SU442192A1 - Epoxy compound - Google Patents
Epoxy compoundInfo
- Publication number
- SU442192A1 SU442192A1 SU1737689A SU1737689A SU442192A1 SU 442192 A1 SU442192 A1 SU 442192A1 SU 1737689 A SU1737689 A SU 1737689A SU 1737689 A SU1737689 A SU 1737689A SU 442192 A1 SU442192 A1 SU 442192A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- compound
- modifier
- epoxy compound
- heat
- hours
- Prior art date
Links
Landscapes
- Epoxy Resins (AREA)
Description
Изобретение относитс к получению заливочных эпоксидных компаундов , в частности термостойких и нагревоустойчивых.The invention relates to the production of casting epoxy compounds, in particular, heat resistant and heat resistant.
РЬвестен заливочный компазшд, содержащий низкомолекул рную эпоксидную диановую смолу, кремнийорганическш модификатор и ангидрид поЛ1шарбоновой кислоты, например, мелешювый . Такой коглпаунд может работать при температуре до 220°С.Rvesten casting compound containing low molecular weight epoxy resin, silicone modifier and anhydride of L1 carboxylic acid, for example, is fine. This coaglound can operate at temperatures up to 220 ° C.
Целью изобретени вл етс получение компаунда более термостойкого и нагревоустойчивого.The aim of the invention is to obtain a more heat-resistant and heat-resistant compound.
Эта цель достигаетс использованием в качестве модификатора уй диэтил-(бис-диокси о( урфурилфуР11лфульвенизопропил ) фосфоната I соедшшние I). При этом все ингредиенты компаунда вз ты в следущих весовых количествах (в вес.ч.): Эпоксидна смола 42-47 Модификатор 53-58 Ангццрид 10-15 KoMna:vmj. готов т нагпеваниемThis goal is achieved by using ui diethyl- (bis-dioxy-o (urfurylP11l-fulvenisopropyl) phosphonate I compound I) as a modifier. In this case, all the ingredients of the compound are taken in the following weight amounts (parts by weight): Epoxy resin 42-47 Modifier 53-58 Angtsrid 10-15 KoMna: vmj. prepared by singing
смолы и модификатора при 120-I300C с последующим введением в охлавденную до 40-45 0 смесь измельченного : ангидрида. При отверадении все ин гредиенты вступают в химическое , взаимодействие с образованием густосетчатой структуры.resin and modifier at 120-I300C followed by the introduction of ground: anhydride into the cooled to 40-45 0. When stolen, all ingredients enter into a chemical interaction with the formation of a dense-lattice structure.
Компаунд отверждают при 25-30 С Б течение 8-10 час. СтепеньThe compound is cured at 25-30 C b for 8-10 hours. Power
, отверждени компаунда 71-33%.curing compound 71-33%.
Дл получени материала большей степени отверждени (89-94) компаунд подвергают термообработке по следующе1лу режиму:800С 2 час,To obtain a material with a higher degree of curing (89-94), the compound is subjected to heat treatment according to the following mode: 800 ° C for 2 hours,
3 и 170°С 4 час.ПРИМЕР ,-1. В колбу, снабженную системой нагрева и охлаждени , мешалкой и термометром, загружают эпоксидную смолу и соединение I в количестве 45 и 55 г соответственно . При перемешивании массу нагревают до 120-125°С (и выдерживают при этой температуре 30-40 мин. Полученную жидкую массу охлавдают до 40-45 0 и в нее малыми порци ми в течение 10 мин. ввод т 12-15 г тонкоизмельченного малеинового ангидрвда . После этого массу интенсивно перемешивают 2-3 мин. Полученный таким образом компаунд готов к употреблению, Отверждешшй компаунд имеет ел дующие характеристики: Содержание неэкстрагиВуемых , % 94 редел прочности при статическом изгибе, кг/см 1600 Относительный прогиб, Снижение предела прочности при статическом изгибе при нагреве . в течение 20 % Термостойкость по Журкову , С Водопоглащение за 24 час.,/о0,2 П Р И М Е Р : 2. Аппаратурное офор мление как и в примере I. . В реакционную колбу загружаю исходные компоненты по следующей рецептуре (в г): Эпоксидна смола 45 Соединение I55 Динонилфтзлат Ю Содержимоеколбы.перемешива , нагревают -до I25-l30-C, выдерживают при этой температуре 30 мин, и при перемешивании охлаждают до 45-50°С При этой температуре в продукт реакции ввод т в течение 10 мин/ 15. измельченного малеинового ангидрида , После интенсивного перемешиваш J течение 5 мину компаунд гошов к употреблению. Жизнеспособость компаунда при комнатной температуре I час, Отвержденный компаунд имеет следующие характеристжи: Содержание неэкстрагируемых веще с ТВ, % Предел прочности ггри статинеском изгибе, кг/см --- Относительный прогиб, 3,5-4, Снижение предела прочности при статическом изгибе при нагреве в течение 20 часх при температуре 250об, % Термостойкость по Журкову , °С Водопоглащение за 24 час/. % 0,2-0,25 ПРЕИШТ ИЗОБРЕТЕНИЯ Эпоксидный компаунд, содержащий низкомолекул рную эпоксвдиановую смолу, ангидрид поликарбоновой кислоты, HanpiMep малеиновый, и модификатор, отличающийс тем, что, с целью повышени термостойкости и нагревоустойчиости , в качестве модификатора использован f, О диэтил {бис-диокси ,фурфурилфурилфульвенизопропил) фосфонат и все ингредиенты компаунда вз ты в следующих весовых количествах (в вес,ч): Эпоксвдна смола 42-47 Модификатор53г53 Ангидрид;10-15 3 and 170 ° C 4 hours. EXAMPLE, -1. In a flask equipped with a heating and cooling system, a stirrer and a thermometer, epoxy resin and compound I are loaded in quantities of 45 and 55 g, respectively. With stirring, the mass is heated to 120-125 ° C (and kept at this temperature for 30-40 minutes. The resulting liquid mass is cooled to 40-45 ° C and 12-15 g of finely divided maleic anhydride are introduced into it in small portions within 10 minutes After that, the mass is mixed vigorously for 2-3 minutes, the compound thus obtained is ready for use, the cured compound has the following characteristics: Non-extraction content,% 94 strength limit during static bending, kg / cm 1600 Relative deflection, Decrease in strength during static bending P When heated for 20% Heat resistance according to Zhurkov, C Water absorption in 24 hours, / o0.2 P P & M E R: 2. Instrumentation as in Example I. I load the reaction components into the reaction flask according to the following recipe (in g): Epoxy resin 45 Compound I55 Dinonilftslat Yu Contents of the mix. Stir, heat - until I25-l30-C, keep at this temperature for 30 minutes, and with stirring cool to 45-50 ° C. for 10 min / 15. chopped maleic anhydride, After intensive mixing, J for 5 m Inu compound goshov to use. The viability of the compound at room temperature I hour, The cured compound has the following characteristics: Content of non-extractable things with TV,% Strength of ggry static bend, kg / cm --- Relative deflection, 3.5-4, Reduction of the strength at static bending during heating for 20 hours at a temperature of 250 ° C,% Heat resistance according to Zhurkov, ° C Water absorption for 24 hours /. % 0.2-0.25 Prevention of the Invention An epoxy compound containing a low molecular weight epoxy resin, polycarboxylic anhydride, HanpiMep maleic, and a modifier, characterized in that, in order to improve heat resistance and heat resistance, it was used as a modifier, and, Oh, the modifier was used as an modifier, O, Oh, to increase the heat resistance and heat resistance, I used the O modifier, I, I used the O modifier, I, I, I, I used O, I, I, I used I, I, I, I used I, I, I used I, I, I, I used I, I, I, I, I, I, I used I, I, I, I, I, I, I, I, I, I, I used my own Bis-dioxy, furfurylfurfenvenisopropyl) phosphonate and all the ingredients of the compound are taken in the following weight amounts (in weight, h): Epoxy resin 42-47 Modifier 53g53 Anhydride; 10-15
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1737689A SU442192A1 (en) | 1972-01-14 | 1972-01-14 | Epoxy compound |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1737689A SU442192A1 (en) | 1972-01-14 | 1972-01-14 | Epoxy compound |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU442192A1 true SU442192A1 (en) | 1974-09-05 |
Family
ID=20500094
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1737689A SU442192A1 (en) | 1972-01-14 | 1972-01-14 | Epoxy compound |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU442192A1 (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6489410B1 (en) | 1995-06-07 | 2002-12-03 | W. R. Grace & Co.-Conn. | Supported catalyst composition for polymerization of olefins |
-
1972
- 1972-01-14 SU SU1737689A patent/SU442192A1/en active
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6489410B1 (en) | 1995-06-07 | 2002-12-03 | W. R. Grace & Co.-Conn. | Supported catalyst composition for polymerization of olefins |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US2568331A (en) | Copolymerization of styrene and unsaturated polyester | |
SU442192A1 (en) | Epoxy compound | |
JPS5856562B2 (en) | Method for preventing crystallization of N,N'-diphenylene bisimide in a thermosetting composition containing the imide | |
Gaw et al. | Preparation of polyimide-epoxy composites | |
US2321544A (en) | Preparation of methylol urea | |
Rocks et al. | Curing kinetics and thermomechanical behaviour of co‐anhydride cured aminoglycidyl epoxy resins | |
Worzakowska | Curing reaction of unsaturated (epoxy) polyesters based on different aliphatic glycols | |
JPS61215222A (en) | Production of solution of ferric polysulfate | |
DE102006060917A1 (en) | Hardener system obtained by dissolving solid maleic acid anhydride in liquid methyltetrahydrophthalic acid anhydride, under moderate heat, useful for producing filled concrete polymer based on native epoxide | |
US4049609A (en) | Process for modifying unsaturated polyester systems | |
JPS5835500B2 (en) | Thermosetting ethynyl-terminated epoxy derivative compound and method for producing the same | |
JPS5817214B2 (en) | Acid anhydride-based heat-resistant curing agent composition | |
SU295437A1 (en) | Method of preparing electroexchange resins | |
US4698220A (en) | Partitioned reduction process for ferromagnetic chromium dioxide | |
SU703552A1 (en) | Epoxide composition | |
CN106967210A (en) | A kind of preparation method of polyester resin | |
US3494978A (en) | Method of accelerating the hardening of epoxy resins by adding sodium alcoholates | |
US3480568A (en) | Polymerization of benzene in the presence of oxygen and cupric and aluminum chloride | |
US1845632A (en) | Method of obtaining elevated temperatures | |
JPS57100105A (en) | Preparation of modified polypropylene composition | |
SU954407A1 (en) | Polymeric composition | |
US4282122A (en) | Liquid modified epoxy resins | |
US2868746A (en) | Furfural-alcohol-thiophene resin compositions | |
JPH0522693B2 (en) | ||
SU1728157A1 (en) | Raw materials mixture for phosphate binder preparation |