SU428951A1 - METHOD FOR THE REGENERATION OF RUBBER ON THE BASIS OF BUTADIEN-NITRIL RUBBER - Google Patents

METHOD FOR THE REGENERATION OF RUBBER ON THE BASIS OF BUTADIEN-NITRIL RUBBER

Info

Publication number
SU428951A1
SU428951A1 SU1842825A SU1842825A SU428951A1 SU 428951 A1 SU428951 A1 SU 428951A1 SU 1842825 A SU1842825 A SU 1842825A SU 1842825 A SU1842825 A SU 1842825A SU 428951 A1 SU428951 A1 SU 428951A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
rubber
phenyl
regeneration
regenerate
basis
Prior art date
Application number
SU1842825A
Other languages
Russian (ru)
Original Assignee
В. Ф. Дроздовский , В. Ф. Сазонов
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by В. Ф. Дроздовский , В. Ф. Сазонов filed Critical В. Ф. Дроздовский , В. Ф. Сазонов
Priority to SU1842825A priority Critical patent/SU428951A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU428951A1 publication Critical patent/SU428951A1/en

Links

Classifications

    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02WCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO WASTEWATER TREATMENT OR WASTE MANAGEMENT
    • Y02W30/00Technologies for solid waste management
    • Y02W30/50Reuse, recycling or recovery technologies
    • Y02W30/62Plastics recycling; Rubber recycling

Landscapes

  • Separation, Recovery Or Treatment Of Waste Materials Containing Plastics (AREA)

Description

1one

Изобретение относитс  к технологии регенерации резин и предназначено дл  получени  регенерата из резин на основе бутадиен-нитрильных каучуков термомехаинческим методом .This invention relates to a rubber regeneration technology and is intended to produce rubber regenerate based on nitrile-butadiene rubbers using a thermomechanical method.

Известно, что в качестве активаторов регенерации резин на основе бутадиен-нитрильных каучуков могут примен тьс  ариламины, фенил-р-пафтиламип.It is known that arylamines, phenyl-p-naphthylamin, can be used as activators of rubber regeneration based on butadiene-nitrile rubbers.

Цель изобретени  заключаетс  в расширении ассортимента соединений класса ариламинов , пригодных дл  применени  в качестве активаторов регенерации резин на основе бутадиен-нитрильных каучуков, и у чучшении отиосительного удлинени  вулканизатов ;нитрильиого регенерата.The purpose of the invention is to expand the range of compounds of the class of arylamines, suitable for use as activators of rubber regeneration based on butadiene-nitrile rubbers, and in improving the elongation of vulcanizates and nitrile regenerate.

Сущность предполагаемого способа заключаетс  в использовании в качестве активатора при получении иитрильного регенерата N-фенил-N-изoпpoпил-rt-фeни лен диамин а.The essence of the proposed method consists in using N-phenyl-N-isopropyl-rt-phenyl diamine a as an activator in the preparation of nitrile regenerate.

Пример 1. Производственные отходы формовани  на основе СКН-40М, измельченные до частиц размерами 1-1,5 мм, регенерируют термомеханическим методом в лабораторных услови х в черв чном девулканизаторе с диаметром черв ка 85 мм при зазорах в шприцующих узлах 1 и 1,5 мм и температуре в головке девулканизатора 155-170°С.Example 1. Manufacturing waste molding on the basis of SKN-40M, crushed to a particle size of 1-1.5 mm, is regenerated by a thermomechanical method in laboratory conditions in a worm devulcanizer with a worm diameter of 85 mm with gaps in the syringes 1 and 1.5 mm and temperature in the head of a devulcanizer is 155-170 ° C.

Состав регенерируемой смеси (вес. ч.): Резинова  крошка100The composition of the regenerated mixture (wt. H): Rubber crumb100

М гчитель (канифоль)15The softener (rosin) 15

Активатор (М-фенил-Мизопропил-п-фенилендиамин )5-7Activator (M-phenyl-Misopropyl-p-phenylenediamine) 5-7

Дл  сравнени  привод тс  показатели регенерата , полученного с применением в качестве активатора фенил-р-нафтиламина.For comparison, indicators of regenerate obtained using phenyl-p-naphthylamine as an activator are given.

Полученные результаты нриведены в табл. 1. Пример 2. Производственные отходы формовани  на основе СКИ-40, измельченные до частиц размерами 1 -1,5 мм, регенерируют «термомеханическим методом в полупроизводственпых услови х в черв чном девулканизаторе с диаметром черв ка 115 мм, при зазорах в шприцующих узлах 3 и 4 мм и температуре в головке девулканизатора 175-185°С. Состав ренгенерируемой смеси (вес. ч.): Резинова  крошка100The results are shown in Table. 1. Example 2. Manufacturing waste molding on the basis of SKI-40, crushed to 1-1.5 mm in size, is regenerated by a thermomechanical method in semi-production conditions in a worm devulcanizer with a worm diameter of 115 mm, with gaps in the syringes 3 and 4 mm and a temperature in the head of a devulcanizer is 175-185 ° C. The composition of the generated mixture (weight. H.): Rubber crumb100

М гчитель (остатокThe softener (residue

атмосферной дистилл ции сланцевых смол «атмосферный остаток)15 Активатор (Ы-фенил-Мизоиропил-п-фенилендиамин )5 Дл  сравнени  привод тс  показатели регенерата , полученного с применением в качестве активатора фенил-р-нафтиламина.atmospheric distillation of shale tar atmospheric residue 15 Activator (L-phenyl-Misoyl propyl-p-phenylenediamine) 5 For a comparison, the regenerate values obtained using phenyl-r-naphthylamine as an activator are given.

Полученные результаты приведены в табл. 2.The results are shown in Table. 2

Из данных, приведенных в табл. 1 и 2, следует , что: нитрильпый регенерат, полученный с 1-фенил-Ы-изопропил-«-фенилендиамином, при применении в качестве м гчител  канифоли , по пласто-эластическим свойствам несколько превосходит, а при применении в качестве м гчител  атмосферного остатка, равноценен регенерату, полученному с феннл-рнафтиламином .From the data given in table. 1 and 2, it follows that: the nitrilpy regenerate obtained with 1-phenyl-L-isopropyl - “-phenylenediamine, when used as rosin softener, is somewhat superior in plasto-elastic properties, and when used as a softener of atmospheric residue , equivalent to the regenerate obtained with fennl-rnaftilamino.

Кроме того, вулканизаторы нитрильного регенерата, полученного с М-фенил-Ы-изопропил-п-фенилендиамином , обладают более высоким относительным удлинением по сравнению с вулканизатами нитрильного регенерата, полученного с фенил-р-нафтиладтином.In addition, the vulcanizers of nitrile regenerate, obtained with M-phenyl-N-isopropyl-p-phenylenediamine, have a higher relative elongation compared to the vulcanizates of nitrile regenerate, obtained with phenyl-p-naphthyladtine.

Т а б л и ц а IT a b l and c a I

Активатор, вес. ч. Предмет изобретени Ю Способ регенерации резин на основе бутадиен-нитрильных каучуков термомеханическим метоДом с применением активаторов регенерации класса ариламинов, отличающийс  тем, 15 Activator, weight. Part of the Invention Yu. A method for regenerating rubbers based on butadiene-nitrile rubbers by a thermomechanical method using arylamine-class regeneration activators, characterized in that

Таблица 2table 2

Показатели регенерата что, с целью расширени  ассортимента активаторов и увеличени  относительного удлинеыи  вулканизатов нитрильного регенерата, в качестве активатора используют Н-фенил-Ыизопронил- 1-фенилендиамин в количестве I- 7 вес. ч. на 100 вес. ч. резиновой крошки.Indicators of regenerate, in order to expand the range of activators and increase the relative elongation of vulcanizates of nitrile regenerate, H-phenyl-Yisopronyl-1-phenylenediamine is used as an activator in the amount of I- 7 wt. hours per 100 weight. including rubber crumb.

SU1842825A 1972-10-31 1972-10-31 METHOD FOR THE REGENERATION OF RUBBER ON THE BASIS OF BUTADIEN-NITRIL RUBBER SU428951A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1842825A SU428951A1 (en) 1972-10-31 1972-10-31 METHOD FOR THE REGENERATION OF RUBBER ON THE BASIS OF BUTADIEN-NITRIL RUBBER

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1842825A SU428951A1 (en) 1972-10-31 1972-10-31 METHOD FOR THE REGENERATION OF RUBBER ON THE BASIS OF BUTADIEN-NITRIL RUBBER

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU428951A1 true SU428951A1 (en) 1974-05-25

Family

ID=20531097

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1842825A SU428951A1 (en) 1972-10-31 1972-10-31 METHOD FOR THE REGENERATION OF RUBBER ON THE BASIS OF BUTADIEN-NITRIL RUBBER

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU428951A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Frey et al. Equilibrium dehydrogenation of ethane, propane, and the butanes
SU428951A1 (en) METHOD FOR THE REGENERATION OF RUBBER ON THE BASIS OF BUTADIEN-NITRIL RUBBER
GB1383516A (en) Method and composition for the protection of rubber materials against ozone
US2242309A (en) Process for purifying nitriles
Frey et al. Hot Radical Effects in an Intramolecular Insertion Reaction
GB1420493A (en) Shaped articles of isotropic carbon
FR2091156A5 (en) Fillers for rubber compositions to increase - microwave absorption
US2526601A (en) Plasticization and vulcanization of butadiene-acrylic nitrile copolymer
DE1123469B (en) Process for the preparation of eupolyoxymethylenes
US2205101A (en) Vulcanization of rubber
US3247220A (en) Rearrangement of aziridinylformate esters
SU436834A1 (en) Fluorinated rubber based rubber compound
US2267737A (en) Treatment of hydrocarbons
US2387385A (en) Copolymers
US2498999A (en) Manufacture of isobutylene
DE411522C (en) Process for the production of vulcanization accelerators
US1772131A (en) Plastic-casein composition
SU550372A1 (en) The method of producing pentenes
US2467382A (en) Method of forming synthetic elastomeric butadiene copolymers
US2761869A (en) Method of converting alpha angelica lactone into beta angelica lactone
SU562508A1 (en) The method of obtaining spherical carbon sorbents
SU975731A1 (en) Composition based on unsaturated rubber
SU363712A1 (en)
SU426685A1 (en) CATALYST FOR HYDRO-CRACKING OF OIL FRACTIONS
SU425925A1 (en) VOLCANIZABLE RUBBER MIXTURE BASED ON FLUORIST VINYLIDENE COPOLYMER WITH TRIFTORCHLOROETHYLENE