SU431159A1 - Способ получения бисарилфенолдисульфидов - Google Patents

Способ получения бисарилфенолдисульфидов

Info

Publication number
SU431159A1
SU431159A1 SU1743421A SU1743421A SU431159A1 SU 431159 A1 SU431159 A1 SU 431159A1 SU 1743421 A SU1743421 A SU 1743421A SU 1743421 A SU1743421 A SU 1743421A SU 431159 A1 SU431159 A1 SU 431159A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
cresol
bisarilfenoledisulfida
obtaining
disulfides
bisarylphenol
Prior art date
Application number
SU1743421A
Other languages
English (en)
Original Assignee
С. Ф. Наумова, Е. Н. Арцимен , М. В. Балыкина
Институт физико органической химии
, Тпо
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by С. Ф. Наумова, Е. Н. Арцимен , М. В. Балыкина, Институт физико органической химии, , Тпо filed Critical С. Ф. Наумова, Е. Н. Арцимен , М. В. Балыкина
Priority to SU1743421A priority Critical patent/SU431159A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU431159A1 publication Critical patent/SU431159A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

Изобретение относитс  к способу получени  новых соединений - бисарилфенолдисульфидов , которые могут найти применение в химии полимеров. Известен способ получени  дисульфидов, в 5 частности динитрофенилсульфидов, взаимодействием Na2S2 с динитрохлорбензолом. Предлагаемый способ получени  бисарилфенолдисульфидов общей формулы
И S-5
где R - водород или метил; Ri-.метил, заключаетс  в том, что фенол или крезол подвергают взаимодействию с 1,2-дигидронафталином (диалип), полученный тетрагидронафтилфенол НЛП тетрагидронафтил-о- (или п-,ю или ,«-)-крезол обрабатывают однохлористой серой SjC н целевые продукты известным способом. Бисарилфенолдисульфиды получают в две стадии по следующей схеме:
i i + $2Cl7 Бис -(mempa Zjt cCfii ip/r:u/Jif encf) - дисулырид
Выход на первой стадии 75-90%, на второй-95-98% .
Полученные бисарилфенолдисульфиды представл ют собей твердые вещества светло-желтого цвета, растворимые в ароматических и хлорированных углеводородах.
Пример 1. В колбу, снабженную мешалкой , обратным холодильником и термометром, помещают фенол или соответствующий крезол и катализатор, при 80°С и перемещивании прибавл ют диалин, выдерживают определенное врем  при посто нной температуре, образовавшуюс  смолообразную массу раствор  Определен методом криоскопии в бензоле.
Пример 2. В колбе, снабженной мешалкой , обратным холодильником, термометром и капельной воронкой, 16,2 г монозамещенного продукта циклоалкилировани  «-крезола диалином раствор ют в 45 мл -сухого серного эфира, из капельной воронки при перемеши-- 5-Sют в серном эфире, нейтрализуют раствор 5%-ным водным раствором соды, промывают водой, промывные воды экстрагируют эфиром, отгон ют эфир, затем непрореагировавший фенол или крезол в вакууме, хроматографируют остаток на окиси алю1мини , элюиру  бензолом .
Аналогично получают другие монозамещенные продукты пиклоалкилировани  фенола и изомерных крезолов диалином, перечисленные в табл. 1, строение которых подтверждаетс  данными элементарного анализа, ИК-спектроскопии и определением молекул рного веса.
Таблица 1
вании добавл ют 4,5 г однохлористой серы, посто нно перемешивают до прекращени  выделени  хлористого водорода, отгон ют эфир, высушивают остаток до посто нного веса в вакуум-эксикаторе и получают 17,5 г (95,6%
на исходный монозамещенный продукт алкилировани  /г-крезола диалином) бис-(тетрагидронафтил-п-крезол ) -дисульфида, твердое порошкообразное вещество светло-желтого цвета , т. :пл. 78-80°С, хорошо растворимое в ароматических и хлорированных углеводородах, 5
Таблица 2 эфире, ацетоне, диметилформамиде и нерастворимое в спирте и воде. Аналогично получают бисарилфенолдисульфиды , перечисленные в табл. 2.
SU1743421A 1972-01-31 1972-01-31 Способ получения бисарилфенолдисульфидов SU431159A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1743421A SU431159A1 (ru) 1972-01-31 1972-01-31 Способ получения бисарилфенолдисульфидов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1743421A SU431159A1 (ru) 1972-01-31 1972-01-31 Способ получения бисарилфенолдисульфидов

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU431159A1 true SU431159A1 (ru) 1974-06-05

Family

ID=20501827

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1743421A SU431159A1 (ru) 1972-01-31 1972-01-31 Способ получения бисарилфенолдисульфидов

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU431159A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Trofimov et al. Reactions of triads Se8 KOH DMSO, Se8 KOH DMSO, Te KOH HMPA with acetylenes
US3004953A (en) Reaction products of phenols and diisopropenylbenzene
US3303209A (en) Method of making phenolic thioethers
US2292205A (en) Aluminum phenate
SU431159A1 (ru) Способ получения бисарилфенолдисульфидов
Hey et al. 296. Homolytic aromatic substitution. Part XI. The phenylation of toluene, ethylbenzene, and iso propylbenzene
Gingras et al. PREPARATION OF SOME PURE POLYOXYETHYLENEGLYCOL ETHERS. PART I
US3155733A (en) Aryloxyarylthioalkenyl ethers
Hall et al. Allene Chemistry. IV. Unsymmetrical Terminal Thiol—Allene Diadducts. The Effect of Allylic Reversal1
JPH0533226B2 (ru)
NL7905874A (nl) Werkwijze voor het bereiden van dicyclopentyleen 2,2'-bis(4-alkyl-6-tertbutylfenolen).
Gilman et al. Perylene, a By-product from Some 1-Naphthyl-metallic Compounds
US2897228A (en) Organo-phosphorus condensation products
US3953530A (en) Process for making o- and p-chlorophenols
US3150163A (en) Pentafluorobenzonitrile and method of making the same
US1807729A (en) Rhe-kalsr-hochst
Nollau et al. A STUDY OF THE REACTION OF ALKALI SALTS OF SULFONIC ACIDS WITH ALKALI PHENOLATES BY DRY DISTILLATION.
TANAKA Decomposition of Ditriphenylmethyl Peroxide in Concentrated Sulfuric Acid
US3862991A (en) Sulfur-containing polyphenols
König et al. Phosphorus-containing antioxidants: Part V—Mechanism of hydroperoxide decomposition by 4, 8-di-tert-butyl-2, 10-dimethyl-6-phenoxy-dibenzo [d, g]-1, 3, 6, 2-dioxathiaphosphocin
US2809188A (en) Esters and ester salts of olefin-p4s3-oxygen condensation products and lubricants containing them
SU422751A1 (ru) Способ получения ненасыщенных ариленовых олигомеров
SU643499A1 (ru) Способ получени 4,4 -тиобис(2-трет.бутил-5-метилфенола)
US2365561A (en) Preparation of mercaptans
SU479752A1 (ru) Способ получени ненасыщенных эфиров углеводородов ароматического или полиароматического р да