SU397225A1 - Гомогенный катализатор для окисления этилена - Google Patents
Гомогенный катализатор для окисления этиленаInfo
- Publication number
- SU397225A1 SU397225A1 SU1686018A SU1686018A SU397225A1 SU 397225 A1 SU397225 A1 SU 397225A1 SU 1686018 A SU1686018 A SU 1686018A SU 1686018 A SU1686018 A SU 1686018A SU 397225 A1 SU397225 A1 SU 397225A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- catalyst
- homogeneous catalyst
- ethylene
- palladium
- ethylene oxidation
- Prior art date
Links
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 title description 8
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 title description 8
- 239000002815 homogeneous catalyst Substances 0.000 title description 4
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 title description 4
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 title description 4
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 10
- AZQWKYJCGOJGHM-UHFFFAOYSA-N 1,4-benzoquinone Chemical compound O=C1C=CC(=O)C=C1 AZQWKYJCGOJGHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- -1 ethylene Natural products 0.000 description 6
- IKHGUXGNUITLKF-UHFFFAOYSA-N Acetaldehyde Chemical compound CC=O IKHGUXGNUITLKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N Palladium Chemical compound [Pd] KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 4
- 239000003929 acidic solution Substances 0.000 description 4
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 4
- 230000000536 complexating effect Effects 0.000 description 4
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 3
- IKHGUXGNUITLKF-XPULMUKRSA-N acetaldehyde Chemical compound [14CH]([14CH3])=O IKHGUXGNUITLKF-XPULMUKRSA-N 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 3
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 3
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 3
- FRASJONUBLZVQX-UHFFFAOYSA-N 1,4-naphthoquinone Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C=CC(=O)C2=C1 FRASJONUBLZVQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 2
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 150000002940 palladium Chemical class 0.000 description 2
- 229910052763 palladium Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000002941 palladium compounds Chemical class 0.000 description 2
- VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-M perchlorate Inorganic materials [O-]Cl(=O)(=O)=O VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-N perchloric acid Chemical compound OCl(=O)(=O)=O VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PZTGRDMCBZUJDL-UHFFFAOYSA-N 1,2-naphthoquinone-4-sulfonic acid Chemical compound C1=CC=C2C(S(=O)(=O)O)=CC(=O)C(=O)C2=C1 PZTGRDMCBZUJDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- ORTQZVOHEJQUHG-UHFFFAOYSA-L copper(II) chloride Chemical compound Cl[Cu]Cl ORTQZVOHEJQUHG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 159000000001 potassium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004448 titration Methods 0.000 description 1
- 229930195735 unsaturated hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
Landscapes
- Catalysts (AREA)
Description
1
Изобретение относитс к производству катализаторов , в частности гомогенного катализатора дл окислени ненасыщенных углеводородов , например этилена, в ацетальдегид.
Известен промышленный гомогенный катализатор дл окислени этилена в ацетальдегид , содержащий кислый раствор соединени паллади (II) с добавкой окислител - хлорида меди.
Однако высокое Содержание сол ной кислоты и ее солей требует применени в производстве ацетальдегида дорогосто щей титановой аппаратуры, образование труднорастворимого осадка хлорида однавалентной меди в процессе эксплуатации известного катализатора значительно снижает его первоначальную каталитическую активность.
Дл повышени активности и стабильности и уменьшени коррозионной способности катализатора предлагаетс использовать в качестве кислого раствора соединени паллади (II) раствор соли паллади с некомплексующим или слабокомплексующим анионом, например сульфатом, перхлоратом, фосфатом, ацетатом, в водном или водно-спиртовом растворе сильных минеральных кислот, анионы которых не комплексуют или слабо комплексуют палладий, например серной, хлорной, фосфорной, с добавкой окисител -хинона с окислительно-восстановительным потенциалом - 0,4 в, например п-бензохинона, 1,2нафтохинон-4-сульфокислоты , 1,4-нафтохинона .
Катализатор обычно содержит (моль/л): соединени паллади 1-10 -ЫО-, преимущественю - 5-10 хинона 2-10-4-1, преимущественно 2-10-2-4-10-2, минеральной кислоты 0,25-8,0 г-экв/л.
Дл повышени активности катализатора в его состав добавл ют хлор- или бром-ионы в концентрации 5-10- - 2-10-2 jjjjjj 5-10- - 5-10- г-ион/л соответственно, например, в виде соответствующих калиевых солей.
Предлагаемый катализатор в шесть раз активиее известного при работе с чистым этиленом (содержание этилена в газовой фазе 100%) и в 100 раз активнее при работе с разбавленным этиленом (содержание этилена в газовой фазе- 15 об. %).
В примерах 1-5, сведенных в таблицу, в каждом опыте используют 50 мл раствора катализатора .
Количество образующегос ацетальдегида определ ют путем отгонки его в дрексель с сол нокислым гндрокспламином и последующего титрировани сол ной кислоты, выделившейс по реакции:
NH.,-HCI + СНзСНО CHsCHNOH + + НС1 + Н,О Предмет изобретени 1, Гомогенный катализатор дл окислени этилена в ацетальдегид, содержащий кислый раствор соединени иаллади (II) с добавкой окислител , отличающийс тем, что, с целью новышени активности и стабильности, уменьшени коррозионной сиособности катализатора , в качестве кислого раствора соединени паллади (II) используют раствор соли паллади с некомплексующим или слабокомплексующим анионом, например сзьфатом, перхлоратом , фосфатом, ацетатом в водном или водно-спиртовом растворе сильных минеральных кислот, анионы которых не комплексуют 5 10 15 или слабо комплексуют палладий, например серной, хлорной, фосфорной, а в качестве окислител - хиноны с окислительно-восстановительным потенциалом -0,4 в. 2. Катализатор по п. 1, отличающийс тем, что он содержит (моль/л): соединени паллади 1-10 - преимуществйино 4-10-3 - 5-10-3, хинона 2-10- - 1, преимущественно 2-10-2 - 4-10-2, минеральной кислоты 0,25-8,0 г-экв/л. 3. Катализатор по пп. 1 и 2, отличающийс тем, что в него дополнительно ввод т хлорили бром-ионы с концентрацией 5-10- - 2-10-2 5-10-4 - 5-10-3 г-ион/л соответственно .
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1686018A SU397225A1 (ru) | 1971-07-22 | 1971-07-22 | Гомогенный катализатор для окисления этилена |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1686018A SU397225A1 (ru) | 1971-07-22 | 1971-07-22 | Гомогенный катализатор для окисления этилена |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU397225A1 true SU397225A1 (ru) | 1973-09-17 |
Family
ID=20484422
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU1686018A SU397225A1 (ru) | 1971-07-22 | 1971-07-22 | Гомогенный катализатор для окисления этилена |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU397225A1 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2454395C2 (ru) * | 2006-01-28 | 2012-06-27 | Целанезе Кемикальз Юроп Гмбх | Одноступенчатый способ изготовления ацетальдегида из этилена и кислоты |
-
1971
- 1971-07-22 SU SU1686018A patent/SU397225A1/ru active
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2454395C2 (ru) * | 2006-01-28 | 2012-06-27 | Целанезе Кемикальз Юроп Гмбх | Одноступенчатый способ изготовления ацетальдегида из этилена и кислоты |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Stephens et al. | Acidity constants of the tetracycline antibiotics | |
| US3076032A (en) | Process for oxidizing olefins to aldehydes and ketones | |
| SU397225A1 (ru) | Гомогенный катализатор для окисления этилена | |
| US4298531A (en) | Oxidation of butadiene to furan | |
| GB1159250A (en) | Partial Oxidation of Organic Compounds | |
| Nunes et al. | Kinetics of the reaction of nitric oxide with sulfite | |
| Jolly et al. | Proton Magnetic Resonance Spectra of Cobalt Ammine Complexes in Sulfuric Acid | |
| GB1463050A (en) | Process for the manufacture of bromine | |
| GB1179119A (en) | Process for the Manufacture of Hydroxylammonium Salts. | |
| Nunes et al. | Copper (I)-catalyzed reduction of nitric oxide by tin (II) chloride | |
| US3471567A (en) | Preparation of glyoxal | |
| GB1401107A (en) | Process for the production of methyl acrylate | |
| US4008286A (en) | Process for preparing glycols | |
| JPS59205373A (ja) | 燐バナジウム触媒の再活性化、および、水存在下において正燐酸アルキルエステルで処理した無水マレイン酸触媒の製造方法 | |
| GB1456427A (en) | Manufacture of concentrated aqueous -meth- acrylamide solutions by catalytic addition of water to -meth- acrylonitrile | |
| Singh et al. | Electron transfer. 51. Reactions of riboflavin radicals with metal-center oxidants | |
| US3933681A (en) | Activation of copper salt phenol oxidation catalysts | |
| Xu et al. | Oscillating reactions involving a nickel complex with a 13-membered tetraaza macrocyclic ligand in acidic bromate medium | |
| US3825425A (en) | Process for the regeneration of used photographic silver bleaching baths using chlorous acid or its water-soluble salts | |
| Elizarova et al. | Kinetic study of dioxygen formation in slightly acidic Ru (bpy) 3 3+ solutions in the presence of monomeric and dimeric homogeneous cobalt catalysts | |
| ES442575A1 (es) | Un procedimiento para la preparacion de monoesteres organi- cos de glicoles vicinales y de los glicoles libres corres- pondientes. | |
| GB1371721A (en) | Process for preparation of straight chain alkane dicarboxylic acids | |
| Clark et al. | Stereochemistry and quantum yields for the ligand field photolysis of rhodium (III) complexes. 3. cis-and trans-Rh (en) 2XIn+ | |
| ES435827A1 (es) | Procedimiento para la elevacion de la actividad y de la se-lectividad de catalizadores que contienen platino metalico. | |
| GB1438557A (en) | Palladium compositions suitable as oxidation catalysts |