SU442192A1 - Epoxy compound - Google Patents

Epoxy compound

Info

Publication number
SU442192A1
SU442192A1 SU1737689A SU1737689A SU442192A1 SU 442192 A1 SU442192 A1 SU 442192A1 SU 1737689 A SU1737689 A SU 1737689A SU 1737689 A SU1737689 A SU 1737689A SU 442192 A1 SU442192 A1 SU 442192A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
compound
modifier
epoxy compound
heat
hours
Prior art date
Application number
SU1737689A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Григорий Иванович Колесников
Виктор Андреевич Бурцев
Original Assignee
Краснодарский политехнический институт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Краснодарский политехнический институт filed Critical Краснодарский политехнический институт
Priority to SU1737689A priority Critical patent/SU442192A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU442192A1 publication Critical patent/SU442192A1/en

Links

Landscapes

  • Epoxy Resins (AREA)

Description

Изобретение относитс  к получению заливочных эпоксидных компаундов , в частности термостойких и нагревоустойчивых.The invention relates to the production of casting epoxy compounds, in particular, heat resistant and heat resistant.

РЬвестен заливочный компазшд, содержащий низкомолекул рную эпоксидную диановую смолу, кремнийорганическш модификатор и ангидрид поЛ1шарбоновой кислоты, например, мелешювый . Такой коглпаунд может работать при температуре до 220°С.Rvesten casting compound containing low molecular weight epoxy resin, silicone modifier and anhydride of L1 carboxylic acid, for example, is fine. This coaglound can operate at temperatures up to 220 ° C.

Целью изобретени   вл етс  получение компаунда более термостойкого и нагревоустойчивого.The aim of the invention is to obtain a more heat-resistant and heat-resistant compound.

Эта цель достигаетс  использованием в качестве модификатора уй диэтил-(бис-диокси о( урфурилфуР11лфульвенизопропил ) фосфоната I соедшшние I). При этом все ингредиенты компаунда вз ты в следущих весовых количествах (в вес.ч.): Эпоксидна  смола 42-47 Модификатор 53-58 Ангццрид 10-15 KoMna:vmj. готов т нагпеваниемThis goal is achieved by using ui diethyl- (bis-dioxy-o (urfurylP11l-fulvenisopropyl) phosphonate I compound I) as a modifier. In this case, all the ingredients of the compound are taken in the following weight amounts (parts by weight): Epoxy resin 42-47 Modifier 53-58 Angtsrid 10-15 KoMna: vmj. prepared by singing

смолы и модификатора при 120-I300C с последующим введением в охлавденную до 40-45 0 смесь измельченного : ангидрида. При отверадении все ин гредиенты вступают в химическое , взаимодействие с образованием густосетчатой структуры.resin and modifier at 120-I300C followed by the introduction of ground: anhydride into the cooled to 40-45 0. When stolen, all ingredients enter into a chemical interaction with the formation of a dense-lattice structure.

Компаунд отверждают при 25-30 С Б течение 8-10 час. СтепеньThe compound is cured at 25-30 C b for 8-10 hours. Power

, отверждени  компаунда 71-33%.curing compound 71-33%.

Дл  получени  материала большей степени отверждени  (89-94) компаунд подвергают термообработке по следующе1лу режиму:800С 2 час,To obtain a material with a higher degree of curing (89-94), the compound is subjected to heat treatment according to the following mode: 800 ° C for 2 hours,

3 и 170°С 4 час.ПРИМЕР ,-1. В колбу, снабженную системой нагрева и охлаждени , мешалкой и термометром, загружают эпоксидную смолу и соединение I в количестве 45 и 55 г соответственно . При перемешивании массу нагревают до 120-125°С (и выдерживают при этой температуре 30-40 мин. Полученную жидкую массу охлавдают до 40-45 0 и в нее малыми порци ми в течение 10 мин. ввод т 12-15 г тонкоизмельченного малеинового ангидрвда . После этого массу интенсивно перемешивают 2-3 мин. Полученный таким образом компаунд готов к употреблению, Отверждешшй компаунд имеет ел дующие характеристики: Содержание неэкстрагиВуемых , % 94 редел прочности при статическом изгибе, кг/см 1600 Относительный прогиб, Снижение предела прочности при статическом изгибе при нагреве . в течение 20 % Термостойкость по Журкову , С Водопоглащение за 24 час.,/о0,2 П Р И М Е Р : 2. Аппаратурное офор мление как и в примере I. . В реакционную колбу загружаю исходные компоненты по следующей рецептуре (в г): Эпоксидна  смола 45 Соединение I55 Динонилфтзлат Ю Содержимоеколбы.перемешива , нагревают -до I25-l30-C, выдерживают при этой температуре 30 мин, и при перемешивании охлаждают до 45-50°С При этой температуре в продукт реакции ввод т в течение 10 мин/ 15. измельченного малеинового ангидрида , После интенсивного перемешиваш J течение 5 мину компаунд гошов к употреблению. Жизнеспособость компаунда при комнатной температуре I час, Отвержденный компаунд имеет следующие характеристжи: Содержание неэкстрагируемых веще с ТВ, % Предел прочности ггри статинеском изгибе, кг/см --- Относительный прогиб, 3,5-4, Снижение предела прочности при статическом изгибе при нагреве в течение 20 часх при температуре 250об, % Термостойкость по Журкову , °С Водопоглащение за 24 час/. % 0,2-0,25 ПРЕИШТ ИЗОБРЕТЕНИЯ Эпоксидный компаунд, содержащий низкомолекул рную эпоксвдиановую смолу, ангидрид поликарбоновой кислоты, HanpiMep малеиновый, и модификатор, отличающийс   тем, что, с целью повышени  термостойкости и нагревоустойчиости , в качестве модификатора использован f, О диэтил {бис-диокси ,фурфурилфурилфульвенизопропил) фосфонат и все ингредиенты компаунда вз ты в следующих весовых количествах (в вес,ч): Эпоксвдна  смола 42-47 Модификатор53г53 Ангидрид;10-15 3 and 170 ° C 4 hours. EXAMPLE, -1. In a flask equipped with a heating and cooling system, a stirrer and a thermometer, epoxy resin and compound I are loaded in quantities of 45 and 55 g, respectively. With stirring, the mass is heated to 120-125 ° C (and kept at this temperature for 30-40 minutes. The resulting liquid mass is cooled to 40-45 ° C and 12-15 g of finely divided maleic anhydride are introduced into it in small portions within 10 minutes After that, the mass is mixed vigorously for 2-3 minutes, the compound thus obtained is ready for use, the cured compound has the following characteristics: Non-extraction content,% 94 strength limit during static bending, kg / cm 1600 Relative deflection, Decrease in strength during static bending P When heated for 20% Heat resistance according to Zhurkov, C Water absorption in 24 hours, / o0.2 P P & M E R: 2. Instrumentation as in Example I. I load the reaction components into the reaction flask according to the following recipe (in g): Epoxy resin 45 Compound I55 Dinonilftslat Yu Contents of the mix. Stir, heat - until I25-l30-C, keep at this temperature for 30 minutes, and with stirring cool to 45-50 ° C. for 10 min / 15. chopped maleic anhydride, After intensive mixing, J for 5 m Inu compound goshov to use. The viability of the compound at room temperature I hour, The cured compound has the following characteristics: Content of non-extractable things with TV,% Strength of ggry static bend, kg / cm --- Relative deflection, 3.5-4, Reduction of the strength at static bending during heating for 20 hours at a temperature of 250 ° C,% Heat resistance according to Zhurkov, ° C Water absorption for 24 hours /. % 0.2-0.25 Prevention of the Invention An epoxy compound containing a low molecular weight epoxy resin, polycarboxylic anhydride, HanpiMep maleic, and a modifier, characterized in that, in order to improve heat resistance and heat resistance, it was used as a modifier, and, Oh, the modifier was used as an modifier, O, Oh, to increase the heat resistance and heat resistance, I used the O modifier, I, I used the O modifier, I, I, I, I used O, I, I, I used I, I, I, I used I, I, I used I, I, I, I used I, I, I, I, I, I, I used I, I, I, I, I, I, I, I, I, I, I used my own Bis-dioxy, furfurylfurfenvenisopropyl) phosphonate and all the ingredients of the compound are taken in the following weight amounts (in weight, h): Epoxy resin 42-47 Modifier 53g53 Anhydride; 10-15

SU1737689A 1972-01-14 1972-01-14 Epoxy compound SU442192A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1737689A SU442192A1 (en) 1972-01-14 1972-01-14 Epoxy compound

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1737689A SU442192A1 (en) 1972-01-14 1972-01-14 Epoxy compound

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU442192A1 true SU442192A1 (en) 1974-09-05

Family

ID=20500094

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1737689A SU442192A1 (en) 1972-01-14 1972-01-14 Epoxy compound

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU442192A1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6489410B1 (en) 1995-06-07 2002-12-03 W. R. Grace & Co.-Conn. Supported catalyst composition for polymerization of olefins

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6489410B1 (en) 1995-06-07 2002-12-03 W. R. Grace & Co.-Conn. Supported catalyst composition for polymerization of olefins

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2568331A (en) Copolymerization of styrene and unsaturated polyester
SU442192A1 (en) Epoxy compound
JPS5856562B2 (en) Method for preventing crystallization of N,N'-diphenylene bisimide in a thermosetting composition containing the imide
Gaw et al. Preparation of polyimide-epoxy composites
US2321544A (en) Preparation of methylol urea
Rocks et al. Curing kinetics and thermomechanical behaviour of co‐anhydride cured aminoglycidyl epoxy resins
Worzakowska Curing reaction of unsaturated (epoxy) polyesters based on different aliphatic glycols
JPS61215222A (en) Production of solution of ferric polysulfate
DE102006060917A1 (en) Hardener system obtained by dissolving solid maleic acid anhydride in liquid methyltetrahydrophthalic acid anhydride, under moderate heat, useful for producing filled concrete polymer based on native epoxide
US4049609A (en) Process for modifying unsaturated polyester systems
JPS5835500B2 (en) Thermosetting ethynyl-terminated epoxy derivative compound and method for producing the same
JPS5817214B2 (en) Acid anhydride-based heat-resistant curing agent composition
SU295437A1 (en) Method of preparing electroexchange resins
US4698220A (en) Partitioned reduction process for ferromagnetic chromium dioxide
SU703552A1 (en) Epoxide composition
CN106967210A (en) A kind of preparation method of polyester resin
US3494978A (en) Method of accelerating the hardening of epoxy resins by adding sodium alcoholates
US3480568A (en) Polymerization of benzene in the presence of oxygen and cupric and aluminum chloride
US1845632A (en) Method of obtaining elevated temperatures
JPS57100105A (en) Preparation of modified polypropylene composition
SU954407A1 (en) Polymeric composition
US4282122A (en) Liquid modified epoxy resins
US2868746A (en) Furfural-alcohol-thiophene resin compositions
JPH0522693B2 (en)
SU1728157A1 (en) Raw materials mixture for phosphate binder preparation