SU404353A1 - Method of preparing soluble ionites - Google Patents

Method of preparing soluble ionites

Info

Publication number
SU404353A1
SU404353A1 SU7101696564A SU1696564A SU404353A1 SU 404353 A1 SU404353 A1 SU 404353A1 SU 7101696564 A SU7101696564 A SU 7101696564A SU 1696564 A SU1696564 A SU 1696564A SU 404353 A1 SU404353 A1 SU 404353A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
ionites
preparing soluble
yield
soluble
target product
Prior art date
Application number
SU7101696564A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Н.Я. Кузнецова
В.А. Колено
З.Б. Попова
Д. Джумабаева
В.И. Иванов
Original Assignee
Институт органической химии АН Киргизской ССР
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт органической химии АН Киргизской ССР filed Critical Институт органической химии АН Киргизской ССР
Priority to SU7101696564A priority Critical patent/SU404353A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU404353A1 publication Critical patent/SU404353A1/en

Links

Landscapes

  • Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)

Description

I . ,I. ,

I Изобретение относитс  к области получени  растворимых ИОНИТОВ.I The invention relates to the field of production of soluble IONITES.

Иониты данного типа наход т применение в технике в качестве экстра|гентов , эффективньах стабилизаторов глинистых растворов при бурении нефт ных и газовых скважин, при флотационном обогащении руд, а также могут быть использованы дл  сорбции и раз делени  стабилъньис и радиоактивных ,изотопов.Ionites of this type are used in engineering as extractive agents, effective stabilizers of clay solutions for drilling oil and gas wells, for flotation beneficiation of ores, and can also be used for sorption and separation of stabilites and radioactive isotopes.

Известен способ получени  растворимых ионитов на основе алкалицеллюлозы обработкой монохлоруксусной кисло той.A method of obtaining soluble ion exchangers based on alkali cellulose by treatment with monochloroacetic acid is known.

Такой способ характеризуетс  повышенной температурой реакции, а при пёлучёиии продукта с высокой степенью замещени  - многократной обработкой монохлоруксусной КИСЛОТОЙ, котора  ведет к деструкции полимера и снижению выхода целевого продукта. Получаемые по этому способу ИОНИТЫ обладают обменной емкостью 2,8-5,1 мг экв/г.This method is characterized by an elevated reaction temperature, and, when the product is released with a high degree of substitution, by repeated treatment with monochloroacetic acid, which leads to destruction of the polymer and a decrease in the yield of the target product. The ionites obtained by this method have an exchange capacity of 2.8-5.1 mg eq / g.

Предлагаетс  проводить окисление окислс1ми азота оксиэтилцеллюлозы.It is proposed to oxidize the oxidation of nitrogen by hydroxyethylcellulose.

Преимуществом предлагаемого спосоi6a получени  растворимых ионитов  вл етс  однос адийнрсть процесса, по .вышенна  обменна  емкость (4,3 2The advantage of the proposed method of obtaining soluble ion exchangers is the one-stage process, the increased exchange capacity (4.3 2

8,9 мг«экв/г),. увеличение выхода целевого продагкта. При его .осуществлении нет необходимости в повьшенной температуре и в1применение монохлоруксусной кислоты, л1 в качестве окислител  мойной спользоВать отходы производства азотной кислоты - окислы азота.8.9 mg eq / g) increase the yield of the target product. In its implementation, there is no need for an increased temperature and no use of monochloroacetic acid, L1, as an oxidizing agent, to use waste products from nitric acid production — nitrogen oxides.

Пример. 10 г оксиэтилцеллюлозы , .содержащей 32,4% оксиэтильных групп,, окисл ют газообразными окислами азота при ксалнатной температуре в течение 120 ч. Целевой продукт промывают ацетоном и сушат на воздухе. Выход 9,0 г; сзодержание СООН-групп 28,5% СОЕ по ,1 ,4 мгэкв/г .Example. 10 g of hydroxyethyl cellulose, containing 32.4% of the hydroxyethyl groups, are oxidized with gaseous nitrogen oxides at a xalate temperature for 120 hours. The target product is washed with acetone and dried in air. Yield 9.0 g; the content of COOH-groups is 28.5% OUI, 1, 4 mgeq / g.

Ионит полностью раствор етс  в воде и 1%-ных водных растворах WaHCOj, НН,ОН, WaOH.The ion exchanger is completely dissolved in water and 1% aqueous solutions of WaHCOj, HH, OH, WaOH.

П р и м е р 2. 10 г воздушно-сухой оксиэтилцеллюлозы, содержащей 32,4% Ьксиэтильных групп, окисл ют газообра ными окислами азота при 20 С. По истечении 10 суток целевой продукт промывают ацетоном до отсутстви  свободной азотной кислоты и сушат на воз;духе . Выход 9,28 г; содержание СООНгрупп 32,1%) СОЕ по. ,9 мг-экв/г РВ 8,7 мгЭКв/г ,8 мг-экв/г.PRI mme R 2. 10 g of air-dry hydroxyethyl cellulose containing 32.4% of the hydroxyethyl groups are oxidized with gas oxides of nitrogen at 20 C. After 10 days, the target product is washed with acetone until there is no free nitric acid and dried spirit Yield 9.28 g; COOHgroup content 32.1%) OJU. , 9 mg-eq / g PB, 8.7 mgEKv / g, 8 mg-eq / g.

Ионит полностью раствор етЬ  в воде и в 1%-ных водных растворах NincOj, NHi,OH, NaOH.Ionite is completely dissolved in water and in 1% aqueous solutions of NincOj, NHi, OH, NaOH.

ПримерЗ. Юг оксиэтилцеллюлозц содержащей 32,4% оксиэтйльных групп, обрабатывгиот смесью, состо щей из 20 мл жидких окислов азота и 280 мл циклогексана при 20С в течение 48 ч. Целевой продукт промывают ацетоном и сушат на воздухе. Выход 11,0 г; содержание СООН-групп 32,3%,СОЕ по ,4 мг-экв/г Са 5,2 мг экв/г.Example South hydroxyethyl cellulose containing 32.4% hydroxyethyl groups, treated with a mixture consisting of 20 ml of liquid nitrogen oxides and 280 ml of cyclohexane at 20 ° C for 48 hours. The target product is washed with acetone and dried in air. Yield 11.0 g; the content of COOH-groups 32.3%, SOYU, 4 mEq / g Ca 5.2 mg eq / g.

Ионит 1 олностью растворим в воде и 1%-ных водных растворах щ ёлочей.Ionite 1 is completely soluble in water and 1% aqueous solutions of alkali trees.

Claims (1)

Формула изобретени Invention Formula Способ получени  растворимых ионитов на основе производных целлюлозы, отличающийс  тем, что, с цёйью упрощени  технологического процесса и увеличени  обменной емкости, оксиэтилцеллюлозу окисл ют окислами ээота.A method of obtaining soluble ion exchangers based on cellulose derivatives, characterized in that, in order to simplify the process and increase the exchange capacity, the hydroxyethyl cellulose is oxidized by oxides of eoeta.
SU7101696564A 1971-09-01 1971-09-01 Method of preparing soluble ionites SU404353A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU7101696564A SU404353A1 (en) 1971-09-01 1971-09-01 Method of preparing soluble ionites

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU7101696564A SU404353A1 (en) 1971-09-01 1971-09-01 Method of preparing soluble ionites

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU404353A1 true SU404353A1 (en) 1977-12-05

Family

ID=20487710

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU7101696564A SU404353A1 (en) 1971-09-01 1971-09-01 Method of preparing soluble ionites

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU404353A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3932494A (en) Thiohumic acid, a process for preparing same, and its use for absorbing heavy metal ions
CH506485A (en) Process for the production of heavy metal complexes of new tetrakosapeptides
SE7407170L (en)
SU404353A1 (en) Method of preparing soluble ionites
IT1004477B (en) ELECTROLYTIC PROCESS FOR THE RECOVERY OF METALS FROM ACID AQUEOUS SOLUTIONS
IE37898L (en) Separation process
GB1485067A (en) Effluent treatment process
US3132994A (en) Polymyxin purification
ES420775A1 (en) Process for purification of aqueous sodium citrate solutions
GB1372019A (en) Preparation of pyrosulphates
GB1374975A (en) Preparation of trimanganese tetroxide
ES395270A1 (en) Handling of raffinates from wet phosphoric acid purification
GB1280855A (en) Process for the recovery of metallic catalysts
SU452542A1 (en) The method of extraction of bismuth from nitric acid solutions
SU402571A1 (en) METHOD OF SELECTIVE ALLOCATION OF METALS FROM ORE RAW MATERIALS
SU137836A1 (en) The method of purification of waste water from aniline
ES428937A1 (en) An improved procedure for the purification of aqueous sulfuric acid. (Machine-translation by Google Translate, not legally binding)
IE35803B1 (en) A process for the recovery of zinc from ferrites
GB1305860A (en)
GB1373912A (en) Manganese compounds
GB963359A (en) Chemical process for recovery of vanadium and copper catalysts
GB950364A (en) Improvements in or relating to a method for producing ferritetracemic acid
SU487890A1 (en) Method for chlorpromazine release
SU575348A1 (en) Method of obtaining di-(benzthiazolil-2)-disulphide
SU364217A1 (en) (54 ^ METHOD OF OBTAINING SULPHATE Peroxide