Изобретеиие относитс к способам получени водорастворимого полимера, .который может примен тьс в фармацевтической промышленности . Известен способ получени .ноли-(3-метакрилоил-сс-глюкозы ) путем полимеризации 3-метакрилоил-1,2-5,6-лиизoпpoпlIлидeн-a-глюкoзы с последующим частичным гидролизом полученного полимера. Примен этот способ, нельз получить более 57% целевого продукта из-за образовани на последней стадии части полимера, нерастворимого в воде. С целью увеличени выхода целевого продукта предлагаетс 3-метакрилоил-1,2-5,6-диизопропилидеи-а-глюкозу подвергать деацетонировапию , например действием при атмосферном давлении и 20°С 83%-пым раствором муравьииой кислоты в течение 44 час. Полученный при этом 3-метакрилоил-а-глюкозы полимеризуют в присутствии инициаторов перекисного типа, например азобиснитрила диизомасл ной кислоты. Процесс полимеризации обычно провод т при 80°С в герметическом реакторе в среде спирта. Образующийс при этом полиэфир выпадает в осадок. Очистку и фракционирование его -провод т известным способом, например переосаждением из водно-ацетонового раствора. Пример 1. Получение 3-метакрплоил-а-глюкозы . В реактор загружают 25 г 3-метакрилоил-1 ,2-5,6-диизопронилиден-а-глюкозы и 150 л/л 83%-ной водной муравьиной кислоты. Раствор перемешивают при 20°С и 15 час, добавл ют 20 мл воды и перемешивают еще 29 час. Смесь вакуумируют, остаток раствор ют в ацетоне, раствор сушат сульфатом магни . После вакуумировани фильтрата остаток многократно переосаждают из раствора в ацетоне эфиром и вакуумируют. Получают в зкий сироп (пд 1,491), обладающий редупирующей способностью, растворимый в воде, спирте, ацетоне. Выход 17,2 г (91%). Пайдено, %: С 48,18; П 6,59; мол. вес 231,4. CioHieOy. Вычислено, %: С 48,38; П 6,49. При гидрировании 0,2417 г и 0,1821 г 33-метакрилоил-а-глю ,козы израсходовано соответственно 21,3 мл и 17,0 мл водорода. Вычислено 21,8 мл и 16,4 мл водорода. ИК-сиектр содерл ит характериые максимумы 1725 с,«-| ( С О), 1635 слг-{ С С ), 3350 см-- (ОН-группы). Пример 2. Пол)чепие поли- (3-метикрнлоил-сс-глюкозы ). 1,8 г 3-метакрилоил-а-глю3 козы, 4,8 мл этилового спирта, 0,009 г азобиснитрила диизомасл ной кислоты загружают в стекл нную ампулу и залаивают ее. Процесс провод т при 80°С 1 час. Выпавший в осадок продукт отфильтровывают. Полимер переосаждают из водного раствора ацетоном, вакуумируют. Выдел ют белый порошок, растворимый в воде с т. разл. 200°С. Выход 1,5 г (83,3%), 11 уд/с 0,98 (Зл/г. Найдено, %: С 47,90 Н 6,25. CioHieOrВычислено , %: С 48,38 Н 6,49, ИК-спектр содержит в числе других полосы поглощени 1725 ( С 0), 3400 еж ( ОН-группы). . . 4 Предмет изобретени Способ получени поли-(3-метакрилоил-аглюкозы ) на основе З-метакрйлойл 1,2-5,6-диизопролилиден-а-глюкозы , отличающийс тем, что, с целью увеличени выхода целевого продукта, 3-метакрилоил-1,2-5,6-диизапроп ,илиден-а-глюкозы подвергают деацетонированию , полученный при этом 3-метакрилоил-а-глюкозы подвергают полимеризации в присзтствии инициаторов перекисного типа. например азобиснитрила диизомасл ной кислоты , и целевой продукт выдел ют известным способом. The invention relates to methods for producing a water soluble polymer that can be used in the pharmaceutical industry. A known method for producing .noli- (3-methacryloyl-cs-glucose) by polymerizing 3-methacryloyl-1,2-5,6-liisoproplIlidene-a-glucose, followed by partial hydrolysis of the polymer obtained. Using this method, it is impossible to obtain more than 57% of the target product due to the formation of a water-insoluble part of the last stage. In order to increase the yield of the target product, it is proposed that 3-methacryloyl-1,2-5,6-diisopropylidea-a-glucose be subjected to deacetonation, for example, acting at atmospheric pressure and 20 ° C with an 83% formic acid solution for 44 hours. The 3-methacryloyl-a-glucose thus obtained is polymerized in the presence of peroxide-type initiators, for example, azobisnitrile diisobutyric acid. The polymerization process is usually carried out at 80 ° C in a sealed reactor in an alcohol environment. The resulting polyester precipitates. Purification and fractionation of it is carried out in a known manner, for example, by precipitating from a water-acetone solution. Example 1. Obtaining 3-metacrployl-a-glucose. Charged to the reactor 25 g of 3-methacryloyl-1, 2-5,6-diisopronylidene-a-glucose and 150 l / l of 83% aqueous formic acid. The solution is stirred at 20 ° C and 15 hours, 20 ml of water are added and the mixture is stirred for another 29 hours. The mixture was evacuated, the residue was dissolved in acetone, and the solution was dried over magnesium sulfate. After evacuating the filtrate, the residue is repeatedly reprecipitated from the solution in acetone with ether and evacuated. A viscous syrup is obtained (pd 1.491), which has redupiruyuschy ability, soluble in water, alcohol, acetone. Yield 17.2 g (91%). Paydeno,%: C, 48.08; P 6.59; a pier weight 231.4. CioHieOy. Calculated,%: C 48.38; P 6,49. In the hydrogenation of 0.2417 g and 0.1821 g of 33-methacryloyl-a-glu, goats consumed, respectively, 21.3 ml and 17.0 ml of hydrogen. Calculated 21.8 ml and 16.4 ml of hydrogen. The infrared spectrum contains the maximums of 1725 s, “- | (C O), 1635 slg- (C C), 3350 cm-- (OH groups). Example 2. Gender) poly (3-methycrylloyl-cs-glucose) chain. 1.8 g of goat 3-methacryloyl-a-glu3, 4.8 ml of ethyl alcohol, 0.009 g of azobisnitrile diisobutyric acid are loaded into a glass ampoule and deposited. The process is carried out at 80 ° C for 1 hour. The precipitated product is filtered off. The polymer is re-precipitated from the aqueous solution with acetone, vacuum. A white powder, soluble in water with m. 200 ° C. Yield 1.5 g (83.3%), 11 bpm / s 0.98 (PLN / g. Found: C, 47.90 H, 6.25. CioHieOrCalculated,%: C, 48.38 H, 6.49, The IR spectrum contains, among other absorption bands, 1725 (C 0), 3400 hedgehog (OH-groups). 4 Subject of the invention A method for producing poly- (3-methacryloyl-aglucose) based on 3-methacryloyl 1.2-5, 6-diisoprolylidene-a-glucose, characterized in that, in order to increase the yield of the target product, 3-methacryloyl-1,2-5,6-diisaprop, ylidene-a-glucose is subjected to deacetonation, the resulting 3-methacryloyl -glucose is subjected to polymerization in the presence of peroxide-type initiators. An example of azobisnitrile diisobutyric acid and the desired product is isolated in a known manner.