SU412771A1 - Method of obtaining anionites - Google Patents
Method of obtaining anionitesInfo
- Publication number
- SU412771A1 SU412771A1 SU7201803984A SU1803984A SU412771A1 SU 412771 A1 SU412771 A1 SU 412771A1 SU 7201803984 A SU7201803984 A SU 7201803984A SU 1803984 A SU1803984 A SU 1803984A SU 412771 A1 SU412771 A1 SU 412771A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- anionites
- obtaining
- xylylenediamine
- polar
- weight
- Prior art date
Links
Landscapes
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
Description
Изобретение относитс к синтезу ионообменных смол специального назн чени , пригодных дл работы в орган ческих средах. Известен способ получени ионитов путем аминировани этилендиамином хлорметилированного сополимера стиро ла с дивинилбензолом. Цель изобретени - разработка спо соба получени анионита, обладающего набухаемостью как в водных, так и в органических пол рных и непол рных средах и благодар этому пригодного дл очистки органических жидкостей от кислотных загр знений и других примесей. Поставленна цель достигаетс при менением в качестве аминосоединени ксилилендиамина, диалкилароматически радикал которого придает иониту требуемую олеофильность, а слабоосновные аминогруппы сохран ют небольшую гидрофильность. Пример. В реактор, снабженный обратным холодильником, устройст вами дл перемешивани , нагрева и замера температурил, загружают 12 вес.ч. хлорметилированного сополи мера стирола с дивинилбензолом макропористого строени (сшивка 12%, инертный разбавитель - изооктан в количестве 80% от суммы мономеров; содержание хлора 17,6%), затем добавл ют 12 вес.ч. диоксана и оставл ют дл набухани на 12 ч. Затем реактор заполн ют азотом и к набухшему сополимеру приливают 20 вее.ч. м-ксилилендиамина , температуру смеси поднимают до и ведут аминирование в атмосфере азота в течение 6 ч. После аминировани твердую фазу отдел ют от жидкой, получа 19 вес.ч. гранул анионита и 13 вес.ч. непрореагировавшего ксилилендиамина с некоторым содержанием хлористоводородной соли амина. Гранулы анионита промывают водой до отсутстви в фильтрате амина и получают 30|Вес.ч. анионита с влажностью 38% и следующими значени ми удельного объема в набухшем состо нии , мл/г: Вода2,3 Трансформаторное масло2,1 Бутиловый спирт2,7 Гексан2,5 Бензол2,7This invention relates to the synthesis of ion-exchange resins of special purpose, suitable for work in organics. A known method for producing ion exchangers by aminating with ethylene diamine a chloromethylated styrene copolymer with divinylbenzene. The purpose of the invention is to develop a method for producing anion exchange resin that has swelling properties in both aqueous and organic polar and non-polar media, and therefore suitable for cleaning organic liquids from acidic contaminants and other impurities. This goal is achieved by using xylylenediamine as the amino compound, the dialkyl aromatic radical of which gives the ion exchanger the desired oleophilicity, while the weakly basic amino groups retain a slight hydrophilicity. Example. In the reactor, equipped with a reflux condenser, with a device for stirring, heating, and measuring, temperature was charged, 12 parts by weight was charged. chloromethylated copolymer of styrene with divinylbenzene of macroporous structure (crosslinking 12%, inert diluent - isooctane in the amount of 80% of the total monomers; chlorine content 17.6%), then add 12 parts by weight. dioxane and allowed to swell for 12 hours. The reactor is then filled with nitrogen and 20 wt. is poured into the swollen copolymer. m-xylylenediamine, the temperature of the mixture is raised to and lead to amination in a nitrogen atmosphere for 6 hours. After the amination, the solid phase is separated from the liquid to obtain 19 parts by weight granules of anion exchange resin and 13 weight.h. unreacted xylylenediamine with some content of the hydrochloride salt of amine. The anion exchanger granules are washed with water until there is no amine in the filtrate, and 30% by weight are obtained. anion exchange resin with a humidity of 38% and the following values of the specific volume in the swollen state, ml / g: Water2.3 Transformer oil2.1 Butyl alcohol2.7 Hexane2.5 Benzene2.7
2,5 2.5
Диклорэтан 2,3Dicloroethane 2,3
ДибутилфталатDibutyl phthalate
Аналогично получают анионит, замей М -йсилилендиамин на п -ксилилендиамин . В этом случае получаетс более плотный, менее набухающий анионит Удельный объем в набухшем состо нии, мл/г:Similarly, receive the anion exchange resin, zamey M-ysylylenediamine on p-xylylenediamine. In this case, a more dense, less swelling anion exchange resin is obtained. Specific volume in the swollen state, ml / g:
Вода .1,9Water .1,9
Бензол2,5Benzene2,5
БутиловыйButyl
спирт2,5alcohol2.5
Дибутилфталат 2,1Dibutyl phthalate 2.1
Статическа обменна емкость по 0,1 н. НСЕ 4,3 мгэкв/г. Окисл емость фильтрата О MrOg/r.Static exchange capacity 0.1 n. HCE 4.3 mEq / g. Oxidation of the filtrate About MrOg / r.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU7201803984A SU412771A1 (en) | 1972-06-29 | 1972-06-29 | Method of obtaining anionites |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU7201803984A SU412771A1 (en) | 1972-06-29 | 1972-06-29 | Method of obtaining anionites |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU412771A1 true SU412771A1 (en) | 1979-01-05 |
Family
ID=20519979
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU7201803984A SU412771A1 (en) | 1972-06-29 | 1972-06-29 | Method of obtaining anionites |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU412771A1 (en) |
-
1972
- 1972-06-29 SU SU7201803984A patent/SU412771A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JPS5851007B2 (en) | Method for producing amphoteric ion exchanger with hydrophilic polymer matrix | |
US2597493A (en) | Anion-exchange polymers of vinylanisole | |
SU412771A1 (en) | Method of obtaining anionites | |
JPS5811046A (en) | Porous anion exchange resin and production thereof | |
EP0213719B1 (en) | Low-rinse, high-capacity, weakly basic acrylic ion exchange resins process for preparing them, and their use in removing anions from a liquid | |
US4115297A (en) | Thermally regenerable amphoteric ion exchangers prepared by sequential treatment of polymeric beads with two reagents of opposing acid base character | |
EP0444643B1 (en) | Anion exchanger | |
SU510480A1 (en) | The method of obtaining amphoteric ion exchangers | |
US2515142A (en) | Ion exchange materials | |
SU1479460A1 (en) | Method of producing boron-selective sorbent | |
JPH0714489B2 (en) | Anion exchange resin | |
SU469257A3 (en) | Method of producing ion exchangers | |
SU523112A1 (en) | The method of obtaining anion exchange resin | |
JPS62289238A (en) | Anion-exchange resin and its production | |
KR900000516B1 (en) | High capacity,oxidatively stable polyamine ion exchange resins and process for preparation thereof | |
SU759533A1 (en) | Method of preparing anion-exchange resins | |
EP0601572B1 (en) | Method for producing a spherical ion exchange resin | |
SU660983A1 (en) | Method of obtaining anionites | |
SU516701A1 (en) | Method for preparing complexing ion exchanger | |
RU1808832C (en) | Method of hexamethylene guanidine polymer producing | |
SU448203A1 (en) | Method of obtaining anionites | |
SU555117A1 (en) | Helon resin | |
SU854939A1 (en) | Method of producing sorbent for iron extraction from salt solution | |
SU1093691A1 (en) | Method of producing low-basic anionite | |
JPH07330818A (en) | Production of spherical cross-linked copolymer |