU443895A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU443895A1 publication Critical patent/SU443895A1/en

Links

Landscapes

  • Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)

Description

1one

Изобретение относитс  к способам получени  ацетонформальдегидных пенопластов, которые можно примен ть в производстве дренажных труб, фильтрующих материалов, ъ строительной промышленности, судостроении, самолетостроении.The invention relates to methods for producing acetone-formaldehyde foams that can be used in the manufacture of drainage pipes, filter materials, in the construction industry, shipbuilding, and aircraft manufacturing.

Известен способ получени  ацетонформальдегидных пенопластов путем всненивани  и отверждени  мономерных продуктов конденсации ацетона с формальдегидом при нагревании . Однако пенопласты, полученные этим способом, совсем не водостойки и имеют низ«ую механическую прочность.A method of producing acetone-formaldehyde foams is known by sifting and curing the monomeric condensation products of acetone with formaldehyde by heating. However, the foams obtained by this method are not waterproof at all and have a low mechanical strength.

Целью изобретени   вл етс  повышение водостойкости и механической прочности адетонформальдегидных пенопластов.The aim of the invention is to increase the water resistance and mechanical strength of adhesion-formaldehyde foams.

Эта цель достигаетс  тем, что процесс провод т в присутствии конденсационных смол с реакционноспособными первичными или вторичными гидроксильными группами в количестве 20-200% от веса мономерных продуктов или смеси указанных конденсационных смол с эмульсионным ноливинилхлоридом, вз тым в количестве 6-16% от веса конденсационных смол.This goal is achieved by the fact that the process is carried out in the presence of condensation resins with reactive primary or secondary hydroxyl groups in an amount of 20-200% by weight of monomeric products or a mixture of said condensation resins with emulsion vinyl chloride, taken in the amount of 6-16% by weight of condensation resins

В качестве мономерных продуктов конденсации ацетона с формальдегидом используют МОНО-, ди- и триметилолацетоны или их смеси.As monomeric condensation products of acetone with formaldehyde use MONO-, di- and trimethylol acetones or their mixtures.

Из «онденсационных смол с реакционноспособными первичными или вторичными гидроксильными группам) примен ют фенолформальдегидные смолы резольного типа, фурилфенол форма льдегидные, мочевшюформальдегидные , эпоксидные и другие смолы.Of the “sensational resins with reactive primary or secondary hydroxyl groups), phenol-formaldehyde resins of the resole type, furylphenol form ice-aldehyde, urine formaldehyde, epoxy, and other resins are used.

В зависимости от количества конденсационной смолы и эмульсионного поливинилхлорида получают пенопласты с различными плотностью (0,08-0,46 г/см) и пределом прочности на сжатие (8-34 кгс/см).Depending on the amount of condensation resin and emulsion polyvinyl chloride, foams with different density (0.08-0.46 g / cm) and compressive strength (8-34 kgf / cm) are obtained.

Увеличение количества модифицирующей смолы приводит к улучшению указанных показателей , в то врем  как увеличение содержани  эмульсионного поливннллхлорида - к снижению плотности и увеличению предела прочности на сжатие.An increase in the amount of modifying resin leads to an improvement in these indicators, while an increase in the content of emulsion polyvallclada leads to a decrease in density and an increase in compressive strength.

Водостойкость пенопластам придаетс  за счет реакции ноликонденсации, протекающей между метилольными производными ацетона и конденсационной смолой, сопровождающейс  образованием трехмерной сетчатой структуры.Water resistance to foams is attributed to the non-condensation reaction occurring between methyl acetone derivatives and a condensation resin, accompanied by the formation of a three-dimensional network structure.

Пример 1. К 100 вес. ч. мет лольных производных ацетона с 1,7-метнлолгруппами добавл ют 30 вес. ч. резольной фенолформальдегидной смолы (мол. в. 300-350) с -1,5% pactBOpeHHoro в ней хлористого цинка, помещают в стакан дл  вспенивани  и тщательно перемешпвают. Затем ввод т 1,5-2 вес. ч. 50%-ного водного раствора едкого кали и 6 вес. ч. хлороформа. После перемешивани  компонентов стакан помещают в термошкаф. Вспенивание и отверждение провод т при 130-135°С. Образующийс  пенопласт имеет светло-желтый цвет. Степень отверждени  по Сокслету составл ет 96-97%, плотность 0,15 г/см, предел прочности на сжатие 8 кгс/см водопоглощение 18 г/дм. Пример 2. Поступают, как в примере 1, но примен ют 60 вес. ч. резольпой фенолформальдегидной смолы. Всненивание и отверждение провод т при 135-140°С. Образующийс  пенопласт имеет светло-коричневую окраску . Степень отверждени  по Сокслету составл ет 95-97%, плотность 0,22 г/см, предел прочности на сжатие 12 КГС/СМ2, водопоглощеиие 17,2 г/дм. Пример 3. Поступают, как в примере 1, только берут 100 вес. ч. резольной феполформальдегидной смолы. Во избежание чрезмерного вспенивани  отверждение производ т двухступенчато. Сначала смесь нагревают до 110°С и выдерживают при этой температуре в течение 1,5 час, затем температуру поднимают до 135-140°С и выдерживают в течение 2 час. Образующийс  пенопласт имеет коричневую окраску. Степень отверждени  по Сокслету составл ет 96%, плотность 0,27 г/см, предел прочности на сжатие 16 кгс/см, водопоглощение 16,1 г/дм. Пример 4. Поступают, как в примере 1, но используют 150 вес. ч. резольной фенолформальдегидной смолы. Вспенивание и отверждение нровод т так же, как в примере 3. Отверладенный пенопласт имеет темно-коричневую окраску. Степень отверждени  по Сокслету составл ет 97%, плотность 0,35 г/см предел прочности на сжатие 20 кгс/см, водопоглощение 14 г/дм. Пример 5. Поступают, как в примере 1, но примен ют 200 вес. ч. резольной фенолформальдегидной смолы. Вспенивание и отверждение провод т двухступенчато. Сначала смесь нагревают до 110°С и выдерживают при этой температуре в течение 1,5 час, затем температуру поднимают до 150-155°С и выдерживают в течение 2 час. Пенопласт имееттемно-коричневую окраску. Степень отверждени  по Сокслету составл ет 97%, плотность 0,45 г/см, предел прочности на сжатие 25 кгс/см, водопоглощенне 12,3 г/дм. .Пример 6. К 100 вес. ч. метилольных производных ацетона с 1,7-метилолгруппами добавл ют 20 вес. ч. фурилфенолформальдегидной смолы (мол. в. 350-380) с 1,5% растворенного в ней хлористого цинка, помещают в стакан дл  вспенивани  и тщательно перемешивают . Затем ввод т 2,5 вес. ч. 50%-ного раствора едкого кали и 7 вес. ч. трихлорэтилена . После перемешивани  стакан помещают в термошкаф. Вспенивание и отверждение провод т при 105-110°С. Полученный пенопласт имеет коричневую окраску. Степень отверждени  по Сокслету составл ет 96%, плотность 0,2 г/см предел прочности на сжатие 5 кгс/см, водопоглощение 18,4 г/дм. Пример 7. Поступают, как в примере 6, но примен ют 50 вес. ч. фурилфенолформальдегидной смолы. Вспенивание и отверждение провод т при 115-12UC. Пенопласт имеет черную окраску. Степень отверждени  но Сокслету составл ет У7%, плотность 0,26 г/см-, предел прочности на сжатие 13 кгс/с.м, водоиоглощепис 10 г/дм. Пример 8. Поступают, как в примере 6, по используют 100 вес. ч. фурилфенолформальдегидной смолы. Ьсненивание и отверждение провод т при 130-135С. Пенопласт имеет черную окраску. Степень отверждени  но Сокслету составл ет 97%, плотность 0,35г/cм предел прочности на сжатие 19 кгс/см, водопоглощение 13,5 г/дм. Пример 9. К 100 вес. ч. метилольпых производных ацетона с 1,7-метилолгруппами добавл ют 30 вес. ч. мочевиноформальдегидной смолы (мол. в. 150-180), 3,5 вес. ч. контакта Петрова, 1 вес. ч. ортофосфорной кислоты , 5 вес. ч. резорцина, помещают в стакан дл  вспенивани  и тщательно перемешивают. Вспенивание и отверждение провод т при 80-85 С. Полученный пенопласт имеет светдую окраску. Плотность пенопласта 0,21 г/см, предел прочности на сжатие 5,6 кгс/см, водопоглощение 21,4 г/дм. После термостатировани  при 150-155С в течение 1 час водопоглощение падает до 14,8 г/дм. Пример 10. Поступают, как в примере 9, но используют 60 вес. ч. мочевиноформальдегидной смолы. Пенопласт имеет плотность 0,33 г/см, предел прочности на сжатие 6,4 КГС/СМ-, водопоглощение 24,3 г/дм. После термостатировани  при 150-155°С в течение 1 час водопоглощение падает до 13,6 г/дм. Пример И. К. 100 вес. ч. метилольных производных ацетона с 1,7-метилолгруппами добавл ют 30 вес. ч. мономерных продуктов конденсации глиц,ерина с фталевым ангидриДОм (мол. в. 280-300), 10 вес. ч. 50%-ного едкого кали, 5 вес. ч. олеиновой кислоты, помещают в стакан дл  вспенивани  и тщательно перемешивают. Вспенивание провод т при 110-115°С. После образовани  устойчивой пены температуру повышают до 140-145°С и выдерживают в течение 1 час. Образующийс  пенопласт имеет плотность 0,31 г/см, предел прочности на сжатие 7,8 кгс/с.м, водопоглощение 12,1 г/дм. Пример 12. Поступают, как в примере И, но примен ют 60 вес. ч. мономерных продуктов конденсации глицерина с фталевым ангидридом. Пенонласт имеет плотность 0,39 г/см, предел прочности на сжатие 8,4 кгс/см, водопоглощение 11,6 г/дм. Пример 13. К 100 вес. ч. метилольных производных ацетона с 1,7-метилолгруппами добавл ют 20 вес. ч. эпоксидной смолы (ЭД-6), 2 вес. ч. полиэтиленполиамина и 8 вес. ч. трихлорэтилена. После перемешивани  смесь помещают в стакан дл  вспенивани  и нагревают до 80°С. Вследствие экзоермической реакции происходит интенсивноеExample 1. To 100 weight. including methanol derivatives of acetone with 1,7-metnolgroup added 30 weight. including a rezol phenol-formaldehyde resin (mol. cent. 300-350) with -1.5% pactBOpeHHoro zinc chloride in it, placed in a beaker for foaming and mixed thoroughly. Then 1.5-2 wt. including 50% aqueous solution of caustic potash and 6 wt. including chloroform. After mixing the components, the beaker is placed in a heat chamber. Foaming and curing is carried out at 130-135 ° C. The resulting foam has a light yellow color. The degree of curing according to Soxhlet is 96-97%, the density is 0.15 g / cm, the ultimate compressive strength is 8 kgf / cm, the water absorption is 18 g / dm. Example 2. The procedure is as in Example 1, but 60 wt. including phenol-formaldehyde resin solids. Intensification and curing is carried out at 135-140 ° C. The resulting foam has a light brown color. The degree of curing according to Soxhlet is 95-97%, the density is 0.22 g / cm, the ultimate compressive strength 12 KGS / CM2, water absorption 17.2 g / dm. Example 3. Proceed as in example 1, only take 100 weight. including resol fepol-formaldehyde resin. To avoid excessive foaming, the curing is performed in two steps. First, the mixture is heated to 110 ° C and maintained at this temperature for 1.5 hours, then the temperature is raised to 135-140 ° C and maintained for 2 hours. The resulting foam is brown in color. The degree of curing according to Soxhlet is 96%, the density is 0.27 g / cm, the ultimate compressive strength is 16 kgf / cm, the water absorption is 16.1 g / dm. Example 4. Proceed as in example 1, but using 150 weight. including rezol phenol formaldehyde resin. Foaming and curing is carried out in the same manner as in Example 3. The cured foam has a dark brown color. The degree of curing according to Soxhlet is 97%, the density is 0.35 g / cm, the compressive strength is 20 kgf / cm, the water absorption is 14 g / dm. Example 5. The procedure is as in Example 1, but 200 weight% is used. including rezol phenol formaldehyde resin. Foaming and curing are carried out in two stages. First, the mixture is heated to 110 ° C and maintained at this temperature for 1.5 hours, then the temperature is raised to 150-155 ° C and maintained for 2 hours. The foam has a dark brown color. The degree of curing according to Soxhlet is 97%, the density of 0.45 g / cm, the ultimate compressive strength of 25 kgf / cm, the water absorption of 12.3 g / dm. . Example 6. To 100 weight. including methylol derivatives of acetone with 1,7-methylol groups, 20 wt. part of furylphenol-formaldehyde resin (mol. century 350-380) with 1.5% zinc chloride dissolved in it, placed in a beaker for foaming and thoroughly mixed. Then 2.5 wt. including 50% aqueous solution of potassium hydroxide and 7 wt. including trichlorethylene. After mixing, the beaker is placed in a heating cabinet. Foaming and curing is carried out at 105-110 ° C. The resulting foam has a brown color. The degree of curing according to Soxhlet is 96%, the density is 0.2 g / cm, the compressive strength is 5 kgf / cm, the water absorption is 18.4 g / dm. EXAMPLE 7 The procedure is as in Example 6, but 50 wt. including furilphenol-formaldehyde resin. Foaming and curing is carried out at 115-12UC. The foam has a black color. The degree of curing in Soxhlet is U7%, the density is 0.26 g / cm, the compressive strength is 13 kgf / s.m, and the absorption value is 10 g / dm. Example 8. Proceed as in example 6, using 100 weight. including furilphenol-formaldehyde resin. The removal and curing is carried out at 130-135 ° C. The foam has a black color. The degree of curing by Soxhlet is 97%, the density is 0.35 g / cm. The ultimate compressive strength is 19 kgf / cm, the water absorption is 13.5 g / dm. Example 9. To 100 weight. including 30% by weight of methylol derivatives of acetone with 1,7-methylol groups. including urea resin (mol. century. 150-180), 3.5 weight. h. contact Petrova, 1 wt. h. orthophosphoric acid, 5 wt. including resorcinol, placed in a beaker and mixed thoroughly. Foaming and curing is carried out at 80-85 ° C. The resulting foam has a bright color. The density of the foam is 0.21 g / cm, the ultimate compressive strength is 5.6 kgf / cm, the water absorption is 21.4 g / dm. After thermostating at 150-155 ° C for 1 hour, the water absorption drops to 14.8 g / dm. Example 10. Proceed as in example 9, but using 60 weight. including urea resin. The foam has a density of 0.33 g / cm, ultimate compressive strength of 6.4 KGS / SM-, water absorption of 24.3 g / dm. After thermostating at 150-155 ° C for 1 hour, the water absorption drops to 13.6 g / dm. Example IK 100 weight. including 30 parts by weight of methylol derivatives of acetone with 1,7-methylol groups. including monomeric condensation products of glyc, erin with phthalic anhydride (mol. c. 280-300), 10 wt. including 50% caustic potash, 5 wt. including oleic acid, placed in a beaker for foaming and thoroughly mixed. Foaming is carried out at 110-115 ° C. After the formation of a stable foam, the temperature is raised to 140-145 ° C and held for 1 hour. The resulting foam has a density of 0.31 g / cm, a compressive strength of 7.8 kgf / s.m, a water absorption of 12.1 g / dm. Example 12. The procedure is as in Example I, but 60 weight% is used. including monomeric condensation products of glycerol with phthalic anhydride. The foam plastic has a density of 0.39 g / cm, a compressive strength of 8.4 kgf / cm, water absorption is 11.6 g / dm. Example 13. To 100 weight. including methylol derivatives of acetone with 1,7-methylol groups, 20 wt. including epoxy resin (ED-6), 2 wt. including polyethylene polyamine and 8 wt. including trichlorethylene. After stirring, the mixture is placed in a beaker for foaming and heated to 80 ° C. Due to the exoermic reaction, intense

вспенивание с одновременным отверждением. Образующийс  пенопласт имеет плотность 0,26 г/см, предел прочности на сжатие 21 кгс/см, водопоглощение 10,2 г/дм.foaming with simultaneous curing. The resulting foam has a density of 0.26 g / cm, a compressive strength of 21 kgf / cm, water absorption of 10.2 g / dm.

Пример 14. К 100 вес. ч. метилольных нроизводных ацетона с 1,7-метилолгруппамп добавл ют 50 вес. ч. резольной фенолформальдегидной смолы (мол. в. 300-350) с 1,5% растворенного в ней хлористого цинка и 6° от веса смолы эмульсионного поливинилх .лрида. Смесь тщательно перемещивают , ввод т 2,5 вес. ч. 50%-него едкого кали, 6 вес. ч. хлороформа и помещают в стакан дл  вспенивани . Вспенивание и отверждение провод ;- в термощкафу прн 135-140°С. Образующийс  пенопласт имеет жесп ую структуру с равномерной пористостью. Степень отверждени  ио Сокслету составл ет 97%, плотность 0,15 г/см, предел прочности на сжатие 12 кгс/см, водоноглощение 18 г/дм2.Example 14. To 100 weight. including methyl acetone derivatives with 1.7-methylol groups, 50 wt. including phenol-formaldehyde rezol resin (mol. century 300-350) with 1.5% of zinc chloride dissolved in it and 6 ° by weight of the resin of emulsion polyvinyl chloride. The mixture was carefully transferred, 2.5 wt. including 50% caustic potash, 6 wt. including chloroform and placed in a beaker for foaming. Foaming and curing wire; - in a heat chamber prn 135-140 ° C. The resulting foam has a solid structure with uniform porosity. The degree of curing for Soxhlet is 97%, the density is 0.15 g / cm, the compressive strength is 12 kgf / cm, the water absorption is 18 g / dm2.

Пример 15. Поступают, как в примере 14, но используют 10 вес. % эмульсионного полнвинилхлорида. Образующийс  пенопласт имеет равномерную пористость. Плотность пенопласта 0,12 г/смз, предел прочности на сжатие 18 кгс/см2, водопоглощение 18 г/дм.Example 15. Proceed as in example 14, but using 10 weight. % emulsion of full vinyl chloride. The resulting foam has a uniform porosity. The density of the foam is 0.12 g / cm 3, the ultimate compressive strength is 18 kgf / cm2, the water absorption is 18 g / dm.

Пример 16. Поступают, как в примере 14, но примен ют 16 вес. % эмульсионного поливинилхлорида. Пористость пенопласта равномерна , плотность 0,08 г/см, предел прочности на сжатие 21 кгс/см водопоглощепие 20 г/дм.Example 16: The procedure is as in Example 14, but 16 wt. % emulsion polyvinyl chloride. The porosity of the foam is uniform, the density is 0.08 g / cm, the ultimate compressive strength is 21 kgf / cm, the water absorption is 20 g / dm.

Пример 17. Подтупают, как в примере 14, но используют 100 вес. ч. резольной фенолформальдегидной смолы. Пористость пенопласта равномерна , плотность 0,46 г/см, предел прочности на сжатие 34 кгс/см, водопоглощение 16 г/дм.Example 17. Dull, as in example 14, but using 100 weight. including rezol phenol formaldehyde resin. The porosity of the foam is uniform, the density is 0.46 g / cm, the compressive strength is 34 kgf / cm, the water absorption is 16 g / dm.

Пример 18. К 100 вес. ч. метилольных производных ацетона с 1,7-метилолгруппами добавл ют 30 вес. ч. фурилфенолформальдегидной смолы (мол. в. 350-380) с 1,5% растворенного в ней хлористого цинка и 6 вес. % эмульсионного поливинилхлорида. Смесь тщательно перемещивают, ввод т 2,5 вес. ч. 50%ного едкого кали, 6 вес. ч. трихлорэтилена и помещают в стакан дл  вспенивани . Вспенивание и отверждение провод т при 135-Example 18. To 100 weight. including 30 parts by weight of methylol derivatives of acetone with 1,7-methylol groups. including furylphenol-formaldehyde resin (mol. century 350-380) with 1.5% of zinc chloride dissolved in it and 6 wt. % emulsion polyvinyl chloride. The mixture was carefully transferred, 2.5 wt. including 50% sodium hydroxide, 6 wt. including trichlorethylene and placed in a beaker for foaming. Foaming and curing is carried out at 135-

140°С. Образующийс  пенопласт имеет жесткую структуру с равномерной пористостью. Степень отверждени  по Сокслету составл ет 97%, плотность 0,18 г/см предел прочности на сжатие 8 кгс/см, водопоглощение140 ° C. The resulting foam has a rigid structure with uniform porosity. The degree of curing by Soxhlet is 97%, the density is 0.18 g / cm, the compressive strength is 8 kgf / cm, water absorption

19,5 г/дм2.19.5 g / dm2.

Пример 19. Поступают, как в примере 18, но примен ют И вес. % эмульсионного поливинилхлорида . Пористость пенопласта равномерна , плотность 0,14 г/см, предел прочности на сжатие 13 кгс/см, водопоглощение 21 г/дм2.Example 19. The procedure is as in Example 18, but AND weight is used. % emulsion polyvinyl chloride. The foam's porosity is uniform, the density is 0.14 g / cm, the compressive strength is 13 kgf / cm, the water absorption is 21 g / dm2.

Пример 20. Поступают, как в примере 18, но берут 16 вес. % эмульсионного поливинилхлорида . Пористость пенопласта равномерна , плотность 0,09 г/см, предел прочности на сжатие 17 кгс/см, водопоглощение 24 Г/ДМ2.Example 20. Proceed as in example 18, but take 16 weight. % emulsion polyvinyl chloride. The porosity of the foam is uniform, the density is 0.09 g / cm, the ultimate compressive strength is 17 kgf / cm, the water absorption is 24 G / DM2.

Пример 21. Поступают, как в примере 20, но примен ют 90 вес. ч. фурилфенолформальдегидной смолы. Пенопласт имеет черную окраску, нористость равномерна , плотность 0,38 г/см, предел прочности на сжатие 24 кгс/см, водопоглощение 22,4 г/дм.Example 21: The procedure is as in Example 20, but 90 wt. including furilphenol-formaldehyde resin. The foam has a black color, the uniformity is uniform, the density is 0.38 g / cm, the compressive strength is 24 kgf / cm, the water absorption is 22.4 g / dm.

Предмет изобретени Subject invention

Способ получени  ацетонформальдегидных пенопластов путем вспенивани  и отверждени  мономерных продуктов конденсации ацетона с формальдегидом при нагревании, отличающийс  тем, что, с целью повыщени  водостойкости и механической прочности конечного продукта, процесс провод т в присутствии конденсационных смол с реакционноспособными первичпыми или вторичными гидроксильными группами в количестве 20- 200% от веса мономерных продуктов или смеси указанных конденсационных смол с эмульсионным поливинилхлоридом, вз тым в количестве 6-16% от веса конденсационных смол.The method of obtaining acetone-formaldehyde foams by foaming and curing monomeric condensation products of acetone with formaldehyde when heated, characterized in that, in order to increase the water resistance and mechanical strength of the final product, the process is carried out in the presence of condensation resins with reactive primary or secondary hydroxyl groups in the amount of quantities or quantities of hydroxyl groups in the quantities 200% by weight of monomeric products or a mixture of said condensation resins with emulsion polyvinyl chloride, taken in an amount of 6-16% t weight of condensation resin.

SU1831290A 1972-09-26 1972-09-26 The method of obtaining acetone-formaldehyde foams SU443895A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1831290A SU443895A1 (en) 1972-09-26 1972-09-26 The method of obtaining acetone-formaldehyde foams

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1831290A SU443895A1 (en) 1972-09-26 1972-09-26 The method of obtaining acetone-formaldehyde foams

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU443895A1 true SU443895A1 (en) 1974-09-25

Family

ID=20527811

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1831290A SU443895A1 (en) 1972-09-26 1972-09-26 The method of obtaining acetone-formaldehyde foams

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU443895A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2446429A (en) Cellular phenolic resin
DE2643163C3 (en) Process for the production of phenolic resin foams
DE2723208A1 (en) PROCESS FOR THE PRODUCTION OF CLOSED-CELL PHENOL-ALDEHYDE FOAMS
US1802390A (en) Synthetic resin and method of making the same
CH648050A5 (en) METHOD FOR PRODUCING PHENOLIC FOAMS UNDER PRESSURE AND FOAM PRODUCED BY THIS METHOD.
US3905921A (en) Rapidly-foamable, fast-setting phenolic resin plywood glue
SU443895A1 (en) The method of obtaining acetone-formaldehyde foams
CN104327451A (en) Phenol formaldehyde foam by using aromatic hydrocarbon polyester polyol as toughener and preparation method thereof
CA2107345A1 (en) Improved phenol formaldehyde resins
US3313745A (en) Process for producing foam bodies from sulfite waste liquor and a foam product produced according to the process
CN103059338B (en) Polymerizable organic strong acid / sulfuric acid composite curing agent and foamable phenolic resin combination thereof
CN104327229A (en) Toughening modified phenolic resin and preparation method thereof
CN104387541A (en) Toughened modified phenolic foam and preparation method thereof
US2589286A (en) Production of dimensionally stable hardened copolymer monohydric phenol, dihydric phenol-aldehyde resinous mass
US3043804A (en) Curing promoter for furane resins
US1815930A (en) Condensation product of phenols and starches
US1705494A (en) Condensation product of phenols and polyhydric alcohols
SU747862A1 (en) Composition for producing porous plastic material
USRE22124E (en) Urea resins and acid treatment
US2446991A (en) Melamine-formaldehyde resins plasticized with alkali lactate
CN106633622A (en) Phenolic resin containing zeatin perssad and preparation method thereof
JPH0234976B2 (en)
SU605388A1 (en) Process for producing phenolic foamed plastic
US1691271A (en) Resinous material and process of making same
SU711056A1 (en) Composition for production of porous plastic material