SU380586A1 - METHOD FOR DETERMINING SODIUM SODIUM - Google Patents

METHOD FOR DETERMINING SODIUM SODIUM

Info

Publication number
SU380586A1
SU380586A1 SU1475253A SU1475253A SU380586A1 SU 380586 A1 SU380586 A1 SU 380586A1 SU 1475253 A SU1475253 A SU 1475253A SU 1475253 A SU1475253 A SU 1475253A SU 380586 A1 SU380586 A1 SU 380586A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
sodium
determining
solution
nitric acid
sulfate
Prior art date
Application number
SU1475253A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
изобретени Авторы
Original Assignee
А. Г. Антон, А. И. Старостина , В. М. Десницкий Московский завод синтетических моющих средств
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by А. Г. Антон, А. И. Старостина , В. М. Десницкий Московский завод синтетических моющих средств filed Critical А. Г. Антон, А. И. Старостина , В. М. Десницкий Московский завод синтетических моющих средств
Priority to SU1475253A priority Critical patent/SU380586A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU380586A1 publication Critical patent/SU380586A1/en

Links

Landscapes

  • Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)

Description

1one

Известен способ определени  сульфата натри  в pacTiBopax, содержащих сульфонол, алкилсульфат и триполифосфат натри , нутем титро;вани  хлоридом бари  в приоутст/вии металлоИЕДИкатора ииТ|рхромазо ;в кислой водно-спкртовой среде с предварительным раэрушением триполи.фосфата натри  кип чением несходного материала в азотнокислой среде. XA known method for the determination of sodium sulfate in pacTiBopax containing sulfonol, alkyl sulfate and sodium tripolyphosphate, titer titanium, barium chloride in the presence of a metal oxidizer IT & T | romrozo; environment. X

С ;целью повышени  точности слреаелени  прадлатаетс  при кип чении примен ть 4-8%Мную азотнокислую среду и кип тить в течение 0,5-2 мин.C; in order to improve the accuracy of the discharge, it is necessary to use 4-8% of the Nitric Acid medium during boiling and boil for 0.5-2 minutes.

Приме|р. Навеску моющего средства, содержащую не менее 0,1 г сульфата натри , .раствор ют в 15 мл дистиллированной воды в стакане, емкостью 500 мл, .прибавл ют 30 мл 8%-ной азотной кислоты, накрывают часовым стеклом и кнп т т не более 2 мин. PacTiBOp 01хлаж1дают, количественно перенос т в мер ую колбу на 250 мл, довод т объем д1 метки ди стиллираван:ной водой и тщательно перемешивают. Затем отбирают 10 мл раствора , доба вл ют шнди.ка-тор ниирхромазо {0,15%-.ный водный раствор), довод т рН до 1,7-2,0 и титруют 0,02 н. раствором BaCla до перехода сиреневой окраски .в  сно-голубую. В конце титровани  раствор по догре вают ep.HiMepHo до 40-50° С.References | p. A portion of detergent containing not less than 0.1 g of sodium sulfate is dissolved in 15 ml of distilled water in a 500 ml glass, 30 ml of 8% nitric acid is added, covered with a watch glass and the bottle is not more than 2 minutes. The PacTiBOp 01 hlade is given, quantitatively transferred to a 250 ml flask, the volume of 1 ml diluted with distilled water, and thoroughly mixed. Then 10 ml of the solution are taken out, Shndi-K-norihrhromaso {0.15% -. Aqueous solution) is added, the pH is adjusted to 1.7-2.0 and titrated with 0.02 n. a solution of BaCla before the transition lilac color. in the blue. At the end of the titration, the solution is repaired with ep.HiMepHo to 40-50 ° C.

Содержание сульфата (в %) определ ют формуле:The sulfate content (in%) is determined by the formula:

0,00142-А-Я--250-100 0,00142-AZ - 250-100

X те-10X those-10

гдеА - .количесиво (.в .гь) 0,02 и. хло ,ристого бари , использованное на титрование основной пробы;where A is .kolichesko (.v .g) 0.02 and. Chloe, risky bari, used for the titration of the main sample;

К - .понравка к титру 0,02 и. раствора;K - Lead to titer 0.02 and. solution;

0,00142 - коли чество сульфата натри  (в г), соответствующее 1 мл 0,02 н. раствора хлористого бари ; т - навеска : 1оющего средства.0,00142 - amount of sodium sulfate (in g), corresponding to 1 ml of 0.02 n. barium chloride solution; t - weight:

Предмет и з о б р е т е н .и  Subject and d optin

Способ определени  сульфата натри  в раство.рах, содержащ.их сульфонол, алкилсульфат и триполифосфат натри , путем титро .вани  .хлоридом бари  в присутствии металлоин:дИ (Катора нитрхромазо .в кислой ъодно-опиртовой среде с предварительны.м раз .рущением триполифосфата натри  кип чением Исхо.дного материала в азотнокислой среде, отличающийс  тем, что, с целью повыщени  точности оп,ре(Делени , п.рн.мен ют npii кио чении 4-8%-1ную азотнокислую среду, и КИПЯТЯТ в течение 0,,0 мин.Method for determination of sodium sulfate in solutions containing sulfonol, alkyl sulfate and sodium tripolyphosphate by titration with barium chloride in the presence of metalloin: di (sodium nitrochromazo acid) boiling of the original material in a nitric acid environment, characterized in that, in order to increase the accuracy of the op, re (division, it equals npii dialing 4-8% -1 of the nitric acid medium, and the boils for 0, 0 min

SU1475253A 1970-09-04 1970-09-04 METHOD FOR DETERMINING SODIUM SODIUM SU380586A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1475253A SU380586A1 (en) 1970-09-04 1970-09-04 METHOD FOR DETERMINING SODIUM SODIUM

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1475253A SU380586A1 (en) 1970-09-04 1970-09-04 METHOD FOR DETERMINING SODIUM SODIUM

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU380586A1 true SU380586A1 (en) 1973-05-15

Family

ID=20457270

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1475253A SU380586A1 (en) 1970-09-04 1970-09-04 METHOD FOR DETERMINING SODIUM SODIUM

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU380586A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Bruckenstein et al. Acid-Base Equilibria in Benzene. I. A Colligative Property and Infrared Study of the Reactions of Some Carboxylic Acids and Nitrogen Bases
ES416081A1 (en) Substantially environmental-pollution-free laundry detergent composition
SU380586A1 (en) METHOD FOR DETERMINING SODIUM SODIUM
US2611699A (en) Regeneration of exhausted silver bleaching solutions
JPH0282160A (en) Hardness indicator
GB1464038A (en) Complex compound comprising dna
JPS5633545A (en) Method of quantitatively analyzing acid and total iron ion
US641919A (en) Process of intensifying photographs.
Chapin ARSENIOUS OXIDE AS A STANDARD SUBSTANCE IN IODIMETRY.
SU419574A1 (en)
SU496237A1 (en) The method of purification of zinc sulphate solutions from chlorine
SU462902A1 (en) Emulsion composition for degreasing metal surfaces
SU386740A1 (en) ELECTROLYTE FOR ELECTROCHEMICAL TREATMENT
Ayres et al. Stability of peroxidized titanium solutions
GB1490000A (en) Stabilisation of sodium metasilicate
Kristiansen Direct titration of aluminium, and stepwise titration of iron (III) and aluminium with EDTA and 3-hydroxy-2-naphthoic acid as indicator
Carson BASIC STANNOUS SULFATE
SU508477A1 (en) The method of obtaining anhydrous chlorine aluminum
SU505752A1 (en) Metal surface cleaning paste
JPS51117196A (en) Method for regeneration of the waste solution of the caustic soda cont aining aluminum
SU102653A1 (en) Flux for soldering aluminum wires
SU133727A1 (en) Bath for electrochemical polishing of aluminum and alloys based on it
SU508825A1 (en) An etchant for dissolving an anti-silicate glass and silicon bicide
ES333245A1 (en) A procedure for the preparation of a cleansing composition. (Machine-translation by Google Translate, not legally binding)
SU403786A1 (en)