SU366189A1 - Способ получения - Google Patents
Способ полученияInfo
- Publication number
- SU366189A1 SU366189A1 SU1664155A SU1664155A SU366189A1 SU 366189 A1 SU366189 A1 SU 366189A1 SU 1664155 A SU1664155 A SU 1664155A SU 1664155 A SU1664155 A SU 1664155A SU 366189 A1 SU366189 A1 SU 366189A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- trimethylolpropane
- product
- bis
- obtaining
- condensation
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
1
Изобретение относитс к способу получени трис - (изоцианатотолилкарбомата) 1,1,1 - тиметилолпропана , который может найти применение в производстве полимерных материалов .
Известен способ получени трис-(изоцианатолилкарбамата ) 1,1,1-триметилолпропана конденсацией толуилендиизоцианата с триметилолпропапо .м в среде органического растворител в атмосфере азота.
Предложенный способ основан па известной химической реакции. Однако использование в качестве добавок к реакционной смеси бис (оксифенил)-сульфидов позвол ет получать бесцветный продукт на воздухе без применени атмосферы азота.
Предложенный способ состоит в том, что конденсацию толуиленизоцианата с триметилолпропапом осуществл ют в среде органического растворител при 80-82°С в присутствии бис-(оксифенил)-сульфидов в количестве 0,01-0,1% от веса изодианата.
Пример 1. В термостатированный раствор внос т 64,36 г 2,4-толуилендиизоцианата, 13,53 г метилэтилкетона и 0,064 г бас-(5-метил-3-трег - бутил-2-оксифенил) моносульфида, известного в промышленности как тиалкофен БП, САО-6 (0,1% от веса изоцианата). При перемешивании нагревают полученный раствор до 80°С и в течение 2 шс добавл ют к нему нагретый до 60°С раствор 16,73 г триметилолпропана в 13,53 г метилэтилкетона, поддержива температуру в интервале 80-
82° (все реагенты свежеперегнаны). Затем реакционную смесь выдерживают в этих услови х еш,е 1 час, сливают, охлаждают до комнатной температуры и взвешивают. Получают 105 г продукта (выход - 97% от теории), содержание NCO-грунп в котором составл ет 14,44% (теоретически 14,4%). Цветность продукта в единицах шкалы АРНА равна 50.
Пример 2. По методике примера 1 осушествл ют взаимодействие 66,73 г толуилендиизоцианата и 17,35 г триметилолпропана в присутствии 0,0067 г быс-(2-метил-4-окси-57рег-бутил-фенил ) моносульфида (тиолкофен БМ, букресуль), что составл ет 0,01% от веса изоцианата. Процесс провод т в растворе метилэтилкетона (26 г) при 80-82°С.
Получают 107 г (97,3%) готового продукта, содержание NCO-rpynn в котором 14,35% и цветностью 75 едипиц шкалы АРИА.
Предмет изобретени
Способ получени трис-(изоцианатотолилкарбамата ) ,1,1-триметилолпропана конденсацией толуилендиизоцианата с 1,1,1-тримети34
лолпропаном в среде органичеекого раствори- шени чистоты продукта, процесс провод т тел , отличающийс тем. что, с целью повы- в присутствии бис-(оксифенил)-сульфидов.
366189
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1664155A SU366189A1 (ru) | 1971-05-31 | 1971-05-31 | Способ получения |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1664155A SU366189A1 (ru) | 1971-05-31 | 1971-05-31 | Способ получения |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU366189A1 true SU366189A1 (ru) | 1973-01-16 |
Family
ID=20477492
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1664155A SU366189A1 (ru) | 1971-05-31 | 1971-05-31 | Способ получения |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU366189A1 (ru) |
-
1971
- 1971-05-31 SU SU1664155A patent/SU366189A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE3739549C2 (de) | Verfahren zur Herstellung (cyclo)aliphatischer Uretdione | |
US2828318A (en) | Process for the preparation of ethylene sulfide | |
SU366189A1 (ru) | Способ получения | |
DE2620979A1 (de) | Neue polymere und verfahren zu ihrer herstellung | |
DE3930670A1 (de) | Verfahren zur herstellung von uretdiongruppen aufweisenden polyisocyanaten | |
US2838511A (en) | Preparation of triaryl isocyanates | |
DE3789700D1 (de) | Herstellung von Cyclohexylmono- und -diurethanen sowie der entsprechenden Isocyanate durch Addition von Methylcarbamaten an Limonen, Verfahren und Zusammensetzung. | |
ES439879A1 (es) | Procedimiento para preparar composiciones de poliisocianatosestabilizadas contra la inversion monomerica. | |
US3267122A (en) | Bis-(gamma-isocyanato)-alkoxy alkanes and preparation thereof | |
DE2257240A1 (de) | Neue isocyanate und verfahren zu ihrer herstellung | |
ATE16393T1 (de) | Verfahren zur herstellung von chlor-phenylphosphanen. | |
US3243448A (en) | Aliphatic isocyanate preparation | |
US1865204A (en) | Production of volatile fluorides | |
SU572465A1 (ru) | Способ получени трис (толуилен-2изоцианато-4-карбамоилоксиметил) фосфана или его окиси | |
EP0307756A2 (de) | Verfahren zur Herstellung von Isocyanaten und ihre Verwendung zur Herstellung von Estergruppen aufweisenden Polyisocyanaten und ausgewählte derartige Estergruppen aufweisende Polyisocyanate | |
US3635947A (en) | Catalytic process for the preparation of monocarbodiimides and isocyanate-monocarbodiimide adducts | |
GB804067A (en) | Process for the production of cross-linked elastomers | |
DE2617917B2 (de) | Verfahren zur herstellung von thiocarbamidsaeureestern | |
GB1001357A (en) | A process for the preparation of organic polyisocyanates adducts | |
SU458568A1 (ru) | Способ получени кремнийорганическихпОлиизОциАНАТОВ | |
US3247225A (en) | Preparation of cyclic sulfides | |
DE1294369B (de) | Verfahren zur Herstellung von Trifluormethylisocyanat | |
SU433136A1 (ru) | Способ поп7ченш 11иалкил(алкия-ария) аминотрифгоридов серы | |
SU371259A1 (ru) | ||
US3442947A (en) | Process for preparing carbodimides |