SU395363A1

SU395363A1 - FUND ENSPERT!

Info

Publication number: SU395363A1
Application number: SU1496015A
Authority: SU
Original assignee: В. В. Шевченко, Г. А. Васильевска , А. П. Греков
Priority date: 1970-11-26
Filing date: 1970-11-26
Publication date: 1973-08-28

Description

1one

Изобретение относитс к способу .получени новых производных семикарбазида общей формулыThis invention relates to a process for the preparation of new derivatives of semicarbazide of the general formula

ОABOUT

иand

- NCNHRtoCN - NHII- NCNHRtoCN - NHII

КХR3fКХR3f

где R - алкил;where R is alkyl;

R - алкил, ар.ил;R is alkyl, aryl;

X -ОН, -СН СН2, -CN, которые смогут найти применение в синтезе полимерных материалов.X -OH, -CH CH2, -CN, which can be used in the synthesis of polymeric materials.

Известен способ получени замещенного семикарбазида путем взаимодействи фенилизоцианата с /о-гидроксиэтилгидразином в диоксане. Этот способ, однако, позвол ет синтезировать моносемикарбазид, содерн ащий в своем составе только две функциональные группы. Мономеры такого типа могут быть использованы дл синтеза ограниченного круга конденсационных полимеров линейного строени , причем в данном случае в значительной степени затрудн етс реализаци в полимерном продукте свойств, обусловленных семикарбазидной группой. Однако использование .моносемикарбазидов в качестве мономера дл полимерных продуктовA known method for producing a substituted semicarbazide by reacting phenyl isocyanate with o-hydroxyethyl hydrazine in dioxane. This method, however, allows one to synthesize monosemikarbazid containing only two functional groups. Monomers of this type can be used to synthesize a limited range of condensation polymers of a linear structure, and in this case it is largely difficult to implement the properties due to the semicarbazide group in the polymer product. However, the use of monosemikarbazidov as a monomer for polymer products

ограничено из-за того, что они могут быть применены только дл полимеров линейного строени , где ценные свойства сем.икарбазидной группы про вл ютс слабо.limited by the fact that they can be applied only to linear polymers, where the valuable properties of the semicarbazide group are weak.

С целью получени новых соединений, содерл ащих семикарбазидную группу, в предлагаемом способе используют другие изоцианаты , т. е. содержащие другие заместители . Это позвол ет получать семикарбазид0 ные производные, содержащие в своей молекуле различные функциональные группы, отличающиес по своей реакционной способности , что обусловливает по вление новых и лучших свойств по сравнению с известными In order to obtain new compounds containing a semicarbazide group, other isocyanates, i.e., containing other substituents, are used in the proposed method. This makes it possible to obtain semicarbazide derivatives, which contain various functional groups in their molecules, differing in their reactivity, which leads to the appearance of new and better properties in comparison with the known

5 прои3|водными семикарбазида.5 proi3 | aqueous semicarbazide.

Предложенный способ заключаетс в том, что соответствующие алифатические или ароматические диизоцпанаты подвергают взаимодействию с преимущественно 2-10-крат0 ным избытком соответствующего моноалкилгидразина в среде инертного растворител при 6-30°С. Полученные продукты выдел ют известными способами, например отфильтрованием целевого осадка. Их выход составл ет The proposed method consists in the fact that the corresponding aliphatic or aromatic diisocyanates are reacted with a predominantly 2-10 fold excess of the corresponding monoalkyl hydrazine in an inert solvent at 6-30 ° C. The resulting products are isolated by known methods, for example by filtration of the desired precipitate. Their output is

5 55-95%.5 55-95%.

Полифункциональные семикарбазиды - устойчивые соединени , растворимые в обычных органических растворител х.Polyfunctional semicarbazides are stable compounds that are soluble in common organic solvents.

Пример 1. п,/г-Днфенилметан - 4,4-б«с (2-р-гидроксиэтилсемикарбазид).Example 1. p, / g-Dnphenylmethane - 4,4-b "with (2-p-hydroxyethylsemicarbazide).

00