SU416919A3 - METHOD FOR THE PREVENTION OF THE DEVELOPMENT OF MOSKITOV COARS - Google Patents
METHOD FOR THE PREVENTION OF THE DEVELOPMENT OF MOSKITOV COARSInfo
- Publication number
- SU416919A3 SU416919A3 SU1664079A SU1664079A SU416919A3 SU 416919 A3 SU416919 A3 SU 416919A3 SU 1664079 A SU1664079 A SU 1664079A SU 1664079 A SU1664079 A SU 1664079A SU 416919 A3 SU416919 A3 SU 416919A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- mosquitoes
- development
- moskitov
- coars
- prevention
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N31/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic oxygen or sulfur compounds
- A01N31/08—Oxygen or sulfur directly attached to an aromatic ring system
- A01N31/16—Oxygen or sulfur directly attached to an aromatic ring system with two or more oxygen or sulfur atoms directly attached to the same aromatic ring system
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Loading And Unloading Of Fuel Tanks Or Ships (AREA)
- Catching Or Destruction (AREA)
Description
Изобретение относитс к способу предотвращени развити москитов и комаров на стади х их формировани от личинок до зрелых особей. Этот способ состоит в том, что личинки москитов и комаров подвергают контактированию с соединением общей формулы сССНьК где R - водород, изопропилфенил или алкил-, алкокси-, или тиоалкилгруппа с числом углеродных атомов до 6. В отличие от обычных способов уничтожени комаров и москитов путем воздействи на них инсектицидами, вредными дл окружающей среды и токсичными дл рыб и животных , использование нредлагаемых соединений позвол ет нрерывать л изиенный цикл комаров и москитов. Соединени не оказывают немедленного и непосредственного действи на личинки. Однако образовавщиес куколки не в состо нии нормально развиватьс и погибают, прежде чем успевают развитьс до зрелых москитов и комаров. 5 10 15 20 25 30 Личинки москитов и комаров, с которыми должна проводитьс борьба, распространены в водной среде, поэтому предлагаемые соединени добавл тьс непосредственно в воду, вводитьс в состав рецептуры совместно с твердым носителем, рассеиватьс или распыл тьс по поверхности воды в виде мельчайших капелек в составе раствора или жидкой дисперсии. Во всех этих случа х предусматриваетс , что наносимое количество будет таким, которое обеспечивает необходимую эффективноеть действи . Соединени пригодны дл борьбы с москитами и комарами без добавок, однако предпочтительно примен ть их в диснертированной форме в среде подход щего разбавител . К числу разбавителей, примен емых в составе жидких рецептур, относ тс органические растворители , такие как ацетон, метилэтилкетон, диоксан, гентан, высшие л идкие алканы, а также фракции нефтепродуктов, имеющие температуру кипени ниже 205°С и температуру вспышки, превышающую, примерио, 27°С. Если требуетс получать твердые рецептуры, то наполнител ми могут быть трикальцийфосфат, углекисльп кальциГ, диатомитова земл , тальк, древесна мука и подобные им порощкообразные материалы с размером частиц около 5 мк и менее. В большинстве случаев предпочтительно примен ть также поверхностно-активное вещество дл облегчени диспергировани биологически-активных соединений по «жизненному пространству дл пребывани личинок комаров и москитов. Концентраци испытываемых соединений в рецептурах и составах подобного рода находитс в пределах 5-98 вес. %. Состав или рецептуру обычно нанос т на водную поверхность обитани москитов и комаров в приблизительной концентрации 0,01-5 ч/млн (ррт).The invention relates to a method for preventing the development of mosquitoes and mosquitoes during the stages of their formation from larvae to mature individuals. This method consists in that the mosquito and mosquito larvae are contacted with a compound of the general formula sSSNK where R is hydrogen, isopropylphenyl or an alkyl, alkoxy, or thioalkyl group with up to 6 carbon atoms. In contrast to conventional mosquito and mosquito destruction methods exposing them to insecticides that are harmful to the environment and toxic to fish and animals, the use of the compounds proposed allows the interruption of the life cycle of mosquitoes and mosquitoes. The compounds do not have an immediate and immediate effect on the larvae. However, the formed pupae are not able to develop normally and die before they have time to develop to mature mosquitoes and mosquitoes. 5 10 15 20 25 30 The larvae of mosquitoes and mosquitoes that should be controlled are common in the aquatic environment, therefore the proposed compounds are added directly to the water, introduced into the formulation together with a solid carrier, dispersed or sprayed on the surface of the water in the form of the smallest droplets in solution or liquid dispersion. In all these cases, it is envisaged that the amount applied will be such that it provides the necessary effect. The compounds are suitable for controlling mosquitoes and mosquitoes without additives, however it is preferable to use them in a disinter form in an environment of a suitable diluent. The diluents used in the liquid formulation include organic solvents, such as acetone, methyl ethyl ketone, dioxane, heptane, higher liquid alkanes, as well as petroleum fractions having a boiling point below 205 ° C and a flash point exceeding , 27 ° C. If solid formulations are required, then fillers can be tricalcium phosphate, calcium carbonate, diatomaceous earth, talc, wood flour and similar powder-like materials with a particle size of about 5 microns or less. In most cases, it is also preferable to use a surfactant to facilitate the dispersion of biologically active compounds throughout the living space for the mosquito and mosquito larvae to stay. The concentration of the test compounds in formulations and compositions of this kind is in the range of 5-98 wt. % The composition or formulation is typically applied to the water surface of mosquitoes and mosquitoes at an approximate concentration of 0.01–5 ppm (ppm).
Соединени мало токсичны по отношению к млекопитающим и не токсичны дл рыб. Например, 2,6-ди-г/ ет-бутил-4- или 2,6-дитрет-бутил-4- (а,а-диметилбензил)-фенол, называемый также кумилфенол, при введении крысам через рот имеет величину LD5o 1890 мг/кг, а при нанесении на кожный покров у кроликов показывает величину «MLD большую, чем 3160 мг/кг.The compounds are slightly toxic to mammals and non-toxic to fish. For example, 2,6-di-g / et-butyl-4- or 2,6-di-tert-butyl-4- (a, a-dimethylbenzyl) -phenol, also called cumylphenol, when administered to rats in the mouth has an LD5 of 1890 mg / kg, and when applied to the skin in rabbits, shows an “MLD value greater than 3160 mg / kg.
Пример. Основной раствор испытуемого соединени готов т растворением 1,0 г соединени в количестве ацетона, достаточном дл получени раствора концентрацией 0,10 вес.%. Затем 0,10 мл этого раствора внос т с помощью пипетки в пробирки 25X200 мм; кажда из которых содержит дистиллированную воду в количестве, обеспечивающем концентрацию соединени 2,0-0,2 ррш. После этого пробирки закрывают и встр хивают дл полного перемещивани содержимого. 25 молодых личинок комара Aedes aegypti перенос т в пробирки с помощью пипетки. Личинки выдерживают в пробирках при 25°С в течение 7 дней и к концу этого периода подсчитывают количество умерщвленных особей.Example. The basic solution of the test compound is prepared by dissolving 1.0 g of the compound in an amount of acetone sufficient to obtain a solution with a concentration of 0.10 wt.%. Then, 0.10 ml of this solution is pipetted into 25x200 mm tubes; each of which contains distilled water in an amount that provides a compound concentration of 2.0-0.2 ppm. Thereafter, the tubes are closed and shaken to completely transfer the contents. 25 young larvae of the Aedes aegypti mosquito are transferred to test tubes with a pipette. The larvae were kept in test tubes at 25 ° C for 7 days, and by the end of this period, the number of killed animals was counted.
Результаты испытани приведены в таблице .The test results are shown in the table.
Диалогичные соединени , но имеющие другое значение R в общей формуле (I) при концентрации 2,0 ррт, не оказывают описанного биологического действи (процент умерщвлени куколок равен 0).Dialogic compounds, but having a different R value in the general formula (I) at a concentration of 2.0 ppm, do not have the described biological effect (the percentage of killing of the pupae is 0).
Предмет изобретени Subject invention
Способ предотвращени развити москитов и комаров на стади х их формировани от личинок до зрелых особей, отличающийс тем, что личинки москитов и комаров подвергают контактированию с соединением общей формулыA method for preventing the development of mosquitoes and mosquitoes in the stages of their formation from larvae to mature individuals, characterized in that the larvae of mosquitoes and mosquitoes are contacted with a compound of the general formula
где R - водород, изопропилфенил или алкил-, алкокси-, или тиоалкилгруппа с числом углеродных атомов до 6.where R is hydrogen, isopropylphenyl or an alkyl, alkoxy, or thioalkyl group with up to 6 carbon atoms.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US4251670A | 1970-06-01 | 1970-06-01 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU416919A3 true SU416919A3 (en) | 1974-02-25 |
Family
ID=21922352
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1664079A SU416919A3 (en) | 1970-06-01 | 1971-05-28 | METHOD FOR THE PREVENTION OF THE DEVELOPMENT OF MOSKITOV COARS |
Country Status (17)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS5527041B1 (en) |
AT (1) | AT307136B (en) |
BE (1) | BE767834A (en) |
CA (1) | CA975681A (en) |
CS (1) | CS158554B2 (en) |
DE (1) | DE2126684A1 (en) |
DK (1) | DK129265B (en) |
EG (1) | EG11105A (en) |
FR (1) | FR2093953B1 (en) |
GB (1) | GB1311577A (en) |
IL (1) | IL36955A (en) |
NL (1) | NL146693B (en) |
NO (1) | NO130558C (en) |
PL (1) | PL81551B1 (en) |
SE (2) | SE7106959L (en) |
SU (1) | SU416919A3 (en) |
ZA (1) | ZA713472B (en) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6114572A (en) * | 1996-11-20 | 2000-09-05 | Hoechst Marion Roussel, Inc. | Substituted phenols and thiophenols useful as antioxidant agents |
-
1971
- 1971-05-26 NL NL717107225A patent/NL146693B/en not_active IP Right Cessation
- 1971-05-28 ZA ZA713472A patent/ZA713472B/en unknown
- 1971-05-28 CS CS393071A patent/CS158554B2/cs unknown
- 1971-05-28 SU SU1664079A patent/SU416919A3/en active
- 1971-05-28 PL PL1971148454A patent/PL81551B1/en unknown
- 1971-05-28 DE DE19712126684 patent/DE2126684A1/en not_active Withdrawn
- 1971-05-28 NO NO2034/71A patent/NO130558C/no unknown
- 1971-05-28 SE SE7106959D patent/SE7106959L/xx unknown
- 1971-05-28 SE SE7106959A patent/SE374861B/xx unknown
- 1971-05-28 FR FR7119631A patent/FR2093953B1/fr not_active Expired
- 1971-05-28 AT AT465271A patent/AT307136B/en not_active IP Right Cessation
- 1971-05-28 DK DK259971AA patent/DK129265B/en unknown
- 1971-05-28 BE BE767834A patent/BE767834A/en unknown
- 1971-05-29 EG EG233/71A patent/EG11105A/en active
- 1971-05-31 IL IL36955A patent/IL36955A/en unknown
- 1971-05-31 CA CA114,438A patent/CA975681A/en not_active Expired
- 1971-05-31 JP JP3709871A patent/JPS5527041B1/ja active Pending
- 1971-06-01 GB GB1835371*[A patent/GB1311577A/en not_active Expired
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
NL146693B (en) | 1975-08-15 |
CS158554B2 (en) | 1974-11-25 |
NL7107225A (en) | 1971-12-03 |
SE7106959L (en) | 1971-12-02 |
IL36955A (en) | 1973-11-28 |
AT307136B (en) | 1973-05-10 |
SE374861B (en) | 1975-03-24 |
BE767834A (en) | 1971-11-29 |
DE2126684A1 (en) | 1971-12-09 |
NO130558B (en) | 1974-09-30 |
PL81551B1 (en) | 1975-08-30 |
DK129265B (en) | 1974-09-23 |
ZA713472B (en) | 1972-01-26 |
FR2093953B1 (en) | 1974-04-26 |
NO130558C (en) | 1975-01-15 |
DK129265C (en) | 1975-02-10 |
EG11105A (en) | 1978-03-29 |
CA975681A (en) | 1975-10-07 |
FR2093953A1 (en) | 1972-02-04 |
JPS5527041B1 (en) | 1980-07-17 |
GB1311577A (en) | 1973-03-28 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE69017072T2 (en) | Insecticide method. | |
US2906661A (en) | Treating agricultural soils with propargyl phosphorothioates | |
US2905586A (en) | Nematocide | |
SU416919A3 (en) | METHOD FOR THE PREVENTION OF THE DEVELOPMENT OF MOSKITOV COARS | |
US4238484A (en) | Molluscicide compositions and methods of use | |
SU586820A3 (en) | Method of fighting insects and ticks and pesticide composition for effecting same | |
DE1567109A1 (en) | Insecticides | |
HU184676B (en) | Pesticide preparation containing organic phosphorus compound and pyretroide derivative | |
US3839586A (en) | Mosquito control employing certain 2,6-disubstituted phenols | |
DE1097750B (en) | Insect repellants | |
DE3850939T2 (en) | Control of ectoparasites. | |
CH617671A5 (en) | ||
US2957799A (en) | Alkyl sulfoxide compounds for insect combating and method | |
US3179557A (en) | N-methyl-phenyl carbamates for controlling animal pests | |
US3205130A (en) | Phosphoramides and thiophosphoramides as insect chemosterilants | |
US3030268A (en) | Process and composition for attracting and combatting insects, in particular the mediterranean fruit fly | |
US3686413A (en) | Anthelmintic method employing certain dithiocarbanilates | |
US3806598A (en) | Method of controlling gastropods | |
US3345256A (en) | Pesticidal compositions of m-isopropyl-phenyl n-methyl-n-nitrosocarbamate | |
US3070492A (en) | Insect control compositions and methods | |
DE2223677A1 (en) | Insecticide | |
DE1094036B (en) | Preparations for the control of nematodes | |
US3629459A (en) | N-(3 4-dichlorophenyl)-3-(n'-3 4-dichlorophenyl)carbamoyl methyl-2 2-dimethylcyclobutanecarboxamide chemosterilant | |
DE1032968B (en) | Preparations for the control of nematodes | |
US3855313A (en) | Insecticidal biodegradable methylthio analogs of ddt |