SU413213A1 - - Google Patents
Info
- Publication number
- SU413213A1 SU413213A1 SU1640421A SU1640421A SU413213A1 SU 413213 A1 SU413213 A1 SU 413213A1 SU 1640421 A SU1640421 A SU 1640421A SU 1640421 A SU1640421 A SU 1640421A SU 413213 A1 SU413213 A1 SU 413213A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- rhodium
- solution
- electrolyte
- acid
- alloy
- Prior art date
Links
Landscapes
- Electroplating And Plating Baths Therefor (AREA)
Description
1one
Изобретение относитс к области электрохимического осаждени покрытий сплавами цветных и благородных металлов и может быть использовано при покрытии электрокоптактов сплавом родий-вольфрам.The invention relates to the field of electrochemical deposition of coatings with alloys of non-ferrous and noble metals and can be used to coat electrocontacts with a rhodium-tungsten alloy.
Известен электролит дл осаждени сплава на основе роди , содержащий соль роди , серную , борную и плавиковую кислоты. При катодной плотности тока 0,5-0,1 а/дм и 20- 25°С осаждают покрытие осадком роди .An electrolyte is known for precipitating a rhodium-based alloy containing rhodium salt, sulfuric, boric and hydrofluoric acids. At a cathode current density of 0.5-0.1 a / dm and 20-25 ° C, a coating of rhodium precipitates are precipitated.
Предлагаемый электролит отличаетс от известного тем, что в него введен натрий вольфрамовокислый при следующем соотношении компонентов, г/л:The proposed electrolyte differs from the known one in that sodium tungstate is introduced into it in the following ratio of components, g / l:
соль роди (па металл)8-10give birth to salt (metal) 8-10
серна кислота25-30sulfuric acid25-30
борна кислота30-35boric acid30-35
плавикова кислота0,8-1,0hydrofluoric acid 0.8-1.0
натрий вольфрамовокислый 2,0-4,0 Это способствует получению высококачественных твердых мелкокристаллических осадков сплава родий-вольфрам.sodium tungsten 2.0-4.0 This contributes to the production of high-quality solid crystalline precipitates of the alloy of rhodium-tungsten.
Исходным продуктом дл приготовлени электролита служит хлористый родий с содержанием 32% металлического роди . Электролит готов т на дистиллированной воде. Хлористый родий в количестве 30 г/л раствор ют в небольшом количестве воды, нагретой до 60-80°С. К полученному раствору при интенсивном перемешивании приливают 40%-ныйThe initial product for the preparation of the electrolyte is rhodium chloride with a content of 32% metallic rhodium. The electrolyte is prepared with distilled water. Rhodium chloride in an amount of 30 g / l is dissolved in a small amount of water heated to 60-80 ° C. To the resulting solution with vigorous stirring poured 40%
раствор едкого кали. При этом выпадает желтый осадок гидроокиси роди и раствор обесцвечиваетс . Полноту осаждени провер ют, прилива к раствору 1%-ный спиртовой раствор фенолфталеина. По вление легкого розового окрашивани свидетельствует о полном осаждении гидроокиси. Осадок отфильтровывают и промывают 5%-ным гор чим раствором сернокислого кали до исчезновени ионовpotassium hydroxide solution. A yellow precipitate of rhodium hydroxide precipitates out and the solution becomes colorless. Completeness of precipitation is checked by pouring in a solution of 1% phenolphthalein alcohol solution. The appearance of a light pink color indicates a complete precipitation of the hydroxide. The precipitate is filtered off and washed with 5% hot potassium sulphate solution until the ions disappear.
хлора (качественна реакци с 1%-ным раствором азотнокислого серебра).chlorine (qualitative reaction with a 1% solution of silver nitrate).
Затем осадок промывают в дистиллированной воде до удалени сернокислых ионов (качественна реакци с 10%-ным раствором хлористого бари ). После полной промывки осадка гидроокись роди перенос т в раствор серной кислоты из расчета 30 г/л и нагревают до полного растворени осадка. При этом образуетс раствор сернокислого роди .The precipitate is then washed in distilled water until the sulfate ions are removed (qualitative reaction with a 10% barium chloride solution). After complete washing of the precipitate, the rhodium hydroxide is transferred to a solution of sulfuric acid at a rate of 30 g / l and heated until the precipitate dissolves. A solution of sulphate of rhodium is formed.
В отдельной посуде готов т растворы борной кислоты из расчета 35 г/л и вольфрамовокислого натри из расчета 4 г/л.In a separate dish, solutions of boric acid are prepared at a rate of 35 g / l and sodium tungstate at a rate of 4 g / l.
Дл предотвращени образовани в электролите осадка вольфрамовой кислоты растворTo prevent the formation of tungstic acid precipitate in the electrolyte
вольфрамовокислого натри с.мещивают с раствором борной кислоты и затем выливают в раствор сернокислого роди . Туда же добавл ют плавиковую кислоту (60%) в количестве 1,0 г/л. Готовый электролит прорабатываютSodium tungstate is placed with a solution of boric acid and then poured into a solution of rhodium sulphate. Hydrofluoric acid (60%) is added thereto in an amount of 1.0 g / l. The finished electrolyte is being worked out.
током, пропуска 1,0 а/час на 1 л раствора. 3 При ведении процесса электрохимического осаждени при комнатной температуре, плотности тока 0,5-1,0 а/дм с нерастворимыми платиновыми анодами получены нокрыти сплавом вольфрам-родий с микротвердостыо5 2200-2380 кг/мм. Содержание вольфрама в сплаве 4,3-4,7%, скорость осаждени сплава 3-5 мкм/час. гт Предмет изобретени ю Электролит дл осаждени снлава на основе роди , содержащий соль роди , серную, 4 борную и плавиковую кислоты, от л ич а гощийс тем, что, с целью получени высококачественных твердых мелкокристаллических осадков сплава родий-вальфрам, в него введеи натрий вольфрамовокислый при следующем соотногиении компонентов, г/л: соль роди (на металл) 8-10 серна кислота 25-30 борна кислота 30-35 нлавикова кислота 0,8-1,0 натрий вольфрамовокислый 2,0--4,0current, pass 1.0 a / h per 1 liter of solution. 3 When conducting electrochemical deposition at room temperature, current densities of 0.5-1.0 a / dm with insoluble platinum anodes were obtained using tungsten-rhodium alloy with microhardness of 2200-2380 kg / mm. The tungsten content in the alloy is 4.3-4.7%, the alloy deposition rate is 3-5 µm / hour. rm Subject of the Invention An electrolyte for precipitating a rlavium-based melt containing rhodium salt, sulfuric acid, 4 boric acid and hydrofluoric acid, which is due to the fact that, in order to obtain high-quality solid crystalline precipitates of the rhodium-wolfram alloy, inject sodium tungstate with the following ratio of components, g / l: salt of rhodium (per metal) 8-10 sulfuric acid 25-30 boric acid 30-35 nlavic acid 0.8-1.0 sodium tungstate 2.0--4.0
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1640421A SU413213A1 (en) | 1971-04-02 | 1971-04-02 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1640421A SU413213A1 (en) | 1971-04-02 | 1971-04-02 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU413213A1 true SU413213A1 (en) | 1974-01-30 |
Family
ID=20470635
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1640421A SU413213A1 (en) | 1971-04-02 | 1971-04-02 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU413213A1 (en) |
-
1971
- 1971-04-02 SU SU1640421A patent/SU413213A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US2410844A (en) | Metal plating process | |
KR910004972B1 (en) | Manufacturing method of tin-cobalt, tin-nickel, tin-lead binary alloy electroplating bath and electroplating bath manufactured by this method | |
US3576724A (en) | Electrodeposition of rutenium | |
SU413213A1 (en) | ||
US4366035A (en) | Electrodeposition of gold alloys | |
US1779457A (en) | Electrodeposition of platinum metals | |
US2577365A (en) | Rhodium plating | |
US4375392A (en) | Bath and process for the electrodeposition of ruthenium | |
US3206382A (en) | Electrodeposition of platinum or palladium | |
US5421991A (en) | Platinum alloy electrodeposition bath and process for manufacturing platinum alloy electrodeposited product using the same | |
US3347757A (en) | Electrolytes for the electrodeposition of platinum | |
US1906178A (en) | Preparation and operation of platinum plating baths | |
US2623848A (en) | Process for producing modified electronickel | |
SU393369A1 (en) | HIGH-UNION | |
GB348919A (en) | Improvements in and relating to the electro deposition of metals and alloys of the platinum group | |
US3293157A (en) | Process for electrolytic silvering | |
SU406950A1 (en) | METHOD OF ELECTROLYTIC DEPOSITION OF SILVER-COBALT ALLOY | |
SU399578A1 (en) | ELECTROLYTE FOR ELECTROLYTIC DEPOSITION OF ZINC – COBALT ALLOY | |
SU463745A1 (en) | Copper electrolyte | |
US3692642A (en) | Electrodeposition of osmium and baths therefor | |
US3520785A (en) | Electroplating gold and thiomalate electrolyte therefor | |
SU551415A1 (en) | Aqueous electrolyte of brilliant nickel plating | |
SU370272A1 (en) | ALL-UNION I E.E. Kravtsov, | G. I. Mezhenin and Sh. G. Pilavov | PDTP | TNO- ^ 1 [XIII '; GCD' | |
SU639967A1 (en) | Electrolyte for depositing tin-antimony alloy coatings | |
SU136056A1 (en) | Electrolytic bath for electroplating metals iridium |