SU38627A1 - Способ получени хлорэтилхлорбензола - Google Patents
Способ получени хлорэтилхлорбензолаInfo
- Publication number
- SU38627A1 SU38627A1 SU141787A SU141787A SU38627A1 SU 38627 A1 SU38627 A1 SU 38627A1 SU 141787 A SU141787 A SU 141787A SU 141787 A SU141787 A SU 141787A SU 38627 A1 SU38627 A1 SU 38627A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- chloroethylchlorobenzene
- obtaining
- fraction
- ethylchlorobenzene
- chlorobenzene
- Prior art date
Links
- NFWMXIVUTWWCNO-UHFFFAOYSA-N 1-chloro-2-(2-chloroethyl)benzene Chemical compound ClCCC1=CC=CC=C1Cl NFWMXIVUTWWCNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 title description 6
- MNNZINNZIQVULG-UHFFFAOYSA-N 2-chloroethylbenzene Chemical compound ClCCC1=CC=CC=C1 MNNZINNZIQVULG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 4
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 4
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- UHZYTMXLRWXGPK-UHFFFAOYSA-N Phosphorus pentachloride Chemical compound ClP(Cl)(Cl)(Cl)Cl UHZYTMXLRWXGPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000005660 chlorination reaction Methods 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- SBYMUDUGTIKLCR-VOTSOKGWSA-N [(E)-2-chloroethenyl]benzene Chemical compound Cl\C=C\C1=CC=CC=C1 SBYMUDUGTIKLCR-VOTSOKGWSA-N 0.000 description 2
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- FAIAAWCVCHQXDN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus trichloride Chemical compound ClP(Cl)Cl FAIAAWCVCHQXDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000003889 chemical engineering Methods 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 150000001805 chlorine compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002194 synthesizing Effects 0.000 description 1
- 230000004584 weight gain Effects 0.000 description 1
- 235000019786 weight gain Nutrition 0.000 description 1
Description
В самое последнее врем в химической технике удел етс большое внимание хлорстиролу, полимеры которого обладают весьма ценными качествами. Одним из исходных веществ синтеза хлорстирола вл етс хлорэтилхлорбензол. Авторами разработан метод получени хлорэтилхлорбензола из этилхлорбензола с хорошими выходами путем хлорировани этилхлорбензола без подвода тепла извне, в присутствии п тихлористого фосфора.
Сущность способа заключаетс в следующем . Смесь этилхлорбензола и небольшого количества п тихлористого фосфора (0,5 - 1°/ от веса этилхлорбензола) подвергаетс хлорированию до привеса 60-70°/о от теоретического. Реакци хлорировани этилхлорбензола сильно экзотермическа и температура жидкости может достигнуть, в зависимости от скорости пропускани хлора, более 100°. Хлор следует подводить с такой скоростью, чтобы температура жидкости держалась в пределах 60-70°. По окончании хлорировани полученный продукт разгон ют под вакуумом, причем собираютс три фракции: Фракци I-непрореагировавший этилхлорбензол
Эксперт И. Ф. Сунневич Редактор 3. Я. Хинич
(39)
фракци II-промежуточна небольша
фракци фракци 111- хлорэтилхлорбензол (150° при
15 мм).
В перегонной колбе остаетс незначительное количество полихлоридов. Выход хлорэтилхлорбензола, счита на этилхлорбензол, составл ет около 90° теоретического.
Пример. В смесь из 410 г п тихлористого фосфора пропускают хлор до тех пор, пока привес не достигнет 85 г, причем скорость струи хлора такова , что температура смеси не превышает 60°. Продолжительность хлорировани около 2 часов. Продукт хлорировани подвергают разгонке в вакууме:
Фракци 1-90 г-этилхлорбензол „ II - 6 г-промажут, фракци „ III - 345 г-хлорэтилхлорбензол Остаток- 30 г-полнхлориды.
Выход хлорэтилхлорбензола составл ет около 90% теоретического.
Предмет изобретени .
Способ получени хлорэтилхлорбензола , отличающийс тем, что этилхлорбензол хлорируют без подвода тепла в присутствии п тихлористого фосфора.
Тип. .Промполиграф. Тамбовска , 12, Зак. 995
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU38627A1 true SU38627A1 (ru) | 1934-09-30 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US2462433A (en) | Preparation of organic thiocyanates and isothiocyanates | |
| SU38627A1 (ru) | Способ получени хлорэтилхлорбензола | |
| US2134102A (en) | Dehydrochlorination of 1,1,2-trichlorpropane | |
| US4500471A (en) | Preparation of trifluoromethyl-benzoyl halides | |
| US2430667A (en) | Chlorination process | |
| DE670130C (de) | Verfahren zur Herstellung von Fluorverbindungen aliphatischer Kohlenwasserstoffe | |
| US3557228A (en) | Dehydrohalogenation of halogenated organic compounds in dimethyl sulfoxide solvent | |
| US3000781A (en) | Fluorine - containing octahalogenous endomethylene - tetrahydrophthalanes | |
| US2181531A (en) | Process fob the production of dini- | |
| US3062833A (en) | Process for the production of 4, 5-dichloro-1, 2-dithiole-3-one | |
| US1964720A (en) | Halogen-containing compound and method of preparing same | |
| US2243484A (en) | Process for the preparation of monohalogenated ketones | |
| US2097442A (en) | Process of chlorinating 1,1-dichlorpropene-1 | |
| US2062002A (en) | Treatment of unsaturated polyhalides | |
| US2499822A (en) | Production of diphenyl sulfoxide | |
| US2623069A (en) | Method of producing 4-chlorobutane-1-sulfonyl chloride | |
| US1916979A (en) | Process for producing asymmetrical dichloracetone | |
| US2464758A (en) | Halogenation of unsaturated ethers and products produced thereby | |
| EP0038223B1 (en) | Process for the preparation of trifluoromethylbenzoyl halides | |
| US1870601A (en) | Hydrolysis of methyl chloroform | |
| US2590208A (en) | Process for preparing cyclohexene | |
| US2048768A (en) | Aroyl chloride of the benzene series | |
| SU493458A1 (ru) | Способ получени полихлордифенилолпропана | |
| US2055929A (en) | Production of hydrocarbon derivatives | |
| US4006195A (en) | Process for the catalytic production of dichlorotoluenes |