SU422716A1 - Способ получения циклопентена - Google Patents

Способ получения циклопентена

Info

Publication number
SU422716A1
SU422716A1 SU1738994A SU1738994A SU422716A1 SU 422716 A1 SU422716 A1 SU 422716A1 SU 1738994 A SU1738994 A SU 1738994A SU 1738994 A SU1738994 A SU 1738994A SU 422716 A1 SU422716 A1 SU 422716A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
catalyst
cyclopentene
cyclopentadiene
palladium
hydrogen
Prior art date
Application number
SU1738994A
Other languages
English (en)
Inventor
Я. М. Паушкин А. Б. Воль Эпштейн Р. А. Кон шина изобретени А. А. Кричко
И. Н. Хорошухииа А. Д. Беренц
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Priority to SU1738994A priority Critical patent/SU422716A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU422716A1 publication Critical patent/SU422716A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

1
Изобретение относитс  к способу получени  циклопентена из циклопентадиена, выделенного из жидких продуктов пиролиза углеводородного сырь , с применением каталитического гидрировани .
Известен способ получени  циклопентена каталитическим гидрированием циклопентадиена в присутствии сульфида никел  на окиси алюмини  при 250-293°С и давлении 0,07-21 атм с последующей дистилл цией полученной смеси и повторной гидрогенизационной обработкой в более м гких услови х выделенной циклопентеновой фракции. Получают циклопентен со степенью чистоты не менее 99%. Недостатками этого способа  вл ютс  проведение его в две ступени, кажда  из которой включает гидрирование, ректификацию и рисайкл, а также осуществление процесса при относительно высоких температурах (250-253°С) и подаче на 1 моль диена 2 моль водорода. Проведение процесса при высоких температурах и малом количестве водорода приводит к быстрой дезактивации катализатора (в течение нескольких часов).
С целью интенсификации процесса, увеличени  срока службы катализатора и упрощени  технологии предложено в качестве катализатора гидрировани  циклопентадиепа использовать палладий в сульфидной форме на носителе .
Целесообразно использовать катализатор, содерл ащий 0,2-5,0% паллади  от веса носител , и в качестве носител  желательно примен ть окись алюмини , окись циркони , двуокись кремни , алюмосиликат или цеолит.
Дл  предотвращени  образовани  высококип щих продуктов при хранении и нагревании циклопентадиена желательно к нему добавл ть ингибитор, например ионол, древесносмол ной ингибитор, топанол или другие аналогичные им по действию ингибиторы. Ингибитор не  вл етс   дом дл  катализатора и не ухудшает качество товарного циклопентена .
Палладиевый катализатор готов т по следующей методике.
Таблетки технической окиси алюмини  марки МА-15 пропитывают раствором хлористого паллади  в растворе слабой со.1 ной кислоты,
а затем обрабатывают сероводородом при атмосферном давлении и 20-60°С (температура может быть и более высокой). В этих услови х хлористый палладий переходит в сульфидную форму. Перед работой осерненный катализатор активируют водородом при 150-200°С и давлении 20 атм. Один из образцов катализатора после активации водородом содержит (в вес.%): палладий 0,5; сера 0,2. Циклопентадиен гидрируют в виде 10-
60%-ного раствора в углеводороде, например
SU1738994A 1972-01-18 1972-01-18 Способ получения циклопентена SU422716A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1738994A SU422716A1 (ru) 1972-01-18 1972-01-18 Способ получения циклопентена

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1738994A SU422716A1 (ru) 1972-01-18 1972-01-18 Способ получения циклопентена

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU422716A1 true SU422716A1 (ru) 1974-04-05

Family

ID=20500487

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1738994A SU422716A1 (ru) 1972-01-18 1972-01-18 Способ получения циклопентена

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU422716A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0127723A3 (en) * 1983-06-06 1985-06-19 Sud-Chemie Ag Catalyst for the selective hydrogenation of polyunsaturated organic compounds

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0127723A3 (en) * 1983-06-06 1985-06-19 Sud-Chemie Ag Catalyst for the selective hydrogenation of polyunsaturated organic compounds

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2817693A (en) Production of oils from waxes
US2972644A (en) Dehydrogenation or dehydrocyclization of non-aromatic hydrocarbons
KR920703763A (ko) 석유 탄화수소 원료의 개질방법
US4257877A (en) Selective hydrogenation process
US4042490A (en) Hydrocarbon upgrading process
US2432843A (en) Process for hydrogenating mononuclear aromatic and cycloalkene hydrocarbons
US2459465A (en) Two-stage hydrogenation treatment for hydrocarbon oils
SU422716A1 (ru) Способ получения циклопентена
KR890014433A (ko) 주로 메틸 치환된 포화 c_14∼c_24 지방산의 분리 및 정제 방법
US2768214A (en) Elimination of color-forming impurities from 1, 4-butanediol
US2987560A (en) Production of aromatics and catalysts therefor
US2574331A (en) Hydrogenation of unstable petroleum wax
US2879306A (en) Production of diols by hydrogenation of polymeric peroxides of diolefins
US3520934A (en) Hydrogenation of cinnamaldehyde
JPS6247852B2 (ru)
US2211432A (en) Process of treating monocyclic terpene hydrocarbons
US2332298A (en) Manufacture of hydrocarbon products
CA1091700A (en) Selective hydrogenation process
US2427822A (en) Process for preparing 1-aryl-2-oxoalkanes
US2908722A (en) Process for preparing saturated monohydric alcohols
US1730587A (en) Process for the production of butyric aldehyde
US2233999A (en) Process for the production of 2, 3, 4, 5-tetrahydrothiophene-1, 1-dioxide
US3075024A (en) Selective hydrogenation of acetylene in ethylene
US2501200A (en) Process for production of menthane aldehyde
US4013729A (en) Hydrocarbon upgrading process in secondary alcohol production