SU432385A1 - Способ определения количества солей кальция в растворах сахарного производства - Google Patents

Способ определения количества солей кальция в растворах сахарного производства

Info

Publication number
SU432385A1
SU432385A1 SU1843084A SU1843084A SU432385A1 SU 432385 A1 SU432385 A1 SU 432385A1 SU 1843084 A SU1843084 A SU 1843084A SU 1843084 A SU1843084 A SU 1843084A SU 432385 A1 SU432385 A1 SU 432385A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
salts
determining
calcium salts
calcium
solutions
Prior art date
Application number
SU1843084A
Other languages
English (en)
Original Assignee
И. Ф. Бугаенко, Р. Е. Элетко , О. А. Гусева Московский технологический институт пищевой промышленности
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by И. Ф. Бугаенко, Р. Е. Элетко , О. А. Гусева Московский технологический институт пищевой промышленности filed Critical И. Ф. Бугаенко, Р. Е. Элетко , О. А. Гусева Московский технологический институт пищевой промышленности
Priority to SU1843084A priority Critical patent/SU432385A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU432385A1 publication Critical patent/SU432385A1/ru

Links

Landscapes

  • Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)

Description

1
Изобретение относитс  к области сахарной промышленности, а именно к способам определени  количества солей кальци  в растворах сахарного производства.
Известен способ определени  количества солей кальци  в растворах сахарного производства , заключающийс  в титровании раствора трилоном Б.
С целью повышени  эффективности определени  по предлагаемому способу из раствора перед титрованием выдел ют высокомолекул рные соли кальци  путем осаждени , например , спиртом, затем раствор фильтруют, отделенный осадок раствор ют, при этом титрование трилоном Б осуществл ют раздельно раствора с высокомолекул рными сол ми кальци  и фильтрата с низкомолекул рными сол ми.
Навеску мелассы 10 г перевод т в мерную колбу 100/110 и довод т дистиллированной водой до метки 100 мл, а затем раствором 0,1 N НС1 до метки ПО мл. 5 мл приготовленного таким образом раствора перенос т в коническую колбу емкостью 250 мл, куда предварительно наливают 50 мл 96%-ного этилового спирта и 2,5 мл эфира. Колбу закрывают пробкой и выдерживают при комнатной температуре в течение 3-5 мин до образовани  хлопьевидного осадка. После этого осадок отдел ют фильтрацией через бумажный фильтр и промывают 20 мл спирта, собира  фильтрат и промой в одну коническую колбу емкостью 250 мл.
Затем в эту колбу прибавл ют 30 мл дистиллированной воды, 5-10 мл аммиачного буферного раствора и 7-8 капель индикатора хромоген темно-синий.
Полученную смесь оттитровывают 1,56 N раствором трилона Б, определ   тем самым
низкомолекул рную фракцию кальциевых солей . Расход трилона Б составл ет 2,9 мл, что соответствует количеству кальциевых солей (0,32% СаО от веса мелассы). Осадок в фильтре (высокомолекул рную
фракцию кальциевых солей) раствор ют 100 мл дистиллированной воды, собира  фильтрат в коническую колбу емкостью 250 мл, и к фильтрату добавл ют 5-10 мл аммиачного буферного раствора, 6-8 капель индикатора
хромоген темно-синий и титруют трилоном Б. По расходу трилона Б наход т количество кальциевых солей высокомолекул рной фракции . Расход трилона Б составл ет 5,4 мл, что соответствует 0,60% СаО. Общее содержание
кальциевых солей в мелассе равно 0,92% СаО. На долю высокомолекул рной фракции кальциевых солей приходитс  около 70% от их общего количества. Общее содержание кальциевых солей, определенное в мелассе известным способом составл ет 0,91% СаО. 3 По предлагаемому способу можно раздельно определ ть ионы Са, св занные с высокомолекул рным соединени ми и с низкомолекул рными . Это дает возможность вскрыть причиыу образовани  солей кальци  и наме-5 тить пути их устранени , что позвол ет улучшить качество выпускаемого сахара и снизить потери сахара в мелассе. Предмет изобретени  Q Способ определени  количества солей кальци  в растворах сахарного производства, за4 ключающийс  в титровании раствора трило ном Б, отличающийс  тем, что, с целью повышени  эффективности определени , из раствора перед титрованием выдел ют высокомолекул рпые соли кальци  путем осаждени , например спиртом, затем раствор фильтруют, отделенный осадок раствор ют, нри этом титрование трилоном Б осуш,ествл ют раздельно раствора с высокомолекул рдыми сол ми кальци  и фильтрата с низкомолекул рными сол ми,
SU1843084A 1972-11-04 1972-11-04 Способ определения количества солей кальция в растворах сахарного производства SU432385A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1843084A SU432385A1 (ru) 1972-11-04 1972-11-04 Способ определения количества солей кальция в растворах сахарного производства

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1843084A SU432385A1 (ru) 1972-11-04 1972-11-04 Способ определения количества солей кальция в растворах сахарного производства

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU432385A1 true SU432385A1 (ru) 1974-06-15

Family

ID=20531167

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1843084A SU432385A1 (ru) 1972-11-04 1972-11-04 Способ определения количества солей кальция в растворах сахарного производства

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU432385A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU432385A1 (ru) Способ определения количества солей кальция в растворах сахарного производства
US2071776A (en) Purification of sugar factory and refinery juices
SU487118A1 (ru) Способ получени инулина
SU1564535A1 (ru) Способ определени количества высокомолекул рных соединений неэлектролитов в продуктах сахарного производства
SU126988A1 (ru) Способ получени осажденного препарата из березового гриба чага
SU19171A1 (ru) Способ очищени мелассы
SU642649A1 (ru) Способ количественного определени остаточного додекалактама и низкомолекул рных соединений в полиамиде
FR2422428A1 (fr) Procede pour la filtration de suspensions et utilisations de ce procede
SU411040A1 (ru)
SU427933A1 (ru) Способ извлечения фурфурола из разбавленных растворов
SU447049A1 (ru) Способ получени катионного флокул нта
SU460287A1 (ru) Способ получени красного пищевого красител из растительного сырь
SU1254382A1 (ru) Способ количественного определени подвижных форм соединений меди в почвах
SU1663037A1 (ru) Способ концентрировани ртути (II) из водных растворов
SU636531A1 (ru) Способ определени коллоидов в сахаросодержащих растворах сахарного производства
SU1525573A1 (ru) Способ количественного определени трудногидролизуемых полисахаридов в растительном сырье
SU484208A1 (ru) Способ получени фосфорных удобрений
SU475533A1 (ru) Способ выделени сульфат-ионов из растворов
SU42551A1 (ru) Способ выделени лецитина, гуанина, аденина и гипоксантина из свекловичной патоки
SU477728A1 (ru) Способ очиски растворов
SU977494A1 (ru) Способ очистки сахаросодержащего раствора
SU481544A1 (ru) Способ получени сульфата бари
SU427716A1 (ru) Способ получения фитина
SU63999A1 (ru) Способ получени св зующего, например, дл формовочных в стержневых смесей
SU8310A1 (ru) Способ отмачивани глин и каолинов