SU436059A1 - METHOD OF OBTAINING ORGANOMETRIC EARTH - Google Patents
METHOD OF OBTAINING ORGANOMETRIC EARTHInfo
- Publication number
- SU436059A1 SU436059A1 SU1803604A SU1803604A SU436059A1 SU 436059 A1 SU436059 A1 SU 436059A1 SU 1803604 A SU1803604 A SU 1803604A SU 1803604 A SU1803604 A SU 1803604A SU 436059 A1 SU436059 A1 SU 436059A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- organometric
- earth
- obtaining
- aryl
- alkyl
- Prior art date
Links
Landscapes
- Silicon Compounds (AREA)
Description
1one
Изобретение относитс к снособу получени кремнеземов, модифицированных кремнийорганическими соединени ми и используемых, например, в качестве активных наполнителей полимерных материалов общего и специального назначени .The invention relates to a process for the production of silicas modified with organosilicon compounds and used, for example, as active fillers for polymeric materials of general and special purpose.
Известен способ получени органокремнеземов путем обработки пирогенного кремнезема сначала аммиаком, циклополисилоксаном, а затем силазаном с последующим добавлением воды (0,5% по весу). Но получаемые по этому способу органокремнеземы имеют 2,2% по весу химически св занных триметилсвлоксигрупп . Метод многостадиен, технологически сложен.A known method of producing organosilicas by treating fumed silica is first ammonia, cyclopolysiloxane, and then silazane followed by the addition of water (0.5% by weight). But organo-silica obtained by this method has 2.2% by weight of chemically bound trimethylvloxy groups. The method is multistage, technologically complex.
По предлагаемому способу поверхность SiOa обрабатывают кремнийорганическими соединени ми общей формулыAccording to the proposed method, the SiOa surface is treated with organosilicon compounds of the general formula
R I N R n
или -где R и R - Н, алкил, арил, замещенный арил или алкил; или 2 или их смес ми с силазанами и аминосиланами общей формулыor where R and R are H, alkyl, aryl, substituted aryl, or alkyl; or 2 or their mixtures with silazanes and aminosilanes of the general formula
();fe Si (СНз)4-й,(); fe Si (CH3) 4th,
где R - Н, алкил, арил, замещенный алкил или арил; R - Н, алкил, арил или 81(СНз)з, k : 1-2. Обработку лучще вести при 20-550°С.where R is H, alkyl, aryl, substituted alkyl or aryl; R is H, alkyl, aryl or 81 (CH3) h, k: 1-2. Treatment is best carried out at 20-550 ° C.
При этом на поверхности кремнезема образуетс плотное покрытие хемосорбированных органогрупп, не содержащее свободных гидроксилов-центров структурировани . Получаемые по предлагаемому способу органокремнеземы имеют гидрофобный характер, нейтральную или слабоосновную реакцию, могут быть более широко использованы дл различных целей. Максимальна степень замещени ОН-группIn this case, a dense coating of chemisorbed organo groups is formed on the surface of silica, which does not contain free hydroxyl structuring centers. The organosilicon obtained by the proposed method are hydrophobic, a neutral or a weakly basic reaction, can be more widely used for various purposes. Maximum degree of substitution of OH groups
на органогруппы достигаетс путем предварительной термообработки кремнезема при 200- 650°С, при атмосферном давлении или в вакууме . Обработку SiOz кремнийорганическими соединени ми можно осуществл ть либо в парах,on organo groups it is achieved by preliminary heat treatment of silica at 200–650 ° C, at atmospheric pressure or in vacuum. The treatment of SiOz with organosilicon compounds can be carried out either in pairs,
непосредственным контактом реагирующихdirect contact reactive
продуктов, либо в инертнол растворителеor inert solvent
(бензол, толуол, ТГФ, ССЦ и др.).(benzene, toluene, THF, SCC, etc.).
Процесс модифицировани поверхностиSurface modification process
SiOz не требует дополнительной обработки водой с последующей сушкой, как во всех известных способах, протекает при 20-200°С, продолжительность процесса 20-60 мин. Пример 1. 25 г прокаленного на воздухеSiOz does not require additional treatment with water, followed by drying, as in all known methods, proceeds at 20-200 ° C, the process takes 20-60 minutes. Example 1. 25 g of calcined in air
при 400°С аэросила марки А-300 помещают в автоклав, приливают 5 г гексаметилдисилазаat 400 ° C Aerosil brand A-300 is placed in an autoclave, 5 g of hexamethyldisilase are added
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1803604A SU436059A1 (en) | 1972-06-28 | 1972-06-28 | METHOD OF OBTAINING ORGANOMETRIC EARTH |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1803604A SU436059A1 (en) | 1972-06-28 | 1972-06-28 | METHOD OF OBTAINING ORGANOMETRIC EARTH |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU436059A1 true SU436059A1 (en) | 1974-07-15 |
Family
ID=20519856
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1803604A SU436059A1 (en) | 1972-06-28 | 1972-06-28 | METHOD OF OBTAINING ORGANOMETRIC EARTH |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU436059A1 (en) |
-
1972
- 1972-06-28 SU SU1803604A patent/SU436059A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US3122520A (en) | Method of making silicone rubber fillers | |
US4072796A (en) | Process for hydrophobization of finely divided silica and silicates using prepolycondensed organosilane | |
Yanagisawa et al. | Organic derivatives of layered polysilicates: I. Trimethylsilylation of magadiite and kenyaite | |
GB1429960A (en) | Process for treating silica fillers | |
CA2024241A1 (en) | Process for the synthesis of soluble, condensed hydridosilicon resins containing low levels of silanol | |
SU673198A3 (en) | Method and apparatus for heat treatment of pulverulent raw material | |
JP3630432B2 (en) | Preparation of dehydrated oxidation carrier | |
DE2426306B2 (en) | METHOD FOR CHEMICAL MODIFICATION OF SOLID SURFACES USING SILANES | |
RU2014143636A (en) | METHOD FOR PRODUCING AEROGELS | |
GB998994A (en) | Organo silicon compounds | |
SU436059A1 (en) | METHOD OF OBTAINING ORGANOMETRIC EARTH | |
Johnson et al. | Hydrolysis of (. gamma.-aminopropyl) triethoxysilane-silylated imogolite and formation of a silylated tubular silicate-layered silicate nanocomposite | |
US2739076A (en) | Product and process | |
US4164509A (en) | Process for preparing finely divided hydrophobic oxide particles | |
US3012050A (en) | Clay treatment | |
US5330734A (en) | Silica pillared micas | |
US2829981A (en) | Surface modified silica gels | |
US3904787A (en) | Process for hydrophobization of silicates | |
GB1371218A (en) | Process for hydrophobising finely divided oxides | |
US3355474A (en) | Process for production of hydroxyendblocked siloxane fluids | |
JPS57200210A (en) | Fibrous silicon nitride and its production | |
JPH1033975A (en) | Method for making inorganic powder hydrophobic | |
KR910002710A (en) | Method for producing low carbon content silicon diimide | |
US2867675A (en) | Process for the polymerization of monoolefin and acetylene hydrocarbons | |
GB1301801A (en) |