SU399513A1 - METHOD OF OBTAINING IONITE - Google Patents
METHOD OF OBTAINING IONITEInfo
- Publication number
- SU399513A1 SU399513A1 SU1710362A SU1710362A SU399513A1 SU 399513 A1 SU399513 A1 SU 399513A1 SU 1710362 A SU1710362 A SU 1710362A SU 1710362 A SU1710362 A SU 1710362A SU 399513 A1 SU399513 A1 SU 399513A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- obtaining
- ionite
- meq
- furfural
- heat
- Prior art date
Links
Landscapes
- Treatment Of Water By Ion Exchange (AREA)
Description
1one
Изобретеиие отиоситс к области получени синтетических ионообменных смол.The invention relates to the field of synthetic ion exchange resins.
Известен сиособ получени карбоксильного катноиита на основе салидиловой кислоты и фурфурола, который селективно поглощает ионы некоторых металлов из щелочных растворов .A known method for the preparation of carboxyl cathnoite based on salidic acid and furfural, which selectively absorbs ions of certain metals from alkaline solutions.
Дл лолучени ионообменной смолы, ноглощаюи ,ей ионы некоторых металлов в широком интервале рН среды, предложен снособ иолученп термостойкого амфолнта ноликонденсацией салициловой кислоты, полиэтилеиполиамина и фурфурола. Использование салициловой кислоты и полиэтилениолиамина в качестве нсходны.х веществ, содержащих ионогенные группы, позвол ет получать попообмеиную смолу, содержащую, помимо Kapi6oKспльиой группы, вторичные и третичные аминогруппы . Использовапие в качестве CHJHвающего агента ден1евого доступного гетероциклического альдегида - фурфурола дает возможность получать ам|фолиты с высокой мехапической прочностью, термической л химической устойчивостью.In order to obtain ion-exchange resin, its absorption, and ions of some metals in a wide range of pH of the medium, a method has been proposed for obtaining a heat-resistant ampholt by the condensation of salicylic acid, polyethylene polyamine and furfurol. The use of salicylic acid and polyethyleniolimine as waste materials containing ionogenic groups allows the preparation of a pop-meme resin containing, in addition to the Kapi6oKspliya group, secondary and tertiary amino groups. Using the available available heterocyclic aldehyde, furfural as a CHJH agent, makes it possible to obtain ampolites with high mechapic strength, thermal and chemical resistance.
Реакцию полнкондепсапин провод т при иовышепной те.миературе (40°С) в растворе днмстнлф0р.ма.м)1да.The reaction of full condepsapins is carried out at a temperature scale (40 ° C) in a solution of dmstnlf0r.m.m) 1 yes.
Синтезированный амфотерный нонит обладает высокой хемо- и термостойкостью, .а такоSynthesized amphoteric nonite possesses high chemo and heat resistance,
же BbicoKoif селективностью к iiOHa r меди. никел .BbicoKoif same selectivity to iiOHa r copper. nickel
Пр)нмер. В трехгорлую колбу, снабженную механическо мошалкой, термометром н обратным холодильником, помещают 13,2 г (0.1 моль) салпп1:лово 1 кислоты, растворенной в 13,2 г диметилформамида. Ири WC и пнтепсивном перемеппшаннп с колбу впос т 15 г (0.35 моль) полпэтнленполнамина. растворенкого в 15 г диметилформамила. Через 30-40 мни лрл постолштй температуре осторожно прикапывают 12 мл (0,15 моль) фурфурола.Pr) nmer. In a three-necked flask equipped with a mechanical scaffold, a thermometer and a reflux condenser, 13.2 g (0.1 mol) of the following solution was placed: 1) Lovo 1 acid dissolved in 13.2 g of dimethylformamide Irie WC and melting agent from the flask were injected with 15 g (0.35 mol) of polpetnlenpolaminam. dissolved in 15 g of dimethylformamil. After 30–40 minutes, 12 ml (0.15 mol) of furfural is carefully added dropwise.
через 40-50 минafter 40-50 min
При этой температуре At this temperature
I перепос т в фаробразуетс гель, которьи I rewrite the gel into a gel that
в термоп1кафу при форовую чашку п сушат 90-10Ь°С в течение 48 in a thermopacapha with a forov cup and dried to 90-10 ° C for 48
час. Высуи1ениую смолу дроб т п отмывают hour. A distilled grit was washed off.
от нпзкомолекул рных BeniecTii.from the industrial milk molecule BeniecTii.
Характеристика амфолита: влажность - 18%. насыпно liec - 0,6 г/м.т, удель 1Ы| 1 iia6yxniero в воде амфо.тита - 2.8 мл/г, статическа обмеи11а емкость по 0,1 н. НС1- 4,8 мГ9кв/г, по 0,1 н. ХаОН - 3.2 мг-экв/г, механическа проч1 ость - 99%. Химическую стойкость амфолпта определ ют измерепием ,СОЕ по 0,1 н. ИС1 после контакта с растворами: 5 н. NaOH - 3,6 мг-экв/г, 5 н. .i- 4,2 мг-экв/г, 10%-пый раствор иерекисп водорода - 1,8 мг-экв/г.Characteristics of ampholyte: humidity - 18%. bulk liec - 0.6 g / mt, specificity 1Y | 1 iia6yxniero in water ampho.tita - 2.8 ml / g, static capacity of 0.1 n. HC1- 4.8 mG9kv / g, 0.1 n. HAON - 3.2 mEq / g, mechanical strength - 99%. The chemical resistance of ampolpta is determined by ismeremia, ESR 0.1 n each. IS1 after contact with solutions: 5 n. NaOH - 3.6 mEq / g, 5 n. .i- 4.2 mg-eq / g, 10% solution of hydrogen irekisp - 1.8 mg-eq / g.
33
Термостойкость на воздухе определ ют пп потере веса при нагревании ам фолита li течение 6 час при 180°С, нотер веса-2%. The heat resistance in air is determined by the weight loss by heating ampolite li for 6 hours at 180 ° C, and weight gain is 2%.
Те,рл остойКость амфолита нри кин ченил п течение 10 час в растворах ,щелочи. ceriHoii кислоты и в воде определ ют по изменению статической обменной емкости, котора сиетавл ет дл воды 4,3 мг-экв/г, 5 н. NaOH - 3,8 мг-экв/г, 5 н. H2SO4 - 3,6 мг-экв/г.Those that are intact are ampholite nrin kin chen for 10 hours in solutions, alkali. ceriHoii acids and in water are determined by changing the static exchange capacity, which is 4.3 mEq / g for water, 5 n. NaOH - 3.8 mEq / g, 5 n. H2SO4 - 3.6 mEq / g.
Емкость амфоЛИта по иопу мед1 - 1,2 мг-экв/г (рН 2,5), 1,6 мг-экв/г (рН 4,2). 2 мг-экв/г (рН 10), по нопу никел -The capacity of amphoLITA for iop med1 is 1.2 mg-eq / g (pH 2.5), 1.6 mg-eq / g (pH 4.2). 2 mg-eq / g (pH 10), according to nickel -
эквг (:р1-1 4,2).equg (: p1-1 4,2).
ПP
иand
Способ получешп ион1:та пэлн} онденсаиией салп:циловой кислоты и фурфурола, отличающийс тем, что, с иелью спзланл хомои термостойкого ам 11зотсрнс1Ч) ионита, в полнконденсациоиную смесь допавл юг пол;;этиленполиаМЗш ,The method of half ion1: that paln} ondensiaii of the salp: cyclic acid and furfural, characterized in that, with the heat sprays homoi of heat-resistant ammonia ion exchanger, in a full-condensation mixture, it was added to the floor;
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1710362A SU399513A1 (en) | 1971-11-01 | 1971-11-01 | METHOD OF OBTAINING IONITE |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1710362A SU399513A1 (en) | 1971-11-01 | 1971-11-01 | METHOD OF OBTAINING IONITE |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU399513A1 true SU399513A1 (en) | 1973-10-03 |
Family
ID=20491767
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1710362A SU399513A1 (en) | 1971-11-01 | 1971-11-01 | METHOD OF OBTAINING IONITE |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU399513A1 (en) |
-
1971
- 1971-11-01 SU SU1710362A patent/SU399513A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US2442989A (en) | Anion exchange resins | |
US3925264A (en) | Process for the production of anion exchangers | |
US4111859A (en) | Method of preparation of ion exchangers by alkylation and hydroxyalkylation of polymeric hydrophilic anion exchangers | |
JPS5821535B2 (en) | Crosslinked polystyrenyl sulfonamide anion exchange resin and method for producing the same | |
SU1600619A3 (en) | Method of producing ionite for making bis-phelol "a" | |
JPS60228564A (en) | Liquid crystal composition | |
SU399513A1 (en) | METHOD OF OBTAINING IONITE | |
US2373549A (en) | Method of removing cations from liquid media | |
US2373547A (en) | Method of removing cations from liquid media | |
US2515116A (en) | Furfural condensation products | |
US2468471A (en) | Cation exchange resins as water purifiers | |
SU435257A1 (en) | METHOD OF OBTAINING ANIONITAU. | |
JPS63258930A (en) | Aromatic polymer | |
SU523112A1 (en) | The method of obtaining anion exchange resin | |
Lehtinen et al. | Chelation of poly (O‐isophthaloylisophthalamide oxime) with copper (II) ions | |
JPH04298533A (en) | Production of poly-gamma-glutamic acid grafted product | |
SU417447A1 (en) | WAY OF OBTAINING ANIOPITIS | |
JPH0248044A (en) | Production of chitosan shaped body having anion exchange ability | |
JPS5846124B2 (en) | Method for producing crosslinked basic polymer | |
JPS5829326B2 (en) | Surface modification method of polyvinyl alcohol-based materials using dialdehyde starch | |
US2431251A (en) | Anion exchange resin prepared with urea, paraformaldehyde, and aniline hydrochloride and process of removing acids from liquids therewith | |
SU498321A1 (en) | The method of obtaining amphoteric ion exchangers | |
SU534470A1 (en) | Method of semi-anion exchange | |
RU1808832C (en) | Method of hexamethylene guanidine polymer producing | |
SU547455A1 (en) | Method of producing ion exchangers |