SU443878A1 - The method of obtaining grafted copolymers of polyacrylamide - Google Patents

The method of obtaining grafted copolymers of polyacrylamide

Info

Publication number
SU443878A1
SU443878A1 SU1828858A SU1828858A SU443878A1 SU 443878 A1 SU443878 A1 SU 443878A1 SU 1828858 A SU1828858 A SU 1828858A SU 1828858 A SU1828858 A SU 1828858A SU 443878 A1 SU443878 A1 SU 443878A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
polyacrylamide
weight
mixture
grafted copolymers
solution
Prior art date
Application number
SU1828858A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Семен Исаакович Трахтенберг
Роза Николаевна Коростылева
Анатолий Андреевич Шевченко
Original Assignee
Львовский Ордена Ленина Политехнический Институт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Львовский Ордена Ленина Политехнический Институт filed Critical Львовский Ордена Ленина Политехнический Институт
Priority to SU1828858A priority Critical patent/SU443878A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU443878A1 publication Critical patent/SU443878A1/en

Links

Landscapes

  • Graft Or Block Polymers (AREA)

Description

1one

Изобретение относитс  к области модификации полиакриламида иутем получени  привитых сополимеров.The invention relates to the field of modification of polyacrylamide and the preparation of graft copolymers.

Известен способ получени  привитых сополимеров полиакриламида путем полимеризации винильных мономеров в водном растворе полиакриламида, содержащем радикальный инициатор.A known method for producing grafted polyacrylamide copolymers by polymerizing vinyl monomers in an aqueous solution of polyacrylamide containing a radical initiator.

Однако эффективность ирививки в этом случае недостаточно высока.However, the effectiveness of irivivka in this case is not high enough.

Дл  повышени  эффективности ирививки иредлагаетс  осуществл ть процесс в среде воды и смешивающегос  с ней органического растворител  при соотношении компонентов смеси, обеспечивающим растворение полиакриламида .To increase the efficiency of irivivka, it is proposed to carry out the process in an environment of water and an organic solvent that is miscible with it, at a ratio of the components of the mixture that ensure the dissolution of polyacrylamide.

Количество органического растворител  может мен тьс  в определенных пределах, которые завис т от его природы.The amount of organic solvent may vary within certain limits, which depend on its nature.

В качестве органических растворителей могут быть использованы такие, которые не раствор ют иолиакриламид: спирты, ацетон, диоксан и другие. Таким образом, реакци  проводитс  в среде,  вл ющейс  плохим растворителем Полиакриламида.As organic solvents, those which do not dissolve the acacrylamide: alcohols, acetone, dioxane and others can be used. Thus, the reaction is carried out in a medium that is a poor solvent of Polyacrylamide.

Нижний предел введенного органического растворител   вл етс  тем минимумом, который уже обеспечивает существенное повышение эффективности прививки, верхний - это 1максимум растворител , при котором иолиакриламид еще остаетс  в растворе.The lower limit of the introduced organic solvent is the minimum that already provides a significant increase in the efficiency of the grafting, the upper one is the maximum of the solvent, at which the acacrylamide remains in solution.

Например, содержание изоиропилового спирта в смеси может мен тьс  от 7,5 до 25%, лучшие результаты получаютс  при 12- 15%. Содержание этилового спирта может мен тьс  от 10 до 40%, лучшие результаты получаютс  при 20-30%. Дл  метилового спирта допустимые пределы введени  составл ют 15-50%, предпочтительнее 25- 40%, дл  ацетона 7,5-20%, предпочтительнее 10-15%.For example, the content of isopropyl alcohol in a mixture can vary from 7.5 to 25%, the best results are obtained at 12-15%. The ethanol content can vary from 10 to 40%; the best results are obtained at 20-30%. For methyl alcohol, the permissible administration limits are 15-50%, preferably 25-40%, for acetone 7.5-20%, preferably 10-15%.

По предлагаемому способу реакци  проводитс  следующим образо:М.According to the proposed method, the reaction is carried out as follows: M.

В водный раствор полиакрпламида добавл ют водорастворимый органический растворитель (спирт этиловый, изопропиловый, ацетон). Дл  предупреждени  выпадани  полиакриламида из раствора можно растворитель предварительно разбавить водой до 70-50%-ной концентрации или проводитьA water-soluble organic solvent (ethyl alcohol, isopropyl alcohol, acetone) is added to the aqueous solution of polyacrylamide. To prevent polyacrylamide from falling out of solution, the solvent can be pre-diluted with water to 70-50% concentration or carried out

добавление растворител  медленно и при интенсивном размешивании. К водноорганическому раствору полиакриламида добавл ют мономер, инициатор полимеризации, и нагревают реакционную смесь при размешиванииadd solvent slowly and with vigorous stirring. The monomer, a polymerization initiator, is added to the aqueous organic solution of polyacrylamide and the reaction mixture is heated while stirring.

до 80-90°С (до окончани  реакции).to 80-90 ° C (until the end of the reaction).

В результате реакции образуютс  однородные мо.точно-белые дисперсии сополимеризатов . В описанных услови х достигаетс  эффективность прививки 0,60-0,90, что значительно выше, чем при обычном методе привитой сополимеризации.As a result of the reaction, homogeneous, very white-white dispersions of copolymers are formed. Under the conditions described, a grafting efficiency of 0.60-0.90 is achieved, which is significantly higher than with the conventional graft copolymerization method.

В зависимости от вз того дл  прививки мономера сололимеризаты могут примен тьс  в качестве волокнообразующих, пленкообразователей и дл  других назначений.Depending on which graft monomer is used for grafting, the solimerizers can be used as fiber-forming, film-forming agents and for other purposes.

Пример 1. В трехгорлую колбу с мешалкой и обратным холодильником загружают 54,5 вес. ч. водного 2,75%-него раствора полиакриламида и при интенсивном размешивании медленно добавл ют смесь изопропилового спирта (28 вес. ч.) с дистиллированной водой (99 вес. ч.), 1,1 вес. ч. 25%-ной гидроокиси аммони , 0,135 вес. ч. персульфата аммони  п 6 вес. ч. свежеперегнанного метилакрилата . Реакционную смесь нагревают на вод ной бане до 80-90 С и перемешивают при этой температуре до окончани  полимеризации (40-60 мин). Эффективность прививки 0,79.Example 1. In a three-necked flask with a stirrer and reflux condenser load 54.5 weight. including aqueous 2.75% solution of polyacrylamide and with vigorous stirring a mixture of isopropyl alcohol (28 parts by weight) and distilled water (99 parts by weight), 1.1% by weight is slowly added. including 25% ammonium hydroxide, 0.135 weight. including ammonium persulfate n 6 wt. including freshly distilled methyl acrylate. The reaction mixture is heated in a water bath to 80-90 ° C and stirred at this temperature until the end of the polymerization (40-60 minutes). The effectiveness of vaccinations 0.79.

Пример 2. В трехгорлую колбу с мешалкой и обратным холодильником загружают 54,5 вес. ч. водного 2,75%-ного раствора полиакриламида и при интенсивном перемешивании медленно добавл ют смесь этилового спирта (61,6 вес. ч.) с дистиллированной водой (65,4 вес. ч.), 1,1 вес. ч. 25%-ной гидроокиси аммони , 0,135 вес. ч. персульфата аммони  н 6 вес. ч. овежеперегнанного метилакрилата . Реакционную смесь нагревают на вод ной бане до 80-90°С и перемешиваютExample 2. In a three-necked flask with a stirrer and reflux condenser load 54.5 weight. including aqueous 2.75% polyacrylamide solution and with vigorous stirring a mixture of ethyl alcohol (61.6 wt. parts) and distilled water (65.4 parts by weight), 1.1 wt. including 25% ammonium hydroxide, 0.135 weight. including ammonium persulfate and 6 wt. including freshly distilled methyl acrylate. The reaction mixture is heated in a water bath to 80-90 ° C and stirred

при этой температуре до окончани  полимеризации (40-60 мин). Эффективность прививки 0,90. Пример 3. В колбу загружают 54,5at this temperature until the end of the polymerization (40-60 min). The effectiveness of vaccinations 0.90. Example 3. The flask is loaded 54,5

вес. ч. водного 2,75%-ного раствора полиакриламида и при интенсивном перемешивании добавл ют смесь ацетона (18,7 вес. ч.) с дистиллированной водой (108,3 вес. ч.), 1,1 вес. ч. 25%-ной гидроокиси аммони , 0,135weight. including aqueous 2.75% polyacrylamide solution and with vigorous stirring a mixture of acetone (18.7 parts by weight) and distilled water (108.3 parts by weight), 1.1 weight. including 25% ammonium hydroxide, 0.135

вес. ч. персульфата а-ммони  и 6 вес. ч. свежеперегнанного метилакрилата. Реакционную смесь нагревают до 80-90°С и перемешивают при этой температуре до окончани  полимеризации (40-60 мин). Эффективностьweight. including a-mmoni persulfate and 6 wt. including freshly distilled methyl acrylate. The reaction mixture is heated to 80-90 ° C and stirred at this temperature until the end of the polymerization (40-60 minutes). Efficiency

прививки 0,6.vaccinations 0.6.

Предмет изобретени Subject invention

Способ получени  привитых со полимеров полиакриламида путем полимеризации винильных мономеров в растворе полиакриламида , содержащем радикальный инициатор, при нагревании, отличаюш,ийс  тем, что, с целью повышени  эффективности ирививки , в качестве растворител  используют смесь воды и смешивающегос  с ней органического растворител  при соотношении компонентов смеси, обеспечивающим растворение полиакриламида.The method of obtaining polyacrylamide grafted from polymers by polymerizing vinyl monomers in a solution of polyacrylamide containing a radical initiator, when heated, is distinguished by the fact that, in order to increase the efficiency of irivivka, a mixture of water and an organic solvent mixed with it is used, with a mixture ratio of the mixture components , ensuring the dissolution of polyacrylamide.

SU1828858A 1972-09-15 1972-09-15 The method of obtaining grafted copolymers of polyacrylamide SU443878A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1828858A SU443878A1 (en) 1972-09-15 1972-09-15 The method of obtaining grafted copolymers of polyacrylamide

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1828858A SU443878A1 (en) 1972-09-15 1972-09-15 The method of obtaining grafted copolymers of polyacrylamide

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU443878A1 true SU443878A1 (en) 1974-09-25

Family

ID=20527119

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1828858A SU443878A1 (en) 1972-09-15 1972-09-15 The method of obtaining grafted copolymers of polyacrylamide

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU443878A1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5310774A (en) * 1989-05-19 1994-05-10 Allied Colloids Limited Molecular weight degradation stabilized polymeric compositions

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5310774A (en) * 1989-05-19 1994-05-10 Allied Colloids Limited Molecular weight degradation stabilized polymeric compositions

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3787232A (en) Low temperature curing polymers used as coatings for fibrous materials
US2978432A (en) Process for producing polymers and copolymers containing methylolether groups
US4420596A (en) Process for polymerizing unsaturated acids in mineral spirits
KR920018095A (en) Polymerization Method of Itaconic Acid
US4138380A (en) Preparation of copolymer emulsions of an α,β-unsaturated carboxylic acid and methyl acrylate
US3459696A (en) Water-repellent compositions
EP0163124A2 (en) Improved fabric coating composition with low formaldehyde evolution
US4110291A (en) Copolymer emulsions for thickening acrylic polymer latices
US3649581A (en) Stable polymeric latices of high carboxyl content
SU443878A1 (en) The method of obtaining grafted copolymers of polyacrylamide
US3168500A (en) Gelation of polyacrylamide
US2895938A (en) Copolymerization of a styrene and acrylonitrile in the presence of an organic solvent having at least one hydroxyl group
US2775579A (en) Low temperature polymerization process and composition
FR2021548A1 (en) Ethylene co vinyl acetate polymers
US3058940A (en) Preparation of water-soluble polyethylene glycol copolymers in aqueous medium
JPH0199638A (en) Emulsifier for aqueous resin dispersion
US3297612A (en) Method for stabilizing latexes of acrylic polymers
Nishioka et al. Homogeneous graft copolymerization of vinyl monomers onto cellulose in a dimethyl sulfoxide–paraformaldehyde solvent system. I. Acrylonitrile and methyl methacrylate
JP4675471B2 (en) Process for producing N-vinylcarboxylic acid amide copolymer and use of the obtained N-vinylcarboxylic acid amide copolymer
JP3658032B2 (en) Method for producing sodium polyacrylate
JPS6019793B2 (en) Oil repellent with excellent film forming properties
US2798868A (en) Production of copolymers of improved homogeneity
US5266632A (en) Grafting reaction system and grafting process
US3932560A (en) High-molecular weight acidic polymers
SU927802A1 (en) Process for producing fiber-forming (co)polymers of acrylonitrile