SU416934A3 - СПОСОБ РАЗДЕЛЕНИЯ СМЕСЕЙ, СОДЕРЖАЩИХ ИЗОМЕРЫ КСИЛОЛА И АЛКИЛБЕНЗОЛЫ1Изобретение относитс к способам разлте- лени?.' смесей, содержащих изомеры ксилола и алкилбеизолы, путем селективной экстракции комплексом трехфтористого бора и фто- ригтого водорода в присутствии разбавител .Известен способ разделени смесей ароматических углеводородов Cg, содержандих лг-ксилол и другие изомеры ксилола, заключающийс в том, что процесс экстракции ведут при мол рном отнощении трехфтористого бора к фтористому водороду 0,02—0,12, мол рном отнощении флегмы ,и-ксилола к смеси загружеиного разбавител и флегмы .«-ксилола 0,3—!, мол рнО'М отношении всего иг-ксилола, загруженного в экстрактор, к трех- фтористому бору (а) в 0,96—1,04 раза боль- щем .величины мол рного отнощени чистого л(-ксилола к трехфтористому бору во фтористоводородном экстракте (Рт). Кроме того, часть экстракта подвергают изомеризации в смеси с растворителем и подают на стадию экстракции, из оставшейс части экстракта отдел ют углеводородную смесь, которую подвергают ректификации с выделением м- ксилола.Однако в известном способе процесс экстракции осуществл ют при возврате па opouje- ние зиачительпых количеств экстрагнруемы.х углеводородов (тО,3—1). Это приводит к необходимости проводить регенерацию избы-202530точного количества растворител , понижает нроизводителыюсть экстрактора и увеличивает расход энергии.Целью изобретени вл етс устранение иеобходимост!! рзгенерированип избыточного количества растворител и сокрап1,ение расхода энергии. Дл достижени этой цели предлагаетс процесс разделени смесей, содержащих изомеры ксплола и алкилбензолы, осуществл ть при мол рном отношении BFa/HF во фтористо-водородном экстракте 0,02—0,2, концентрации (т) ароматических углеводородов в углеводородной фазе на стадии удалени фтористоводородного экстракта из эк- CTipaKTOpa менее 0,3, температуре минус 20— плюс 30°С и флегмово.м числе менее 0,2.В качестве исходного сырь преимущественно используют смесь ароматических углеводородов, содержащих 6—9 атомов углерода, например осуществл ют выделение .«-ксилола из смеси его с о-ксилолом, п-кси.толом и этилепбензолом пли выделение мезитилепа из c^iecи его с ароматическими углеводородами Cg. Мол рное отнощение загрузки фтористого водорода к смеси ароматических углеводородов составл ет преимущественно 1,8—25, .мол5.*рное отношение трехфтористого бора к экстрагируемому продукту преимущественно 0,7—1,5, а мол рное отношение - Google Patents
СПОСОБ РАЗДЕЛЕНИЯ СМЕСЕЙ, СОДЕРЖАЩИХ ИЗОМЕРЫ КСИЛОЛА И АЛКИЛБЕНЗОЛЫ1Изобретение относитс к способам разлте- лени?.' смесей, содержащих изомеры ксилола и алкилбеизолы, путем селективной экстракции комплексом трехфтористого бора и фто- ригтого водорода в присутствии разбавител .Известен способ разделени смесей ароматических углеводородов Cg, содержандих лг-ксилол и другие изомеры ксилола, заключающийс в том, что процесс экстракции ведут при мол рном отнощении трехфтористого бора к фтористому водороду 0,02—0,12, мол рном отнощении флегмы ,и-ксилола к смеси загружеиного разбавител и флегмы .«-ксилола 0,3—!, мол рнО'М отношении всего иг-ксилола, загруженного в экстрактор, к трех- фтористому бору (а) в 0,96—1,04 раза боль- щем .величины мол рного отнощени чистого л(-ксилола к трехфтористому бору во фтористоводородном экстракте (Рт). Кроме того, часть экстракта подвергают изомеризации в смеси с растворителем и подают на стадию экстракции, из оставшейс части экстракта отдел ют углеводородную смесь, которую подвергают ректификации с выделением м- ксилола.Однако в известном способе процесс экстракции осуществл ют при возврате па opouje- ние зиачительпых количеств экстрагнруемы.х углеводородов (тО,3—1). Это приводит к необходимости проводить регенерацию избы-202530точного количества растворител , понижает нроизводителыюсть экстрактора и увеличивает расход энергии.Целью изобретени вл етс устранение иеобходимост!! рзгенерированип избыточного количества растворител и сокрап1,ение расхода энергии. Дл достижени этой цели предлагаетс процесс разделени смесей, содержащих изомеры ксплола и алкилбензолы, осуществл ть при мол рном отношении BFa/HF во фтористо-водородном экстракте 0,02—0,2, концентрации (т) ароматических углеводородов в углеводородной фазе на стадии удалени фтористоводородного экстракта из эк- CTipaKTOpa менее 0,3, температуре минус 20— плюс 30°С и флегмово.м числе менее 0,2.В качестве исходного сырь преимущественно используют смесь ароматических углеводородов, содержащих 6—9 атомов углерода, например осуществл ют выделение .«-ксилола из смеси его с о-ксилолом, п-кси.толом и этилепбензолом пли выделение мезитилепа из c^iecи его с ароматическими углеводородами Cg. Мол рное отнощение загрузки фтористого водорода к смеси ароматических углеводородов составл ет преимущественно 1,8—25, .мол5.*рное отношение трехфтористого бора к экстрагируемому продукту преимущественно 0,7—1,5, а мол рное отношениеInfo
- Publication number
- SU416934A3 SU416934A3 SU1284392A SU1284392A SU416934A3 SU 416934 A3 SU416934 A3 SU 416934A3 SU 1284392 A SU1284392 A SU 1284392A SU 1284392 A SU1284392 A SU 1284392A SU 416934 A3 SU416934 A3 SU 416934A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- xylene
- extract
- molar ratio
- boron trifluoride
- mixture
- Prior art date
Links
- WTEOIRVLGSZEPR-UHFFFAOYSA-N boron trifluoride Chemical compound FB(F)F WTEOIRVLGSZEPR-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 34
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 title claims description 19
- 238000000605 extraction Methods 0.000 title claims description 19
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N Fluorane Chemical compound F KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 18
- 229910015900 BF3 Inorganic materials 0.000 title claims description 17
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 title claims description 16
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 title claims description 16
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 title claims description 14
- 238000010992 reflux Methods 0.000 title claims description 14
- 229910000040 hydrogen fluoride Inorganic materials 0.000 title claims description 13
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 13
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 title claims description 10
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 title claims description 10
- 239000002904 solvent Substances 0.000 title claims description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims 13
- 238000000926 separation method Methods 0.000 title claims 4
- 150000004996 alkyl benzenes Chemical class 0.000 title claims 3
- 238000005265 energy consumption Methods 0.000 title claims 3
- 150000003738 xylenes Chemical class 0.000 title claims 3
- 239000002994 raw material Substances 0.000 title claims 2
- 239000008096 xylene Substances 0.000 title description 18
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 title description 4
- IVSZLXZYQVIEFR-UHFFFAOYSA-N m-xylene Chemical group CC1=CC=CC(C)=C1 IVSZLXZYQVIEFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 title description 4
- 206010062717 Increased upper airway secretion Diseases 0.000 title 2
- 208000026435 phlegm Diseases 0.000 title 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 title 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 title 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 title 1
- 238000006317 isomerization reaction Methods 0.000 title 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title 1
- 229940078552 o-xylene Drugs 0.000 title 1
- AUHZEENZYGFFBQ-UHFFFAOYSA-N 1,3,5-trimethylbenzene Chemical compound CC1=CC(C)=CC(C)=C1 AUHZEENZYGFFBQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 claims 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 10
- 230000002262 irrigation Effects 0.000 description 4
- 238000003973 irrigation Methods 0.000 description 4
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical compound [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N Pentane Chemical compound CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UGJVZXBXVRMUSG-UHFFFAOYSA-K [B+3].[F-].[F-].[F-] Chemical compound [B+3].[F-].[F-].[F-] UGJVZXBXVRMUSG-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 description 2
- VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N tetrachloromethane Chemical compound ClC(Cl)(Cl)Cl VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M Fluoride anion Chemical compound [F-] KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000001721 carbon Chemical class 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 239000003245 coal Substances 0.000 description 1
- 239000012043 crude product Substances 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N n-butane Chemical compound CCCC IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LEMQFBIYMVUIIG-UHFFFAOYSA-N trifluoroborane;hydrofluoride Chemical compound F.FB(F)F LEMQFBIYMVUIIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C7/00—Purification; Separation; Use of additives
- C07C7/10—Purification; Separation; Use of additives by extraction, i.e. purification or separation of liquid hydrocarbons with the aid of liquids
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Water Supply & Treatment (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7489667 | 1967-11-21 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU416934A3 true SU416934A3 (ru) | 1974-02-25 |
Family
ID=13560593
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU1284392A SU416934A3 (ru) | 1967-11-21 | 1968-11-21 | СПОСОБ РАЗДЕЛЕНИЯ СМЕСЕЙ, СОДЕРЖАЩИХ ИЗОМЕРЫ КСИЛОЛА И АЛКИЛБЕНЗОЛЫ1Изобретение относитс к способам разлте- лени?.' смесей, содержащих изомеры ксилола и алкилбеизолы, путем селективной экстракции комплексом трехфтористого бора и фто- ригтого водорода в присутствии разбавител .Известен способ разделени смесей ароматических углеводородов Cg, содержандих лг-ксилол и другие изомеры ксилола, заключающийс в том, что процесс экстракции ведут при мол рном отнощении трехфтористого бора к фтористому водороду 0,02—0,12, мол рном отнощении флегмы ,и-ксилола к смеси загружеиного разбавител и флегмы .«-ксилола 0,3—!, мол рнО'М отношении всего иг-ксилола, загруженного в экстрактор, к трех- фтористому бору (а) в 0,96—1,04 раза боль- щем .величины мол рного отнощени чистого л(-ксилола к трехфтористому бору во фтористоводородном экстракте (Рт). Кроме того, часть экстракта подвергают изомеризации в смеси с растворителем и подают на стадию экстракции, из оставшейс части экстракта отдел ют углеводородную смесь, которую подвергают ректификации с выделением м- ксилола.Однако в известном способе процесс экстракции осуществл ют при возврате па opouje- ние зиачительпых количеств экстрагнруемы.х углеводородов (тО,3—1). Это приводит к необходимости проводить регенерацию избы-202530точного количества растворител , понижает нроизводителыюсть экстрактора и увеличивает расход энергии.Целью изобретени вл етс устранение иеобходимост!! рзгенерированип избыточного количества растворител и сокрап1,ение расхода энергии. Дл достижени этой цели предлагаетс процесс разделени смесей, содержащих изомеры ксплола и алкилбензолы, осуществл ть при мол рном отношении BFa/HF во фтористо-водородном экстракте 0,02—0,2, концентрации (т) ароматических углеводородов в углеводородной фазе на стадии удалени фтористоводородного экстракта из эк- CTipaKTOpa менее 0,3, температуре минус 20— плюс 30°С и флегмово.м числе менее 0,2.В качестве исходного сырь преимущественно используют смесь ароматических углеводородов, содержащих 6—9 атомов углерода, например осуществл ют выделение .«-ксилола из смеси его с о-ксилолом, п-кси.толом и этилепбензолом пли выделение мезитилепа из c^iecи его с ароматическими углеводородами Cg. Мол рное отнощение загрузки фтористого водорода к смеси ароматических углеводородов составл ет преимущественно 1,8—25, .мол5.*рное отношение трехфтористого бора к экстрагируемому продукту преимущественно 0,7—1,5, а мол рное отношение |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US3579599A (enrdf_load_stackoverflow) |
| BE (1) | BE724148A (enrdf_load_stackoverflow) |
| DE (1) | DE1810029A1 (enrdf_load_stackoverflow) |
| FR (1) | FR1604275A (enrdf_load_stackoverflow) |
| GB (1) | GB1238474A (enrdf_load_stackoverflow) |
| NL (1) | NL163202C (enrdf_load_stackoverflow) |
| SU (1) | SU416934A3 (enrdf_load_stackoverflow) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20040088785A1 (en) * | 2002-10-23 | 2004-05-13 | Walker Victor Lee | Curvilinear spa |
| US10023496B1 (en) | 2017-06-16 | 2018-07-17 | United States Gypsum Company | No fiber calcination of gypsum for gypsum fiberboard |
-
1968
- 1968-11-18 US US776728A patent/US3579599A/en not_active Expired - Lifetime
- 1968-11-20 FR FR1604275D patent/FR1604275A/fr not_active Expired
- 1968-11-20 GB GB1238474D patent/GB1238474A/en not_active Expired
- 1968-11-20 DE DE19681810029 patent/DE1810029A1/de active Pending
- 1968-11-20 BE BE724148D patent/BE724148A/xx not_active IP Right Cessation
- 1968-11-21 SU SU1284392A patent/SU416934A3/ru active
- 1968-11-21 NL NL6816604.A patent/NL163202C/xx not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE1810029A1 (de) | 1969-06-19 |
| NL6816604A (enrdf_load_stackoverflow) | 1969-05-23 |
| US3579599A (en) | 1971-05-18 |
| NL163202C (nl) | 1980-08-15 |
| BE724148A (enrdf_load_stackoverflow) | 1969-05-02 |
| GB1238474A (enrdf_load_stackoverflow) | 1971-07-07 |
| FR1604275A (enrdf_load_stackoverflow) | 1971-10-11 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3723256A (en) | Aromatic hydrocarbon recovery by extractive distillation, extraction and plural distillations | |
| US2771494A (en) | Selective solvent extraction of naphthene hydrocarbons employing 2-pyrrolidone | |
| US2528892A (en) | Xylenes separation | |
| US2737538A (en) | 2-pyrrolidone as a selective solvent for aromatic hydrocarbons | |
| SU416934A3 (ru) | СПОСОБ РАЗДЕЛЕНИЯ СМЕСЕЙ, СОДЕРЖАЩИХ ИЗОМЕРЫ КСИЛОЛА И АЛКИЛБЕНЗОЛЫ1Изобретение относитс к способам разлте- лени?.' смесей, содержащих изомеры ксилола и алкилбеизолы, путем селективной экстракции комплексом трехфтористого бора и фто- ригтого водорода в присутствии разбавител .Известен способ разделени смесей ароматических углеводородов Cg, содержандих лг-ксилол и другие изомеры ксилола, заключающийс в том, что процесс экстракции ведут при мол рном отнощении трехфтористого бора к фтористому водороду 0,02—0,12, мол рном отнощении флегмы ,и-ксилола к смеси загружеиного разбавител и флегмы .«-ксилола 0,3—!, мол рнО'М отношении всего иг-ксилола, загруженного в экстрактор, к трех- фтористому бору (а) в 0,96—1,04 раза боль- щем .величины мол рного отнощени чистого л(-ксилола к трехфтористому бору во фтористоводородном экстракте (Рт). Кроме того, часть экстракта подвергают изомеризации в смеси с растворителем и подают на стадию экстракции, из оставшейс части экстракта отдел ют углеводородную смесь, которую подвергают ректификации с выделением м- ксилола.Однако в известном способе процесс экстракции осуществл ют при возврате па opouje- ние зиачительпых количеств экстрагнруемы.х углеводородов (тО,3—1). Это приводит к необходимости проводить регенерацию избы-202530точного количества растворител , понижает нроизводителыюсть экстрактора и увеличивает расход энергии.Целью изобретени вл етс устранение иеобходимост!! рзгенерированип избыточного количества растворител и сокрап1,ение расхода энергии. Дл достижени этой цели предлагаетс процесс разделени смесей, содержащих изомеры ксплола и алкилбензолы, осуществл ть при мол рном отношении BFa/HF во фтористо-водородном экстракте 0,02—0,2, концентрации (т) ароматических углеводородов в углеводородной фазе на стадии удалени фтористоводородного экстракта из эк- CTipaKTOpa менее 0,3, температуре минус 20— плюс 30°С и флегмово.м числе менее 0,2.В качестве исходного сырь преимущественно используют смесь ароматических углеводородов, содержащих 6—9 атомов углерода, например осуществл ют выделение .«-ксилола из смеси его с о-ксилолом, п-кси.толом и этилепбензолом пли выделение мезитилепа из c^iecи его с ароматическими углеводородами Cg. Мол рное отнощение загрузки фтористого водорода к смеси ароматических углеводородов составл ет преимущественно 1,8—25, .мол5.*рное отношение трехфтористого бора к экстрагируемому продукту преимущественно 0,7—1,5, а мол рное отношение | |
| US3816265A (en) | Distillation of readily polymerizable ethylenically unsaturated aromatic hydrocarbon compounds with n-nitrosodiphenylamine | |
| US3725257A (en) | Process of separating aromatic hydrocarbons from hydrocarbon mixtures | |
| US3065169A (en) | Process for separating aromatic hydrocarbons | |
| US3830871A (en) | Removal of a metal pentafluoride from hydrocarbons | |
| US2736756A (en) | Recovery of ethylene | |
| US2376051A (en) | Removal of light hydrocarbons from admixture with hydrogen fluoride | |
| US2914590A (en) | Hydrofluoric acid recovery from alkylation acid waste stream | |
| US3749753A (en) | Purification of hf catalyst in alkylation process | |
| US3272885A (en) | Separation of ethylene from acetylene | |
| US3721620A (en) | Process for the extraction of aromatic hydrocarbons | |
| US3725255A (en) | Process for separating aromatic hydrocarbons from mixtures containingthem by liquid-liquid extraction and azeotropic distillation | |
| US3304341A (en) | Processes for separation of olefines | |
| US2803685A (en) | Process for the extraction and recovery of aromatic hydrocarbons from hydrocarbon mixtures | |
| US2582443A (en) | Process for separation of hydrocarbons | |
| US2392047A (en) | Method of hydrogen halide recovery | |
| US1893733A (en) | Separation of olefines from paraffin hydrocarbons | |
| US3558480A (en) | Light and heavy reflux streams in solvent extraction of aromatics | |
| US2728803A (en) | Separation of ethylbenzene from other c8 aromatic hydrocarbons by extraction with hf-bf3 | |
| US2895908A (en) | Furfural solvent refining and recovery process | |
| US2738372A (en) | Separation of xylene isomers |