SU404353A1 - Method of preparing soluble ionites - Google Patents
Method of preparing soluble ionitesInfo
- Publication number
- SU404353A1 SU404353A1 SU7101696564A SU1696564A SU404353A1 SU 404353 A1 SU404353 A1 SU 404353A1 SU 7101696564 A SU7101696564 A SU 7101696564A SU 1696564 A SU1696564 A SU 1696564A SU 404353 A1 SU404353 A1 SU 404353A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- ionites
- preparing soluble
- yield
- soluble
- target product
- Prior art date
Links
Landscapes
- Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
Description
I . ,I. ,
I Изобретение относитс к области получени растворимых ИОНИТОВ.I The invention relates to the field of production of soluble IONITES.
Иониты данного типа наход т применение в технике в качестве экстра|гентов , эффективньах стабилизаторов глинистых растворов при бурении нефт ных и газовых скважин, при флотационном обогащении руд, а также могут быть использованы дл сорбции и раз делени стабилъньис и радиоактивных ,изотопов.Ionites of this type are used in engineering as extractive agents, effective stabilizers of clay solutions for drilling oil and gas wells, for flotation beneficiation of ores, and can also be used for sorption and separation of stabilites and radioactive isotopes.
Известен способ получени растворимых ионитов на основе алкалицеллюлозы обработкой монохлоруксусной кисло той.A method of obtaining soluble ion exchangers based on alkali cellulose by treatment with monochloroacetic acid is known.
Такой способ характеризуетс повышенной температурой реакции, а при пёлучёиии продукта с высокой степенью замещени - многократной обработкой монохлоруксусной КИСЛОТОЙ, котора ведет к деструкции полимера и снижению выхода целевого продукта. Получаемые по этому способу ИОНИТЫ обладают обменной емкостью 2,8-5,1 мг экв/г.This method is characterized by an elevated reaction temperature, and, when the product is released with a high degree of substitution, by repeated treatment with monochloroacetic acid, which leads to destruction of the polymer and a decrease in the yield of the target product. The ionites obtained by this method have an exchange capacity of 2.8-5.1 mg eq / g.
Предлагаетс проводить окисление окислс1ми азота оксиэтилцеллюлозы.It is proposed to oxidize the oxidation of nitrogen by hydroxyethylcellulose.
Преимуществом предлагаемого спосоi6a получени растворимых ионитов вл етс однос адийнрсть процесса, по .вышенна обменна емкость (4,3 2The advantage of the proposed method of obtaining soluble ion exchangers is the one-stage process, the increased exchange capacity (4.3 2
8,9 мг«экв/г),. увеличение выхода целевого продагкта. При его .осуществлении нет необходимости в повьшенной температуре и в1применение монохлоруксусной кислоты, л1 в качестве окислител мойной спользоВать отходы производства азотной кислоты - окислы азота.8.9 mg eq / g) increase the yield of the target product. In its implementation, there is no need for an increased temperature and no use of monochloroacetic acid, L1, as an oxidizing agent, to use waste products from nitric acid production — nitrogen oxides.
Пример. 10 г оксиэтилцеллюлозы , .содержащей 32,4% оксиэтильных групп,, окисл ют газообразными окислами азота при ксалнатной температуре в течение 120 ч. Целевой продукт промывают ацетоном и сушат на воздухе. Выход 9,0 г; сзодержание СООН-групп 28,5% СОЕ по ,1 ,4 мгэкв/г .Example. 10 g of hydroxyethyl cellulose, containing 32.4% of the hydroxyethyl groups, are oxidized with gaseous nitrogen oxides at a xalate temperature for 120 hours. The target product is washed with acetone and dried in air. Yield 9.0 g; the content of COOH-groups is 28.5% OUI, 1, 4 mgeq / g.
Ионит полностью раствор етс в воде и 1%-ных водных растворах WaHCOj, НН,ОН, WaOH.The ion exchanger is completely dissolved in water and 1% aqueous solutions of WaHCOj, HH, OH, WaOH.
П р и м е р 2. 10 г воздушно-сухой оксиэтилцеллюлозы, содержащей 32,4% Ьксиэтильных групп, окисл ют газообра ными окислами азота при 20 С. По истечении 10 суток целевой продукт промывают ацетоном до отсутстви свободной азотной кислоты и сушат на воз;духе . Выход 9,28 г; содержание СООНгрупп 32,1%) СОЕ по. ,9 мг-экв/г РВ 8,7 мгЭКв/г ,8 мг-экв/г.PRI mme R 2. 10 g of air-dry hydroxyethyl cellulose containing 32.4% of the hydroxyethyl groups are oxidized with gas oxides of nitrogen at 20 C. After 10 days, the target product is washed with acetone until there is no free nitric acid and dried spirit Yield 9.28 g; COOHgroup content 32.1%) OJU. , 9 mg-eq / g PB, 8.7 mgEKv / g, 8 mg-eq / g.
Ионит полностью раствор етЬ в воде и в 1%-ных водных растворах NincOj, NHi,OH, NaOH.Ionite is completely dissolved in water and in 1% aqueous solutions of NincOj, NHi, OH, NaOH.
ПримерЗ. Юг оксиэтилцеллюлозц содержащей 32,4% оксиэтйльных групп, обрабатывгиот смесью, состо щей из 20 мл жидких окислов азота и 280 мл циклогексана при 20С в течение 48 ч. Целевой продукт промывают ацетоном и сушат на воздухе. Выход 11,0 г; содержание СООН-групп 32,3%,СОЕ по ,4 мг-экв/г Са 5,2 мг экв/г.Example South hydroxyethyl cellulose containing 32.4% hydroxyethyl groups, treated with a mixture consisting of 20 ml of liquid nitrogen oxides and 280 ml of cyclohexane at 20 ° C for 48 hours. The target product is washed with acetone and dried in air. Yield 11.0 g; the content of COOH-groups 32.3%, SOYU, 4 mEq / g Ca 5.2 mg eq / g.
Ионит 1 олностью растворим в воде и 1%-ных водных растворах щ ёлочей.Ionite 1 is completely soluble in water and 1% aqueous solutions of alkali trees.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU7101696564A SU404353A1 (en) | 1971-09-01 | 1971-09-01 | Method of preparing soluble ionites |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU7101696564A SU404353A1 (en) | 1971-09-01 | 1971-09-01 | Method of preparing soluble ionites |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU404353A1 true SU404353A1 (en) | 1977-12-05 |
Family
ID=20487710
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU7101696564A SU404353A1 (en) | 1971-09-01 | 1971-09-01 | Method of preparing soluble ionites |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU404353A1 (en) |
-
1971
- 1971-09-01 SU SU7101696564A patent/SU404353A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US3932494A (en) | Thiohumic acid, a process for preparing same, and its use for absorbing heavy metal ions | |
CH506485A (en) | Process for the production of heavy metal complexes of new tetrakosapeptides | |
SE7407170L (en) | ||
SU404353A1 (en) | Method of preparing soluble ionites | |
IT1004477B (en) | ELECTROLYTIC PROCESS FOR THE RECOVERY OF METALS FROM ACID AQUEOUS SOLUTIONS | |
IE37898L (en) | Separation process | |
GB1485067A (en) | Effluent treatment process | |
US3132994A (en) | Polymyxin purification | |
ES420775A1 (en) | Process for purification of aqueous sodium citrate solutions | |
GB1372019A (en) | Preparation of pyrosulphates | |
GB1374975A (en) | Preparation of trimanganese tetroxide | |
ES395270A1 (en) | Handling of raffinates from wet phosphoric acid purification | |
GB1280855A (en) | Process for the recovery of metallic catalysts | |
SU452542A1 (en) | The method of extraction of bismuth from nitric acid solutions | |
SU402571A1 (en) | METHOD OF SELECTIVE ALLOCATION OF METALS FROM ORE RAW MATERIALS | |
SU137836A1 (en) | The method of purification of waste water from aniline | |
ES428937A1 (en) | An improved procedure for the purification of aqueous sulfuric acid. (Machine-translation by Google Translate, not legally binding) | |
IE35803B1 (en) | A process for the recovery of zinc from ferrites | |
GB1305860A (en) | ||
GB1373912A (en) | Manganese compounds | |
GB963359A (en) | Chemical process for recovery of vanadium and copper catalysts | |
GB950364A (en) | Improvements in or relating to a method for producing ferritetracemic acid | |
SU487890A1 (en) | Method for chlorpromazine release | |
SU575348A1 (en) | Method of obtaining di-(benzthiazolil-2)-disulphide | |
SU364217A1 (en) | (54 ^ METHOD OF OBTAINING SULPHATE Peroxide |