SU443878A1 - The method of obtaining grafted copolymers of polyacrylamide - Google Patents
The method of obtaining grafted copolymers of polyacrylamideInfo
- Publication number
- SU443878A1 SU443878A1 SU1828858A SU1828858A SU443878A1 SU 443878 A1 SU443878 A1 SU 443878A1 SU 1828858 A SU1828858 A SU 1828858A SU 1828858 A SU1828858 A SU 1828858A SU 443878 A1 SU443878 A1 SU 443878A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- polyacrylamide
- weight
- mixture
- grafted copolymers
- solution
- Prior art date
Links
Landscapes
- Graft Or Block Polymers (AREA)
Description
1one
Изобретение относитс к области модификации полиакриламида иутем получени привитых сополимеров.The invention relates to the field of modification of polyacrylamide and the preparation of graft copolymers.
Известен способ получени привитых сополимеров полиакриламида путем полимеризации винильных мономеров в водном растворе полиакриламида, содержащем радикальный инициатор.A known method for producing grafted polyacrylamide copolymers by polymerizing vinyl monomers in an aqueous solution of polyacrylamide containing a radical initiator.
Однако эффективность ирививки в этом случае недостаточно высока.However, the effectiveness of irivivka in this case is not high enough.
Дл повышени эффективности ирививки иредлагаетс осуществл ть процесс в среде воды и смешивающегос с ней органического растворител при соотношении компонентов смеси, обеспечивающим растворение полиакриламида .To increase the efficiency of irivivka, it is proposed to carry out the process in an environment of water and an organic solvent that is miscible with it, at a ratio of the components of the mixture that ensure the dissolution of polyacrylamide.
Количество органического растворител может мен тьс в определенных пределах, которые завис т от его природы.The amount of organic solvent may vary within certain limits, which depend on its nature.
В качестве органических растворителей могут быть использованы такие, которые не раствор ют иолиакриламид: спирты, ацетон, диоксан и другие. Таким образом, реакци проводитс в среде, вл ющейс плохим растворителем Полиакриламида.As organic solvents, those which do not dissolve the acacrylamide: alcohols, acetone, dioxane and others can be used. Thus, the reaction is carried out in a medium that is a poor solvent of Polyacrylamide.
Нижний предел введенного органического растворител вл етс тем минимумом, который уже обеспечивает существенное повышение эффективности прививки, верхний - это 1максимум растворител , при котором иолиакриламид еще остаетс в растворе.The lower limit of the introduced organic solvent is the minimum that already provides a significant increase in the efficiency of the grafting, the upper one is the maximum of the solvent, at which the acacrylamide remains in solution.
Например, содержание изоиропилового спирта в смеси может мен тьс от 7,5 до 25%, лучшие результаты получаютс при 12- 15%. Содержание этилового спирта может мен тьс от 10 до 40%, лучшие результаты получаютс при 20-30%. Дл метилового спирта допустимые пределы введени составл ют 15-50%, предпочтительнее 25- 40%, дл ацетона 7,5-20%, предпочтительнее 10-15%.For example, the content of isopropyl alcohol in a mixture can vary from 7.5 to 25%, the best results are obtained at 12-15%. The ethanol content can vary from 10 to 40%; the best results are obtained at 20-30%. For methyl alcohol, the permissible administration limits are 15-50%, preferably 25-40%, for acetone 7.5-20%, preferably 10-15%.
По предлагаемому способу реакци проводитс следующим образо:М.According to the proposed method, the reaction is carried out as follows: M.
В водный раствор полиакрпламида добавл ют водорастворимый органический растворитель (спирт этиловый, изопропиловый, ацетон). Дл предупреждени выпадани полиакриламида из раствора можно растворитель предварительно разбавить водой до 70-50%-ной концентрации или проводитьA water-soluble organic solvent (ethyl alcohol, isopropyl alcohol, acetone) is added to the aqueous solution of polyacrylamide. To prevent polyacrylamide from falling out of solution, the solvent can be pre-diluted with water to 70-50% concentration or carried out
добавление растворител медленно и при интенсивном размешивании. К водноорганическому раствору полиакриламида добавл ют мономер, инициатор полимеризации, и нагревают реакционную смесь при размешиванииadd solvent slowly and with vigorous stirring. The monomer, a polymerization initiator, is added to the aqueous organic solution of polyacrylamide and the reaction mixture is heated while stirring.
до 80-90°С (до окончани реакции).to 80-90 ° C (until the end of the reaction).
В результате реакции образуютс однородные мо.точно-белые дисперсии сополимеризатов . В описанных услови х достигаетс эффективность прививки 0,60-0,90, что значительно выше, чем при обычном методе привитой сополимеризации.As a result of the reaction, homogeneous, very white-white dispersions of copolymers are formed. Under the conditions described, a grafting efficiency of 0.60-0.90 is achieved, which is significantly higher than with the conventional graft copolymerization method.
В зависимости от вз того дл прививки мономера сололимеризаты могут примен тьс в качестве волокнообразующих, пленкообразователей и дл других назначений.Depending on which graft monomer is used for grafting, the solimerizers can be used as fiber-forming, film-forming agents and for other purposes.
Пример 1. В трехгорлую колбу с мешалкой и обратным холодильником загружают 54,5 вес. ч. водного 2,75%-него раствора полиакриламида и при интенсивном размешивании медленно добавл ют смесь изопропилового спирта (28 вес. ч.) с дистиллированной водой (99 вес. ч.), 1,1 вес. ч. 25%-ной гидроокиси аммони , 0,135 вес. ч. персульфата аммони п 6 вес. ч. свежеперегнанного метилакрилата . Реакционную смесь нагревают на вод ной бане до 80-90 С и перемешивают при этой температуре до окончани полимеризации (40-60 мин). Эффективность прививки 0,79.Example 1. In a three-necked flask with a stirrer and reflux condenser load 54.5 weight. including aqueous 2.75% solution of polyacrylamide and with vigorous stirring a mixture of isopropyl alcohol (28 parts by weight) and distilled water (99 parts by weight), 1.1% by weight is slowly added. including 25% ammonium hydroxide, 0.135 weight. including ammonium persulfate n 6 wt. including freshly distilled methyl acrylate. The reaction mixture is heated in a water bath to 80-90 ° C and stirred at this temperature until the end of the polymerization (40-60 minutes). The effectiveness of vaccinations 0.79.
Пример 2. В трехгорлую колбу с мешалкой и обратным холодильником загружают 54,5 вес. ч. водного 2,75%-ного раствора полиакриламида и при интенсивном перемешивании медленно добавл ют смесь этилового спирта (61,6 вес. ч.) с дистиллированной водой (65,4 вес. ч.), 1,1 вес. ч. 25%-ной гидроокиси аммони , 0,135 вес. ч. персульфата аммони н 6 вес. ч. овежеперегнанного метилакрилата . Реакционную смесь нагревают на вод ной бане до 80-90°С и перемешиваютExample 2. In a three-necked flask with a stirrer and reflux condenser load 54.5 weight. including aqueous 2.75% polyacrylamide solution and with vigorous stirring a mixture of ethyl alcohol (61.6 wt. parts) and distilled water (65.4 parts by weight), 1.1 wt. including 25% ammonium hydroxide, 0.135 weight. including ammonium persulfate and 6 wt. including freshly distilled methyl acrylate. The reaction mixture is heated in a water bath to 80-90 ° C and stirred
при этой температуре до окончани полимеризации (40-60 мин). Эффективность прививки 0,90. Пример 3. В колбу загружают 54,5at this temperature until the end of the polymerization (40-60 min). The effectiveness of vaccinations 0.90. Example 3. The flask is loaded 54,5
вес. ч. водного 2,75%-ного раствора полиакриламида и при интенсивном перемешивании добавл ют смесь ацетона (18,7 вес. ч.) с дистиллированной водой (108,3 вес. ч.), 1,1 вес. ч. 25%-ной гидроокиси аммони , 0,135weight. including aqueous 2.75% polyacrylamide solution and with vigorous stirring a mixture of acetone (18.7 parts by weight) and distilled water (108.3 parts by weight), 1.1 weight. including 25% ammonium hydroxide, 0.135
вес. ч. персульфата а-ммони и 6 вес. ч. свежеперегнанного метилакрилата. Реакционную смесь нагревают до 80-90°С и перемешивают при этой температуре до окончани полимеризации (40-60 мин). Эффективностьweight. including a-mmoni persulfate and 6 wt. including freshly distilled methyl acrylate. The reaction mixture is heated to 80-90 ° C and stirred at this temperature until the end of the polymerization (40-60 minutes). Efficiency
прививки 0,6.vaccinations 0.6.
Предмет изобретени Subject invention
Способ получени привитых со полимеров полиакриламида путем полимеризации винильных мономеров в растворе полиакриламида , содержащем радикальный инициатор, при нагревании, отличаюш,ийс тем, что, с целью повышени эффективности ирививки , в качестве растворител используют смесь воды и смешивающегос с ней органического растворител при соотношении компонентов смеси, обеспечивающим растворение полиакриламида.The method of obtaining polyacrylamide grafted from polymers by polymerizing vinyl monomers in a solution of polyacrylamide containing a radical initiator, when heated, is distinguished by the fact that, in order to increase the efficiency of irivivka, a mixture of water and an organic solvent mixed with it is used, with a mixture ratio of the mixture components , ensuring the dissolution of polyacrylamide.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1828858A SU443878A1 (en) | 1972-09-15 | 1972-09-15 | The method of obtaining grafted copolymers of polyacrylamide |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1828858A SU443878A1 (en) | 1972-09-15 | 1972-09-15 | The method of obtaining grafted copolymers of polyacrylamide |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU443878A1 true SU443878A1 (en) | 1974-09-25 |
Family
ID=20527119
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1828858A SU443878A1 (en) | 1972-09-15 | 1972-09-15 | The method of obtaining grafted copolymers of polyacrylamide |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU443878A1 (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5310774A (en) * | 1989-05-19 | 1994-05-10 | Allied Colloids Limited | Molecular weight degradation stabilized polymeric compositions |
-
1972
- 1972-09-15 SU SU1828858A patent/SU443878A1/en active
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5310774A (en) * | 1989-05-19 | 1994-05-10 | Allied Colloids Limited | Molecular weight degradation stabilized polymeric compositions |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US3787232A (en) | Low temperature curing polymers used as coatings for fibrous materials | |
US2978432A (en) | Process for producing polymers and copolymers containing methylolether groups | |
US4420596A (en) | Process for polymerizing unsaturated acids in mineral spirits | |
KR920018095A (en) | Polymerization Method of Itaconic Acid | |
US4138380A (en) | Preparation of copolymer emulsions of an α,β-unsaturated carboxylic acid and methyl acrylate | |
US3459696A (en) | Water-repellent compositions | |
EP0163124A2 (en) | Improved fabric coating composition with low formaldehyde evolution | |
US4110291A (en) | Copolymer emulsions for thickening acrylic polymer latices | |
US3649581A (en) | Stable polymeric latices of high carboxyl content | |
SU443878A1 (en) | The method of obtaining grafted copolymers of polyacrylamide | |
US3168500A (en) | Gelation of polyacrylamide | |
US2895938A (en) | Copolymerization of a styrene and acrylonitrile in the presence of an organic solvent having at least one hydroxyl group | |
US2775579A (en) | Low temperature polymerization process and composition | |
FR2021548A1 (en) | Ethylene co vinyl acetate polymers | |
US3058940A (en) | Preparation of water-soluble polyethylene glycol copolymers in aqueous medium | |
JPH0199638A (en) | Emulsifier for aqueous resin dispersion | |
US3297612A (en) | Method for stabilizing latexes of acrylic polymers | |
Nishioka et al. | Homogeneous graft copolymerization of vinyl monomers onto cellulose in a dimethyl sulfoxide–paraformaldehyde solvent system. I. Acrylonitrile and methyl methacrylate | |
JP4675471B2 (en) | Process for producing N-vinylcarboxylic acid amide copolymer and use of the obtained N-vinylcarboxylic acid amide copolymer | |
JP3658032B2 (en) | Method for producing sodium polyacrylate | |
JPS6019793B2 (en) | Oil repellent with excellent film forming properties | |
US2798868A (en) | Production of copolymers of improved homogeneity | |
US5266632A (en) | Grafting reaction system and grafting process | |
US3932560A (en) | High-molecular weight acidic polymers | |
SU927802A1 (en) | Process for producing fiber-forming (co)polymers of acrylonitrile |