SU414198A1 - - Google Patents

Description

Изобретение относитс  к аналитической химии , в частности к способам экстракционного извлечени  платиновых металлов, 1 анрнмер, ири их радиоактивационном определении.

Известен способ экстракционного извлечени  платиновых металлов, включающий эксграгирование платиновых металлов из сол нокислого paicTBopa органическим растворителем в присутствии 2-меркантобензотиазола (МВТ).

Недостатками этого способа  вл ютс  низка  избирательность и невысока  степень извлечени  платины и ириди . В нейтральной среде (рН 6-8) вместе с палладием экстрагируютс  цветные металлы; платина и иридий практически не экстрагируютс . Применение способа затрудн етс  гидролизом металлов II и III групп.

С целью повышени  избирательности и степени извлечени  предлагаетс  экстрагирование проводить из растворов с кислотностью 2-8 и. в присутствии хлорида олова (И).

С целью Извлечени  платины экстрагирование делесообразио проводить из растворов с кислотностью 3-8 н.

Дл  извлечени  ириди  экстрагирование желательно проводить из растворов с кислотностью 2-6 н. при нагревании раствора.

Приеме р. 0,05-0,1 г облученной .пробы с носител ми паллади  (40 м«г), платины

(100 мкг) и нрндп  (60 ) раствор ют в смесн сол ной н нланиковой кислот в присутствии перекиси водорода (пли сплавл ют с перекисью натри , а затем выщелачивают 5 нлав водой). Полученный одним из указанных способов раствор упаривают с сол ной кислотой, затем перенос т в градуированную делительную воронку на 30 мл, довод т 6 н. сол ной кислотой до объема 4 мл и удал ют

0 золото экстракцией диэтиловЫМ эфиром. Водную фазу промывают хлороформом, добавл ют 2 МЛ воды и 2 мл 3-10- М раствора МВТ в бензоле, после чего провод т субстехиометрическую экстракцию паллади  в течение

5 5 мин. Затем из органической фазы отбирают 1 мл дл  измерени  активности паллади . Водную фазу дл  удалени  оставшегос  паллади  встр хивают с 5 мл 2-10 М раствора МВТ в хлороформе и промывают хлороформом. Далее добавл ют 0,25 мл 5%-ного раствора хлорида олова (II) и экстрагируют платину 2 МЛ 5,-10- М раствора МВТ в бензоле в течение 3 мин. Из органического сло  отбирают 1 мл дл  измерени  активности платины. Оставшуюс  платину удал ют встр хиванием водной фазы с 5 мл 2-10-2 д, раствора МВТ в хлороформе. Водную фазу промывают хлороформом, добавл ют 0,25 мл хлорида олова (И), 2,5 мл воды и перенос т в пробир0 ку на 20 мл. После нагревани  с 0,3 мл 0,1 М

раствора МВТ в ацетоне па кип щей вод ной бане в течение 1-2 час экстрагируют меркаптобензотиазолат ириди  3 мл дихлорэтана в течение 3 мии. Из орга 1шческого сло  отбирают 1 1МЛ дл  измерени  активности ириди . Химический выход ириди  определ ют колориметрически .

В приведенной ниже таблице показано вли ние посторонних элементов на субстехиометрическое извлечение меркаптобензотиазолатоз паллади  и платины. Ни один из указанных элементов не соэкстрагируетс  с платиновыми металлами, кроме Аи и ТХ которые предварительно удал ютс  экстракцией диэтиловым эфиром.

Предмет изобретени 

Claims (3)

1. Способ экстракционного извлечени  платиновых металлов, например, при их радиоактивационном олределении, включающий экстрагирование платиновых -металлов из сол нокислого раствора органическим растворителем в присутствии 2-меркаптобензотиазола, отлич а ю щ и и с   тем, что, с целью повышени  избирательности и степени извлечени , экстрагирование провод т из растворов с кислотностью 2-8 н. в присутствии хлорида олова (II).

2. Способ по п. 1,0 т л и ч а ю щ и и с   тем, что, с целью извлечени  платины, экстрагирование провод т из растворов с кислотностью 3-8 н.

3. Способ по .п. 1, о т л и ч а ю ш, и и с   тем,

что, с целью извлечени  ириди , экстрагирование провод т из растворов с кислотностью 2 - 6 н. 1при нагревании раствора.