SU428951A1 - METHOD FOR THE REGENERATION OF RUBBER ON THE BASIS OF BUTADIEN-NITRIL RUBBER - Google Patents
METHOD FOR THE REGENERATION OF RUBBER ON THE BASIS OF BUTADIEN-NITRIL RUBBERInfo
- Publication number
- SU428951A1 SU428951A1 SU1842825A SU1842825A SU428951A1 SU 428951 A1 SU428951 A1 SU 428951A1 SU 1842825 A SU1842825 A SU 1842825A SU 1842825 A SU1842825 A SU 1842825A SU 428951 A1 SU428951 A1 SU 428951A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- rubber
- phenyl
- regeneration
- regenerate
- basis
- Prior art date
Links
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02W—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO WASTEWATER TREATMENT OR WASTE MANAGEMENT
- Y02W30/00—Technologies for solid waste management
- Y02W30/50—Reuse, recycling or recovery technologies
- Y02W30/62—Plastics recycling; Rubber recycling
Landscapes
- Separation, Recovery Or Treatment Of Waste Materials Containing Plastics (AREA)
Description
1one
Изобретение относитс к технологии регенерации резин и предназначено дл получени регенерата из резин на основе бутадиен-нитрильных каучуков термомехаинческим методом .This invention relates to a rubber regeneration technology and is intended to produce rubber regenerate based on nitrile-butadiene rubbers using a thermomechanical method.
Известно, что в качестве активаторов регенерации резин на основе бутадиен-нитрильных каучуков могут примен тьс ариламины, фенил-р-пафтиламип.It is known that arylamines, phenyl-p-naphthylamin, can be used as activators of rubber regeneration based on butadiene-nitrile rubbers.
Цель изобретени заключаетс в расширении ассортимента соединений класса ариламинов , пригодных дл применени в качестве активаторов регенерации резин на основе бутадиен-нитрильных каучуков, и у чучшении отиосительного удлинени вулканизатов ;нитрильиого регенерата.The purpose of the invention is to expand the range of compounds of the class of arylamines, suitable for use as activators of rubber regeneration based on butadiene-nitrile rubbers, and in improving the elongation of vulcanizates and nitrile regenerate.
Сущность предполагаемого способа заключаетс в использовании в качестве активатора при получении иитрильного регенерата N-фенил-N-изoпpoпил-rt-фeни лен диамин а.The essence of the proposed method consists in using N-phenyl-N-isopropyl-rt-phenyl diamine a as an activator in the preparation of nitrile regenerate.
Пример 1. Производственные отходы формовани на основе СКН-40М, измельченные до частиц размерами 1-1,5 мм, регенерируют термомеханическим методом в лабораторных услови х в черв чном девулканизаторе с диаметром черв ка 85 мм при зазорах в шприцующих узлах 1 и 1,5 мм и температуре в головке девулканизатора 155-170°С.Example 1. Manufacturing waste molding on the basis of SKN-40M, crushed to a particle size of 1-1.5 mm, is regenerated by a thermomechanical method in laboratory conditions in a worm devulcanizer with a worm diameter of 85 mm with gaps in the syringes 1 and 1.5 mm and temperature in the head of a devulcanizer is 155-170 ° C.
Состав регенерируемой смеси (вес. ч.): Резинова крошка100The composition of the regenerated mixture (wt. H): Rubber crumb100
М гчитель (канифоль)15The softener (rosin) 15
Активатор (М-фенил-Мизопропил-п-фенилендиамин )5-7Activator (M-phenyl-Misopropyl-p-phenylenediamine) 5-7
Дл сравнени привод тс показатели регенерата , полученного с применением в качестве активатора фенил-р-нафтиламина.For comparison, indicators of regenerate obtained using phenyl-p-naphthylamine as an activator are given.
Полученные результаты нриведены в табл. 1. Пример 2. Производственные отходы формовани на основе СКИ-40, измельченные до частиц размерами 1 -1,5 мм, регенерируют «термомеханическим методом в полупроизводственпых услови х в черв чном девулканизаторе с диаметром черв ка 115 мм, при зазорах в шприцующих узлах 3 и 4 мм и температуре в головке девулканизатора 175-185°С. Состав ренгенерируемой смеси (вес. ч.): Резинова крошка100The results are shown in Table. 1. Example 2. Manufacturing waste molding on the basis of SKI-40, crushed to 1-1.5 mm in size, is regenerated by a thermomechanical method in semi-production conditions in a worm devulcanizer with a worm diameter of 115 mm, with gaps in the syringes 3 and 4 mm and a temperature in the head of a devulcanizer is 175-185 ° C. The composition of the generated mixture (weight. H.): Rubber crumb100
М гчитель (остатокThe softener (residue
атмосферной дистилл ции сланцевых смол «атмосферный остаток)15 Активатор (Ы-фенил-Мизоиропил-п-фенилендиамин )5 Дл сравнени привод тс показатели регенерата , полученного с применением в качестве активатора фенил-р-нафтиламина.atmospheric distillation of shale tar atmospheric residue 15 Activator (L-phenyl-Misoyl propyl-p-phenylenediamine) 5 For a comparison, the regenerate values obtained using phenyl-r-naphthylamine as an activator are given.
Полученные результаты приведены в табл. 2.The results are shown in Table. 2
Из данных, приведенных в табл. 1 и 2, следует , что: нитрильпый регенерат, полученный с 1-фенил-Ы-изопропил-«-фенилендиамином, при применении в качестве м гчител канифоли , по пласто-эластическим свойствам несколько превосходит, а при применении в качестве м гчител атмосферного остатка, равноценен регенерату, полученному с феннл-рнафтиламином .From the data given in table. 1 and 2, it follows that: the nitrilpy regenerate obtained with 1-phenyl-L-isopropyl - “-phenylenediamine, when used as rosin softener, is somewhat superior in plasto-elastic properties, and when used as a softener of atmospheric residue , equivalent to the regenerate obtained with fennl-rnaftilamino.
Кроме того, вулканизаторы нитрильного регенерата, полученного с М-фенил-Ы-изопропил-п-фенилендиамином , обладают более высоким относительным удлинением по сравнению с вулканизатами нитрильного регенерата, полученного с фенил-р-нафтиладтином.In addition, the vulcanizers of nitrile regenerate, obtained with M-phenyl-N-isopropyl-p-phenylenediamine, have a higher relative elongation compared to the vulcanizates of nitrile regenerate, obtained with phenyl-p-naphthyladtine.
Т а б л и ц а IT a b l and c a I
Активатор, вес. ч. Предмет изобретени Ю Способ регенерации резин на основе бутадиен-нитрильных каучуков термомеханическим метоДом с применением активаторов регенерации класса ариламинов, отличающийс тем, 15 Activator, weight. Part of the Invention Yu. A method for regenerating rubbers based on butadiene-nitrile rubbers by a thermomechanical method using arylamine-class regeneration activators, characterized in that
Таблица 2table 2
Показатели регенерата что, с целью расширени ассортимента активаторов и увеличени относительного удлинеыи вулканизатов нитрильного регенерата, в качестве активатора используют Н-фенил-Ыизопронил- 1-фенилендиамин в количестве I- 7 вес. ч. на 100 вес. ч. резиновой крошки.Indicators of regenerate, in order to expand the range of activators and increase the relative elongation of vulcanizates of nitrile regenerate, H-phenyl-Yisopronyl-1-phenylenediamine is used as an activator in the amount of I- 7 wt. hours per 100 weight. including rubber crumb.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1842825A SU428951A1 (en) | 1972-10-31 | 1972-10-31 | METHOD FOR THE REGENERATION OF RUBBER ON THE BASIS OF BUTADIEN-NITRIL RUBBER |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1842825A SU428951A1 (en) | 1972-10-31 | 1972-10-31 | METHOD FOR THE REGENERATION OF RUBBER ON THE BASIS OF BUTADIEN-NITRIL RUBBER |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU428951A1 true SU428951A1 (en) | 1974-05-25 |
Family
ID=20531097
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1842825A SU428951A1 (en) | 1972-10-31 | 1972-10-31 | METHOD FOR THE REGENERATION OF RUBBER ON THE BASIS OF BUTADIEN-NITRIL RUBBER |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU428951A1 (en) |
-
1972
- 1972-10-31 SU SU1842825A patent/SU428951A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Frey et al. | Equilibrium dehydrogenation of ethane, propane, and the butanes | |
SU428951A1 (en) | METHOD FOR THE REGENERATION OF RUBBER ON THE BASIS OF BUTADIEN-NITRIL RUBBER | |
GB1383516A (en) | Method and composition for the protection of rubber materials against ozone | |
US2242309A (en) | Process for purifying nitriles | |
Frey et al. | Hot Radical Effects in an Intramolecular Insertion Reaction | |
GB1420493A (en) | Shaped articles of isotropic carbon | |
FR2091156A5 (en) | Fillers for rubber compositions to increase - microwave absorption | |
US2526601A (en) | Plasticization and vulcanization of butadiene-acrylic nitrile copolymer | |
DE1123469B (en) | Process for the preparation of eupolyoxymethylenes | |
US2205101A (en) | Vulcanization of rubber | |
US3247220A (en) | Rearrangement of aziridinylformate esters | |
SU436834A1 (en) | Fluorinated rubber based rubber compound | |
US2267737A (en) | Treatment of hydrocarbons | |
US2387385A (en) | Copolymers | |
US2498999A (en) | Manufacture of isobutylene | |
DE411522C (en) | Process for the production of vulcanization accelerators | |
US1772131A (en) | Plastic-casein composition | |
SU550372A1 (en) | The method of producing pentenes | |
US2467382A (en) | Method of forming synthetic elastomeric butadiene copolymers | |
US2761869A (en) | Method of converting alpha angelica lactone into beta angelica lactone | |
SU562508A1 (en) | The method of obtaining spherical carbon sorbents | |
SU975731A1 (en) | Composition based on unsaturated rubber | |
SU363712A1 (en) | ||
SU426685A1 (en) | CATALYST FOR HYDRO-CRACKING OF OIL FRACTIONS | |
SU425925A1 (en) | VOLCANIZABLE RUBBER MIXTURE BASED ON FLUORIST VINYLIDENE COPOLYMER WITH TRIFTORCHLOROETHYLENE |