Изобретение относитс к способу получени бис-(силилалкил) - диталогенстаннанов общей формулы НаиКз-ш S1 (CH,)n,Sn HaU, где R - Ci-Св-алкил, винил, аллил, аралкил, 5 алкарил и другие радикалы; Hal - галоген, предпочтительно хлор или ш -0,1,2,3; п 1.10 Подобные соединени , имеющие групнировку Si(CH2)nSn, примен ютс в качестве смазок , гидравлических жидкостей, пластификаторов , плам защитных агентов, покрытий, стабилизирующих добавок, биологически ак- 15 тивных веществ и мономеров дл синтеза полимеров . Известен способ нолуч ени бис-(силилалкил )-дигалогенстаннан1ов по реакции Гринь ра с последующим отщеплением фенилыных 20 радикалов от о бразующихс бис-{силиЛалкил )-дифенилстаннанов с помощью галоидводородов в метиленхлориде при -78°С Однако указанный способ многостадиен, весьма ограничен и требует использовани 25 пожароопасных растворителей (эфИр или тетра-гидрофуран ) и значительных количеств магни . Кроме того, этим спссобом нельз получить бис-(галогенсилилалкил) - дигалогенстаннаны ().30 Цель изобретени - упрощение способа и расщирение ассортимента конечных продуктов-достигаетс тем, что металлическое олово обрабатывают карбогалогенсиланами при нагревании в присутствии катализатора, например фосфинов или аминов жирного или ароматического р да, вз тых в количестве 0,01-0,5 моль, предпочтительно 0,1-0,2 моль на 1 г-атом. олова. Реакцию провод т обычно в присутствии 0,001-0,1 моль йода и йодсодержащего компонента на 1 г-йтол/ олова. Процесс целесообразно вести в атмосфере азота при 100-200°С, предпочтительно при 160-180°С, и мол рном соотношении оловом и карбогалогенсиланом :2-5. В качестве исходных соединений используют карбогалогенснланы общей формулы НаиКз-т51(СН,)„На1, а также вторичные и третичные карбогалогенсиланы , например R.SICHCH, сн, . I RsSi С С1. I СН,The invention relates to a process for the preparation of bis- (silylalkyl) -dithalogenstannans of the general formula NaicCr-S1 (CH,) n, Sn HaU, where R is Ci-Sv-alkyl, vinyl, allyl, aralkyl, 5 alkaryl and other radicals; Hal is halogen, preferably chlorine or w -0,1,2,3; Clause 1.10 Similar compounds with Si (CH2) nSn grouping are used as lubricants, hydraulic fluids, plasticizers, flame protection agents, coatings, stabilizing additives, biologically active substances and monomers for the synthesis of polymers. The known method of obtaining bis- (silylalkyl) -dihalogenstannanes by the Grignard reaction followed by cleaving the phenyl 20 radicals from the bis- (silyLalkyl) -diphenylstannanes by hydrogen halides in methylene chloride at -78 ° С use of 25 flammable solvents (efIr or tetra-hydrofuran) and significant quantities of magnesium. In addition, it is not possible to obtain bis- (halo-silsilylalkyl) -dihaloannanes () .30 with the aid of this invention. a number, taken in an amount of 0.01-0.5 mol, preferably 0.1-0.2 mol per 1 g-atom. tin. The reaction is usually carried out in the presence of 0.001-0.1 mol of iodine and an iodine-containing component per g-ytol / tin. The process is expediently carried out in a nitrogen atmosphere at 100–200 ° С, preferably at 160–180 ° С, and the molar ratio of tin and carbohalogenesilane: 2-5. Carbohalogenolans of the general formula NaiKz-t51 (CH,) „Na1, as well as secondary and tertiary carbohalogenosilanes, for example R.SICHCH, cn,. I RsSi With C1. I CH,