SU421688A1 - Способ разделения диалкил- и триалкиламинов - Google Patents
Способ разделения диалкил- и триалкиламиновInfo
- Publication number
- SU421688A1 SU421688A1 SU1605209A SU1605209A SU421688A1 SU 421688 A1 SU421688 A1 SU 421688A1 SU 1605209 A SU1605209 A SU 1605209A SU 1605209 A SU1605209 A SU 1605209A SU 421688 A1 SU421688 A1 SU 421688A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- separation
- trialkylamines
- dialkyl
- bedeg
- doa
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Изобретение относитс к усовершенствова нию способа разделени и очистки органических веществ. Известен способ разделени аминов с использованием в -качестве растворителей р, рдиадитрилдиэтилового эфира. « предельного углеводорода. Использование в качестве экстра-гента довитого и легкогидролизуемого динитрилэтилового эфира и, кроме того, применение второго растворител осложн ют такой способ. С целью упрощени технологического процесса согласно нредлагаемому способу разделени диалкил- и триалкиламинов смесь диОКтил-и триоктиламинов контактируют с моноэфиром диэтилетаглиКол , например монобутиловым эфиром диэтиленгликол , при этом -в растворитель переходит диоктила-м-ин.. а триоктиламин образует собственную фазу, с по-следующим .промыванием экстракта диоктиламина гексаноМ дл удалени триоктиламина и разбавлением водой дл вы-делени диоктиламина в виде собственной фазы. Примео. Исходна смесь ам.инов содержит 20 об.% ДИ01КТИЛамина (ДОА) и 80 об.% триоктиламина (ТОА). В качестве растворител берут монобутиловый эфир диэтиленгликол (БЭДЭГ). Экстракцию диоктиламина .провод т на шести ступен .х экстрактора нри противоточном движении смеси аминов и БЭДЭГ. Соотношение исходных потоков БЭДЭГ и смеси аминов равно 6. Выход щий из экстрактора рафинат содержит 99,7% ТОА .н 0,3% ДОА. Выход щий экстракт содержит примерно по 0,1 М ТОА и ДОА. Дл удалени из экстракта ТОА его промывают гексанОМ на шести ступен х экстрактора при противоточ.ном движении жидкостей . Соотношение потоков БЭДЭГ и гексана равно 4. При разба.влении фазы БЭДЭГ равным объемом воды диоктнламин выдел етс в собственную фазу, которую промывают водой дл более полного удалени растворител . Полученный пролукт содержит 95% ДОА. П р е л М е т изобретени Способ разделени диалкпл- и триалкилауннов с помощью экстракции, отличающийс тем, что. с упрои ени технологиче ского -процесса, в ка-че тве экспрагента используют м-оноэфвр диэтиленгли.коЛЯ, Hainpii-Mop монобутиловый эфио д гэтиленгликол , с последующим выделением диа.ткиламина из экстракта разблт леннем последнего водой.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1605209A SU421688A1 (ru) | 1970-12-28 | 1970-12-28 | Способ разделения диалкил- и триалкиламинов |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1605209A SU421688A1 (ru) | 1970-12-28 | 1970-12-28 | Способ разделения диалкил- и триалкиламинов |
Related Child Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU894763466A Addition SU1758629A2 (ru) | 1989-11-28 | 1989-11-28 | Оптическа система дл электрофотографических аппаратов |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU421688A1 true SU421688A1 (ru) | 1974-03-30 |
Family
ID=20462410
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1605209A SU421688A1 (ru) | 1970-12-28 | 1970-12-28 | Способ разделения диалкил- и триалкиламинов |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU421688A1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2902302A1 (de) * | 1978-01-24 | 1979-07-26 | Ici Ltd | Verfahren zur trennung von ethylaminen |
-
1970
- 1970-12-28 SU SU1605209A patent/SU421688A1/ru active
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2902302A1 (de) * | 1978-01-24 | 1979-07-26 | Ici Ltd | Verfahren zur trennung von ethylaminen |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU691075A3 (ru) | Способ выделени концентрированных растворов лимонной или молочной кислот | |
US2274750A (en) | Recovery of higher oxygen-containing organic compounds from crude oils obtained by the catalytic hydrogenation of carbon oxides | |
US2081721A (en) | Solvent extraction process | |
SU421688A1 (ru) | Способ разделения диалкил- и триалкиламинов | |
US2081719A (en) | Solvent extraction process | |
ES443153A1 (es) | Un procedimiento para purificar una fase de refinado yno un extracto obtenido por extraccion de una mezcla de compuestosorganicos con un disolvente de tipo sulfolano. | |
US2205996A (en) | Extraction of olefins | |
US3981798A (en) | Liquid/liquid extraction using certain ethers and esters | |
US2527017A (en) | Purification of secondary lower alkyl amines | |
KR20050037994A (ko) | 에칭폐액 또는 폐산의 처리방법에 있어서, 용매추출법을 통하여 산을 회수하는 공정에서 세정을 통하여 보다 정제된산을 회수하는 방법 | |
SU464126A3 (ru) | Способ выделени ароматических углеводородов | |
SU117533A1 (ru) | Способ селективной экстракции ароматических углеводородов | |
SU550417A1 (ru) | Способ разделени сырого горного воска на восковую и смол ную части | |
ES324828A1 (es) | Un procedimiento para la separacion de una mezcla que contiene hidrocarburos. | |
SU371199A1 (ru) | Способ выделения муравьиной кислоты | |
US2349807A (en) | Recovery of vinyl acetate from solvent mixtures | |
SU235000A1 (ru) | Способ экстракции ароматических углеводородов | |
US3539504A (en) | Furfural extraction of middle distillates | |
SU160175A1 (ru) | ||
ES385915A1 (es) | Un procedimiento para la separacion de una mezcla de parti-da de hidrocarburos. | |
SU899634A1 (ru) | Способ очистки жидких н-парафинов от ароматических углеводородов | |
SU375278A1 (ru) | Способ выделения фракции диоксановых спиртов | |
SU535308A1 (ru) | Селективный экстрагент ароматических углеводородов | |
SU59395A1 (ru) | Способ очистки канифоли | |
RU2177023C1 (ru) | СПОСОБ ЭКСТРАКЦИИ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ ИЗ КАТАЛИЗАТА РИФОРМИНГА ФРАКЦИИ 62-105oC |