SU417405A1 - Способ совместного получения этилбензола и вторичного бутилбензола - Google Patents
Способ совместного получения этилбензола и вторичного бутилбензолаInfo
- Publication number
- SU417405A1 SU417405A1 SU1789169A SU1789169A SU417405A1 SU 417405 A1 SU417405 A1 SU 417405A1 SU 1789169 A SU1789169 A SU 1789169A SU 1789169 A SU1789169 A SU 1789169A SU 417405 A1 SU417405 A1 SU 417405A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- ethylbenzen
- joint production
- secondary butylbenzene
- butylbenzene
- nickel
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Изобретение относитс к области получени углеводородов из углеводородов с другим числом атомов углерода в молекуле путем алкилировани . Известен способ получени , вторичного бутилбеизола алкилированием бензола этиленом при 150-200°С, давлении 30 атм в присутствии цеолитного катализатора с катионалги кальци и никел (15 вес. % в расчете на NiO). Однако в результате этого процесса одновременно с вторичным бутилбензолом в продуктах реакции содержитс лишь незначительное количество этилбензола и диэтилбензолов . Кроме этого, при известном способе необходимо проводить процесс при повышенном давлении. С целью снижени давлени и увеличени выхода этилбензола предлагают осуществл ть процесс путем алкилировани в нрисутствии двухкомионентных катализаторов, состо щих из синтетических цеолитов и закиси никел , при 180-300°С, объемной скорости подачи бензола 0,6-2,4 , мольном соотношении СбНб : C2H.I 2:1 - 5:1, при атмосферном давлении. Предпочтительно нроцесс осуществл ть в присутствии цеолитов типа X с соотношением Si02 : АЬОз 2,5 : 3,0, типа Y с соотношением SiOa: АЬОз 3,4-6,0, деалюминированных цеолитов типа Y с соотношением SiOg : : АЬОз 5,5-8,0, в кальциевой, никелевой. кобальтовой, неодимовой, марганцевой, редкоземельной и декатионированной формах, а также водородной формы морденита, содержащих 2,5-10 вес. % закиси ннкел . Соотношение этилбензола и вторичного бутилбензола можно регулировать, измен состав катализатора и услови проведени процесса . В качестве основы предлагаемых катализаторов можно использовать производимые в укрупненных масштабах цеолитсодержащие катализаторы крекинга АШНЦ - алюмосиликатные шариковые, наполненные цеолитом. Другой компонент катализаторов - закись никел - ввод т пропиткой. Пропитку провод т при комнатной температуре 5-10%-ными водными растворами азотнокислого или уксуснокислого ннкел либо растворами ацетилацетоната никел в хлороформе или метаноле. Цеолиты предварительно обезвоживают нри 350-500°С в течение 3-5 час. Обща конверси этилена в проточных услови х составл ет 15-60%; выход вторичного бутилбензола до 50% от пронущенного и до 96% от нрореагировавшего этилена; выход этилбензола соответственно до 20 и 50%. Наиболее активными вл ютс катализаторы на основе ннкелевой, неодимовой, кальциевой и декатнонированной форм цеолитов типа Y.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1789169A SU417405A1 (ru) | 1972-05-26 | 1972-05-26 | Способ совместного получения этилбензола и вторичного бутилбензола |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1789169A SU417405A1 (ru) | 1972-05-26 | 1972-05-26 | Способ совместного получения этилбензола и вторичного бутилбензола |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU417405A1 true SU417405A1 (ru) | 1974-02-28 |
Family
ID=20515556
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1789169A SU417405A1 (ru) | 1972-05-26 | 1972-05-26 | Способ совместного получения этилбензола и вторичного бутилбензола |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU417405A1 (ru) |
Cited By (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2006015824A1 (en) * | 2004-08-13 | 2006-02-16 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Process for producing sec-butyl benzene |
US7799956B2 (en) | 2004-08-13 | 2010-09-21 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Process for producing phenol and methyl ethyl ketone |
US7939693B2 (en) | 2007-08-22 | 2011-05-10 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Process for producing sec-butylbenzene |
RU2478429C1 (ru) * | 2011-07-28 | 2013-04-10 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Ордена Трудового Красного Знамени Институт нефтехимического синтеза им. А.В. Топчиева Российской академии наук (ИНХС РАН) | Катализатор, способ его получения и способ трансалкилирования бензола диэтилбензолами с его использованием |
US8436213B2 (en) | 2008-10-10 | 2013-05-07 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Process for producing phenol and methyl ethyl ketone |
US8440864B2 (en) | 2008-10-10 | 2013-05-14 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Process for producing sec-butylbenzene |
US8791306B2 (en) | 2008-12-15 | 2014-07-29 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Oxidation of alkylaromatic compounds |
US9029621B2 (en) | 2007-10-26 | 2015-05-12 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Selective oligomerization of isobutene |
-
1972
- 1972-05-26 SU SU1789169A patent/SU417405A1/ru active
Cited By (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2006015824A1 (en) * | 2004-08-13 | 2006-02-16 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Process for producing sec-butyl benzene |
US7671248B2 (en) | 2004-08-13 | 2010-03-02 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Process for producing sec-butyl benzene |
CN101006034B (zh) * | 2004-08-13 | 2010-09-08 | 埃克森美孚化学专利公司 | 生产仲丁基苯的方法 |
US7799956B2 (en) | 2004-08-13 | 2010-09-21 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Process for producing phenol and methyl ethyl ketone |
US7939693B2 (en) | 2007-08-22 | 2011-05-10 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Process for producing sec-butylbenzene |
US9029621B2 (en) | 2007-10-26 | 2015-05-12 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Selective oligomerization of isobutene |
US8436213B2 (en) | 2008-10-10 | 2013-05-07 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Process for producing phenol and methyl ethyl ketone |
US8440864B2 (en) | 2008-10-10 | 2013-05-14 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Process for producing sec-butylbenzene |
US8791306B2 (en) | 2008-12-15 | 2014-07-29 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Oxidation of alkylaromatic compounds |
RU2478429C1 (ru) * | 2011-07-28 | 2013-04-10 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Ордена Трудового Красного Знамени Институт нефтехимического синтеза им. А.В. Топчиева Российской академии наук (ИНХС РАН) | Катализатор, способ его получения и способ трансалкилирования бензола диэтилбензолами с его использованием |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Lee et al. | Shape selective alkylation of polynuclear aromatics with mordenite-type catalysts: A high yield synthesis of 4, 4′-Diisopropylbiphenyl | |
JP4778517B2 (ja) | 断熱反応器での未精製メタノールからのジメチルエーテルの製造方法 | |
US3849340A (en) | Hydrocarbon conversion catalyst | |
US4180689A (en) | Process for converting C3 -C12 hydrocarbons to aromatics over gallia-activated zeolite | |
US3763260A (en) | Hydrocarbon conversion catalyst | |
US4724275A (en) | Crystalline aluminosilicates and their use in the conversion of methanol to low molecular weight hydrocarbons | |
KR100454091B1 (ko) | 미정제 메탄올로부터 디메틸에테르의 제조방법 | |
CA1196026A (en) | Process for alkylating toluene with methanol to form styrene using a low sodium content potassium/cesium modified zeolite catalyst composition | |
Philippou et al. | The strong basicity of the microporous titanosilicate ETS-10 | |
SU417405A1 (ru) | Способ совместного получения этилбензола и вторичного бутилбензола | |
Lee et al. | Alkylation of toluene over double structure ZSM-5 type catalysts covered with a silicalite shell | |
US6486372B1 (en) | Catalyst based on dealuminated mordenite containing at least one metal from groups VI, VII or VIII, and its use for dismutation and/or transalkylation of aromatic hydrocarbons | |
AU2008322792A1 (en) | Process for producing triptane | |
Pradhan et al. | Isopropylation of benzene over EU-1 zeolite catalyst | |
CN1087656C (zh) | 一种低碳烷烃与二氧化碳反应制合成气用催化剂及其应用 | |
US5789641A (en) | Process for dismutation and/or transalkylation of alyklaromatic hydrocarbons in the presence of two zeolitic catalysts | |
CA1173457A (en) | Preparation of improved alkylphenylsulfonates | |
CN1329122C (zh) | 甲苯歧化与烷基转移催化剂 | |
GB1592375A (en) | Hydroalkylation process and catalyst compositions for use therein | |
CN1041387C (zh) | β沸石-γ-氧化铝催化剂及其制备方法 | |
US20030181774A1 (en) | Process for the transalkylation of benzene and C9+ aromatics | |
US5929296A (en) | Catalyst based on dealuminated mordenite and its use for dismutation and/or transalkylation of aromatic hydrocarbons | |
EP0229952A2 (en) | A process for making light olefins from alcohols and ethers | |
US4912275A (en) | Ammonium activation of zeolites in the presence of gaseous ammonia | |
CN109746036B (zh) | 侧链烷基化催化剂及其用途 |