SU389074A1 - USSR Academy of Sciences - Google Patents
USSR Academy of SciencesInfo
- Publication number
- SU389074A1 SU389074A1 SU1760555A SU1760555A SU389074A1 SU 389074 A1 SU389074 A1 SU 389074A1 SU 1760555 A SU1760555 A SU 1760555A SU 1760555 A SU1760555 A SU 1760555A SU 389074 A1 SU389074 A1 SU 389074A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- acid
- sciences
- ussr academy
- dichloro
- alkyl
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
1one
Изобретение относитс к способу получени алкиловых эфнров а-за1меи1,енных р.р-дифторакриловых кислот, которые люгут найти пр)1менение в полимерной промышленности.The invention relates to a process for the production of alkyl esters a-for1mei1, enriched pp-difluoro-acrylic acids, which can be found in the polymer industry.
Известен способ получени трифторакриловой кислоты npti дегалоидировании а,р-дихлор (бром) -а,р,р - трлфторпроиионовой кислоты в ирисутствии металлического цинка в среде эфира.A method for producing trifluoroacrylic acid npti is known by dehalogenizing a, p-dichloro (bromo) -a, p, p-trlfluoroproionic acid in the presence of metallic zinc in ether medium.
Предлагаемый способ иолучени алкиловых эфиров а-замещенных р,(3-днфторакриловых кислот общей формулыThe proposed method for the preparation of alkyl esters of a-substituted p, (3-difluoroacrylic acids of the general formula
СР, С- COOR I RCP, C-COOR I R
где R - алкил, ар«л; R-алкил, состоит в том, что ал1киловь й эфир а-замещенной а,р-днхлор - р,р - днфторпропионовой кислоты дехлорируют нод действием металл),ческого цинка В среде органического растворител , например эфира или кетона. Выход целевого продукта 70-80%.where R is alkyl, ar "l; R-alkyl, consists in the fact that alkyl ester of a-substituted a, p-dichloro-p, p -difluoropropionic acid dechlorinates the node by the action of metal), zinc in organic solvent, for example, ether or ketone. The yield of the target product 70-80%.
Пример 1. Метиловый эфдр р,(:5-дифторметаКрилОВОЙ кислоты.Example 1. Methyl EFDR p, (:: 5-difluormethacrylic acid.
В колбе на 100 мл 15,0 г метилового эфира об-метил-а,р-дихлор-р-дифторпроиионовой кислоты , 26,0 г цинковой иыли и 20 мл диоксана кип т т 4 час при перемешивании, фильтруют , разлагают фильтрат водой, отдел ют органический слой, высушивают .его сернокислым магнием и перегон ют, получа 6,8 г (70%) целевого продукта, т. кип. 101 - 102°С.In a 100 ml flask, 15.0 g of methyl methyl a-a-a, p-dichloro-p-difluoroproionic acid, 26.0 g of zinc oxide and 20 ml of dioxane are boiled for 4 hours with stirring, filtered, the filtrate is decomposed with water, separating the organic layer, drying it with magnesium sulphate and distilling to obtain 6.8 g (70%) of the desired product, i.e. 101 - 102 ° C.
Найдеио, %: С 43,85; Н 4,43.Naidio,%: C 43.85; H 4.43.
СгЛеРаОа.CgLeRAaOa.
Вычислено, %: С 44,12; Н 4,44.Calculated,%: C 44.12; H 4.44.
ЯМР- и ПМР-спектры соответствуют указанному продукту.The NMR and PMR spectra correspond to the indicated product.
ПрПме.р 2. Д етиловый эфир р,р-дифторатроповой кислоты.PrPme.r 2. D, ethyl ester of p, p-difluororatropic acid.
АналогпЧно 1П)имеру 1 из 6,2 г метилового эфира а-фенил - а,р-дихлор-р,р-дифторироп11оновой кислоты, 8,0 г цинковой пыли ii 20 мл диоксаиа получают 3,6 г целевого (79%) иродукта , т. КПП. 84°С/5 мм.Analogous 1P) I have 1 of 6.2 g of a-phenyl-a, p-dichloro-p methyl ester, p-difluoro-tirophenic acid, 8.0 g of zinc dust ii 20 ml of dioxaia get 3.6 g of the target (79%) product , t. CAT. 84 ° C / 5 mm.
Найдено, %: F 19,60.Found,%: F 19.60.
CioHeFgOs.CioHeFgOs.
Вычислено, %: F 19,17.Calculated,%: F 19,17.
ЯМР- и ПК-спектры соответствуют указанному продукту.NMR and PC spectra correspond to the specified product.
Предмет и з о б р е т е п .п Subject and reference
Способ получени алкиловых эфиров а-замещенных р,р-дифторакриловь х кислот, отличающийс тем, что соответствующий алкиловый эфир а-замещенной а,р-дихлор-р,р-дифторцронионовой кислоты дехлорируют под действие.м металлического цинка в среде органического растворител , например эфира, кетона, с последующл.м выделением целевого продукта известными ириемами.The method of producing alkyl esters of a-substituted p, p-difluoroacrylic acids x, characterized in that the corresponding alkyl ester of a-substituted a, p-dichloro-p, p-difluorocronionic acid is dechlorinated by m of metallic zinc in an organic solvent, for example ether, ketone, followed by release of the target product with known iriem.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1760555A SU389074A1 (en) | 1972-03-17 | 1972-03-17 | USSR Academy of Sciences |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1760555A SU389074A1 (en) | 1972-03-17 | 1972-03-17 | USSR Academy of Sciences |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU389074A1 true SU389074A1 (en) | 1973-07-05 |
Family
ID=20506919
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU1760555A SU389074A1 (en) | 1972-03-17 | 1972-03-17 | USSR Academy of Sciences |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU389074A1 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP5896094B1 (en) * | 2014-08-08 | 2016-03-30 | ユニマテック株式会社 | Mixture of polyfluoroalkenecarboxylic acid or salt thereof and process for producing the same |
-
1972
- 1972-03-17 SU SU1760555A patent/SU389074A1/en active
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP5896094B1 (en) * | 2014-08-08 | 2016-03-30 | ユニマテック株式会社 | Mixture of polyfluoroalkenecarboxylic acid or salt thereof and process for producing the same |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU389074A1 (en) | USSR Academy of Sciences | |
| US4070540A (en) | 4-Homoisotwistane-3-carboxylic acid esters and a process for producing the same | |
| US3910958A (en) | Process for preparing arylacetic acids and esters thereof | |
| SU423290A3 (en) | ||
| DE3779785T2 (en) | METHOD FOR ENZYMATICALLY SEPARATING RACEMIC 2-AMINO-1-ALKANOLS. | |
| SU519121A3 (en) | Method for preparing biphenyl derivatives | |
| SU455961A1 (en) | The method of obtaining vinyl esters of copper (Si +) derivatives of triazenospirtov | |
| SU436823A1 (en) | Method for preparing dialkyl- or diaryl- / 1-acyloxy-1-methyl-2,2,2-trichloroethyl / phosphonates | |
| SU364613A1 (en) | The method of producing derivatives of 2-aminothieno- | |
| SU362023A1 (en) | METHOD FOR PRODUCING ALKYL ETHERS OF p-BROMETHYLAL-ALCHOLOSPHINE ACID-RECEPTION 1; nATERTviO-T? KWH4? "u4f; | |
| SU1625883A1 (en) | Method of obtaining of oxides of tertiary arsines | |
| US4399281A (en) | 2,2'-Bipyridinium chlorochromate oxidant | |
| US4294765A (en) | Cis-lactone pyrethroid intermediates | |
| US4304942A (en) | Producing substituted 2-cyclopentenones | |
| SU401663A1 (en) | METHOD OF OBTAINING a-ALKYL-a-CARBETOXI-a- | |
| SU414258A1 (en) | METHOD FOR PREPARING PARTIALLY HYDROGENATED N, N'-DIACIJ] LY DERIVATIVES OF DIHINOLYLES AND DIOSOHINOLILES | |
| SU536160A1 (en) | The method of obtaining 1-aryl-3,3-diphenylpropanone-1 | |
| SU410008A1 (en) | ||
| SU390073A1 (en) | USSR Academy of Sciences | |
| US4124608A (en) | Preparation of 2-oxoalkanoic acids | |
| SU487870A1 (en) | Method for preparing adamantyl, aryl, or nitroalkyl methyl ketones | |
| SU487062A1 (en) | Method for preparing ketocarboxylic acids | |
| SU487895A1 (en) | Method for preparing aryl esters aryl (alkylene) -byl-1-hydroxy-2,2,2-trichloroethylphosphinic acids | |
| US4391983A (en) | Carboxamidoesters | |
| SU396343A1 (en) | USSR Academy of Sciences |