SU396941A1 - - Google Patents

Info

Publication number
SU396941A1
SU396941A1 SU1737655A SU1737655A SU396941A1 SU 396941 A1 SU396941 A1 SU 396941A1 SU 1737655 A SU1737655 A SU 1737655A SU 1737655 A SU1737655 A SU 1737655A SU 396941 A1 SU396941 A1 SU 396941A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
fiberglass
resin
mechanical properties
order
heat
Prior art date
Application number
SU1737655A
Other languages
Russian (ru)
Original Assignee
Г. И. Колесников , В. А. Бурцев Краснодарский политехнический институт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Г. И. Колесников , В. А. Бурцев Краснодарский политехнический институт filed Critical Г. И. Колесников , В. А. Бурцев Краснодарский политехнический институт
Priority to SU1737655A priority Critical patent/SU396941A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU396941A1 publication Critical patent/SU396941A1/ru

Links

Landscapes

  • Reinforced Plastic Materials (AREA)

Description

1one

Изобретение касаетс  получени  теплостойких , негорючих стеклопластиков, обладающих высокими физико-механическими свойствами.The invention relates to the production of heat-resistant, non-flammable glass plastics with high physicomechanical properties.

Известен стсклонластик, сформированный Из слоев сте1{лоткаии, пропитанных св зующи .м ФАЭД--11, содержащим эпоксидную диаповую СМОЛ), фурановьи мономер и отверднтель , например малеиповый ангидрнд в количестве , необходимом дл  отверждени  св зующего .Known stlastic, formed from layers of Stetka (Lotkaia, impregnated with bonding FAED - 11 containing epoxy diapova), furan monomer and hardener, for example, maleip anhydride in an amount necessary for curing the binder.

Однако этот стеклопластик горюч и обладает недостаточно высокими физико-механическими свойствами.However, this fiberglass is combustible and does not have sufficiently high physical and mechanical properties.

С целью получени  стеклопластика, обладающего огнестойкостью и высокими физико-механическими свойствами, Б качестве фуранового мономера используют 0,0-диэтил (бисдиокси - фурфурилфурилфульвенизопропил) фосфонат в количестве 30-80 вес. ч. на 20- 70 вес. ч. эпоксидной диановой смолы.In order to obtain fiberglass with fire resistance and high physicomechanical properties, 0.0-diethyl (bisdioxy-furfuryl furyl-fulvenisopropyl) phosphonate is used as a furan monomer in an amount of 30-80 wt. hours at 20- 70 weight. including epoxy Dianova resin.

Дл  нолучени  совмещенного полимера оптимальное соотношение между эпоксидной смолой и смолой ФФ-31 45:55. Отвердител ми сов.мещснной смолы могут быть ангидридыIn order to obtain a combined polymer, the optimum ratio between epoxy resin and FF-31 45:55 resin. Hardeners of the composite resin can be anhydrides

дикарбоновых органических кислот (15-20% от веса смолы).dicarboxylic organic acids (15-20% by weight of resin).

Пример. Б колбу, смабжоппую мешалкой и обратным холодильником, загружают 45 г эпоксидао ; смолы ЭД-5 и 55 г порошкообразHOio про. ФФ-З.Example. B flask, equipped with a stirrer and reflux condenser, is charged with 45 g of epoxy; ED-5 resins and 55 g of powder form. FF-3.

Дл  распзс;рои;   ; нолччени  пропиточного лака в реактор ввод  г 100 мл ацетона. 1 омноненты при перемешивании и нагревании до раствор ютс  в ацетоне за 20-30 мин. Затем в реактор TOHKOii струей приливают 50%-11ый расгвор 20 г малеинового ангидрида в ацетоце и содержимое перемешивают 10- 15 .мин. Полученньи лаковы раствор охлаждают и нспользуют дл  пропитки стеклотканп. Дл  этой цела аспользуетс  cieK.TOTKaiib марки Т|.For swarms; ; Injecting lacquer into the reactor, injecting g 100 ml of acetone. 1 The ingredients with stirring and heating until dissolved in acetone in 20-30 minutes. Then 50% -11th solution 20 g of maleic anhydride in acetoce are jetted into the TOHKOii reactor and the contents are stirred for 10-15 minutes. The resulting lacquer solution is cooled and used for impregnation of glass cloth. For this purpose, cieK.TOTKaiib brand T is used |

Пропитаопа  стеклоткань высушиваетс  при комнатной температуре 24-30 час или лод вакуумом в течение более короткого времени. Полученные таким образом заготовки набирают в пакеты и прессуют при 180Х. удельно .м давлении 50-50 кг/см- а времена выдержки 6 . ii;i .м .1 толщины.Glass fiber is dried at room temperature for 24-30 hours or by vacuum for a shorter time. Thus obtained blanks are typed in bags and pressed at 180X. specific pressure of 50–50 kg / cm– and holding times 6. ii; i .m .1 thickness.

Предмет изобретени Subject invention

Стеклопластик, сформованный из слоев стеклоткани, пропитанных св з О1цим, содержащим эпоксидную диановую смолу, фурановый мономер и отвердитель, например малеиновый ангидрид в количестве, необходимом дл  отверждени  св зующего, отличающийс  тем, что, с целью получени  стеклопластика , обладающего высокими физикомеханическими свойствами и огнестойкостью, в качестве фуранового мономера используют О,О-диэтил (бис-диокси-фурфурил-фурилфульвенизопропил ) фосфонат в количестве 30-80 вес. ч. на 20-70 вес. ч. эпоксидной диановой смолы.Fiberglass molded from fiberglass layers impregnated with O1cym bonds containing epoxy resin, furan monomer and a hardener, such as maleic anhydride, in an amount necessary for curing the binder, characterized in that, in order to obtain fiberglass with high physical and mechanical properties and heat-resistant plastics, and in order to obtain fiberglass with high physical and mechanical properties and heat-resistant plastics, and in order to obtain fiberglass with high physical and mechanical properties and heat resistant plastic, it is necessary to obtain fiberglass with high physical and mechanical properties and heat resistant plastic material. , as the furan monomer use O, O-diethyl (bis-dioxy-furfuryl-furylfuenisopropyl) phosphonate in the amount of 30-80 weight. hours at 20-70 weight. including epoxy Dianova resin.

SU1737655A 1972-01-14 1972-01-14 SU396941A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1737655A SU396941A1 (en) 1972-01-14 1972-01-14

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1737655A SU396941A1 (en) 1972-01-14 1972-01-14

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU396941A1 true SU396941A1 (en) 1974-03-05

Family

ID=20500084

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1737655A SU396941A1 (en) 1972-01-14 1972-01-14

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU396941A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2375998A (en) Methods of making them
US3879349A (en) Homopolymerization of acetylene substituted polyimide polymers
GB1434889A (en) Electrical insulating prepreg
US2915480A (en) Aziridine-carboxylic acid polymers
GB744388A (en) Improvements in and relating to chlorinated maleic adduct-ethoxyline resinous compositions
US3741942A (en) Polyimides
US3164556A (en) Phosphonitrilic polymers and process for their preparation
GB1355407A (en) Heat-resistant polymers and their precursors based on polyamines and oligomers possessing imide groups
US2530983A (en) Hydroxy ester anhydride copolymer
JPS6036212B2 (en) Delayed combustion epoxy resin
SU396941A1 (en)
US3901833A (en) Hardenable epoxy resin compositions and process for making the same
ES393062A1 (en) Pre-impregnated materials
US3108902A (en) Organic anhydride reactions and products resulting therefrom
US3115164A (en) Reinforced plastic composition and process of preparing the same
US3522083A (en) Phosphonitrilic laminating and molding resins
WO1986002934A1 (en) Thermosetting resin, process for its preparation, and resin composition containing same
US2482087A (en) Process for the polymerization of styrene and mono-allyl maleate
JPS6017289B2 (en) epoxy resin composition
US3560429A (en) Ferrocene-xylylene copolymers and process
US3317473A (en) Curing phenol-benzaldehyde resins with a polyaziridine
US2839481A (en) Combinations of ketone formaldehyde reaction products and glycidyl ether of polyhydri phenols or polyhydric alcohols
GB1287513A (en) Manufacture of polyamide moulded articles by the activated anionic polymerisation of lactams
US2650207A (en) Compositions comprising copolymers of vinylimides and unsaturated alkyd resins and process of making same
JP2565722B2 (en) Manufacturing method of crosslinked resin