SU439494A1 - Способ получени латексов - Google Patents

Способ получени латексов

Info

Publication number
SU439494A1
SU439494A1 SU1730089A SU1730089A SU439494A1 SU 439494 A1 SU439494 A1 SU 439494A1 SU 1730089 A SU1730089 A SU 1730089A SU 1730089 A SU1730089 A SU 1730089A SU 439494 A1 SU439494 A1 SU 439494A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
latex
polymer
styrene
butadiene
content
Prior art date
Application number
SU1730089A
Other languages
English (en)
Inventor
Андрей Владимирович Лебедев
Рахиль Израилевна Миркина
Павел Иудович Рахлин
Original Assignee
Предприятие П/Я В-8415
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я В-8415 filed Critical Предприятие П/Я В-8415
Priority to SU1730089A priority Critical patent/SU439494A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU439494A1 publication Critical patent/SU439494A1/ru

Links

Landscapes

  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Graft Or Block Polymers (AREA)

Description

1
Изобретение относитс  к способам получени  латексов с функциональными группами в (полимере путем привитой полимеризации с повышенной коллоидной устойчивостью к механическим воздействи м.
Изобретение может быть использовано дл  модификации латексов в различных отрасл х народного хоз йства, св занных с синтезом латексов и их лрименением.
Известен способ получени  латексов с функциональными группами .в полимере, заключающийс  В том, что к полимеру латекса прививают 20-70% мономера, например акриловую кислоту.
НедостаткоМ этого способа  вл етс  то, что така  обработка вызывает не повышение устойчивости латекса, а его коагул цию. И поэтому при осуществлении процесса по известному способу 1В полимеризационную систему ввод т I-6 вес. % стабилизатора.
Цель изобретени  - обеспечить высокую устойчивость латексов к (различным видам коагулирующих воздействий. Это достигаетс  путем прививки к полимеру латекса 0,1-3,0 вес. % функциональных мономеров, гомаполимеры которых растворимы в воде и плохо совмещаютс  с полимером латекса, например таких как акрилова , метакрилова  кислоты или их амиды.
Сущность предлагаемого способа заключаетс  в проведении процесса эмульсионной графт-полимеризаций (прививки) введением в латекс в конце полимеризации, в готовый латекс или в латекс после концентрировани 
указанных выще мономеров и инициаторов радикальной полимеризации. Прививку можно осуществл ть к латексу любого поли.мера, например , бутадиен-стирального, бутадиен-нитрильпого ,бутадиен-метилметакрилатного,
стирольного и т. д. В качестве инициаторов процесса графт-полимеризации молсно использовать любой тип инициаторов радикальной полимеризации: соли «адсерной кислоты, азои диазосоединени , окислительно-восстановительные системы и т. д. Температура прививки , в зависимости от типа используемого ипициатора , может варьироватьс  в пределах 5- 95°С. Пример I. В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником, термометром и капельной воронкой, помещают 250 г латекса изопренового каучука (105 г полимера) и при перемешивании ввод т раствор , состо щий из 4,9 т метакриловой |кислоты
(МАК), 1,5 г .персульфата кали  (ПСК) и 244 г воды, после чего реакционную смесь выдерживают при 75°С в теечдие б час.
Содержаиие МАК в полимере полученного латекса 1,2%, коэффициент использовани 
Кисп. 39%.
Кисп-отношение содержани  (привитого мономора в полимере полученного латекса к общему количеству мономера, введенного в исходный латекс дл  прививки.
Пример 2. Процесс провод т аналогично примеру 1, с тем отличием, что реакционна  смесь состоит из 280 г бутадиенстирольного латекса СКС-вО (135 г полимера), 7 г гидроперекиси изопропилбензола, 4,1 г алкилбензолсульфоната натри  (сульфонол НП-З), 8,1 г МАК в 200 Г1ВОДЫ.
Температура процесса 70°С, продолжительность 6 час. Содержание МАК в полимере получен .ного латекса 2,0%, Кисп. 34%.
Пример 3. Процесс провод т аналогично примерам 1,2с тем отличием, что реакционна  смесь состоит из 20в г бутадиенстирольного латекса СКС-65ГП, 100 г полимера и раствора 0,56 г МАК, 2,5 г ПСК в 2в9 г воды.
Температура процесса 65°С, продолжительность 6 час. Содержание МАК в полимере полученного латекса 0,45%, Кисп.82%.
Пример 4. Процесс провод т аналогично примеру 3, с тем отличием, что используют 5 г МАК и 2,5 г ПСК. Температура процесса 44°С, продолжительность 14 час.
Содержание метакриловой кислоты в полимере 0,5%, Кисп. 10%.
Пример 5. Продесс провод т аналогично примерам 1-4, с тем отличием, что реакционна  смесь состоит нз 270 г бутадиенстирольного латекса 058,3 г полимера) и раствора 1,5 г МАК, 1 г ПСК в 48 г воды.
Температура процесса С, продолжительность прививки 6 час. Содержание МАК в полимере полученного латекса 1,2%, Кисп- -48%.
Пример 6. В полимеризационный аппарат загружают 365 г бутадиен-стирольного латекса СКС-65ГП (175 гполимера) и раствор, состо щий из 3,5 Г акриловой кислоты (АК), 1,75 г ПСК, 130 г воды, и термостатируют в течение 24 час при 70°С. Содержание АК в полимере полученного латекса 1,6%, Kiicn- 75%.
Пример 7. Провод т прививку метакрилаМИДа (МАА) в полимеру бутадиен-стирольного латекса СКС-65ГП аналогично примеру 6, с тем отличием, что вместо АК берут 5,3 г МАА.
Содержание МАА в полимере полученного латекса 1,1%, Кисп. 3,7%.
Данные по стабильности модифицированных латексов к различным видам коагулирующих
воздействий приведены в таблице (примеры 6-9). Там же дл  сравнени  приведены данные по стабильности обычных карбоксилатных латексов (СКС-165-1ГП), полученных глубокой эмульсионной саполимеризацией
смеси бутадиена, стирола и метакриловой ки.слоты в соотношении 36 : 65 с различным содержанием метакриловой кислоты (контпольные примеры dO-13).
SU1730089A 1971-12-27 1971-12-27 Способ получени латексов SU439494A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1730089A SU439494A1 (ru) 1971-12-27 1971-12-27 Способ получени латексов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1730089A SU439494A1 (ru) 1971-12-27 1971-12-27 Способ получени латексов

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU439494A1 true SU439494A1 (ru) 1974-08-15

Family

ID=20497738

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1730089A SU439494A1 (ru) 1971-12-27 1971-12-27 Способ получени латексов

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU439494A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2978432A (en) Process for producing polymers and copolymers containing methylolether groups
GB1515723A (en) Process for preparing emulsions by polymerization of aqueous monomer-polymer dispersions
US3897382A (en) Method for the acid hydrolysis of acrylonitrile containing polymers, hydrogels and fibers of products prepared by said method
EP0113830B1 (en) Removal of residual acrylonitrile monomer
US4001163A (en) Styrene-butadiene copolymer latices containing carboxyl groups
CN107141385A (zh) 一种低分子量溴化聚苯乙烯的制备方法
US4622356A (en) Polyacrylamide and polyacrylic acid polymers
GB1245498A (en) Process for the production of aqueous polymer dispersions which are substantially free from residual monomer
US2813088A (en) Process for making polymeric nitrogencontaining derivatives of acrylamide or acrylamide and acrylonitrile in a strongly acid aqueous medium
US2451180A (en) Catalysts for the polymerization of butadiene-1,3 hydrocarbons
SU439494A1 (ru) Способ получени латексов
US2416461A (en) Catalysts for the polymerization of butadiene-1, 3 hydrocarbons
ES416825A1 (es) Un procedimiento para la preparacion de copolimero de meta-crilato de metilo y un acrilato de alcohilo.
CA1121531A (en) Acrylonitrile copolymer dispersions
GB682180A (en) Improved method of copolymerization and products obtained thereby
US2635090A (en) Method of preparing acrylonitrile polymers
ES489325A1 (es) Procedimiento para retirar monomeros residuales de polimerosde abs
US2961432A (en) Bulk polymerization comprising polymerizing a liquid monomer in the presence of a polymer powder
ES407180A1 (es) Procedimiento para tratar suspensiones acuosas de lodo rojoy alumina disuelta.
US4013608A (en) Method of producing polymer solutions of polymers or copolymers of vinyl chloride series
CN108586642A (zh) 一种脱除含硫酯基团聚合物胶乳中硫酯基团的方法
US2635091A (en) Polymerization method
GB2061977A (en) Improved polyacrylamide and polyacrylic acid polymers
GB948975A (en) A process for the production of acrylonitrile polymers
ES433622A1 (es) Procedimiento para la preparacion de polimerizados de clo- ruro de vinilo no adhesivo.