SU427031A1 - Способ получения гидрофобизирующей кремнийорганической жидкости - Google Patents
Способ получения гидрофобизирующей кремнийорганической жидкостиInfo
- Publication number
- SU427031A1 SU427031A1 SU1715502A SU1715502A SU427031A1 SU 427031 A1 SU427031 A1 SU 427031A1 SU 1715502 A SU1715502 A SU 1715502A SU 1715502 A SU1715502 A SU 1715502A SU 427031 A1 SU427031 A1 SU 427031A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- alcohol
- obtaining
- copolymer
- organic fluid
- sodium
- Prior art date
Links
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 title description 3
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 title description 3
- 239000010703 silicon Substances 0.000 title description 2
- 239000012530 fluid Substances 0.000 title 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 14
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 13
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 12
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 8
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 8
- KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N sodium Chemical compound [Na] KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 6
- 239000000047 product Substances 0.000 description 6
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 6
- 230000002209 hydrophobic Effects 0.000 description 5
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N HCl Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 235000011121 sodium hydroxide Nutrition 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 150000001343 alkyl silanes Chemical class 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 230000000875 corresponding Effects 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 2
- 229910000041 hydrogen chloride Inorganic materials 0.000 description 2
- IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N hydrogen chloride Substances Cl.Cl IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 2
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 2
- 239000012452 mother liquor Substances 0.000 description 2
- -1 sodium alkyl silanols Chemical class 0.000 description 2
- URZHQOCYXDNFGN-UHFFFAOYSA-N 2,4,6-trimethyl-2,4,6-tris(3,3,3-trifluoropropyl)-1,3,5,2,4,6-trioxatrisilinane Chemical compound FC(F)(F)CC[Si]1(C)O[Si](C)(CCC(F)(F)F)O[Si](C)(CCC(F)(F)F)O1 URZHQOCYXDNFGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101700044276 ATR1 Proteins 0.000 description 1
- 244000075850 Avena orientalis Species 0.000 description 1
- 235000007319 Avena orientalis Nutrition 0.000 description 1
- RSYNVVGMAGNQLP-UHFFFAOYSA-N CC[SiH2]O Chemical compound CC[SiH2]O RSYNVVGMAGNQLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000219758 Cytisus Species 0.000 description 1
- 235000010495 Sarothamnus scoparius Nutrition 0.000 description 1
- 239000004115 Sodium Silicate Substances 0.000 description 1
- NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N Sodium silicate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][Si]([O-])=O NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005233 alkylalcohol group Chemical group 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 229940079593 drugs Drugs 0.000 description 1
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 description 1
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- AIPVRBGBHQDAPX-UHFFFAOYSA-N hydroxy(methyl)silane Chemical class C[SiH2]O AIPVRBGBHQDAPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 229910000077 silane Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052911 sodium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- RRLOOYQHUHGIRJ-UHFFFAOYSA-M sodium;ethyl sulfate Chemical compound [Na+].CCOS([O-])(=O)=O RRLOOYQHUHGIRJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 1
- DENFJSAFJTVPJR-UHFFFAOYSA-N triethoxy(ethyl)silane Chemical compound CCO[Si](CC)(OCC)OCC DENFJSAFJTVPJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
Description
1
Изобретение относитс к способу получе1 )и гидрофобизирующей кремнийорганической жидкости, а именно алкилсиланол тов натри , которые наход т широкое применение во многих отрасл х промышленности в виде водноспиртовых растворов метилсиланол тов 1;атр1 (ГКЖ-И) и этилсилапол тов натри (), в частности з строительстве , текстильной промышленност.
.По основному авт. св. № 172497 известен способ получени гидрофобизирующей крем )1нйорга)1 ческон жидкости, заключающийс 3 то.м, что исходный алкилтрихлорсилан сначала этерифицируют спиртом, от полученного алкилалкоксисилана отгон ют вместе с избыточным спиртом хлористый водород, а затем омыл ют кремнийорганический эфир (алкнлэтоксиполксилоксан ) едким натром. При этом во врем гидролиза происходит отщепление алкоксигрупп с образованием соответствующего спирта и алкилсиланол та натри , растворенного в получающемс 8-16%-ном водном растворе спирта.Недостатками известного способа вл ютс высокое содержание щелочи, приход щейс на каждый атом кремни алкилсиланол та натри , что приводит к снижению гидрофобизирующих свойств Препарата и к уменьшению механической прочности обработанных изделий, а также «изкое содержание основного вещества в готовом продукте .
С целью получени водорастворимого кристаллического иродукта, а также сиижени содержани силаиол тных групп и примеси едкого натра в конечном продукте предложено омыление алкилалкоксисиланов, полученных этерификацией исходных алкнлхлорсиланов спиртом, проводить водным раствором щелочи в присутствии избытка сннрта.
Благодар этому создаютс услови , исключающие образование из продуктов гидролиза алкилалкокснсиланов, при снижении загрузки на каждый моль алкилалкоксисилана едкого натра до 1-1,5 моль иераствори.мых в воде алкилалкоксиснлоксанов. Увеличение концентрации сннрта в реа-кционной зоне за счет уменьшени используемой в реакции воды до 1-д моль на каждый моль алкилалкоксисилана приводит к получению кристаллического алкнлснланол та натри , в котором иа каждый ато.г кремни приход - тс одна силанол тна группа ONa, что в 2-2,6 раза меньще , чем в жндкост х, полученных по известному способу. Кроме того, кристаллический продукт не содержит спирта и полностью растворим в воде.
Процесс осуц;ествл ют в обычных аппаратах с мешалками. В качестве от.хода производства получают спирт, возвращающийс в
производство, и водпоспиртовый раствор соответствующего алкилсиланол та натри (т. е. ГКЖ-Юили ГКЖ-lt).
Предложеиный способ может найти применение на предпри ти х, выпускающих водорастворимые кремнийоргакические гидрофобиаирующие препараты (ГКЖ-Ю, ГКЖ-11, ГКП-11 и т. д.).
При м ер. В стекл нный вертикальный реактор, снабженный рубашкой дл охлаждени , скоростной мещалкой, термометром и капельной воронкой, загружают при неремешиванни 13 г 25-26%-HOiro водного раствора едкого натра, 10 мл этилового спирта и постепенно 10 мл алкилтриэтокснсилана (например , этилтриэтоксисилана) с расчетом, чтобы температура в реакторе не превышала 20-25° С. Перемешивание продолжают 1 - ,5 час, затем образовавшиес кристаллы отфильтровывают от маточного раствора и сушат , а в маточный раствор вливают расчетное количество воды, перемешивают 10- 15 мин при 35-40° С и отгон ют избыток 90%-ного этилового спирта, В кубе реактора остаетс водноспиртовый раствор зтклснланол та натри - ГКЖ-Ю. Максимальный выход кристаллического этилсиланол та натри 90-95%.
Предмет изобретени
Способ получе1 и гидрофобизирующей кремиийортаьической жидкости но авт. св. «NO 172497, отличающийс тем, что, с целью получени водорастворимого кристаллического продукта, а также снижени содержани силанол тных групп и примеси едкого натра в конечном продукте, используют водньсй раствор щелочи и обработку ведут в присутствии избытка спирта.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1715502A SU427031A1 (ru) | 1971-11-15 | Способ получения гидрофобизирующей кремнийорганической жидкости |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1715502A SU427031A1 (ru) | 1971-11-15 | Способ получения гидрофобизирующей кремнийорганической жидкости |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU427031A2 SU427031A2 (ru) | 1974-05-05 |
| SU427031A1 true SU427031A1 (ru) | 1974-05-05 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4515721A (en) | Process for the production of fatty acid esters of hydroxyalkyl sulfonate salts | |
| US3208972A (en) | Method of making finely divided monomethylsiloxane | |
| EP0001006B1 (en) | Carboalkylated derivatives of acylated ethylene diamines, process for their preparation and surface-active compositions | |
| US4506091A (en) | Removal of catalyst residues from polyesters | |
| SU427031A1 (ru) | Способ получения гидрофобизирующей кремнийорганической жидкости | |
| JPS61129160A (ja) | 表面活性縮合生成物の製法 | |
| EP0015366A2 (de) | Verfahren zur Herstellung wässriger Lösungen von Alkaliorganosiliconaten | |
| CN1053444C (zh) | 奥美拉唑的一种精制方法 | |
| EP0002943B1 (en) | Process for the manufacture of imidazolines | |
| SU1472441A1 (ru) | Способ получени бари фосфорнокислого однозамещенного | |
| CN1058263C (zh) | 羟甲基乙内酰脲的制备方法 | |
| CN114437149A (zh) | 一种药用辅料盐的关键中间体钙盐的制备方法 | |
| US2468916A (en) | Method for producing organic titanium compounds | |
| JPH0383944A (ja) | スチレン化フェノールの製造方法 | |
| US2328025A (en) | Process for the production of yeast having high vitamin b1 potency | |
| JPH10503506A (ja) | ポリヒドロキシ−脂肪酸アミドの良好な色品質を有する溶液の製造方法、及びそれの使用方法 | |
| US2584751A (en) | Silylphenoxyalcohols | |
| US4028406A (en) | Process of preparing penicillamine | |
| US4584135A (en) | Process for the preparation of an oxytetracycline-calcium silicate complex salt from fermentation broth | |
| SU103092A1 (ru) | Способ получени метил- и этилсиликонатов натри | |
| JPS5856690A (ja) | 乳酸醗酵液の付着及び固結防止法 | |
| US2870199A (en) | Gentisic acid purification | |
| SU1382838A1 (ru) | Способ получени гидрофобизатора | |
| JPH04273844A (ja) | ２，２′−オキシジコハク酸塩の製造方法 | |
| SU391998A1 (ru) | Способ получения силиката магния |