SU404835A1 - Способ получения органополисилоксанов - Google Patents

Способ получения органополисилоксанов

Info

Publication number
SU404835A1
SU404835A1 SU1669659A SU1669659A SU404835A1 SU 404835 A1 SU404835 A1 SU 404835A1 SU 1669659 A SU1669659 A SU 1669659A SU 1669659 A SU1669659 A SU 1669659A SU 404835 A1 SU404835 A1 SU 404835A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
organopolysiloxanes
residue
hydrolyzate
alcohol
producing organopolysiloxanes
Prior art date
Application number
SU1669659A
Other languages
English (en)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Priority to SU1669659A priority Critical patent/SU404835A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU404835A1 publication Critical patent/SU404835A1/ru

Links

Landscapes

  • Silicon Polymers (AREA)

Description

1
Изобретение касаетс  способа получени  органополисилоксанов.
РТзвестен способ получени  органополисилоксанов деструкцией полиоргапосилоксанов спиртовой щелочью.
По предлагаемому способу дл  получени  органосилоксапового каучука провод т деструкцию спиртовой щелочью кубового остатка деполимеризации диметилсилоксанового гидролизата , содержащего звепь , % вес.:
(CHASi03-, 83,1-90,8
-f СНт-Si-O .
i5,5-7,0
I
0 04Si0 ,53-0,55
0- 0±
L€CH5SitH) o,03-o,c6
W . , ... joSfC HsSUHjO 0,02-0,05
- i
Остальное,
Осмоленный продукт
и последующий согидролиз продуктов деструкции и кубового остатка ректификации диметилдихлорсилаиа, содерлощего 30-45% омыл емого хлора, при соотиощеиии последних соответственно от 1 : 9 до 1 : 2,5.
Пример 1. 10 г кубового остатка, образующегос  па стадии деполимеризации диметилсилоксанового гидролизата (содержание КОН 3,45%), и 100 мл этилового спирта кип т т в колбе с обратным холодильником в течение 2 час. до образовани  гомогенного раствора . Полученный спирто-щелочиой раствор этоксисилоксанов помещают в гидролизер, снабженный мещалкой, термометром и двум  делительными воронками. При перемещивании в гидролизер подают двум  потоками 90 г кубовых остатков ректификации диметилдихлорсилана и 154 мл воды в течение 1 час; после чего реакционную смесь перемещивают в течение 0,5 час. Согидролизат отдел ют от сол нокислого сло , нейтрализуют содой и промывают до пейтральной реакции. Выход каучука 75 г.
Пример 2. 30 г кубового остатка деполимеризации гидролизата деструктируют по примеру 1 в 100 мл спиртовой щелочи. Полученный спирто-щелочной раствор этоксисилоксапов подвергают согидролизу с 70 г кубовых остатков ректификации диметилди.хлорсилана. Получают 82 г каучука.
SU1669659A 1971-06-07 1971-06-07 Способ получения органополисилоксанов SU404835A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1669659A SU404835A1 (ru) 1971-06-07 1971-06-07 Способ получения органополисилоксанов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1669659A SU404835A1 (ru) 1971-06-07 1971-06-07 Способ получения органополисилоксанов

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU404835A1 true SU404835A1 (ru) 1973-10-22

Family

ID=20479169

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1669659A SU404835A1 (ru) 1971-06-07 1971-06-07 Способ получения органополисилоксанов

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU404835A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5783609A (en) * 1993-12-28 1998-07-21 Tama Chemicals Co., Ltd. Process for recovering organoalkoxysilane from polyorganosiloxane

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5783609A (en) * 1993-12-28 1998-07-21 Tama Chemicals Co., Ltd. Process for recovering organoalkoxysilane from polyorganosiloxane

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5877359A (en) Uncatalyzed liquid phase fluorination of 1230ZA
US6166274A (en) Catalyzed liquid phase fluorination of 1230za
US3981918A (en) Isophorone production using a potassium hydroxide catalyst
JP3662634B2 (ja) 環状オルガノ水素シロキサンの調製方法
US3773927A (en) Preparation of an aqueous slurry of ammonium chloride and methylmercapto-hydroxybutyric acid
SU404835A1 (ru) Способ получения органополисилоксанов
US3316302A (en) Preparation of cyclohexanol and cyclohexanone
US4036899A (en) Synthesis of prenyl chloride
US2816144A (en) Production of benzaldehyde
US4159389A (en) Process for the production of dicumyl peroxide
US2042223A (en) Rearrangement of unsaturated halides
HU188284B (en) Process for preparing malathione
US2868820A (en) Preparation of hexaorganodistannoxane and triorganotin hydroxide
US3936508A (en) Process for the preparation of chloroprene
US4354042A (en) Process for making N,N,N',N'-tetraacetylethylenediamine
SU604498A3 (ru) Способ получени дихлорсилана
US3272883A (en) Synthesis of 3-phenylindene
US2913489A (en) Preparation of carboxylic acids
SU388001A1 (ru) Т
US2511167A (en) Recovery of chlorobenzene
JPS6140227A (ja) イソブチルベンゼンの製造方法
JPS5916862A (ja) N−t−ブチルホルムアミドの製造法
US1030239A (en) Process of producing aliphatic hydrocarbons with more than one double bond.
CA1195687A (en) Process for producing polyols with at least one oxacyclopentane ring
US3574757A (en) Process for the preparation of cyclohexanone