SU427728A1 - - Google Patents
Info
- Publication number
- SU427728A1 SU427728A1 SU1823250A SU1823250A SU427728A1 SU 427728 A1 SU427728 A1 SU 427728A1 SU 1823250 A SU1823250 A SU 1823250A SU 1823250 A SU1823250 A SU 1823250A SU 427728 A1 SU427728 A1 SU 427728A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- catalyst
- ketones
- fatty acids
- decarboxylation
- manganese oxide
- Prior art date
Links
Description
(54) КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ДЕКАРБОКСИЛИРОВАНИЯ ЖИРНЫХ(54) CATALYST FOR DECARBOXYLATION OF FATY
КИСЛОТACID
1one
Изобретение относитс к области производства катализаторов, примен емых в промышленности дл получени кетонов.The invention relates to the manufacture of catalysts used in industry for the production of ketones.
Известен катализатор дл декарбоксилировани жирных кислот (натуральных и синтетических ) на основе окиси марганца.A catalyst for the decarboxylation of fatty acids (natural and synthetic) based on manganese oxide is known.
Однако известный катализатор обладает недостаточно высокой активностью и селективностью в процессе декарбоксилировани жирных кислот.However, the known catalyst has insufficiently high activity and selectivity in the process of decarboxylation of fatty acids.
Повышение активности и селективности катализатора обеспечиваетс за счет того, что катализатор сод,ержит (вес.%) окиси марганца- от 1,0 до 10,0, манганата кали от 2,0 до 20,0 и активной окиси алюмини - от 71,0 до 97,0.The increase in the activity and selectivity of the catalyst is ensured by the fact that the catalyst soda, stainless (wt.%) Manganese oxide is from 1.0 to 10.0, potassium manganate from 2.0 to 20.0 and active alumina from 71, 0 to 97.0.
Предлагаемый катализатор позвол ет ускорить реакцию кетонизации жирных кислот.The proposed catalyst allows for the acceleration of the fatty acid ketonization reaction.
Декарбоксилирование синтетических жирных кислот проходит с большей объемной скоростью (0,3-;-0,8 л/л катализатора/час) и в более м гких температурных услови х (370°С) на предлагаемом катализаторе. Степень превращени кислот в кетоны достигает 99,6%.Decarboxylation of synthetic fatty acids takes place at a higher volumetric rate (0.3 -; - 0.8 l / l of catalyst / hour) and in milder temperature conditions (370 ° C) on the proposed catalyst. The degree of conversion of acids to ketones reaches 99.6%.
Выход жирных кетонов высок и составл ет 74-75%. Теоретический выход кетонов 75,4%.The yield of fatty ketones is high and ranges from 74-75%. The theoretical yield of ketones is 75.4%.
Пример 1. Кетоны получают пропусканием паров синтетических жирных кислотExample 1. Ketones are obtained by passing vapors of synthetic fatty acids.
фракции СБ-Се (кислотное число 446 мг кон/г) в проточной системе через реактор, заполненный кусковым катализатором, содержашим МпОг: К2Мп04: 7 А12Оз в соотношеНИИ 1,0:2,26:7,6 в токе углекислого газа при избыточном давлении 20-40 мм рт. ст.SB-Ce fractions (acid number 446 mg con / g) in a flow system through a reactor filled with a lump catalyst containing MpOg: K2Mn04: 7 A12Oz in a ratio of 1.0: 2.26: 7.6 in a stream of carbon dioxide at an overpressure 20-40 mm Hg. Art.
Результаты кетонизации СЖК СБ-Се приведены в таблице 1.The results of the ketonization of FLC SB-Ce are given in table 1.
Хроматографический состав кетонов, полученных кетонизацией синтетических жирныхChromatographic composition of ketones obtained by the ketonization of synthetic fatty
кислот Cs-Сб, следующий:acids Cs-Sat, the following:
Исходные кислот, %Source acids,%
Кетоны, %Ketones,%
Сз -1,0Sz -1,0
С5--0,4 C5--0,4
Сц-8 ,6Sc-8, 6
C - 6,C - 6,
GIJQ-1 ,2 GIJQ-1, 2
5,05.0
С5-15,7C5-15,7
-3,0 С- -2,0 -3.0 C- -2.0
§;: Се--3,8 § ;: Се - 3.8
Со-24,3Co-24.3
1,71.7
С,-25,2 Со-9,3 C, -25.2 Co-9.3
CisCis
-0,8-0,8
Cg -18,0Cg -18.0
с„Сю -15,9 with „Xu -15.9
0,40.4
С,-5,0 Си-17,1 C, -5.0 C-17.1
С-ао S-ao
0,16 С,о-4,2 С,г -17,0 Cai-0 ,04 Си-0,5 С,з-13,60.16 C, o-4.2 C, g -17.0 Cai-0, 04 Cu-0.5 C, g-13.6
25 Дл сравнени привод тс результаты декарбоксилировани синтетических жирных кислот Сз-Сб (кислотное число 446 мг КОН/г) на катализаторе МпО.25 For comparison, the results of decarboxylation of C3-Sb synthetic fatty acids (acid number 446 mg KOH / g) on an MpO catalyst are given.
Предмет изобретени Subject invention
Катализатор дл декарбоксилировани жирных кислот на основе окиси марганца, отличающийс тем, что, с целью новышени A catalyst for the decarboxylation of fatty acids based on manganese oxide, characterized in that, in order to
Таблица 1Table 1
Таблица 2table 2
активности и селективности катализатора, он содержит (вес.%) окиси марганца - от 1,0 до 10,0, манганата кали - от 2,0 до 20,0 и активной окиси алюмини - от 71,0 до 97,0.activity and selectivity of the catalyst, it contains (wt.%) manganese oxide - from 1.0 to 10.0, potassium manganate - from 2.0 to 20.0 and active alumina - from 71.0 to 97.0.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1823250A SU427728A1 (en) | 1972-08-28 | 1972-08-28 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1823250A SU427728A1 (en) | 1972-08-28 | 1972-08-28 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU427728A1 true SU427728A1 (en) | 1974-05-15 |
Family
ID=20525590
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1823250A SU427728A1 (en) | 1972-08-28 | 1972-08-28 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU427728A1 (en) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2007107337A1 (en) * | 2006-03-20 | 2007-09-27 | Albemarle Netherlands Bv | A process for the decarboxylation of fatty acids |
WO2007136873A2 (en) * | 2006-05-19 | 2007-11-29 | The Procter & Gamble Company | Process for decarboxylation of fatty acids and oils to produce paraffins or olefins |
-
1972
- 1972-08-28 SU SU1823250A patent/SU427728A1/ru active
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2007107337A1 (en) * | 2006-03-20 | 2007-09-27 | Albemarle Netherlands Bv | A process for the decarboxylation of fatty acids |
US7781619B2 (en) | 2006-03-20 | 2010-08-24 | Albemarle Netherlands B.V. | Process for the decarboxylation of fatty acids |
CN101421215B (en) * | 2006-03-20 | 2013-04-03 | 雅宝荷兰有限责任公司 | A process for the decarboxylation of fatty acids |
WO2007136873A2 (en) * | 2006-05-19 | 2007-11-29 | The Procter & Gamble Company | Process for decarboxylation of fatty acids and oils to produce paraffins or olefins |
WO2007136873A3 (en) * | 2006-05-19 | 2008-04-10 | Procter & Gamble | Process for decarboxylation of fatty acids and oils to produce paraffins or olefins |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US3285948A (en) | Halides of ruthenium and osmium in conjunction with cobalt and iodine in the production of ethanol from methanol | |
US2053233A (en) | Catalyst and catalytic process | |
US3576891A (en) | Removal of esters and acids from tertiary-butyl alcohol solutions | |
US3466334A (en) | Catalytic synthesis of ketones from a mixture of an aldehyde and an acid | |
SU427728A1 (en) | ||
US1746781A (en) | Catalyst and catalytic process | |
GB1423030A (en) | Process for producing dl-tartaric acid | |
US2366464A (en) | Manufacture of tetbahydbofuman | |
US2325207A (en) | Catalyst and process for the hydrogenation of polyhydroxy compounds | |
SU106226A1 (en) | The method of obtaining hydrocyanic acid | |
US2074528A (en) | Purification of capryl alcohol | |
GB1293035A (en) | Process for the production of primary alkenols | |
US3947563A (en) | Hydrogenolysis of formates | |
CN109180452A (en) | A kind of method that solid super base catalyzes and synthesizes false irisone | |
CN112877376B (en) | Synthetic method of 3-chloro-1, 2-propanediol fatty acid diester | |
SU978909A1 (en) | Catalyst for dehydrogenation of cyclohexanol to cyclohexanone | |
RU365912C (en) | Catalyst for decarboxilizing fatty acids | |
SU384333A1 (en) | The method of producing propylene oxide | |
SU441033A1 (en) | The method of obtaining 4-ethylpyrocatechol | |
SU505354A3 (en) | Acrylonitrile Production Method | |
SU464178A1 (en) | Method of preparing morpholine | |
SU458541A1 (en) | Acetyl Chloride Production Method | |
SU639847A1 (en) | Method of obtaining mannitol and sorbitol | |
RU2757392C2 (en) | Method for producing benzyl butyl ether | |
SU236456A1 (en) | The method of producing acrylic ester |