SU375281A1 - СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИДРОХИНОНА, п-ИЗОПРОПИЛФЕНОЛА И АЦЕТОНА - Google Patents

Description

Изобретение относитс  к совместному получению гидрохинона п-изонронилфенола и ацетона , которые наход т широкое применение в химической, нефтехимической и анилннокрасочной промышленности.

В химической практике широко распространен способ получени  фенолов через гидроперекиси алкилароматических соединений.

Известно получение гидрохинона  -изоиропилфенола и ацетона каталитическим окислением п-диизопропилбензола кислородом воздуха при температуре до 100°С. Полученные при этом гидроперекиси выдел ют из оксидата , обрабатывают водным раствором щелочи с последующей вакуум-упаркой водно-щелочного раствора и кристаллизацией динатриевой соли п-дигидроперекиси. Затем кислотной обработкой натриевых солей, экстракцией органически .м растворителем и осушкой получают дипидронерекиси. Последние иостуиают на стадию разложени , которое провод т в присутствии минеральной кислоты, например серной , или катионообменной смолы, например КУ-23, с последующим выделением целевого продукта известиыми приемами.

Однако известный способ характеризуетс  многостадийиостью нроцесса, при котором образуетс  значительное количество побочных продуктов и сточных вод.

Целью изобретени   вл етс  упрощение

и повышение

процесса, увеличение выхода качества целевых продуктов.

По предлагаемому способу оксидат предварительно охлаждают до температуры 5-30°С,

выпавший при этом осадок, содержащий моно- и дигидроперекиси /г-диизопропилбензола, отфильтровывают, а реакционную массу после кислотного разложени  дигидроперекисеи разбавл ют водой. Разложение дигидроперекисеи диизопропилбензолов ведут в присутствии катионита, например КУ-23. Это позвол ет исключить из процесса р д стадий (обработка щелочью, экстракци  органическим растворителем , азеотропна  осущка) и увеличить выход целевых продуктов.

Пример 1. 500 г п-диизопройилбензола окисл ют при 80°С в присутствии 0,01 вес. % стеарата меди кислородом воздуха. Скорость окислени  10-15% гидроперекисей в 1 час

(в расчете на моногидроперекись). Окисление провод т до содержани  в оксидате 70-75% гидроперекиси. Получеиный оксидат охлаждают до 20С. Выиавщий осадок (170 г) кристаллической дигидроперекиси, содержащий в

своем составе моногидроиерекиси 20- 40 вес. %, промывают свежим п-диизопропиллюепзолом . Получают осадок п-дигидроиерекиси диизопроиилбензола с содержанием моногидроиерекиси до 15% rt-диизопроиилбензола (15-30 вес. %). Осадок раствор ют в

ацетоне; 20%-ный раствор п-дигидроперекиси в ацетоне подают в аппарат, заполненный катализатором КУ-2-84С, со скоростью 10 часпри 50°С, к полученной реакционной массе добавл ют 150 г воды и отгон ют от смеси 550 г ацетона. Водный раствор гидрохинона отдел ют от раствора п-изопропилфенола в диизопропилбензоле. Выделение целевых продуктов осуществл ют известными методами. Выход гидрохинона 65%, п-изопропилфенола 25%, ацетона 95%, счита  на прореагировавший п-диизопропилбензол.

Пример 2. 500 г и-диизопропилбензола окисл ют при 90°С в присутствии 0,01% стеарата кадми . Скорость окислени  10-12% в 1 час в расчете на моногидроперекись. Окисление и выделение л-дигидроперекиси из оксидата и получение целевых продуктов провод т по примеру 1.

Пример 3. Окисление и выделение дигидронерекисей провод т по примеру 1. Разложение провод т в присутствии катионообменной смолы КУ-23 при 50°С, объемной скорости 20 час.

Выход гидрохинона 65%, п-изопропилфенола 26%, ацетона 95%.

Предмет изобретени 

Claims (2)

1.Способ получени  гидрохинона, п-изопропилфенола и ацетона ,-ката литическим окислением п-диизопропилфёШла пр.и температуре до 1.0.0°С с последующим выделением моно- и

дигидроперекиси п-диизопропилбензола, кислотным разложением последних и выделением целевых продуктов известными приемами, отличающийс  тем, что, с целью упрощени  технологии процесса и увеличени  выхода целевых продуктов, оксидат предварительно охлаждают до 5-30°С, выпавший осадок, содержащий моно- и дигидроперекиси п-дикзопропилбензола , отфильтровывают, и реакционную массу после кислотного разложени  гидроперекисей разбавл ют водой.

2.Способ по п. 1, отличающийс  тем, что разложение дигидроперекиси диизопропилбензолов ведут в присутствии катионита, например КУ-23-.