SU376358A1 - Сан зобретения - Google Patents

Сан зобретения

Info

Publication number
SU376358A1
SU376358A1 SU1418456A SU1418456A SU376358A1 SU 376358 A1 SU376358 A1 SU 376358A1 SU 1418456 A SU1418456 A SU 1418456A SU 1418456 A SU1418456 A SU 1418456A SU 376358 A1 SU376358 A1 SU 376358A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
san
currents
hydroxy
stearylamidopropanol
alcohol
Prior art date
Application number
SU1418456A
Other languages
English (en)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Priority to SU1418456A priority Critical patent/SU376358A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU376358A1 publication Critical patent/SU376358A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

Изобретение относитс  к способу получени  нового полифункционального оксиэтилированного соединени , содержащего остаток высшей жирной кислоты или спирта с числом углеродных атомов 16-18, а именно полиоксизтиламинофенил - 1 - окси - 2-ациламидопропанола-3 , который может быть использован в качестве антистатического вещества.
Известен способ получени  полифункционального оксиэтилированного соединени  ОС-20 путем обработки высщих жирных кислот окисью этилена. Однако полученный при этом продукт обладает незначительным антистатическим действием и не удовлетвор ет современным требовани м промышленности.
С целью получени  нового эффективного антистатика по предлагаемому способу п-нитрофенилдиоксипропиламин подвергают взаимодействию с высшей жирной кислотой с числом углеродных атомов 16-18 при 130-150°С с последующим восстановлением полученной при этом реакционной смеси, оксиэтилированием восстановленного продукта реакции и выделением целевого продукта известным приемом .
Полученное соединение обладает более высокой антистатической способностью по сравнению с известными антистатиками (см. таблицу ) .
Поверхностна  плотность зар дов на волокне.
,-11
кул1см -10
ОС-20
21-22
Продукт оксиэтилировани  1-( -аминофенил )-1-окси-2-стеариламидопропанол-3
Простота синтеза и применение легкодоступного недорогого сырь  делает предлагаемый способ пригодным дл  промышленного использовани .
Пример. 1 - (rt-Питрофенил) -1 -окси-2-стеариламидопропанол-3 .
Смесь 9 г /г-нитрофенилдиоксипропиламина и 12,6 г стеариновой кислоты нагревают при периодическом перемешивании 2 час при 100°С, а затем 3 час при 135-150°С. Полученный сплав обрабатывают серным эфиром с целью удалени  остатков ненрореагировавшей стеариновой кислоты. Выход 19,6 г (98%). После перекристаллизации из метанола т. пл. 89°С.
1-(/г-Аминофенил) - 1 - окси-2-стеариламидопропанол-3 .
В трехгорлый реактор с обратным холодильником и механической мешалкой наливают раствор 5 г 1-(п-нитрофенил)-окси-2-стеариламидопропанола-3 в 30 мл спирта и восстанавливают его 1,3 мл гидразингидрата в присутствии катализатора никел  Рене . Гидразингидрат разбавл ют 10 мл спирта и прикапывают в течение 1,5 час из капельной воронки при энергичном перемешивании и нагревании до 60-65°С. В конце температуру повышают до 70°С и нагревают, периодически добавл   никель Рене , до прекрашени  разложени  гидразингидрата. Гор чий раствор отфильтровывают от катализатора, спирт отгон ют . Выход 3,5 г, (76%). Т. пл. 107°С.
Раствор 4,6 г 1-(/1-аминофенил)-1-окси-2стеариламидопропанола-3 в 25-40 мл спирта наливают в трехгорлый реактор емкостью
100 мл с механической мешалкой и обратным холодильником и через капилл р пропускают 10 г газообразной окиси этилена в течение 5 час при нагревании до 80°С. Выход целевого продукта 4,2 г (80%).
Предмет изобретени 
Способ получени  полиоксиэтиламинофенил1-окси-2-ациламндопропанола-3 , отличающийс  тем, что л-нитрофенилдиоксипропиламин подвергают взаимодействию с высшей жирной кислотой с числом углеродных атомов 16-18 при 130-150°С с последуюшим восстановлением полученной при этом реакционной массы , оксиэтилированием восстановленного продукта реакции и выделением целевого продукта известным приемом.
SU1418456A 1970-03-26 1970-03-26 Сан зобретения SU376358A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1418456A SU376358A1 (ru) 1970-03-26 1970-03-26 Сан зобретения

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1418456A SU376358A1 (ru) 1970-03-26 1970-03-26 Сан зобретения

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU376358A1 true SU376358A1 (ru) 1973-04-05

Family

ID=20451146

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1418456A SU376358A1 (ru) 1970-03-26 1970-03-26 Сан зобретения

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU376358A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3714236A (en) Process for producing mixed esters from aldehydes
US2394516A (en) Manufacture of amines
US3435074A (en) Process for producing nitrodiarylamines
SU376358A1 (ru) Сан зобретения
US2808402A (en) Method for preparing nu-sorbitylcarbamates
DE917784C (de) Verfahren zur Herstellung von N, N'-Diaethanol-piperazin
US2476052A (en) Ester exchange reaction
US3022345A (en) Oxalic acid hydrazides
US3107258A (en) Process for the preparation of amides
US2342612A (en) Acylation of lactonitrile
US3277175A (en) Preparation of p-nitrodiphenylamines
US2517916A (en) Branched chain acyclic aldehydes and alcohols and their preparation
DE2365624C3 (de) Substituierte Benzylalkohol
US2490834A (en) Benzhydryl beta hydroxy alkyl amines
JPH0138779B2 (ru)
Bacharach et al. THE ACTION OF PYRIDINE AS A CATALYST IN PERKIN'S SYNTHESIS OF CINNAMIC ACID
US1996003A (en) Production of hydroxy-alkyl compounds
US2571967A (en) Hydrogenation of tartaric acid esters to erythritol
US2355970A (en) Process for acylation
GB2068379A (en) Bis(4-alkylamino)phenoxy)alkanes
US2606921A (en) Glutamic acid synthesis
US2623886A (en) Process for conversion of estrone compounds to estradiol compounds
US2488650A (en) Esters of nitroalcohols
US2615896A (en) Preparation of j-pyridyl-carbinol
US2773098A (en) Preparation of n, n'-dibenzylethylenediamine