SU143550A1

SU143550A1 - The method of obtaining nitro-containing polyurethanes

Info

Publication number: SU143550A1
Application number: SU723551A
Authority: SU
Inventors: В.И. Бурмистров; Л.М. Козлов; Н.Л. Солодова
Original assignee: В.И. Бурмистров; Л.М. Козлов; Н.Л. Солодова
Priority date: 1961-03-27
Filing date: 1961-03-27
Publication date: 1961-11-30

Description

В промышленности, зан той производством синтетических высокополимерных продуктов, все большее применение наход т полиуретаны и их производные.In the industry engaged in the production of synthetic high-polymer products, polyurethanes and their derivatives are increasingly used.

Известно, что дл получени полиуретанов используют разнообр;; ные диольг, например, путем взаимодействи диизоцианатов с диолами или триолами. Описан также способ (двухстадийный) получени бисуретанов нитропропандиолов путем взаимодействи нитродиолов с фосгеном с последующим аминированием образовавшегос продукта: при использовании на второй стадии этого синтеза вместо амм;1ака дн ми нов возможно получение нитросодержаш.их полиуретанов.It is known that diversification is used to obtain polyurethanes ;; diols, for example, by reacting diisocyanates with diols or triols. A method (two-step) for the preparation of nitropropanediol bisuretans by reacting nitrodiols with phosgene followed by amination of the product is also described: using nitro-containing polyurethanes in the second stage of this synthesis instead of amm.

Предложенный, более простой одностадийный способ получени нитросодержащих полиуретанов заключаетс в том, что диизоцианаты обрабатывают нитродиолами или нитротриолами в среде инертного растворител при 78-132°.The proposed, simpler, one-step process for the preparation of nitro-containing polyurethanes is that diisocyanates are treated with nitrodiols or nitrotriols in an inert solvent at 78-132 °.

При этом нитродиолы образуют полиэфиры линейного строени , а нитротриолы, в зависимости от условий полимеризации образуют полимеры трехмерного или линейного строени .In this case, nitrodiols form linear polyesters, and nitrotriols, depending on the polymerization conditions, form polymers of three-dimensional or linear structures.

Получаемые таким путем полимеры могут найти применение в качестве компонентов лаковых покрытий.Polymers obtained in this way can be used as components of varnish coatings.

Пример 1. Полимеризаци 2-нитро-2-метил-1,3-пропандиола с толуилендиизоцианатом.Example 1. Polymerization of 2-nitro-2-methyl-1,3-propanediol with toluene diisocyanate.

В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой и обратным холодильником , помещают 10 г 2-нитро-2-метнл-1,3-пропандио.ла, растворенного в 92 г хлорбензола. В кип щую при 132 смесь ввод т по капл м 9,0 г толуилендиизоцианата, и смесь нагревают в течение 6 час. Получают твердую хрупкую смолу нгарного цвета с выхездом 48,3% и молекул рным весом 10000. Смола частично растворима в ацетоне, этилKb 1435SO , -г2- : : In a three-necked flask equipped with a stirrer and reflux condenser, 10 g of 2-nitro-2-methyl-1,3-propanediola, dissolved in 92 g of chlorobenzene, are placed. 9.0 g of toluene diisocyanate is added dropwise to the mixture boiling at 132, and the mixture is heated for 6 hours. A hard, brittle, hot, brittle resin with a yield of 48.3% and a molecular weight of 10,000 is obtained. The resin is partially soluble in acetone, ethyl Kb 1435SO, −2-2:

ацетате и циклогексаноне. Смола & плавитс при.200°, а при нагревании BWiii 2QO- 220° начинает разлагатьс .acetate and cyclohexanone. Resin & melt at .00 °, and when heated, BWiii 2QO-220 ° begins to decompose.

При проведении, той же.реакцй№шрй 90° получают смолу с выходом 70%,мЬлекул рньгм весом 2690, удельной в зкостью 0,2790 и температурой ..образовани 65°.When the same reaction is performed, a temperature of 90 ° is obtained in a resin with a yield of 70%, a film of weight of 2690, a specific viscosity of 0.2790, and a temperature of formation of 65 °.

Пример 2. Полимеризаци иитроизобутилглицерина с толуилендиизоциайато 1 .Example 2. Polymerization of iitroisobutylglycerol with toluene diisocayato 1.

Смесь 5 гнитроизобутилглицерина, 8,6 г-толуилеидиизоциаиата и, 55 г этилацетата нагревают 6 час при кипении (78°). При этом получают оранжевую смолу с выходом 89,5%. Полимер ие раствор етс в известных органических растворител х и плавитс с разложением при нагревании до 130, что говорит о его трехмерном строении.A mixture of 5 gnitroisobutylglycerol, 8.6 g-toluylene diisocyanate and 55 g of ethyl acetate is heated for 6 hours at boiling (78 °). An orange resin is obtained with a yield of 89.5%. The polymer dissolves in known organic solvents and melts with decomposition when heated to 130, which indicates its three-dimensional structure.

П р и м е р 3. Полимеризаци 2-нитро-2-оксиметил-1,3-бутаидиола с гексаметилендиизоцианатом.EXAMPLE 3 Polymerization of 2-nitro-2-hydroxymethyl-1,3-butadiol with hexamethylene diisocyanate.

В 50 г бутилацетата раствор ют 6 г 2-нитро-2-оксиметил-1,3-бутапдиола , добавл ют 6,5 г гексаметилендиизоцианата; смесь нагревают 6 час при 90. В результате реакции получают коричневую смолу с выходом 65%. Эта смола не раствор етс в органических растворител х и разлагаетс при температуре выше 130, что указывает на трехмерное строение полимера.6 g of 2-nitro-2-hydroxymethyl-1,3-butadiol are dissolved in 50 g of butyl acetate, 6.5 g of hexamethylene diisocyanate are added; the mixture is heated for 6 hours at 90. As a result of the reaction, a brown resin is obtained with a yield of 65%. This resin does not dissolve in organic solvents and decomposes at temperatures above 130, which indicates the three-dimensional structure of the polymer.

Пример 4. Полимеризаци 2-нитро-2-метил-1,3-иропандиола с гексаметилдиизоцианатом.Example 4. Polymerization of 2-nitro-2-methyl-1,3-iropanediol with hexamethyl diisocyanate.

Смесь из 6 г 2-нитро-2-метил-1,3-пропандиола, 7,5 г гексаметилендиизоцианата и 54 г хлорбензола нагревают при 90 в течение 6 .ас; при этом получают с выходом 74,3% светло-коричневую смолу, растворимую в ацетоне и диоксане. Полимер имеет молекул рный вес 2000 и уделы1ую в зкость 0,0579.A mixture of 6 g of 2-nitro-2-methyl-1,3-propanediol, 7.5 g of hexamethylene diisocyanate and 54 g of chlorobenzene is heated at 90 for 6 .ac; a light brown resin soluble in acetone and dioxane is obtained in 74.3% yield. The polymer has a molecular weight of 2000 and a viscosity of 0.0579.

П р е д м е т и з о б р е т е и и PRIOR DIRECTORSHIP and

Способ получени нитросодержащих полиуретанов, отличаюdt и и с тем, что, с целью упрощени процесса, диизоциаиать обра батывают нитродиолам и питротриолами в инертном растворителепри 78-132°.The method of obtaining nitro-containing polyurethanes is distinguished by the fact that, in order to simplify the process, the diisocyanate is treated with nitrodiols and pitrotriols in an inert solvent at 78-132 °.