SU386930A1 - METHOD OF SYNTHESIS AND DISTILLATION IN MANUFACTURE - Google Patents

METHOD OF SYNTHESIS AND DISTILLATION IN MANUFACTURE

Info

Publication number
SU386930A1
SU386930A1 SU1675385A SU1675385A SU386930A1 SU 386930 A1 SU386930 A1 SU 386930A1 SU 1675385 A SU1675385 A SU 1675385A SU 1675385 A SU1675385 A SU 1675385A SU 386930 A1 SU386930 A1 SU 386930A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
ammonia
carbon dioxide
column
synthesis
distillation
Prior art date
Application number
SU1675385A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Б. А. Братухин Н. П. Зинченко В. А. Константинов Я. И. Крейндель Л. М. Пин Б. Скоблов Е. П. Чернов Богданов
Original Assignee
Ленинградское специализироваииое нуско наладочное управление треста Севзапмонтажавтоматика , Новгородский химический комбинат ЗИА
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ленинградское специализироваииое нуско наладочное управление треста Севзапмонтажавтоматика , Новгородский химический комбинат ЗИА filed Critical Ленинградское специализироваииое нуско наладочное управление треста Севзапмонтажавтоматика , Новгородский химический комбинат ЗИА
Priority to SU1675385A priority Critical patent/SU386930A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU386930A1 publication Critical patent/SU386930A1/en

Links

Classifications

    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/141Feedstock

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

1one

Изобретение касаетс  химических производств .The invention relates to chemical production.

Известен способ синтеза и дистилл ции в производстве карбамида путем подачи углекислого газа и аммиака, отделени  карбамида от непрореагировавших компонентов с последующей отгонкой аммиака в промывной колонне.A known method of synthesis and distillation in the production of urea by supplying carbon dioxide and ammonia, separating the urea from unreacted components, followed by distilling off the ammonia in the washing column.

Однако в известном способе не учитываетс  состав возвратных углеаммопиевых солей, оказывающий существенное вли ние как на режим колонны синтеза, так и на абсорбионную способность промывной колонны.However, the known method does not take into account the composition of the recurrent urea-mopium salts, which has a significant effect both on the mode of the synthesis column and on the absorption capacity of the wash column.

Цель изобретени  - обеспечить экономию аммиака и предотвратить проскоки углекислого газа в отгон емый аммиак.The purpose of the invention is to save ammonia and prevent carbon dioxide from escaping to the distilled ammonia.

Достигаетс  это тем, что непрерывно измер ют плотность раствора возвратных углеаммониевых солей после отгонки аммиака, например с помощью плотномера.This is achieved by continuously measuring the density of the solution of the recurrent ammonium salts after the distillation of ammonia, for example, using a density meter.

Плотность раствора возвратных углеаммониевых солей зависит от состава и температуры жидкости. Температура раствора автоматически поддерживаетс  посто нной.The density of the solution of recurrent carbon-ammonium salts depends on the composition and temperature of the liquid. The temperature of the solution is automatically kept constant.

Так как основна  часть углекислого газа (90-95%) из газа дистилл ции поглощаетс  в барботере промывной колонны, и между составом жидкости и газообразной фазы существует равновесие, состав жидкой фазы раствора возвратных углеаммониевых солей оп.редел ет абсорбционную способность барботера и состав газов, выход щих из промывной колонны . Изменение количества углекислого газа в газах вызывает изменение плотности раствора возвратных углеаммониевых солей, поэтому плотность при посто нстве давлени  и температуры  вл етс  косвенным показателем содержани  углекислого газа, и, следовательно , определ ет качество работы промывной колонны.Since the main part of carbon dioxide (90-95%) from the distillation gas is absorbed in the bubbler of the wash column, and there is an equilibrium between the liquid composition and the gaseous phase, the composition of the liquid phase of the ammonium recurring salt solution determines the composition of the bubbler and the gases, leaving the wash column. The change in the amount of carbon dioxide in the gases causes a change in the density of the solution of carbon mono ammonium salts, therefore the density at constant pressure and temperature is an indirect indicator of the carbon dioxide content, and, therefore, determines the quality of the washing column.

Благодар  этому можно установить верхний предел плотности, обеспечивающий отсутствие кристаллизации при конденсации газообразного аммиака и управл ть промывной колонной , воздейству  на потоки в зависимости от изменени  плотности.Due to this, it is possible to set an upper limit of the density, ensuring the absence of crystallization during the condensation of gaseous ammonia and control the wash column, affecting the flows depending on the change in density.

Нормальна  работа порщневых насосов,  вл ющихс  частым источником аварийных остановок , на подаче раствора возвратных углеаммониевых солей в .колонну синтеза существенно зависит от плотности раствора, так как при низкой плотности нарушаетс  ритмична  работа насосов, а при высокой - имеет место кристаллизаци . Стабилизаци  плотности повышает надежность работы насосов.The normal operation of pressure pumps, which are a frequent source of emergency stops, in the supply of a solution of returnable ammonium salts to the synthesis column significantly depends on the density of the solution, since at low density rhythmic operation of the pumps is disrupted, and at high - crystallization takes place. Density stabilization improves pump reliability.

Плотность раствора возвратных углеаммониевых солей, определ юща  их состав, характеризует рецикл (количество непрореагировавшего углекислого газа), т. е. режим работы колонны синтеза. Зна  количество евежего углекислого газа, углекислого газа в рецикле , можно дозировать количество аммиака , при котором обеспечиваетс  оптимальный режим работы колонны синтеза.The density of the solution of recurrent ammonium salts, determining their composition, characterizes recycling (the amount of unreacted carbon dioxide), i.e. the mode of operation of the synthesis column. By knowing the amount of carbon dioxide, carbon dioxide in recycling, it is possible to dose the amount of ammonia, which ensures optimal operation of the synthesis column.

Изобретение иллюстрируетс  чертежом.The invention is illustrated in the drawing.

Потоки аммиака и углекислого газа под давлением 200 атм подаютс  в колонну синтеза 1, где при 200°С идут реакции образовани  карбамида. На дросселе 2, в дистилл ционной колонне первой ступени 3, тенлообменнике 4 и сепараторе 5 идет отделение неирореагировавших аммиака и углекислого газа и разложение карбамида с целью возврата их в колонну синтеза /. Газообразные аммиак и углекислый газ подаютс  в барботер 6 промывной колонны 7, где идет поглощение углекислого газа и закрепление слабого раствора углеаммониевых солей, поступающих из колонны 7. Тонка  отмывка газообразного аммиака от следов углекислого газа ведетс  в промывной колонне 7, куда подаютс  конденсат сокового пара, слабый РУАС со II ступени дистилл ции и жидкий аммиак из узла конденсации 8.The streams of ammonia and carbon dioxide under a pressure of 200 atm are fed to synthesis column 1, where carbamide formation reactions take place at 200 ° C. At the throttle 2, in the distillation column of the first stage 3, the heat exchanger 4 and the separator 5, unreacted ammonia and carbon dioxide are separated and urea is decomposed in order to return them to the synthesis column /. Gaseous ammonia and carbon dioxide are fed into the bubbler 6 of the washing column 7, where carbon dioxide is absorbed and the weak solution of the carbon-ammonium salts coming from the column 7 is fixed. Thin washing of the gaseous ammonia from carbon dioxide traces leads to the washing column 7, where condensate of juice vapor is supplied, weak RUAS from the second distillation step and liquid ammonia from the condensation unit 8.

Основной поток возвратного аммиака, смешива сь в буферной емкости 9 со свежим аммиаком , поступает в колонну синтеза. Закрепленный в барботере раствор возвратных углеаммониевых солей откачиваетс  насосом 10 через плотномер 11 в колонну синтеза.The main stream of return ammonia, mixing in the buffer tank 9 with fresh ammonia, enters the synthesis column. The solution of carbon-ammonium salts fixed in the bubbler is pumped out by pump 10 through density meter 11 to the synthesis column.

Предмет изобретени Subject invention

Способ синтеза и дистилл ции в производстве карбамида путем подачи углекислого газа и аммиака, отделени  карбамида от непрореагировавщих компонентов с последующей отгонкой аммиака в промывной колонне, отличающийс  тем, что, с целью экономии аммиака и предотвращени  проскоков углекислого газа в отгон емый аммиак, непрерывно измер ют плотность раствора возвратных углеаммониевых солей после отгонки аммиака, нанример, с помощью плотномера.The method of synthesis and distillation in the production of urea by supplying carbon dioxide and ammonia, separating urea from unreacted components, followed by distilling off ammonia in the wash column, which is continuously measured to save ammonia and prevent carbon dioxide leakage into the distilled ammonia. the density of the solution of the recurrent ammonium salts after the distillation of ammonia, nanometer, using a density meter.

SU1675385A 1971-06-17 1971-06-17 METHOD OF SYNTHESIS AND DISTILLATION IN MANUFACTURE SU386930A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1675385A SU386930A1 (en) 1971-06-17 1971-06-17 METHOD OF SYNTHESIS AND DISTILLATION IN MANUFACTURE

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1675385A SU386930A1 (en) 1971-06-17 1971-06-17 METHOD OF SYNTHESIS AND DISTILLATION IN MANUFACTURE

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU386930A1 true SU386930A1 (en) 1973-06-21

Family

ID=20480953

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1675385A SU386930A1 (en) 1971-06-17 1971-06-17 METHOD OF SYNTHESIS AND DISTILLATION IN MANUFACTURE

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU386930A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Walter et al. Gas absorption in bubble-cap columns
US3524724A (en) Method for making ammonium thiosulfate and ammonium sulfate
Pelkie et al. Product distributions in the carbon dioxide-ammonia-water system from liquid conductivity measurements
SU386930A1 (en) METHOD OF SYNTHESIS AND DISTILLATION IN MANUFACTURE
JPS6196446A (en) Method and device for measuring and monitoring concentrationof hydrogen peroxide in liquefied reaction medium
US3114681A (en) Process of recovering unreacted ammonia from a urea synthesis melt by a two stage rectification operation
US1480166A (en) Manufacture of hydrazine
US3365270A (en) Process for production of alkaline cyanides
YU49456B (en) A process for the continuous preparation of aqueous formaldehyde solutions
US3574276A (en) Method for transporting acetylene
US3594987A (en) Method of recovering ammonia gas from aqueous solution containing ammonia and carbon dioxide
RU2055808C1 (en) Chlorine dioxide production method
US3932504A (en) Urea manufacture
NILSSON et al. Some Solution Equilibria Involving Calcium Sulfite and Carbonate
US1740342A (en) Recovery of sulphurous acid from waste gases
US4215926A (en) Process for conducting ammonia in a developing apparatus used for developing diazotype copying material
US3755542A (en) Process for the continuous production of chlorine free cyanogen chloride
Ratchford et al. Improved Tensimeter-Still
US2269733A (en) Process and manufacture of metallic bromides
Hughes et al. PYROLYSIS OF ALLYL CHLORIDE
GB683121A (en) Improvements relating to the separation of component substances from mixtures thereof
FI108537B (en) Method and apparatus for the preparation of nitrous pentoxide
Ogura et al. Crystalline Complex of Allyl Alcohol with Copper (I) Chloride
US2665190A (en) Purification of waste gases containing chlorine by treatment with an alkaline nitrite solution to effect removal of the chlorine constituent therefrom
Bajolle et al. Vacuum stripping of butane from water in a packed column