SU422716A1 - Способ получения циклопентена - Google Patents
Способ получения циклопентенаInfo
- Publication number
- SU422716A1 SU422716A1 SU1738994A SU1738994A SU422716A1 SU 422716 A1 SU422716 A1 SU 422716A1 SU 1738994 A SU1738994 A SU 1738994A SU 1738994 A SU1738994 A SU 1738994A SU 422716 A1 SU422716 A1 SU 422716A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- catalyst
- cyclopentene
- cyclopentadiene
- palladium
- hydrogen
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
1
Изобретение относитс к способу получени циклопентена из циклопентадиена, выделенного из жидких продуктов пиролиза углеводородного сырь , с применением каталитического гидрировани .
Известен способ получени циклопентена каталитическим гидрированием циклопентадиена в присутствии сульфида никел на окиси алюмини при 250-293°С и давлении 0,07-21 атм с последующей дистилл цией полученной смеси и повторной гидрогенизационной обработкой в более м гких услови х выделенной циклопентеновой фракции. Получают циклопентен со степенью чистоты не менее 99%. Недостатками этого способа вл ютс проведение его в две ступени, кажда из которой включает гидрирование, ректификацию и рисайкл, а также осуществление процесса при относительно высоких температурах (250-253°С) и подаче на 1 моль диена 2 моль водорода. Проведение процесса при высоких температурах и малом количестве водорода приводит к быстрой дезактивации катализатора (в течение нескольких часов).
С целью интенсификации процесса, увеличени срока службы катализатора и упрощени технологии предложено в качестве катализатора гидрировани циклопентадиепа использовать палладий в сульфидной форме на носителе .
Целесообразно использовать катализатор, содерл ащий 0,2-5,0% паллади от веса носител , и в качестве носител желательно примен ть окись алюмини , окись циркони , двуокись кремни , алюмосиликат или цеолит.
Дл предотвращени образовани высококип щих продуктов при хранении и нагревании циклопентадиена желательно к нему добавл ть ингибитор, например ионол, древесносмол ной ингибитор, топанол или другие аналогичные им по действию ингибиторы. Ингибитор не вл етс дом дл катализатора и не ухудшает качество товарного циклопентена .
Палладиевый катализатор готов т по следующей методике.
Таблетки технической окиси алюмини марки МА-15 пропитывают раствором хлористого паллади в растворе слабой со.1 ной кислоты,
а затем обрабатывают сероводородом при атмосферном давлении и 20-60°С (температура может быть и более высокой). В этих услови х хлористый палладий переходит в сульфидную форму. Перед работой осерненный катализатор активируют водородом при 150-200°С и давлении 20 атм. Один из образцов катализатора после активации водородом содержит (в вес.%): палладий 0,5; сера 0,2. Циклопентадиен гидрируют в виде 10-
60%-ного раствора в углеводороде, например
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1738994A SU422716A1 (ru) | 1972-01-18 | 1972-01-18 | Способ получения циклопентена |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1738994A SU422716A1 (ru) | 1972-01-18 | 1972-01-18 | Способ получения циклопентена |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU422716A1 true SU422716A1 (ru) | 1974-04-05 |
Family
ID=20500487
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1738994A SU422716A1 (ru) | 1972-01-18 | 1972-01-18 | Способ получения циклопентена |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU422716A1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0127723A3 (en) * | 1983-06-06 | 1985-06-19 | Sud-Chemie Ag | Catalyst for the selective hydrogenation of polyunsaturated organic compounds |
-
1972
- 1972-01-18 SU SU1738994A patent/SU422716A1/ru active
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0127723A3 (en) * | 1983-06-06 | 1985-06-19 | Sud-Chemie Ag | Catalyst for the selective hydrogenation of polyunsaturated organic compounds |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US2817693A (en) | Production of oils from waxes | |
US2972644A (en) | Dehydrogenation or dehydrocyclization of non-aromatic hydrocarbons | |
KR920703763A (ko) | 석유 탄화수소 원료의 개질방법 | |
US4257877A (en) | Selective hydrogenation process | |
US4042490A (en) | Hydrocarbon upgrading process | |
US2432843A (en) | Process for hydrogenating mononuclear aromatic and cycloalkene hydrocarbons | |
US2459465A (en) | Two-stage hydrogenation treatment for hydrocarbon oils | |
SU422716A1 (ru) | Способ получения циклопентена | |
KR890014433A (ko) | 주로 메틸 치환된 포화 c_14∼c_24 지방산의 분리 및 정제 방법 | |
US2768214A (en) | Elimination of color-forming impurities from 1, 4-butanediol | |
US2987560A (en) | Production of aromatics and catalysts therefor | |
US2574331A (en) | Hydrogenation of unstable petroleum wax | |
US2879306A (en) | Production of diols by hydrogenation of polymeric peroxides of diolefins | |
US3520934A (en) | Hydrogenation of cinnamaldehyde | |
JPS6247852B2 (ru) | ||
US2211432A (en) | Process of treating monocyclic terpene hydrocarbons | |
US2332298A (en) | Manufacture of hydrocarbon products | |
CA1091700A (en) | Selective hydrogenation process | |
US2427822A (en) | Process for preparing 1-aryl-2-oxoalkanes | |
US2908722A (en) | Process for preparing saturated monohydric alcohols | |
US1730587A (en) | Process for the production of butyric aldehyde | |
US2233999A (en) | Process for the production of 2, 3, 4, 5-tetrahydrothiophene-1, 1-dioxide | |
US3075024A (en) | Selective hydrogenation of acetylene in ethylene | |
US2501200A (en) | Process for production of menthane aldehyde | |
US4013729A (en) | Hydrocarbon upgrading process in secondary alcohol production |