SU384812A1 - Способ получения аналогов жасмона - Google Patents

Способ получения аналогов жасмона

Info

Publication number
SU384812A1
SU384812A1 SU1686880A SU1686880A SU384812A1 SU 384812 A1 SU384812 A1 SU 384812A1 SU 1686880 A SU1686880 A SU 1686880A SU 1686880 A SU1686880 A SU 1686880A SU 384812 A1 SU384812 A1 SU 384812A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
aldehyde
analogues
jasmon
jasmone
yield
Prior art date
Application number
SU1686880A
Other languages
English (en)
Original Assignee
Институт нефтехимических процессов Азербайджанской ССР
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт нефтехимических процессов Азербайджанской ССР filed Critical Институт нефтехимических процессов Азербайджанской ССР
Priority to SU1686880A priority Critical patent/SU384812A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU384812A1 publication Critical patent/SU384812A1/ru

Links

Landscapes

  • Fats And Perfumes (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Description

Изобретение относитс  к способу получеки  аналогов жасмона - душистых веществ, примен ющихс  в парфюмерлой промышленности . Известен сиособ получени  аналогов жасмона путем конденсации циклических кетонов , например циклолентенона, с альдегидами . Основанный на известной реакции предла|Гаемый способ получени  аналогов жасмона состоит в том, что циклический кетон, например циклолентанон, или его алкилзамещенное производное обра1батывают альдегидом , таким, как 2-|Мет,иЛ|Пентен-2-аль, валериановый или изовалериановый альдегид, в щелочной среде при 25-90°С с последующим выделением целевого продукта известными примера-ми. Обычно дл  увеличени  выхода исходные кетон и альдегид берут в мольном отношении 3 : 1-5: 1. Полученные гексенилиденциклапентаноны  вл ютс  первыми синтетическиими представител ми алкилщиклопентаионов с двум  кратными св з :ми в боковой цепи, что резко отличает их по составу, так и по свойствам от известных аналогов жасмона. Предлагаемый способ достаточно прост, выход целевых продуктов высокий, исходные кетоны - п тичленные предельные циклические кетоны легко и в больщдх (количествах получают в промьищленности. Обща  смеха синтеза. К смеси циклопентанона (или его метилза-ме .щенного производного) с альдегидом при определенной температуре и непрерывном перемешивании из капельной воронки равномерно подают 20%-ный водный раствор щелочи , затем перемащивают 1 час при температуре реакции, отдел ют щелочной слой, нейтрализуют ортофосфорной кислотой, сушат над сульфатОМ натри  и разгон ют при атмосферном давлении (дл  выделени  }ieпрореагировавших исходных продуктов) и в вакууме (дл  разделени  продуктов реакции конденсации и соконденсации). Дл  анализа исходных и целевых продуктов используют методы газожидкостной хроиматографии и ИК-спектроскопии. В оптимальньк услови х (отношение диклопентанон : валериановый альдегид равно 3 : 1 и отношение 3-метилциклопентанон : валериановой альдегид равно 5:1) получают смеси продуктов бимолекул рной конденсации с высоким выходом (53,6 мол. % и 78 мол. % на превращенный альдегид соответственно ) и с высоким содержанием в них (86% и 970/0 соответч;твенно) целевых продуктов .
Полученные аналога жас.мона - а-(2-мегилпбктен-2-йлиден )-1Ци.кло:пентанон и а-|(2-.метил1пентен-2-идиден ) -метилщи.клопентаноН обладают нежным цветочным запахом.
Во всех примерам, сведенных в таблицу, продолжительность опыта 2 час.
Предмет изобретени 

Claims (2)

1. Способ получени  аналогов жасмона, отличающийс  тем, что циклический жетон,
напри-мер циклопентанон, или его алкилзамещенное производное, обрабатывают альдегидом , например 2-метилпентен-2-алем, валериановым , изовалериановым альдегидом, в щелочной среде ,при 25-90° С с последующим выделением целевого п,родукта известными приемами.
2. Способ по п. 1, отличающийс  тем, что, с щелью увеличени  выхода, исходные кетон « альдегид берут в мольном отношении 3: 1-5: 1.
SU1686880A 1971-07-26 1971-07-26 Способ получения аналогов жасмона SU384812A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1686880A SU384812A1 (ru) 1971-07-26 1971-07-26 Способ получения аналогов жасмона

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1686880A SU384812A1 (ru) 1971-07-26 1971-07-26 Способ получения аналогов жасмона

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU384812A1 true SU384812A1 (ru) 1973-05-29

Family

ID=20484711

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1686880A SU384812A1 (ru) 1971-07-26 1971-07-26 Способ получения аналогов жасмона

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU384812A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE2427609C3 (de) 4-Isopropenylcyclohexyl-methylester bzw. -methyläther und 4-Isopropylcyclohexyl-methylester bzw.-methyläther sowie die Verwendung dieser Verbindungen als Riechstoff bzw. Riechstoffkomponente und als Geschmacksstoffe oder Geschmacksstoffzusätze
US3923896A (en) Substituted-3-oxo-butanoyl-cyclohexenes
SU384812A1 (ru) Способ получения аналогов жасмона
Engman Phenyl selenium trichloride in synthesis. Reaction with ketones. A new variation of the selenoxide elimination reaction
US4156093A (en) Process for increasing the production or recovery yields of hemiacetal-esters of glyoxylic acid
US3862340A (en) Flavoring with 5-phenyl pentenals
EP0159532A2 (en) Isomer-directed process for producing asymmetric ketones; the products obtained and compositions containing such products
US4336197A (en) 6-Ethyl-2,10,10-trimethyl-1-oxa-spiro[4.5]deca-3,6-diene
US4179448A (en) Spirane derivatives useful as perfuming and flavor-modifying ingredients
JPH07116081B2 (ja) 1,3−ブチレングリコ−ルの精製法
US3620771A (en) 1,4,5,6-tetrahydro-2-acetopyridine and salts thereof as flavoring agents
JP2857628B2 (ja) ジャスモン酸メチルのエピ体の高含有率物の製造方法
US4192782A (en) Use of certain spiropyran derivatives for augmenting, enhancing or modifying the organoleptic properties of perfumes and colognes
JPH10504325A (ja) 不飽和脂環式ケトンの製造法
US1450984A (en) Process of making condensation products of aliphatic aldehydes
US3767428A (en) Process of flavoring of foodstufs with 2-acetyl-3-ethylpyrazine
US2116439A (en) Cyclic oxides and their preparation
US4240447A (en) Use for preparing smoking tobacco compositions of spiropyran derivatives
JPH0346458B2 (ru)
US4186103A (en) Use of spiropyran derivatives in augmenting, enhancing or modifying the aroma of detergents
SU371237A1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 5-ХЛОР-5,10-ДИГИДРОДИБЕНЗ- (Ь, е)-ФОСФОРИНА
SU385955A1 (ru) Способ получения алкилтетрагидробензилиденцикланонов
US4196303A (en) d-Isomenthoxyacetic acid
IE41920B1 (en) Process for the preparation of octadienenitrile compound
SU167857A1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПСЕВДОИЗОМЕТИЛИОНОНАК. и. Богачева