SU431159A1 - Способ получения бисарилфенолдисульфидов - Google Patents
Способ получения бисарилфенолдисульфидовInfo
- Publication number
- SU431159A1 SU431159A1 SU1743421A SU1743421A SU431159A1 SU 431159 A1 SU431159 A1 SU 431159A1 SU 1743421 A SU1743421 A SU 1743421A SU 1743421 A SU1743421 A SU 1743421A SU 431159 A1 SU431159 A1 SU 431159A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- cresol
- bisarilfenoledisulfida
- obtaining
- disulfides
- bisarylphenol
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Изобретение относитс к способу получени новых соединений - бисарилфенолдисульфидов , которые могут найти применение в химии полимеров. Известен способ получени дисульфидов, в 5 частности динитрофенилсульфидов, взаимодействием Na2S2 с динитрохлорбензолом. Предлагаемый способ получени бисарилфенолдисульфидов общей формулы
И S-5
где R - водород или метил; Ri-.метил, заключаетс в том, что фенол или крезол подвергают взаимодействию с 1,2-дигидронафталином (диалип), полученный тетрагидронафтилфенол НЛП тетрагидронафтил-о- (или п-,ю или ,«-)-крезол обрабатывают однохлористой серой SjC н целевые продукты известным способом. Бисарилфенолдисульфиды получают в две стадии по следующей схеме:
i i + $2Cl7 Бис -(mempa Zjt cCfii ip/r:u/Jif encf) - дисулырид
Выход на первой стадии 75-90%, на второй-95-98% .
Полученные бисарилфенолдисульфиды представл ют собей твердые вещества светло-желтого цвета, растворимые в ароматических и хлорированных углеводородах.
Пример 1. В колбу, снабженную мешалкой , обратным холодильником и термометром, помещают фенол или соответствующий крезол и катализатор, при 80°С и перемещивании прибавл ют диалин, выдерживают определенное врем при посто нной температуре, образовавшуюс смолообразную массу раствор Определен методом криоскопии в бензоле.
Пример 2. В колбе, снабженной мешалкой , обратным холодильником, термометром и капельной воронкой, 16,2 г монозамещенного продукта циклоалкилировани «-крезола диалином раствор ют в 45 мл -сухого серного эфира, из капельной воронки при перемеши-- 5-Sют в серном эфире, нейтрализуют раствор 5%-ным водным раствором соды, промывают водой, промывные воды экстрагируют эфиром, отгон ют эфир, затем непрореагировавший фенол или крезол в вакууме, хроматографируют остаток на окиси алю1мини , элюиру бензолом .
Аналогично получают другие монозамещенные продукты пиклоалкилировани фенола и изомерных крезолов диалином, перечисленные в табл. 1, строение которых подтверждаетс данными элементарного анализа, ИК-спектроскопии и определением молекул рного веса.
Таблица 1
вании добавл ют 4,5 г однохлористой серы, посто нно перемешивают до прекращени выделени хлористого водорода, отгон ют эфир, высушивают остаток до посто нного веса в вакуум-эксикаторе и получают 17,5 г (95,6%
на исходный монозамещенный продукт алкилировани /г-крезола диалином) бис-(тетрагидронафтил-п-крезол ) -дисульфида, твердое порошкообразное вещество светло-желтого цвета , т. :пл. 78-80°С, хорошо растворимое в ароматических и хлорированных углеводородах, 5
Таблица 2 эфире, ацетоне, диметилформамиде и нерастворимое в спирте и воде. Аналогично получают бисарилфенолдисульфиды , перечисленные в табл. 2.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1743421A SU431159A1 (ru) | 1972-01-31 | 1972-01-31 | Способ получения бисарилфенолдисульфидов |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1743421A SU431159A1 (ru) | 1972-01-31 | 1972-01-31 | Способ получения бисарилфенолдисульфидов |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU431159A1 true SU431159A1 (ru) | 1974-06-05 |
Family
ID=20501827
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1743421A SU431159A1 (ru) | 1972-01-31 | 1972-01-31 | Способ получения бисарилфенолдисульфидов |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU431159A1 (ru) |
-
1972
- 1972-01-31 SU SU1743421A patent/SU431159A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Trofimov et al. | Reactions of triads Se8 KOH DMSO, Se8 KOH DMSO, Te KOH HMPA with acetylenes | |
US3004953A (en) | Reaction products of phenols and diisopropenylbenzene | |
US3303209A (en) | Method of making phenolic thioethers | |
US2292205A (en) | Aluminum phenate | |
SU431159A1 (ru) | Способ получения бисарилфенолдисульфидов | |
Hey et al. | 296. Homolytic aromatic substitution. Part XI. The phenylation of toluene, ethylbenzene, and iso propylbenzene | |
Gingras et al. | PREPARATION OF SOME PURE POLYOXYETHYLENEGLYCOL ETHERS. PART I | |
US3155733A (en) | Aryloxyarylthioalkenyl ethers | |
Hall et al. | Allene Chemistry. IV. Unsymmetrical Terminal Thiol—Allene Diadducts. The Effect of Allylic Reversal1 | |
JPH0533226B2 (ru) | ||
NL7905874A (nl) | Werkwijze voor het bereiden van dicyclopentyleen 2,2'-bis(4-alkyl-6-tertbutylfenolen). | |
Gilman et al. | Perylene, a By-product from Some 1-Naphthyl-metallic Compounds | |
US2897228A (en) | Organo-phosphorus condensation products | |
US3953530A (en) | Process for making o- and p-chlorophenols | |
US3150163A (en) | Pentafluorobenzonitrile and method of making the same | |
US1807729A (en) | Rhe-kalsr-hochst | |
Nollau et al. | A STUDY OF THE REACTION OF ALKALI SALTS OF SULFONIC ACIDS WITH ALKALI PHENOLATES BY DRY DISTILLATION. | |
TANAKA | Decomposition of Ditriphenylmethyl Peroxide in Concentrated Sulfuric Acid | |
US3862991A (en) | Sulfur-containing polyphenols | |
König et al. | Phosphorus-containing antioxidants: Part V—Mechanism of hydroperoxide decomposition by 4, 8-di-tert-butyl-2, 10-dimethyl-6-phenoxy-dibenzo [d, g]-1, 3, 6, 2-dioxathiaphosphocin | |
US2809188A (en) | Esters and ester salts of olefin-p4s3-oxygen condensation products and lubricants containing them | |
SU422751A1 (ru) | Способ получения ненасыщенных ариленовых олигомеров | |
SU643499A1 (ru) | Способ получени 4,4 -тиобис(2-трет.бутил-5-метилфенола) | |
US2365561A (en) | Preparation of mercaptans | |
SU479752A1 (ru) | Способ получени ненасыщенных эфиров углеводородов ароматического или полиароматического р да |