SU442822A1 - The method of preparation of the catalyst for the hydrogenation of liquid acids - Google Patents
The method of preparation of the catalyst for the hydrogenation of liquid acidsInfo
- Publication number
- SU442822A1 SU442822A1 SU1876452A SU1876452A SU442822A1 SU 442822 A1 SU442822 A1 SU 442822A1 SU 1876452 A SU1876452 A SU 1876452A SU 1876452 A SU1876452 A SU 1876452A SU 442822 A1 SU442822 A1 SU 442822A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- catalyst
- hydrogenation
- preparation
- nickel
- liquid acids
- Prior art date
Links
Landscapes
- Fats And Perfumes (AREA)
- Catalysts (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
1one
Изобретение относитс к производству катализаторов дл гидрировани .The invention relates to the manufacture of catalysts for hydrogenation.
Известен способ приготовлени катализатора дл гидрировани жидких кислот путем восстановлени водородом карбонатов Си и Ni в среде жирных кислот. Однако этот способ не позвол ет получать катализатор с достаточно высокой активностью и стабильностью и усложн ет технологию гидрировани .A known method of preparing a catalyst for the hydrogenation of liquid acids by reducing the carbonates of Cu and Ni with hydrogen in an environment of fatty acids. However, this method does not allow to obtain a catalyst with a sufficiently high activity and stability and complicates the hydrogenation technology.
Дл повышени активности и стабильности никель-медного катализатора предлагаетс карбонаты никел и меди предварительно восстанавливать в среде насыщенных триглицеридов с йодным числом от О до 10.To increase the activity and stability of the nickel-copper catalyst, nickel and copper carbonates are proposed to be preliminarily reduced in an environment of saturated triglycerides with an iodine number from 0 to 10.
При осуществлении способа, после восстановлени катализатора в среде насыщенных триглицеридов, его в виде высококонцентрированной суспензии дозируют в реактор дл гидрогенизации жирных кислот, где происходит его довосстановление.When implementing the method, after reducing the catalyst in saturated triglycerides, it is metered as a highly concentrated suspension into the reactor for the hydrogenation of fatty acids, where it is re-reduced.
Использование этого способа позвол ет проводить насыщение жирных кислот при 180- 240°С с высокой активностью, уменьшенным расходом катализатора и малым содержанием мыл в продуктах гидрировани .Using this method allows saturation of fatty acids at 180-240 ° С with high activity, reduced catalyst consumption and low content of soaps in hydrogenation products.
Испытанию подвергали промышленный дисперсный никель-медный катализатор, приготовленный предварительным восстановлением катализаторных солей в насыщенном триглицериде с йодным числом О-10.A commercially dispersed nickel-copper catalyst prepared by preliminary reduction of catalyst salts in a saturated triglyceride with an iodine number O-10 was subjected to testing.
Гидрированию подвергали дистиллированные жирные кислоты из соапстока хлопкового масла с йодным числом 103% 12; кислотным числом 199,1 мг КОН; числом омылени 203,0 мг КОН; титром 33,5°С.Distilled fatty acids from cotton stock soap stock with an iodine number of 103% 12 were subjected to hydrogenation; acid number 199.1 mg KOH; the number of saponification is 203.0 mg KOH; titer of 33.5 ° C.
Пример 1. В лабораторном автоклаве провод т восстановление карбонатов никел и меди (содержание ,1%, ,9%) в среде насыщенного жира.Example 1. In a laboratory autoclave, nickel and copper carbonates are reduced (content, 1%, 9%) in an environment of saturated fat.
Берут 50 мл гидрированного хлопкового масла (т. плавлени 61,0°С, и. ч.2,9% la; к. ч. 0,6 мг КОН) и 20 г карбонатов N1 и Си. В течение 1 ч провод т восстановление карбонатной соли Ni и Си при 220-235°С и скорости пропускани водорода 3 л/мин. Затем в присутствии полученного катализатора в количестве 0,15% мет. N1 к весу жира провод т гидрирование 50 мл дистиллированных жирных кислот в стандартных услови х. Полученный гидрогенизат имеет температуру плавлени 58°С; кислотное число 198,5 мг КОН; йодное число 13,9% 122; следы содержани Ni.Mbi.i.Take 50 ml of hydrogenated cottonseed oil (melting point 61.0 ° C, i.h. 2.9% la; for example, 0.6 mg KOH) and 20 g of N1 and Si carbonates. The carbonate salt of Ni and Cu is reduced at 220–235 ° C and a hydrogen transmission rate of 3 l / min for 1 hour. Then in the presence of the obtained catalyst in an amount of 0.15% met. N1 to fat weight hydrogenates 50 ml of distilled fatty acids under standard conditions. The resulting hydrogenate has a melting point of 58 ° C; the acid number is 198.5 mg KOH; iodine number 13.9% 122; traces of Ni.Mbi.i.
Пример 2. В лабораторном автоклавь провод т гидрирование 50 мл дистиллированных жирных кислот соапстока с 0,2 г карбонатов никел и меди в стандартных услови х.Example 2. In a laboratory autoclave, hydrogenation of 50 ml of distilled soap stocks fatty acids with 0.2 g of nickel and copper carbonates was carried out under standard conditions.
Полученный гидрогенизат имеет; температуру 34The resulting hydrogenate has; temperature 34
плавлени 46°С; кислотное число 180,1 мгПредмет изобретени melting point 46 ° C; acid number 180.1 mg
КОН; NiMbi.i. 2500 мг/кг; йодное числоСиособ приготовлени катализатора дл KOH; NiMbi.i. 2500 mg / kg; iodine number A catalyst preparation method for
58,9% Ь.гидрировани жирных кислот путем восстановТаким образом, катализатор, приготовлен-лени водородом карбонатов никел и меди,58.9% of hydrogenation of fatty acids by reduction. Thus, the catalyst prepared by hydrogen nickel and copper carbonates,
ный иутем предварительного восстановлени 5 отл и ч ающи и с тем, что, с целью повышекатализаторных солей в насыщенном тригли-д активности и стабильности катализатора,with the preliminary reduction of 5 and with the fact that, in order to improve the catalytic salts in the saturated trigly the catalyst’s activity and stability,
цериде с йодным числом 0-10, позвол ет по-карбонаты никел и меди предварительно вослучать стандартные технические саломасы.станавливают в среде насыщенных триглице442822 a ceride with an iodine number of 0-10, allows for the carbonates of nickel and copper to be preliminarily radiated to standard technical salomas. They are set in an environment of saturated triglyce 442822
ридов с йодным числом от О до 10.Readov with iodine number from O to 10.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1876452A SU442822A1 (en) | 1973-01-26 | 1973-01-26 | The method of preparation of the catalyst for the hydrogenation of liquid acids |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1876452A SU442822A1 (en) | 1973-01-26 | 1973-01-26 | The method of preparation of the catalyst for the hydrogenation of liquid acids |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU442822A1 true SU442822A1 (en) | 1974-09-15 |
Family
ID=20540551
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1876452A SU442822A1 (en) | 1973-01-26 | 1973-01-26 | The method of preparation of the catalyst for the hydrogenation of liquid acids |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU442822A1 (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2007073240A1 (en) * | 2005-12-21 | 2007-06-28 | Institut Kataliza Imeni G.K. Boreskova Sibirskogo Otdeleniya Rossiiskoi Akademii Nauk | Catalyst, a method for the production thereof and a dihydroxyalkane production method |
-
1973
- 1973-01-26 SU SU1876452A patent/SU442822A1/en active
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2007073240A1 (en) * | 2005-12-21 | 2007-06-28 | Institut Kataliza Imeni G.K. Boreskova Sibirskogo Otdeleniya Rossiiskoi Akademii Nauk | Catalyst, a method for the production thereof and a dihydroxyalkane production method |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US2888484A (en) | Production of hexahydroterephthalic acid | |
DE69025553T2 (en) | Process for the hydrogenation of oils | |
US2442536A (en) | Confectioners' hard butter prepared by low temperature interesterification | |
US3278568A (en) | Hydrogenation of linoleic acid containing oils | |
SU442822A1 (en) | The method of preparation of the catalyst for the hydrogenation of liquid acids | |
CA2887374C (en) | Process for producing monobranched fatty acids or alkyl esters thereof | |
DE2101856A1 (en) | Nickel-titanium aluminium alloy catalyst - for hydrogenation of vegetable oils and fats | |
US2442538A (en) | Margarine oil production | |
CA1157844A (en) | Process for the preparation of palladium catalysts and their use in the continuous hydrogenation of fats and free fatty acids | |
DE69427590T2 (en) | METHOD FOR RESTORING TRIGLYCERIDES | |
US2047530A (en) | Margarine and oil for use therein | |
Kass et al. | The thiocyanogen value of linolenic acid | |
EP0008411B1 (en) | Process for the preparation of 5-diethylamino-2-pentanol | |
SU48104A1 (en) | The method of obtaining acetopropyl alcohol | |
US2332834A (en) | Process for the preparation of higher unsaturated aliphatic alcohols | |
US3991088A (en) | Hard fat product | |
SU1219640A1 (en) | Method of hydrogenating unsaturated fatty acids and glycerides thereof | |
US3129235A (en) | Process for production of low-melting edible hardened oil | |
DE642518C (en) | Process for the production of higher aliphatic alcohols | |
DE607792C (en) | Process for the production of reduction products with hydrocarbon or alcohol character from higher molecular fatty acids | |
JPS6232239B2 (en) | ||
Narang et al. | Indian stillingia oil and tallow | |
SU455937A1 (en) | The method of obtaining-acetopropyl alcohol | |
SU386658A1 (en) | CATALYST FOR ISOMERIZATION OF VEGETABLE OILS BASED ON NICKEL AND IRON | |
DE1593948C (en) | 4 (3), 4 (3) -Dimethylperhydronaphthospiro-1,3-tetrahydrofuran and process for its preparation |