SU434926A1 - HERBICIDE CONTINUOUS ACTION - Google Patents
HERBICIDE CONTINUOUS ACTIONInfo
- Publication number
- SU434926A1 SU434926A1 SU1909936A SU1909936A SU434926A1 SU 434926 A1 SU434926 A1 SU 434926A1 SU 1909936 A SU1909936 A SU 1909936A SU 1909936 A SU1909936 A SU 1909936A SU 434926 A1 SU434926 A1 SU 434926A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- herbicide
- continuous action
- action
- compounds
- pentachlorophenol
- Prior art date
Links
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
1one
Изобретение относитс к химическим средствам дл уничтожени смешанной сорной растительности.The invention relates to chemical means for the destruction of mixed weed vegetation.
Известно использование в качестве гербицида хлорпроизводных пропионовой кислоты, например кальциевой соли пентахлорфенола.It is known to use as a herbicide chlorine derivatives of propionic acid, for example the calcium salt of pentachlorophenol.
Однако известные гербициды не обладают сплошным гербицидным действием.However, known herbicides do not have a continuous herbicidal action.
С целью повышени эффективности уничтожени смешанной сорной растительности в р дах культуры, в садах и виноградниках, а также вокруг промышленных объектов, на железных и шоссейных дорогах предлагаетс использовать пентахлорфениловые эфиры хлорпроизводных пропионовой кислоты, а именно хлорпропионат или дихлорпропионат пентахлорфенола, которые обладают рко выраженными свойствами гербицидов сплошного действи , превышающими действие пентахлорфенол та натри .In order to increase the efficiency of eradication of a mixed weed in the rows culture in orchards and vineyards, as well as around industrial sites, on railways and highways is provided use pentachlorophenyl ester chlorinated propionic acid, namely chloropropionate or dihlorpropionat pentachlorophenol which have bright expressed properties of herbicides continuous action, exceeding the action of pentachlorophenol sodium.
Эти эфиры получают при обработке пентахлорфенол та натри в среде растворител (например серный эфир и др.) хлорангидридом соответствующей хлоркарбоновой кислоты при нагревании. Синтез предлагаемых соединений осуществл етс по следующему уравнению:These esters are obtained by treating pentachlorophenol sodium in a solvent medium (for example, sulfuric ester, etc.) with the corresponding chlorocarboxylic acid chloride when heated. The synthesis of the proposed compounds is carried out according to the following equation:
-(-RCOC1-t-Naci- (- RCOC1-t-Naci
где R CHsCl-СНг, -СНзСНС, -СНзССЬ -СС1СН2-CCla и др.where R CHsCl-SNg, -CHNSNS, -CHNSS-CC1 CH2-CCla, etc.
Характеристика синтезированных и испытанных эфиров приводитс в таблице 1.The characteristics of the synthesized and tested esters are listed in Table 1.
Опыты по испытанию перечисленных соединений провод т в теплице в вегетационных сосудах по общеприн той методике предпосевной обработки почвы за день до посева сем н. Почва дерново-подзолиста . Почва обрабатываетс водной эмульсией концентрата препарата. Оценку провод т в трех нормах расхода препарата по действующему веществу , исход из расчета на один гектар. Каждую норму расхода испытывают в трех повторност х . Через один мес ц после посева сем н учитывают вес зеленой массы растений .Experiments on the testing of the listed compounds were carried out in a greenhouse in vegetation vessels according to the generally accepted method of preplant tillage the day before sowing of seeds. Soil sod-podzol. The soil is treated with an aqueous emulsion of the preparation concentrate. The assessment is carried out in three rates of drug consumption for the active substance, based on one hectare. Each consumption rate is tested in triplicate. One month after sowing the seeds, the green mass of the plants is taken into account.
В таблице 2 даны средние результаты двух опытов. На основании полученных данных видно, что испытанные соединени обладают достаточно высокой гербицидной активностью .Table 2 shows the average results of two experiments. On the basis of the obtained data, it is clear that the tested compounds have a sufficiently high herbicidal activity.
Характеристика эфидрв пентахлорфецолCharacteristic efidrv pentachlorfetzol
ФормулаFormula
Название соединени Compound name
Таблица 1Table 1
Содержание органич. хлора, %Organic content chlorine,%
т„л.°сt „l. ° s
найденоfound
подсчитаноcounted
OOCCICHCH,OOCCICHCH,
Хлорпропионат ПХФChloropropionate PCP
OOCClaGCBa ClfAciOOCClaGCBa ClfAci
Дихлорпропионат ПХФ Токсичность соединений длд четырех PCP dichloropropionate Toxicity of compounds for four
59,6659.66
58,958.9
71-7371-73
63,063.0
63,4263.42
120-122 Таблица 2 видов растений при допосевном внесении120-122 Table 2 plant species for preseeding application
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1909936A SU434926A1 (en) | 1973-04-13 | 1973-04-13 | HERBICIDE CONTINUOUS ACTION |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1909936A SU434926A1 (en) | 1973-04-13 | 1973-04-13 | HERBICIDE CONTINUOUS ACTION |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU434926A1 true SU434926A1 (en) | 1974-07-05 |
Family
ID=20550161
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU1909936A SU434926A1 (en) | 1973-04-13 | 1973-04-13 | HERBICIDE CONTINUOUS ACTION |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU434926A1 (en) |
-
1973
- 1973-04-13 SU SU1909936A patent/SU434926A1/en active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2896963B2 (en) | Plant salt tolerance improver | |
| DE2152826C3 (en) | Use of N-phosphonomethylglycines and their salts as herbicides | |
| SU738492A3 (en) | Herbicidic agent | |
| US3749566A (en) | Improving resistance of rice seed to preemergence herbicides | |
| JPS5839127B2 (en) | herbicide composition | |
| RU94046293A (en) | Derivatives of sulfonylamino(thio)carbonyl and their salts, method of synthesis,, herbicide agent and method of its preparing, method of struggle against weeds | |
| KR20200126030A (en) | Eco-friendly herbicide composition and eco-friendly herbicide having the same | |
| SU583737A3 (en) | Composition for fighting chlorosis of plants | |
| SU434926A1 (en) | HERBICIDE CONTINUOUS ACTION | |
| SU629851A3 (en) | Method of fighting unwanted plant growth | |
| SU579847A3 (en) | Herbicide | |
| SU1724051A1 (en) | Method for solonetz and solonchak soils reclamation | |
| SU589884A3 (en) | Herbicide | |
| US3930838A (en) | S-benzyl-n,n-disec-butylthiocarbamate and its use as a rice field herbicide and a rice growth stimulant | |
| US2536751A (en) | Herbicidal compositions | |
| RU2778943C1 (en) | Liquid agrochemical composition of herbicidal action and method for its preparation | |
| SU1181517A3 (en) | Method of fighting weeds | |
| RU2039743C1 (en) | 2-ethoxycarbonyl-n- [(4-methoxy-6-chloro -1,3- pyrimidine-2-yl) -aminocarbonyl] -benzenesulfamide diethylethanolammonium salt showing herbicide activity, and herbicide composition on the its base | |
| JPS557237A (en) | Novel phosphorus-containing compound, its preparation, herbicide, agricultural and horticultural fungicide comprising it | |
| Miller et al. | Barban-aqueous nitrogen combinations for wild oat (Avena fatua) control | |
| DE2112643A1 (en) | New formamidine derivatives | |
| DE2246403A1 (en) | DIHALOGENOHYDROXYBENZENE SULFONAMIDE DERIVATIVES AND THEIR PRODUCTION AND APPLICATION | |
| RU2212135C2 (en) | Method for treatment of plants and composition used for plants protection | |
| JPH02180801A (en) | Method and composition for protecting plant from stress and/or increasing yield thereof | |
| KR840000707B1 (en) | The preparation for 2-amino-4-(hydroxy)(methyl)phosphino butyryl alanyl alanine choline salt |