Изобретение относитс к области искусственного осеменени животных. Известен снособ подобного назначени , включающий смешивание спермы с флуоресцентным индикатором и ее оценку под микроскопом . Однако он требует значительной затраты времени, так как основан на определении качества спермы по соотношению живых и м,ертвых сперматозоидов. С целью ускорени и повышени точности определени в предлагаемом способе после смешивани спермы с флуоресцентным индикатором измер ют врем изменени флуоресценции спермиев, по которому суд т о качестве спермы. Способ осуществл етс следующим образом . На предметное стекло нанос т каплю спер мы и каплю флуоресцентного индикатора, например , 0,025-0,03%-ного раствора акридинового оранжевого, приготовленного на 2,8%ном растворе лимоннокислого натри (трехзамещенного п тиводного) и 1%-ной двууглекислой соды. Обе капли смешивают, покрывают покровным стеклом и помещают на предметный столик микроскопа, использу дл освещени светофильтры: 2СЗС-21, 2ФС-1 и 2БС-3, а на окул рах микроскопа - Л ;С-18 или ЖС-19. При микроокопировании спермы живые спермии флуоресцируют красным цветом, а мертвые- рко-зеленым. В процессе наблюдени красна флуоресценци замен етс зеленой . Причем в одних эокул тах эта смена цветов происходит быстро, в других - медленио . Врем изменени флуоресценции спермиев определ ют с помощью секундомера, и по скорости изменени окраски оценивают оплодотвор ющую снособиость да.ННОго эокул та - чем медленее смен етс окраска, тем выше опло-дотвор юща способность спермы. Пример. На экспериментальной базе «Заречье Белорусского научно-исследовательского института было исследовано 94 эокул та хр ков. Наблюдени , за оплодотвор емостью свиноматок ноказали, что если врем изменени флуоресценции спермиев менее 3 мин, то оплодотвор емость составл ет 54,5%; 3-4 мин -70,3%, более 4 мин - 86,8%. Предмет изобретени Способ определени оплодотвор ющей способности спермы, включающий смешивание спермы с флюоресцентным индикатором и ее оценку под микроскопом, отличающийс тем, 3 что, с целью ускорени проведени способа и повышени точности определени , измер ют 4 врем изменени флуоресценции спермиев, по которому суд т о качестве спермы.This invention relates to the field of artificial insemination of animals. A known method of similar purpose is known, which includes mixing the sperm with a fluorescent indicator and evaluating it under a microscope. However, it requires a significant investment of time, as it is based on determining the quality of sperm by the ratio of live and m, dead sperm. In order to accelerate and improve the accuracy of the determination, in the proposed method, after mixing the sperm with a fluorescent indicator, the time of change in the fluorescence of sperm is measured, which is judged by the quality of sperm. The method is carried out as follows. A drop of sperm and a drop of a fluorescent indicator, for example, a 0.025-0.03% acridine orange solution prepared with a 2.8% sodium citrate (trisubstituted) solution and 1% bicarbonate soda, are placed on a glass slide. Both drops are mixed, covered with a cover glass and placed on a microscope stage using light filters: 2S3S-21, 2FS-1 and 2BS-3, and on the oculars of the microscope - L; C-18 or JS-19. When microcopying of sperm, live sperm fluoresce in red and the dead bright green. During observation, the red fluorescence is replaced by green. Moreover, in some societies this change of colors occurs quickly, in others it is slow. The time of change of sperm fluorescence is determined with a stopwatch, and the fertilizing ability is evaluated by the rate of change in color. The euculant — the slower the color changes, the higher the productive capacity of the sperm. Example. On the experimental base “Zarechye of the Belarusian Research Institute, 94 eokules and racks were investigated. Observations of the fertility of sows have been shown that if the time of change of sperm fluorescence is less than 3 minutes, fertility is 54.5%; 3-4 min -70.3%, more than 4 min - 86.8%. Subject of the invention. A method for determining the fertility of sperm, including mixing the sperm with a fluorescent indicator and evaluating it under a microscope, characterized in that 3, in order to speed up the process and improve the accuracy of determination, sperm fluorescence changes are measured. as semen.