SU402539A1

SU402539A1 - METHOD OF OBTAINING GLUCANA

Info

Publication number: SU402539A1
Application number: SU1703906A
Authority: SU
Inventors: А. К. Матвеева Е. В. Нешагаева А. Н. Дранишников А. А. Смородинцев О. А. Аксенов вители Н. П. Блинов
Original assignee: Ленинградский химико фармацевтический институт , Всесоюзный научно исследовательский институт гриппа
Priority date: 1971-10-05
Filing date: 1971-10-05
Publication date: 1973-10-19

Description

1one

Изобретение относитс к области микробиологии и может быть использовано дл вирусологических , иммунологических и биохимических исследований.This invention relates to the field of microbiology and can be used for virological, immunological and biochemical studies.

Известен способ получени глюкана путем выращивани культуры Aureobasidium pullulans в питательной среде, содержащей источпики углерода, азота и минеральные соли, в том числе 0,05% сернокислого магни . У полученного таким способом глюкапа отсутствуют антивирусиые и иптерферопогепные свойства .A method of producing glucan is known by growing a culture of Aureobasidium pullulans in a nutrient medium containing sources of carbon, nitrogen and mineral salts, including 0.05% magnesium sulphate. The glucap obtained in this way has no antiviral and ipterferohepological properties.

В цел х устранени вышеуказанных недостатков по предлагаемому способу используют щтамм 133 ЛХФИ Aureobasidium pullulans , а содержание сернокислого магни составл ет 0,1-0,3%.In order to eliminate the above-mentioned disadvantages of the proposed method, Aureobasidium pullulans strain 133 LHFI is used, and the content of magnesium sulphate is 0.1-0.3%.

Пример. Провод т ферментацию штамма 133 Aureobasidium pullulans на питательной среде, содержащей источники углерода, азота, минеральные соли и сернокислый магний .Example. The 133 Aureobasidium pullulans strain is fermented on a nutrient medium containing sources of carbon, nitrogen, mineral salts and magnesium sulphate.

По окончании ферментации полисахарид осаждают органическими растворител ми известными приемами. При осуществлении такого снособа получени полисахаридов образуетс вНеклеточньи глюкаи.,At the end of the fermentation, the polysaccharide is precipitated with organic solvents using known techniques. When such a procedure is performed, the production of polysaccharides is formed in non-cell glucids.

Полисахарид, полученный при содержании В питательной среде сернокислого магни .вThe polysaccharide obtained when the content in the nutrient medium is magnesium sulphate.

количестве 0,5 г/л (исходный пуллулан), не обладает антивирусной активностью и не стимулирует образовани интерферона. При изменении состава среды путем увеличени количества сульфата магни до 1,25 и 2,5 г/л получают полисахарид, обладающий антивирусным и интерфероногепным действием.0.5 g / l (initial pullulan), does not possess antiviral activity and does not stimulate the formation of interferon. When the composition of the medium is changed by increasing the amount of magnesium sulfate to 1.25 and 2.5 g / l, a polysaccharide is obtained, which has an antiviral and interferon-hepatic effect.

Продукт ввод т интраназально белым мышам в дозе 10-20 мкг на мышь. Контрольной партии мышей ввод т раствор фосфатиого буфера, иснользовавшийс дл разведени полисахарида. Через сутки мышей заражают интерназальпо 100 ЛДбо вируса AO/PRs и ежесуточно учитывают гибель мышей со дн The product is administered intranasally to white mice at a dose of 10-20 µg per mouse. A control batch of mice are injected with a phosphate buffer solution used to dilute the polysaccharide. After one day, the mice are infected with internazalpo 100 LdbO of the AO / PRs virus and take into account the death of mice from the bottom every day

начала опыта и до полной гибели их в контроле . Оценивают процент кумул тивной гибели (выживаемости) мышей и врем 50% гибели мышей. Затем вы вл ют значительную активность в отношении вируса AO/PRs, приближающуюс к действию синтетического полирибонуклеотида , вл ющегос в насто щее врем наиболее активным антивирусным препаратом из группы пеинфекционных индукторов интерферона.the beginnings of experience and until their total destruction in control. The percentage of cumulative death (survival) of mice and the time of 50% death of mice are estimated. Subsequently, a significant activity against the AO / PRs virus is detected, approaching the action of the synthetic polyribonucleotide, which is currently the most active antiviral drug from the group of interfectious infectious inducers.

При внутривенном введении 100 мкг нолисахарида средн активность интерферона через 2 час после введени составл ет в среднем 220 ед/мл.When administered intravenously with 100 µg of nolysaccharide, the average interferon activity 2 hours after administration is about 220 units / ml.

Полученный нолисахарид не обладает токсичностью дл макроорганизма. Предмет изобрет,ени Р , ( пособ получени глюкана лутем выращивани культуры Aureobasidium ullulans на питательнои среде, содержащей источники уг- 5 лерода, азота и минеральные соли, в том числе сернокислый магний, и последующего выделени , отличающийс тем, чти, t целью получени глюкана с выраженным антивирусным и интерфероногенным действием используют штамм 133 ЛХФИ Aureobasidium pullulans , а содержание сернокислого магни в среде составл ет 0,1-0,3%The resulting nolysaccharide is non-toxic to the microorganism. The subject matter of the invention, P, (Glucan production allowance for growing Aureobasidium ullulans culture on nutrient media containing sources of carbon, 5% carbon, nitrogen and mineral salts, including magnesium sulphate, and subsequent release, characterized by the fact that t is the purpose of producing glucan With a strong antiviral and interferonogenic effect, strain 133 of LHFI Aureobasidium pullulans is used, and the content of magnesium sulphate in the medium is 0.1-0.3%.