SU401916A1 - METHOD FOR DETERMINING PH IN THE CATHODE REACTION ZONE - Google Patents

METHOD FOR DETERMINING PH IN THE CATHODE REACTION ZONE

Info

Publication number
SU401916A1
SU401916A1 SU1603701A SU1603701A SU401916A1 SU 401916 A1 SU401916 A1 SU 401916A1 SU 1603701 A SU1603701 A SU 1603701A SU 1603701 A SU1603701 A SU 1603701A SU 401916 A1 SU401916 A1 SU 401916A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
reaction zone
determining
curves
polarization
cathodic
Prior art date
Application number
SU1603701A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
М. Кадыров гщлгг витель
Original Assignee
Центральный научно исследовательский , проектный институт строительных металлоконструкций
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Центральный научно исследовательский , проектный институт строительных металлоконструкций filed Critical Центральный научно исследовательский , проектный институт строительных металлоконструкций
Priority to SU1603701A priority Critical patent/SU401916A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU401916A1 publication Critical patent/SU401916A1/en

Links

Landscapes

  • Testing Resistance To Weather, Investigating Materials By Mechanical Methods (AREA)

Description

1one

Изобретение относитс  к способам коррозионно-электрохимических исследований и может быть использовано в научно-исследовательских лаборатори х и гальванических цехах .The invention relates to corrosion-electrochemical research methods and can be used in research laboratories and electroplating shops.

Предлагаемый способ определени  рН в зоне катодной реакции основан на изучении потенциала начала реакции окислени  металла с образованием окислов, гидроокислов или других соединений, строго завис щего от рН раствора. Известные способы определени  рН приэлектродного сло  имеют р д недостатков .The proposed method for determining the pH in the cathodic reaction zone is based on the study of the potential of the onset of the metal oxidation reaction with the formation of oxides, hydroxides or other compounds, strictly dependent on the pH of the solution. The known methods for determining the pH of the near-electrode layer have several disadvantages.

Предлагаемый способ позвол ет более точно и легко определ ть рН зоны катодной реакции благодар  тому, что после катодной пол ризации снимают анодные пол ризационные кривые в буферных растворах с различными рН, стро т калибровочные кривые зависимости потенциала начала образовани  окисных пленок от рН буферного раствора, после чего электроды анодно пол ризуют в исследуемом растворе с построением кризых пол ризации и по значению потенциала образовани  окисных пленок на калибровочных кривых наход т значени  рН.The proposed method makes it possible to more accurately and easily determine the pH of the cathodic reaction zone due to the fact that, after cathodic polarization, the anodic polarization curves are removed in buffer solutions with different pH, the calibration curves for the beginning potential of formation of oxide films on the pH of the buffer solution are obtained. whereupon the electrodes are anodically polarized in the test solution with the construction of polarization crises and pH values are found on the calibration curves according to the value of the potential of formation of oxide films.

В качестве электродов дл  определенил рМ зоны катодной реакции можно нрименить Платиновые, никелевые и другие электроды.Platinum, nickel and other electrodes can be used as electrodes for determining the pM cathodic reaction zone.

На фиг. 1 изображена пол ризационна  характеристика металла; на фиг. 2 - калибровочные кривые.FIG. 1 shows the polarization characteristic of the metal; in fig. 2 - calibration curves.

Согласно предлагаемому способу, анодные пол ризационные кривые 1 электродов снимают (после предварительной катодной активации (i 3±0,005 ма/см) в буферированных растворах с различными значени ми рН (от 2 до 14). Из полученных пол ризационных кривых (фиг. 1) определ ют значение Е дл  каждого рН и стро т калибровочные кривые 2-4 (фиг. 2). Зависимость Е - рН дл  электродов из Zn, Pt, Ni описываетс  уравнени ми:According to the proposed method, the anodic polarization curves 1 of the electrodes are removed (after preliminary cathodic activation (i 3 ± 0.005 mA / cm) in buffered solutions with different pH values (from 2 to 14). From the obtained polarization curves (Fig. 1) determine the value of E for each pH and build calibration curves 2-4 (Fig. 2). The dependence of E - pH for electrodes from Zn, Pt, Ni is described by the equations:

EI(Zn) -0,48+0,060 рН, E|(Pt)-0,05+0,060рН, ,(Ni) 0,13+0,060 рН.EI (Zn) -0.48 + 0.060 pH, E | (Pt) -0.05 + 0.060 pH,, (Ni) 0.13 + 0.060 pH.

Далее снимают анодные пол ризационные кривые электродов потенциодинамическим методом или методом сн ти  кривых зар жений с автоматической записью соответственно (E) или (т) в небуферированных рабочих растворах после предварительной катодной пол ризации при различных нлотност х тока гк и устанавливают зависи .мость EI от rl;.Next, the anodic polarization curves of the electrodes are removed by the potentiodynamic method or the method of removing charge curves with automatic recording, respectively (E) or (t) in unbuffered working solutions after preliminary cathodic polarization at different current densities rk, and determine the dependence of EI on rl ;.

Пользу с :) катодными кривыми 2-4 (фиг. 2) и Et-г:;, нетрудно определить рН зоны катодной реакции в зависимости отUsing c :) cathodic curves 2-4 (Fig. 2) and Et-g: ;, it is easy to determine the pH of the cathodic reaction zone, depending on

плотности катодного тока за короткий срок (3-5 мин).cathode current density in a short period (3-5 minutes).

Точность определени  рН зоны катодной реакции зависит от скорости сн ти  пол ризационных кривых (чем больше последн  , тем ближе измер емое значение рН к истинному ). Поэтому при сн тнн кривых зар жений с осцнллографической съемкой ns teiieни  от т при мгновенном переключеннн катодного тока в анодный, нзмер шмый рН практически не отличаетс  от истинного его значени  при заданной плотностн катодного тока.The accuracy of determining the pH of the cathodic reaction zone depends on the rate of removal of the polarization curves (the higher the latter, the closer the measured pH value to the true one). Therefore, when taking charge curves with an oscillographic recording of ns tei ni from t with instantaneous switched cathode current to anodic, the average pH hardly differs from its true value for a given cathode current density.

Предмет изобретени Subject invention

Способ определени  рН в зоне катодной реакции на поверхности металлов, но которому металлические электроды, опущенные, в электролит, катодно пол ризуют нри заданных плотност х тока, отличающийс  тем, что, с целью повышени  точности и расширени  области применени , носле нредварительной катодной пол ризации снимают анодные пол ризаи .иоппые кривые в буферных растворах с различными заданными значени ми рН, определ ют потенцнал начала образовани  окнсных пленок в зависимости от рН буферного раствора, носле чего электроды анодно нол ризуют в исследуемом растворе с построением кривых нол ризации и по значению потенциала образовани  окисных пленок на калибровочных кривых наход т значени  рН.The method for determining the pH in the cathodic reaction zone on the surface of metals, but which metal electrodes are lowered into the electrolyte, is cathodically polarized at predetermined current densities, characterized in that, in order to improve the accuracy and expand the field of application, preliminary cathodic polarization is removed anodic polarization and optic curves in buffer solutions with different pH set points, determine the potential for the onset of formation of oxide films depending on the pH of the buffer solution, the anode electrode being polarized comfort in the test solution with the construction nol polarization curves and meaningfully oxide films form a potential on the calibration curve are T pH.

XX

Г 11G 11

L flfff/CAf L flfff / caf

toto

онhe

Q2 fue.lQ2 fue.l

рR

7474

1212

8 W (Риг 28 W (Rig 2

SU1603701A 1970-12-25 1970-12-25 METHOD FOR DETERMINING PH IN THE CATHODE REACTION ZONE SU401916A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1603701A SU401916A1 (en) 1970-12-25 1970-12-25 METHOD FOR DETERMINING PH IN THE CATHODE REACTION ZONE

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1603701A SU401916A1 (en) 1970-12-25 1970-12-25 METHOD FOR DETERMINING PH IN THE CATHODE REACTION ZONE

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU401916A1 true SU401916A1 (en) 1973-10-12

Family

ID=20462103

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1603701A SU401916A1 (en) 1970-12-25 1970-12-25 METHOD FOR DETERMINING PH IN THE CATHODE REACTION ZONE

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU401916A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Rand et al. The nature of adsorbed oxygen on rhodium, palladium and gold electrodes
Downard et al. The influence of water on the electrodeposition of polypyrrole in acetonitrile
CA1064852A (en) Method for evaluating a system for electrodeposition of metals
Yamamoto et al. A potentiodynamic study of the lead electrode in sulphuric acid solution
Schmid et al. Double layer capacities of single crystals of gold in perchloric acid solutions
Nikelly et al. Anodic stripping polarography
Andrews et al. Determination of trace mercury (II) in 0.1 M perchloric acid by differential pulse stripping voltammetry at a rotating gold disc electrode
Streuli et al. Mercury pool polarography
Kronenberg et al. The electrochemistry of nickel: II. anodic polarization of nickel
Bond et al. The analytical performance of direct current, normal pulse and differential pulse polarography with static mercury drop electrodes
SU401916A1 (en) METHOD FOR DETERMINING PH IN THE CATHODE REACTION ZONE
Hampson et al. Electrochemical reactions at PbO2 electrodes. Part I. The passivation of β-PbO2 in perchloric acid
Azim et al. Anodic passivation of Pb in various media
Cooper Anodic transients of copper in hydrochloric acid
Zhang et al. Effect of MnO4− and silver content on electrochemical behaviour of Pb–Ag alloy anodes during potential decay periods
Osteryoung et al. Determination of mixtures by single-sweep oscillopolarography
SU1833814A1 (en) Voltammetering method for determination of iodate-ions
Morris The rate of electrode oxide formation during chronopotentiograms at a platinum anode
US3964981A (en) Method for polarographic analysis using an electrode of tantalum/carbon material
FR2273277A1 (en) Dissolved substance concentration determination - by measuring current at anode effect onset during rapid cathode/anode voltage rise
Kemula The application of stripping processes in voltammetry
Borodzinski et al. Electrode reaction of the Mn (II)/Mn (Hg) system in concentrated aqueous solutions of Ca (ClO4) 2 at higher temperatures
GB1405414A (en) Detection of surface films
SU395518A1 (en) METHOD OF ELECTROLYTIC DEPOSITION OF THE ALLOY
Gruendler Behaviour and Analytical Use of Lead Dioxide Electrodes Under Pulse Treatment