SU384813A1

SU384813A1 - METHOD OF OBTAINING ACYLATED AROMATIC HYDROCARBONS

Info

Publication number: SU384813A1
Application number: SU1385530A
Authority: SU
Original assignee: Авторы изобретени витель
Priority date: 1969-12-15
Filing date: 1969-12-15
Publication date: 1973-05-29

Description

Изобретение относитс к способу получени ацилированных ароматических углеводо (родов.This invention relates to a method for producing acylated aromatic carbohydrates (genera.

Известен способ получени ацилированных ароматических углеводородов при взаимодействии ароматических углеводородов с ацилхлоридами в присутствии катализатора - галогенидов металлов, например AlCls.A method of producing acylated aromatic hydrocarbons by reacting aromatic hydrocarbons with acyl chlorides in the presence of a catalyst — metal halides, such as AlCls, is known.

Одна.ко выход целевого продукта недостаточно высок.However, the yield of the target product is not high enough.

С целью .повышени выхода целевого продукта предлагаетс в качестве катализатора использовать комплексное соединение на основе хлоридов металлов и солей четырехзамещенного афгмони общей формулы.In order to increase the yield of the target product, it is proposed to use as a catalyst a complex compound based on metal chlorides and salts of tetra-substituted afmonium of the general formula.

МеС1„ R4NC1-A, гдеМеС1 „R4NC1-A, where

Вз то 0,1 лголь .катали.з.а1р.ра..,.It is 0.1 lgol. Catal.z.a1r.ra ..,.

п.ри n Q,5-2,0 моль или MeCU, где МеСи А1.С1з, FeCls, ZnCb; R - углеводородный радикал. p.ri n Q, 5-2.0 mol or MeCU, where MeCu A1. Cl3, FeCls, ZnCb; R is a hydrocarbon radical.

Пример. 1. Ароматический углеводород, ащилхлорид и катализатор, вз тые в мол рном отношении 10 : 1 : 0,05 или 10 : 1 : 0,1, нагревают с обратнЫ|М холодильником с поглощением выдел ющегос хлористого водорода. По окончании выделени хлористого водорода или заданного времени реакции реакционную смесь сливают с катализатора, .промывают водой дл удалени следов катализатора И разгон ют, отдел «епрореагировавшие исходные вещества и продукты . Выход продуктов реакщиИ и их характеристика приведены в та1бли1це.Example. 1. The aromatic hydrocarbon, acetyl chloride and catalyst, taken in a molar ratio of 10: 1: 0.05 or 10: 1: 0.1, are heated in reverse to an M condenser to absorb the released hydrogen chloride. At the end of the evolution of hydrogen chloride or a predetermined reaction time, the reaction mixture is poured from the catalyst, washed with water to remove traces of the catalyst. And dispersed, the "unreacted starting materials and products" are separated. The yield of the products of reactants and their characteristics are given in the table.

Пример 2. Провод т опыт, как в примере 1, и получают кетоны с ВЬРХОДОМ 70-80%. Результаты нексторык опытов (приведены в таблице.Example 2. The experiment was carried out as in Example 1, and ketones with a VIROMPUT of 70-80% were obtained. The results nekstoryk experiments (listed in the table.

Предмет изобретени Subject invention

Способ получени ащилированных аромати1чеоких углеводородов путем взаимодействи ароматических углеводородов с ацилхлоридами в присутствии катализатора, отличающийс тем, что, с .целью повышени выхода целевого продукта, в качестве катализатора .используют комплексное соединение на осно .ве хлоридов металлов и солей четырехзамещенного аммони об:щей формулы MeCl.v - R4NC1 - А, где А л НС1 при ,5-2,0 моль или MeCli, где MeCU AlCla, FeCU, ZnCb; R - углеводородный радикал.A method of producing an optimized aromatic hydrocarbon by reacting aromatic hydrocarbons with acyl chlorides in the presence of a catalyst, characterized in that, in order to increase the yield of the target product, a complex compound based on metal chlorides and salts of tetra-substituted ammonium of the general formula MeCl is used as a catalyst. .v - R4NC1 - A, where A is l HC1 at, 5-2.0 mol or MeCli, where MeCU AlCla, FeCU, ZnCb; R is a hydrocarbon radical.