SU416918A3 - HERBICIDE STRUCTURE - Google Patents
HERBICIDE STRUCTUREInfo
- Publication number
- SU416918A3 SU416918A3 SU1723521A SU1723521A SU416918A3 SU 416918 A3 SU416918 A3 SU 416918A3 SU 1723521 A SU1723521 A SU 1723521A SU 1723521 A SU1723521 A SU 1723521A SU 416918 A3 SU416918 A3 SU 416918A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- methyl
- dione
- oxadiazolidine
- phenyl
- derivatives
- Prior art date
Links
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)
Description
1one
Изобретение относитс к химическим средствам дл борьбы с нежелательной растительностью в посевах возделываемых культур.This invention relates to chemical agents for controlling undesirable vegetation in crops of cultivated crops.
Известен гербицидный состав на основе производных замещенных 1,2,4-оксадиазолидин3 ,5-диона и производных анилина.Known herbicide composition based on derivatives of substituted 1,2,4-oxadiazolidin 3, 5-dione and aniline derivatives.
Однако известные составы не обладают достаточно высоким синергетическим эффектом, в силу чего они не обладают достаточно высокой гербицидной активностью и избирательностью действи .However, the known compounds do not have a sufficiently high synergistic effect, as a result of which they do not possess a sufficiently high herbicidal activity and selectivity of action.
С целью усилени гербицидной активности и избирательности действи предлагаетс примен ть гербицидный состав, представл ющий собой смесь производных оксадиазолидин-диона общей формулыIn order to enhance the herbicidal activity and selectivity of action, it is proposed to use a herbicidal composition, which is a mixture of oxadiazolidine-dione derivatives of the general formula
ОABOUT
ОABOUT
R-N-C-N-CHb ti/70 CH -N-C--N--R, R-N-C-N-CHb ti / 70 CH -N-C - N - R,
о О about o
где R и RI - низший алкил нормального или изостроени , замещенный галогеном или галогеналкилом фенил, замещенна карбамоильна или карбамоилоксигруппа, а также производных бензотиадиазинондиоксида общей формулыwhere R and RI are lower alkyl of normal or iso-structure, phenyl substituted by halogen or haloalkyl, substituted carbamoyl or carbamoyloxy group, and also benzothiadiazine diaoxide derivatives of general formula
-R-R
где R - низший алкпл в качестве второго компонента, причем новые соотношени первого компонента ко второму составл ют от 1 : I до 1 :5 соответственно.where R is the lowest alkl as the second component, and the new ratios of the first component to the second are from 1: I to 1: 5, respectively.
Форма приготовлени препарата обычна : в виде дуста, концентрата эмульсий, раствора. Пример 1. Растени чмен , пшеницы, ромашки , галлиума, хризантемы, м тлика, алопекруса , ковыл высотой 3-1 см обрабатывают следующими соединени ми или смес ми:The form of preparation of the drug is usual: in the form of dust, emulsion concentrate, solution. Example 1. Plants of barley, wheat, chamomile, gallium, chrysanthemum, mildew, alopecrus, and a cob of 3-1 cm height are treated with the following compounds or mixtures:
2-метил-4-(/г-фторфенил) - 1,2,4 - оксадиI2-methyl-4 - (/ g-fluorophenyl) - 1,2,4 - oxadi
азин-3,5-дноном, 1,5 и 3 кг/га;azin-3,5-dnone, 1.5 and 3 kg / ha;
ПP
2-метнл-4-(3-трифторметил - фенил)-1,24-оксадиазин-3 ,5-дио1юм, 1,5 и 3 кг/га;2-methyl-4- (3-trifluoromethyl-phenyl) -1,24-oxadiazin-3, 5-dioimum, 1.5 and 3 kg / ha;
Н-/г--фторфенил-М - карбоксиметокси-NIIIN- / g - fluorophenyl-M - carboxymethoxy-NIII
метпл-мочевиноГ, 1,5 и 3 кг/га;methyl-urea, 1.5 and 3 kg / ha;
К -лг-трифторметилфенилА - метил - NIVK-lg-trifluoromethylphenylA - methyl - NIV
карбокси-мстокси-мочсвиной, 2 и 3 кг/га;carboxy-msoxy-urine, 2 and 3 kg / ha;
3-изопропил-2,1,3-бензотиадиазинои - (4)V3-isopropyl-2,1,3-benzothiadiazino - (4) V
2,2-диокс1:дол, 2 и 3 кг/га;2,2-diox1: dol, 2 and 3 kg / ha;
VIАнгилридом бензоилантраниловой кислоты , 2 и 3 кг/га;Benzoyl anthranilic acid VI anhydride, 2 and 3 kg / ha;
VII2-(/.г-77 ег-бугилкарбамоилфенил)-4 - метил-1 ,2,4-оксадиазолидин-3,5-диоиом, 1 и 3 кг/га;VII2 - (/. G-77 e-bugilcarbamoylphenyl) -4-methyl-1, 2,4-oxadiazolidine-3,5-dioiomes, 1 and 3 kg / ha;
VIII2-{/,-изопропилкарбамоилфенил)-4 тил- 1,2,4-окса;1иазолиднн-3,5-дионом, и 3 кг/га;VIII2 - {/, - isopropylcarbamoylphenyl) -4 thyl-1,2,4-oxa; 1iazolidnn-3,5-dione, and 3 kg / ha;
IX4-(3,4-дихлорфс1П1л)-2-метил-1,2,4 - оксадиазолиди1:-3 ,5-дионом, 1,5 и 3 кг/га.IX4- (3,4-dichlorfs1P1l) -2-methyl-1,2,4-oxadiazolidi1: -3,5-dione, 1.5 and 3 kg / ha.
Смеси, кг/га:Mixes, kg / ha:
I -)-VIII 1,5+1,5I -) - VIII 1.5 + 1.5
И -fix 1,5-Ь1,5And -fix 1,5-Ü1,5
П1 + 1Х 1,5+1,5P1 + 1X 1.5 + 1.5
IV+VII 2 +1IV + VII 2 +1
V +VII 2 +1V + VII 2 +1
VI+VIII 1,5 + 1,5VI + VIII 1.5 + 1.5
Спуст 3-4 педели провод т учет гербин.идпой активности в баллах по 100-балльиой шкале: О -иет иовреждеиий, 100-полиа гибель растений.After 3-4 pedals, we record the gerbin. Activity in points according to the 100-point scale: O-io and injuries, 100-poly death of plants.
Результаты представлены в табл. 1 и 2.The results are presented in table. 1 and 2.
Таблица 1Table 1
При м е р 2. Растеии кукурузы, сыти обыкновенной , сыти круглой, сыти красной, м тника , куриного проса, ииомеи высотой 4-18 с.м обрабатывают следующими отдельными соединени ми или их смес ми:Example 2. Corn plants, common syti, round syty, red mildew, chicken millet, iiomei 4-18 cm high are treated with the following individual compounds or their mixtures:
IЗ-изопропил-2,1,3 - бензотиадиазинон-(4)2 ,2-диоксидом, 2 и 3 кг/га;IZ-isopropyl-2,1,3 - benzothiadiazinone- (4) 2, 2-dioxide, 2 and 3 kg / ha;
II2-метил-4-{3-трифторметил-фенил) - 1,2,4оксадиазин-3 ,5-дионом, 1,5 и 3 кг/га;II2-methyl-4- {3-trifluoromethyl-phenyl) -1,2,4-oxadiazin-3, 5-dione, 1.5 and 3 kg / ha;
Т а б л II ц а 2T a b l II c a 2
Показатель гербицидной активности, баллIndicator of herbicidal activity, score
III 2-(л-грег-бутилкарбамоилфенил) - 4 - метил-1 ,2,4-оксадиазолидин-3,5-дионом, 1, 1,5 и 3 кг/та;III 2- (l-greg-butylcarbamoylphenyl) -4-methyl-1, 2,4-oxadiazolidine-3,5-dione, 1, 1.5, and 3 kg / ta;
I +III 2 +1 кг/гаI + III 2 +1 kg / ha
II + III 1,5+1,5 кг/га.II + III 1.5 + 1.5 kg / ha.
Результаты, полученные через 3-4 недели, представлены в табл. 3. Из нее видно, что смеси по сравнению е действующими веществами , вз тыми в отдельности, обладают значительно больщим гербицидным действием.The results obtained after 3-4 weeks are presented in table. 3. It can be seen from it that the mixtures, as compared with the active ingredients taken separately, have a significantly greater herbicidal action.
Пример 3. Растени пшеницы, чмен , кукурузы, подмаренника, амарантуса, алопекуруса , м тника, щетинника, высотой 3- 21 см обрабатывают следующими отдельными соединени ми или их смес ми:Example 3. Plants of wheat, barley, maize, bedstraw, amaranthus, alopecus, crown, bristle, 3-21 cm in height are treated with the following individual compounds or their mixtures:
VII4-(3-т/г7ет-бутил-карбамоилокси - фенил)2-метил-1 ,2,4-оксадиазолидин - 3,5 - дионом , 1,0 и 2,0 кг/га;VII4- (3-t / g 7et-butyl-carbamoyloxy - phenyl) 2-methyl-1, 2,4-oxadiazolidine - 3,5 - dione, 1.0 and 2.0 kg / ha;
VIII2-метил-4-(3-хлор-4 - бромфенил) - 1,2,4оксадиазолидин-3 ,5-дионом, 2,0 и 3,0 кг/га.VIII2-methyl-4- (3-chloro-4-bromophenyl) -1,2,4-oxadiazolidin-3, 5-dione, 2.0 and 3.0 kg / ha.
Предмет изобретени Subject invention
Гербицидный состав на основе производных оксадиазолидин-диона общей формулыHerbicidal composition based on oxadiazolidine-dione derivatives of general formula
ООOO
(IU(IU
R-N-C-K-CHb лиСН -К-С-Ц-Н.R-N-C-K-CHb lysn-K-C-C-H.
IIJ IIIJ I
0 СОг)СО0 COG) CO
где R и RI - низший алкил нормального или изостроени , замещенный галогеном или галогеналкилом фенил, замещенна карбамоильна или карбамоилоксигруппа, о- пичающ и и с тем, что, с целью усилени гербицидной активности, в него введены производные бензотиадиазинондиоксида общей формулыwhere R and RI are normal or iso lower alkyl, substituted by halogen or haloalkyl, phenyl, substituted carbamoyl or carbamoyloxy group, optional, and with the fact that, in order to enhance the herbicidal activity, benzothiadiazinone dioxide of the general formula is introduced into it
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19691960813 DE1960813A1 (en) | 1969-12-04 | 1969-12-04 | herbicide |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU416918A3 true SU416918A3 (en) | 1974-02-25 |
Family
ID=5752934
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1723521A SU416918A3 (en) | 1969-12-04 | 1970-12-03 | HERBICIDE STRUCTURE |
Country Status (16)
Country | Link |
---|---|
AT (2) | AT312358B (en) |
BE (1) | BE759807A (en) |
BG (1) | BG17712A3 (en) |
BR (1) | BR7024336D0 (en) |
CA (1) | CA965623A (en) |
CH (1) | CH543857A (en) |
CS (1) | CS163232B2 (en) |
DE (1) | DE1960813A1 (en) |
DK (1) | DK129263B (en) |
FR (1) | FR2068777B1 (en) |
GB (1) | GB1322920A (en) |
NL (1) | NL7017548A (en) |
PL (1) | PL81229B1 (en) |
SU (1) | SU416918A3 (en) |
TR (1) | TR16767A (en) |
ZA (1) | ZA708166B (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2812578C1 (en) * | 2019-09-02 | 2024-01-30 | Циндао Кингагрут Кемикал Компаунд Ко., Лтд. | Substituted thiadiazinone dioxide, method of its obtaining, its herbicidal composition and its use |
Families Citing this family (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE1812282C3 (en) * | 1968-12-03 | 1981-07-30 | Fritz Bauer + Söhne oHG, 8503 Altdorf | Lifting device for stepless height adjustment of table tops, chair seats and the like. |
DE3005830C2 (en) * | 1980-02-16 | 1982-12-09 | Boge Gmbh, 5208 Eitorf | Two-pipe vibration dampers for motor vehicles |
DE4114226A1 (en) * | 1991-05-01 | 1992-11-05 | Suspa Compart Ag | Gas damper with length adjustment - has hydraulic length activation directly to protruding valve control stem |
DE4142125C2 (en) * | 1991-12-20 | 2003-04-10 | Stabilus Gmbh | Lockable gas spring |
DE19501301A1 (en) * | 1995-01-18 | 1996-07-25 | Suspa Compart Ag | Length adjustable gas spring |
DE19604962A1 (en) * | 1996-02-10 | 1997-08-14 | Suspa Compart Ag | Adjustable gas spring |
-
1969
- 1969-12-04 DE DE19691960813 patent/DE1960813A1/en active Pending
-
1970
- 1970-11-04 CH CH1636770A patent/CH543857A/en not_active IP Right Cessation
- 1970-11-19 CA CA098,630A patent/CA965623A/en not_active Expired
- 1970-11-24 TR TR1676770A patent/TR16767A/en unknown
- 1970-12-01 NL NL7017548A patent/NL7017548A/xx unknown
- 1970-12-02 FR FR7043362A patent/FR2068777B1/fr not_active Expired
- 1970-12-02 BR BR22433670A patent/BR7024336D0/en unknown
- 1970-12-02 ZA ZA708166A patent/ZA708166B/en unknown
- 1970-12-03 BE BE759807D patent/BE759807A/en unknown
- 1970-12-03 SU SU1723521A patent/SU416918A3/en active
- 1970-12-03 DK DK615470A patent/DK129263B/en unknown
- 1970-12-03 AT AT1100571A patent/AT312358B/en not_active IP Right Cessation
- 1970-12-03 AT AT1087170A patent/AT303448B/en not_active IP Right Cessation
- 1970-12-03 PL PL14479570A patent/PL81229B1/pl unknown
- 1970-12-03 GB GB5742070A patent/GB1322920A/en not_active Expired
- 1970-12-04 CS CS819770A patent/CS163232B2/cs unknown
-
1971
- 1971-06-12 BG BG017798A patent/BG17712A3/en unknown
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2812578C1 (en) * | 2019-09-02 | 2024-01-30 | Циндао Кингагрут Кемикал Компаунд Ко., Лтд. | Substituted thiadiazinone dioxide, method of its obtaining, its herbicidal composition and its use |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
PL81229B1 (en) | 1975-08-30 |
BE759807A (en) | 1971-06-03 |
GB1322920A (en) | 1973-07-11 |
FR2068777B1 (en) | 1974-10-18 |
DE1960813A1 (en) | 1971-06-09 |
CH543857A (en) | 1973-11-15 |
NL7017548A (en) | 1971-06-08 |
AT303448B (en) | 1972-11-27 |
CA965623A (en) | 1975-04-08 |
BG17712A3 (en) | 1973-12-25 |
SU399093A3 (en) | 1973-09-27 |
DK129263B (en) | 1974-09-23 |
CS163232B2 (en) | 1975-08-29 |
AT312358B (en) | 1973-12-27 |
FR2068777A1 (en) | 1971-09-03 |
TR16767A (en) | 1973-05-01 |
DK129263C (en) | 1975-02-17 |
BR7024336D0 (en) | 1973-12-18 |
ZA708166B (en) | 1972-04-26 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2279221C2 (en) | Non-aqueous or low aqueous concentrates of active substance mixture for plant protection | |
JPH02174754A (en) | Sulfamoylphenylurea | |
KR900011390A (en) | Antidote for Improving the Resistance of Cultivated Plants to Pesticide Active Substances | |
SU416918A3 (en) | HERBICIDE STRUCTURE | |
DE69504806T2 (en) | NEW HERBICIDAL COMPOSITIONS | |
EP0234036A1 (en) | Use of amides for improving the tolerance of crops to herbicidally active sulfoxyl urea derivatives | |
SU523626A3 (en) | Herbicidal composition | |
EP1206185A1 (en) | Combinations consisting of herbicides and safeners | |
US6162762A (en) | Herbicidal composition | |
CH510042A (en) | Herbicidal opt subst 2-phenyl 3-oxo or thieno 4-alkyl | |
JPS5843959A (en) | Herbicidal sulfonamides | |
DD149992A5 (en) | HERBICIDE MEDIUM | |
SU651640A3 (en) | Herbicide composition | |
DE4206146A1 (en) | HERBICIDES N - ((1,3,5-TRIAZIN-2-YL) AMINOCARBONYL) BENZOLSULFONAMIDE | |
EP0075117B1 (en) | 2h-1,2,4,6-thiatriazine-1,1-dioxides, process for their preparation and their use as herbicides | |
CH645109A5 (en) | TETRAHYDROBENZOTHIAZOLYL IMIDAZOLIDINONE AND HERBICIDES CONTAINING THESE COMPOUNDS. | |
DE3109582A1 (en) | N- (2,2,2-TRIFLUORETHYL) -N-ALKYL- AZOLYLOXYACETIC ACID AMIDES, METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF AND THEIR USE AS HERBICIDES AND NEW INTERMEDIATE PRODUCTS FOR THEIR PRODUCTION | |
US3904396A (en) | Herbicidal mixture of several carbamoyloxyphenylcarbamates | |
EP0073443B1 (en) | 2h-1,2,4,6-thiatriazine-1,1 dioxides, process for their preparation and their use as herbicides | |
CH653672A5 (en) | SUBSTITUTED PHENOXY-BENZOYL-PYRROLIDIN-2-ONE, -PIPERIDIN-2-ONE AND -HEXAMETHYLENE-IMIN-2-ONE, AND HERBICIDAL CONTAINING THESE COMPOUNDS. | |
US20030050192A1 (en) | Herbicidal composition | |
SU651646A3 (en) | Herbicide composition | |
US3737543A (en) | Ectoparasiticidally active 2-arylamino-1-alkyl lactams | |
EP0335831A1 (en) | Thiazole-5-carboxylic acid amides for protecting cultivated plants against the phytotoxic activity of highly active herbicides | |
RU2043718C1 (en) | Method of struggle against weed plant growth |