Изобретение относитс к способу получени неописанных в литературе ацеталей N-замещенных лактамов, которые обладают физиологической активностью. Известен способ получени диэтилацеталей N-метилкапролактама формулы OCaHs N ОСгНз при взаимодействии соответствующего N-saмещенного с диметилсульфатом с последующим разложением образовавщегос комплекса и выделением целевого продукта известными приемами. Основанный на известной реакции предлагаемый способ получени ацеталей N-замещенных лактамов общей формулы где R-фенил, о-толил, нафтил, СН(ОН)СС1з; R - низший алкил; , 5 заключаетс в том, что соответствующие N-замещенные лактамы подвергают взаимодействию с диметилсульфатом , полученный комплекс обрабатывают спиртом в присутствии триэтиламина и выдел ют целевой продукт известными приемами . Пример. Получение диэтилацетал N-(1окси-2 ,2,2-трихлорэтил)-капролактама. Смесь 0,025 моль лактами и 0,025 моль диметилсульфата нагревают 2-3 час при 70- 80°С и образовавшийс комплекс несколько раз промывают абсолютным эфиром. Аналогично получают другие комплексы, свойства которых приведены в табл. 1. В смеси 0,025 моль комплекса и 0,05 моль абсолютного этилового спирта добавл ют при перемешивании 0,025 моль триэтиламина, наблюда повышение температуры на 15°С, перемешивают 5 час при 80°С, оставл ют на ночь при комнатной температуре, упаривают, многократно экстрагируют остаток эфиро.м, удал ют эфиры и получают 2,7 т (40%) ацетал в виде светло-желтой л идкости, 1,4810. Найдено, %: С 41,92; 42,17; Н 5,99; 6,13; N 4,52; 4,58. С12Н22С1зЫОз. Вычислено, %: С 43,05; Н 6,58; N 4,19. Аналогично получают ацетали, перечисленные в табл. 2.This invention relates to a process for the preparation of acetals of N-substituted lactams that are not described in the literature, which have physiological activity. A known method for the preparation of diethyl acetals of N-methylcaprolactam of the formula OCaHs N OSHH3 is obtained by reacting the corresponding N-substituted with dimethyl sulfate, followed by decomposition of the complex formed and isolation of the target product by known methods. Based on the known reaction, the proposed method for the preparation of acetals of N-substituted lactams of the general formula where R is phenyl, o-tolyl, naphthyl, CH (OH) CC1c; R is lower alkyl; , 5 is that the corresponding N-substituted lactams are reacted with dimethyl sulfate, the resulting complex is treated with alcohol in the presence of triethylamine and the desired product is isolated by known techniques. Example. Preparation of N- (1oxy-2, 2,2-trichloroethyl) caprolactam diethyl acetal. A mixture of 0.025 mol of lactam and 0.025 mol of dimethyl sulfate is heated for 2-3 hours at 70-80 ° C and the resulting complex is washed several times with absolute ether. Similarly receive other complexes, the properties of which are given in table. 1. In a mixture of 0.025 mol of the complex and 0.05 mol of absolute ethyl alcohol, 0.025 mol of triethylamine is added with stirring, a temperature increase of 15 ° C is observed, stirred for 5 hours at 80 ° C, left overnight at room temperature, evaporated repeatedly extract the residue of ether.m., remove the esters and obtain 2.7 tons (40%) of acetal as light yellow liquid, 1.4810. Found,%: C 41.92; 42.17; H 5.99; 6.13; N 4.52; 4.58. С12Н22С1ЗЫОЗ. Calculated,%: C 43.05; H 6.58; N 4.19. Similarly receive acetals listed in table. 2
Таблица 1Table 1
Таблица 2table 2