SU442822A1 - The method of preparation of the catalyst for the hydrogenation of liquid acids - Google Patents

The method of preparation of the catalyst for the hydrogenation of liquid acids

Info

Publication number
SU442822A1
SU442822A1 SU1876452A SU1876452A SU442822A1 SU 442822 A1 SU442822 A1 SU 442822A1 SU 1876452 A SU1876452 A SU 1876452A SU 1876452 A SU1876452 A SU 1876452A SU 442822 A1 SU442822 A1 SU 442822A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
catalyst
hydrogenation
preparation
nickel
liquid acids
Prior art date
Application number
SU1876452A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Николай Денисович Клочко
Нина Сергеевна Дорофеева
Валерий Константинович Орлов
Original Assignee
Казанский химический комбинат им.Вахитова
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Казанский химический комбинат им.Вахитова filed Critical Казанский химический комбинат им.Вахитова
Priority to SU1876452A priority Critical patent/SU442822A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU442822A1 publication Critical patent/SU442822A1/en

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Fats And Perfumes (AREA)
  • Catalysts (AREA)

Description

1one

Изобретение относитс  к производству катализаторов дл  гидрировани .The invention relates to the manufacture of catalysts for hydrogenation.

Известен способ приготовлени  катализатора дл  гидрировани  жидких кислот путем восстановлени  водородом карбонатов Си и Ni в среде жирных кислот. Однако этот способ не позвол ет получать катализатор с достаточно высокой активностью и стабильностью и усложн ет технологию гидрировани .A known method of preparing a catalyst for the hydrogenation of liquid acids by reducing the carbonates of Cu and Ni with hydrogen in an environment of fatty acids. However, this method does not allow to obtain a catalyst with a sufficiently high activity and stability and complicates the hydrogenation technology.

Дл  повышени  активности и стабильности никель-медного катализатора предлагаетс  карбонаты никел  и меди предварительно восстанавливать в среде насыщенных триглицеридов с йодным числом от О до 10.To increase the activity and stability of the nickel-copper catalyst, nickel and copper carbonates are proposed to be preliminarily reduced in an environment of saturated triglycerides with an iodine number from 0 to 10.

При осуществлении способа, после восстановлени  катализатора в среде насыщенных триглицеридов, его в виде высококонцентрированной суспензии дозируют в реактор дл  гидрогенизации жирных кислот, где происходит его довосстановление.When implementing the method, after reducing the catalyst in saturated triglycerides, it is metered as a highly concentrated suspension into the reactor for the hydrogenation of fatty acids, where it is re-reduced.

Использование этого способа позвол ет проводить насыщение жирных кислот при 180- 240°С с высокой активностью, уменьшенным расходом катализатора и малым содержанием мыл в продуктах гидрировани .Using this method allows saturation of fatty acids at 180-240 ° С with high activity, reduced catalyst consumption and low content of soaps in hydrogenation products.

Испытанию подвергали промышленный дисперсный никель-медный катализатор, приготовленный предварительным восстановлением катализаторных солей в насыщенном триглицериде с йодным числом О-10.A commercially dispersed nickel-copper catalyst prepared by preliminary reduction of catalyst salts in a saturated triglyceride with an iodine number O-10 was subjected to testing.

Гидрированию подвергали дистиллированные жирные кислоты из соапстока хлопкового масла с йодным числом 103% 12; кислотным числом 199,1 мг КОН; числом омылени  203,0 мг КОН; титром 33,5°С.Distilled fatty acids from cotton stock soap stock with an iodine number of 103% 12 were subjected to hydrogenation; acid number 199.1 mg KOH; the number of saponification is 203.0 mg KOH; titer of 33.5 ° C.

Пример 1. В лабораторном автоклаве провод т восстановление карбонатов никел  и меди (содержание ,1%, ,9%) в среде насыщенного жира.Example 1. In a laboratory autoclave, nickel and copper carbonates are reduced (content, 1%, 9%) in an environment of saturated fat.

Берут 50 мл гидрированного хлопкового масла (т. плавлени  61,0°С, и. ч.2,9% la; к. ч. 0,6 мг КОН) и 20 г карбонатов N1 и Си. В течение 1 ч провод т восстановление карбонатной соли Ni и Си при 220-235°С и скорости пропускани  водорода 3 л/мин. Затем в присутствии полученного катализатора в количестве 0,15% мет. N1 к весу жира провод т гидрирование 50 мл дистиллированных жирных кислот в стандартных услови х. Полученный гидрогенизат имеет температуру плавлени  58°С; кислотное число 198,5 мг КОН; йодное число 13,9% 122; следы содержани  Ni.Mbi.i.Take 50 ml of hydrogenated cottonseed oil (melting point 61.0 ° C, i.h. 2.9% la; for example, 0.6 mg KOH) and 20 g of N1 and Si carbonates. The carbonate salt of Ni and Cu is reduced at 220–235 ° C and a hydrogen transmission rate of 3 l / min for 1 hour. Then in the presence of the obtained catalyst in an amount of 0.15% met. N1 to fat weight hydrogenates 50 ml of distilled fatty acids under standard conditions. The resulting hydrogenate has a melting point of 58 ° C; the acid number is 198.5 mg KOH; iodine number 13.9% 122; traces of Ni.Mbi.i.

Пример 2. В лабораторном автоклавь провод т гидрирование 50 мл дистиллированных жирных кислот соапстока с 0,2 г карбонатов никел  и меди в стандартных услови х.Example 2. In a laboratory autoclave, hydrogenation of 50 ml of distilled soap stocks fatty acids with 0.2 g of nickel and copper carbonates was carried out under standard conditions.

Полученный гидрогенизат имеет; температуру 34The resulting hydrogenate has; temperature 34

плавлени  46°С; кислотное число 180,1 мгПредмет изобретени melting point 46 ° C; acid number 180.1 mg

КОН; NiMbi.i. 2500 мг/кг; йодное числоСиособ приготовлени  катализатора дл KOH; NiMbi.i. 2500 mg / kg; iodine number A catalyst preparation method for

58,9% Ь.гидрировани  жирных кислот путем восстановТаким образом, катализатор, приготовлен-лени  водородом карбонатов никел  и меди,58.9% of hydrogenation of fatty acids by reduction. Thus, the catalyst prepared by hydrogen nickel and copper carbonates,

ный иутем предварительного восстановлени 5 отл и ч ающи и с  тем, что, с целью повышекатализаторных солей в насыщенном тригли-д   активности и стабильности катализатора,with the preliminary reduction of 5 and with the fact that, in order to improve the catalytic salts in the saturated trigly the catalyst’s activity and stability,

цериде с йодным числом 0-10, позвол ет по-карбонаты никел  и меди предварительно вослучать стандартные технические саломасы.станавливают в среде насыщенных триглице442822 a ceride with an iodine number of 0-10, allows for the carbonates of nickel and copper to be preliminarily radiated to standard technical salomas. They are set in an environment of saturated triglyce 442822

ридов с йодным числом от О до 10.Readov with iodine number from O to 10.

SU1876452A 1973-01-26 1973-01-26 The method of preparation of the catalyst for the hydrogenation of liquid acids SU442822A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1876452A SU442822A1 (en) 1973-01-26 1973-01-26 The method of preparation of the catalyst for the hydrogenation of liquid acids

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1876452A SU442822A1 (en) 1973-01-26 1973-01-26 The method of preparation of the catalyst for the hydrogenation of liquid acids

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU442822A1 true SU442822A1 (en) 1974-09-15

Family

ID=20540551

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1876452A SU442822A1 (en) 1973-01-26 1973-01-26 The method of preparation of the catalyst for the hydrogenation of liquid acids

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU442822A1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2007073240A1 (en) * 2005-12-21 2007-06-28 Institut Kataliza Imeni G.K. Boreskova Sibirskogo Otdeleniya Rossiiskoi Akademii Nauk Catalyst, a method for the production thereof and a dihydroxyalkane production method

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2007073240A1 (en) * 2005-12-21 2007-06-28 Institut Kataliza Imeni G.K. Boreskova Sibirskogo Otdeleniya Rossiiskoi Akademii Nauk Catalyst, a method for the production thereof and a dihydroxyalkane production method

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2888484A (en) Production of hexahydroterephthalic acid
DE69025553T2 (en) Process for the hydrogenation of oils
US2442536A (en) Confectioners' hard butter prepared by low temperature interesterification
US3278568A (en) Hydrogenation of linoleic acid containing oils
SU442822A1 (en) The method of preparation of the catalyst for the hydrogenation of liquid acids
CA2887374C (en) Process for producing monobranched fatty acids or alkyl esters thereof
DE2101856A1 (en) Nickel-titanium aluminium alloy catalyst - for hydrogenation of vegetable oils and fats
US2442538A (en) Margarine oil production
CA1157844A (en) Process for the preparation of palladium catalysts and their use in the continuous hydrogenation of fats and free fatty acids
DE69427590T2 (en) METHOD FOR RESTORING TRIGLYCERIDES
US2047530A (en) Margarine and oil for use therein
Kass et al. The thiocyanogen value of linolenic acid
EP0008411B1 (en) Process for the preparation of 5-diethylamino-2-pentanol
SU48104A1 (en) The method of obtaining acetopropyl alcohol
US2332834A (en) Process for the preparation of higher unsaturated aliphatic alcohols
US3991088A (en) Hard fat product
SU1219640A1 (en) Method of hydrogenating unsaturated fatty acids and glycerides thereof
US3129235A (en) Process for production of low-melting edible hardened oil
DE642518C (en) Process for the production of higher aliphatic alcohols
DE607792C (en) Process for the production of reduction products with hydrocarbon or alcohol character from higher molecular fatty acids
JPS6232239B2 (en)
Narang et al. Indian stillingia oil and tallow
SU455937A1 (en) The method of obtaining-acetopropyl alcohol
SU386658A1 (en) CATALYST FOR ISOMERIZATION OF VEGETABLE OILS BASED ON NICKEL AND IRON
DE1593948C (en) 4 (3), 4 (3) -Dimethylperhydronaphthospiro-1,3-tetrahydrofuran and process for its preparation