SU416919A3 - METHOD FOR THE PREVENTION OF THE DEVELOPMENT OF MOSKITOV COARS - Google Patents

METHOD FOR THE PREVENTION OF THE DEVELOPMENT OF MOSKITOV COARS

Info

Publication number
SU416919A3
SU416919A3 SU1664079A SU1664079A SU416919A3 SU 416919 A3 SU416919 A3 SU 416919A3 SU 1664079 A SU1664079 A SU 1664079A SU 1664079 A SU1664079 A SU 1664079A SU 416919 A3 SU416919 A3 SU 416919A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
mosquitoes
development
moskitov
coars
prevention
Prior art date
Application number
SU1664079A
Other languages
Russian (ru)
Original Assignee
Иностранец Джордж Фрэнклин Людвик
Иностранна фнр
Монсанто Компани
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Иностранец Джордж Фрэнклин Людвик, Иностранна фнр, Монсанто Компани filed Critical Иностранец Джордж Фрэнклин Людвик
Application granted granted Critical
Publication of SU416919A3 publication Critical patent/SU416919A3/en

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N31/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic oxygen or sulfur compounds
    • A01N31/08Oxygen or sulfur directly attached to an aromatic ring system
    • A01N31/16Oxygen or sulfur directly attached to an aromatic ring system with two or more oxygen or sulfur atoms directly attached to the same aromatic ring system

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Loading And Unloading Of Fuel Tanks Or Ships (AREA)
  • Catching Or Destruction (AREA)

Description

Изобретение относитс  к способу предотвращени  развити  москитов и комаров на стади х их формировани  от личинок до зрелых особей. Этот способ состоит в том, что личинки москитов и комаров подвергают контактированию с соединением общей формулы сССНьК где R - водород, изопропилфенил или алкил-, алкокси-, или тиоалкилгруппа с числом углеродных атомов до 6. В отличие от обычных способов уничтожени  комаров и москитов путем воздействи  на них инсектицидами, вредными дл  окружающей среды и токсичными дл  рыб и животных , использование нредлагаемых соединений позвол ет нрерывать л изиенный цикл комаров и москитов. Соединени  не оказывают немедленного и непосредственного действи  на личинки. Однако образовавщиес  куколки не в состо нии нормально развиватьс  и погибают, прежде чем успевают развитьс  до зрелых москитов и комаров. 5 10 15 20 25 30 Личинки москитов и комаров, с которыми должна проводитьс  борьба, распространены в водной среде, поэтому предлагаемые соединени  добавл тьс  непосредственно в воду, вводитьс  в состав рецептуры совместно с твердым носителем, рассеиватьс  или распыл тьс  по поверхности воды в виде мельчайших капелек в составе раствора или жидкой дисперсии. Во всех этих случа х предусматриваетс , что наносимое количество будет таким, которое обеспечивает необходимую эффективноеть действи . Соединени  пригодны дл  борьбы с москитами и комарами без добавок, однако предпочтительно примен ть их в диснертированной форме в среде подход щего разбавител . К числу разбавителей, примен емых в составе жидких рецептур, относ тс  органические растворители , такие как ацетон, метилэтилкетон, диоксан, гентан, высшие л идкие алканы, а также фракции нефтепродуктов, имеющие температуру кипени  ниже 205°С и температуру вспышки, превышающую, примерио, 27°С. Если требуетс  получать твердые рецептуры, то наполнител ми могут быть трикальцийфосфат, углекисльп кальциГ, диатомитова  земл , тальк, древесна  мука и подобные им порощкообразные материалы с размером частиц около 5 мк и менее. В большинстве случаев предпочтительно примен ть также поверхностно-активное вещество дл  облегчени  диспергировани  биологически-активных соединений по «жизненному пространству дл  пребывани  личинок комаров и москитов. Концентраци  испытываемых соединений в рецептурах и составах подобного рода находитс  в пределах 5-98 вес. %. Состав или рецептуру обычно нанос т на водную поверхность обитани  москитов и комаров в приблизительной концентрации 0,01-5 ч/млн (ррт).The invention relates to a method for preventing the development of mosquitoes and mosquitoes during the stages of their formation from larvae to mature individuals. This method consists in that the mosquito and mosquito larvae are contacted with a compound of the general formula sSSNK where R is hydrogen, isopropylphenyl or an alkyl, alkoxy, or thioalkyl group with up to 6 carbon atoms. In contrast to conventional mosquito and mosquito destruction methods exposing them to insecticides that are harmful to the environment and toxic to fish and animals, the use of the compounds proposed allows the interruption of the life cycle of mosquitoes and mosquitoes. The compounds do not have an immediate and immediate effect on the larvae. However, the formed pupae are not able to develop normally and die before they have time to develop to mature mosquitoes and mosquitoes. 5 10 15 20 25 30 The larvae of mosquitoes and mosquitoes that should be controlled are common in the aquatic environment, therefore the proposed compounds are added directly to the water, introduced into the formulation together with a solid carrier, dispersed or sprayed on the surface of the water in the form of the smallest droplets in solution or liquid dispersion. In all these cases, it is envisaged that the amount applied will be such that it provides the necessary effect. The compounds are suitable for controlling mosquitoes and mosquitoes without additives, however it is preferable to use them in a disinter form in an environment of a suitable diluent. The diluents used in the liquid formulation include organic solvents, such as acetone, methyl ethyl ketone, dioxane, heptane, higher liquid alkanes, as well as petroleum fractions having a boiling point below 205 ° C and a flash point exceeding , 27 ° C. If solid formulations are required, then fillers can be tricalcium phosphate, calcium carbonate, diatomaceous earth, talc, wood flour and similar powder-like materials with a particle size of about 5 microns or less. In most cases, it is also preferable to use a surfactant to facilitate the dispersion of biologically active compounds throughout the living space for the mosquito and mosquito larvae to stay. The concentration of the test compounds in formulations and compositions of this kind is in the range of 5-98 wt. % The composition or formulation is typically applied to the water surface of mosquitoes and mosquitoes at an approximate concentration of 0.01–5 ppm (ppm).

Соединени  мало токсичны по отношению к млекопитающим и не токсичны дл  рыб. Например, 2,6-ди-г/ ет-бутил-4- или 2,6-дитрет-бутил-4- (а,а-диметилбензил)-фенол, называемый также кумилфенол, при введении крысам через рот имеет величину LD5o 1890 мг/кг, а при нанесении на кожный покров у кроликов показывает величину «MLD большую, чем 3160 мг/кг.The compounds are slightly toxic to mammals and non-toxic to fish. For example, 2,6-di-g / et-butyl-4- or 2,6-di-tert-butyl-4- (a, a-dimethylbenzyl) -phenol, also called cumylphenol, when administered to rats in the mouth has an LD5 of 1890 mg / kg, and when applied to the skin in rabbits, shows an “MLD value greater than 3160 mg / kg.

Пример. Основной раствор испытуемого соединени  готов т растворением 1,0 г соединени  в количестве ацетона, достаточном дл  получени  раствора концентрацией 0,10 вес.%. Затем 0,10 мл этого раствора внос т с помощью пипетки в пробирки 25X200 мм; кажда  из которых содержит дистиллированную воду в количестве, обеспечивающем концентрацию соединени  2,0-0,2 ррш. После этого пробирки закрывают и встр хивают дл  полного перемещивани  содержимого. 25 молодых личинок комара Aedes aegypti перенос т в пробирки с помощью пипетки. Личинки выдерживают в пробирках при 25°С в течение 7 дней и к концу этого периода подсчитывают количество умерщвленных особей.Example. The basic solution of the test compound is prepared by dissolving 1.0 g of the compound in an amount of acetone sufficient to obtain a solution with a concentration of 0.10 wt.%. Then, 0.10 ml of this solution is pipetted into 25x200 mm tubes; each of which contains distilled water in an amount that provides a compound concentration of 2.0-0.2 ppm. Thereafter, the tubes are closed and shaken to completely transfer the contents. 25 young larvae of the Aedes aegypti mosquito are transferred to test tubes with a pipette. The larvae were kept in test tubes at 25 ° C for 7 days, and by the end of this period, the number of killed animals was counted.

Результаты испытани  приведены в таблице .The test results are shown in the table.

Диалогичные соединени , но имеющие другое значение R в общей формуле (I) при концентрации 2,0 ррт, не оказывают описанного биологического действи  (процент умерщвлени  куколок равен 0).Dialogic compounds, but having a different R value in the general formula (I) at a concentration of 2.0 ppm, do not have the described biological effect (the percentage of killing of the pupae is 0).

Предмет изобретени Subject invention

Способ предотвращени  развити  москитов и комаров на стади х их формировани  от личинок до зрелых особей, отличающийс  тем, что личинки москитов и комаров подвергают контактированию с соединением общей формулыA method for preventing the development of mosquitoes and mosquitoes in the stages of their formation from larvae to mature individuals, characterized in that the larvae of mosquitoes and mosquitoes are contacted with a compound of the general formula

где R - водород, изопропилфенил или алкил-, алкокси-, или тиоалкилгруппа с числом углеродных атомов до 6.where R is hydrogen, isopropylphenyl or an alkyl, alkoxy, or thioalkyl group with up to 6 carbon atoms.

SU1664079A 1970-06-01 1971-05-28 METHOD FOR THE PREVENTION OF THE DEVELOPMENT OF MOSKITOV COARS SU416919A3 (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US4251670A 1970-06-01 1970-06-01

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU416919A3 true SU416919A3 (en) 1974-02-25

Family

ID=21922352

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1664079A SU416919A3 (en) 1970-06-01 1971-05-28 METHOD FOR THE PREVENTION OF THE DEVELOPMENT OF MOSKITOV COARS

Country Status (17)

Country Link
JP (1) JPS5527041B1 (en)
AT (1) AT307136B (en)
BE (1) BE767834A (en)
CA (1) CA975681A (en)
CS (1) CS158554B2 (en)
DE (1) DE2126684A1 (en)
DK (1) DK129265B (en)
EG (1) EG11105A (en)
FR (1) FR2093953B1 (en)
GB (1) GB1311577A (en)
IL (1) IL36955A (en)
NL (1) NL146693B (en)
NO (1) NO130558C (en)
PL (1) PL81551B1 (en)
SE (2) SE7106959L (en)
SU (1) SU416919A3 (en)
ZA (1) ZA713472B (en)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6114572A (en) * 1996-11-20 2000-09-05 Hoechst Marion Roussel, Inc. Substituted phenols and thiophenols useful as antioxidant agents

Also Published As

Publication number Publication date
NL146693B (en) 1975-08-15
CS158554B2 (en) 1974-11-25
NL7107225A (en) 1971-12-03
SE7106959L (en) 1971-12-02
IL36955A (en) 1973-11-28
AT307136B (en) 1973-05-10
SE374861B (en) 1975-03-24
BE767834A (en) 1971-11-29
DE2126684A1 (en) 1971-12-09
NO130558B (en) 1974-09-30
PL81551B1 (en) 1975-08-30
DK129265B (en) 1974-09-23
ZA713472B (en) 1972-01-26
FR2093953B1 (en) 1974-04-26
NO130558C (en) 1975-01-15
DK129265C (en) 1975-02-10
EG11105A (en) 1978-03-29
CA975681A (en) 1975-10-07
FR2093953A1 (en) 1972-02-04
JPS5527041B1 (en) 1980-07-17
GB1311577A (en) 1973-03-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE69017072T2 (en) Insecticide method.
US2906661A (en) Treating agricultural soils with propargyl phosphorothioates
US2905586A (en) Nematocide
SU416919A3 (en) METHOD FOR THE PREVENTION OF THE DEVELOPMENT OF MOSKITOV COARS
US4238484A (en) Molluscicide compositions and methods of use
SU586820A3 (en) Method of fighting insects and ticks and pesticide composition for effecting same
DE1567109A1 (en) Insecticides
HU184676B (en) Pesticide preparation containing organic phosphorus compound and pyretroide derivative
US3839586A (en) Mosquito control employing certain 2,6-disubstituted phenols
DE1097750B (en) Insect repellants
DE3850939T2 (en) Control of ectoparasites.
CH617671A5 (en)
US2957799A (en) Alkyl sulfoxide compounds for insect combating and method
US3179557A (en) N-methyl-phenyl carbamates for controlling animal pests
US3205130A (en) Phosphoramides and thiophosphoramides as insect chemosterilants
US3030268A (en) Process and composition for attracting and combatting insects, in particular the mediterranean fruit fly
US3686413A (en) Anthelmintic method employing certain dithiocarbanilates
US3806598A (en) Method of controlling gastropods
US3345256A (en) Pesticidal compositions of m-isopropyl-phenyl n-methyl-n-nitrosocarbamate
US3070492A (en) Insect control compositions and methods
DE2223677A1 (en) Insecticide
DE1094036B (en) Preparations for the control of nematodes
US3629459A (en) N-(3 4-dichlorophenyl)-3-(n'-3 4-dichlorophenyl)carbamoyl methyl-2 2-dimethylcyclobutanecarboxamide chemosterilant
DE1032968B (en) Preparations for the control of nematodes
US3855313A (en) Insecticidal biodegradable methylthio analogs of ddt