SU363680A1 - METHOD OF OBTAINING CHLORINE ALLYL - Google Patents
METHOD OF OBTAINING CHLORINE ALLYLInfo
- Publication number
- SU363680A1 SU363680A1 SU1412576A SU1412576A SU363680A1 SU 363680 A1 SU363680 A1 SU 363680A1 SU 1412576 A SU1412576 A SU 1412576A SU 1412576 A SU1412576 A SU 1412576A SU 363680 A1 SU363680 A1 SU 363680A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- catalyst
- allyl chloride
- palladium
- obtaining chlorine
- allyl
- Prior art date
Links
Landscapes
- Catalysts (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Изобретение относитс к способу получени хлористого аллила окислительным хлорированием пропилена на катализаторе.The invention relates to a method for producing allyl chloride by oxidative chlorination of propylene on a catalyst.
Известен способ окислительного хлорировани пропилена с использованием катализатора - хлористого паллади при температуре не выше 350° С.The known method of oxidative chlorination of propylene with the use of a catalyst — palladium chloride at a temperature not higher than 350 ° C.
Однако этот способ характеризуетс низкой активностью ката.тизатора, про вл ющейс в незначительном содержании хлористого аллила в выход щей газовой смеси (2-4%) и низкой производительности катализатора.However, this method is characterized by a low activity of the catalyzer, which is manifested in an insignificant content of allyl chloride in the output gas mixture (2-4%) and low catalyst productivity.
Цель изобретени состоит в разработке более активного катализатора, позвол ющего при сравнительно низких температурах увеличить выход хлористого аллила.The purpose of the invention is to develop a more active catalyst that allows increasing the yield of allyl chloride at relatively low temperatures.
Разработан новый комплексный катализатор , состо щий из смеси хлоридов паллади , меди, цинка и кали в мол рном соотнощеНИИ 0,1 : 1 ; 1 ; 1 и ресавом оодержании паллади 0,3-0,4% на инертном носителе, например силикагеле. Реакци проводитс при температуре не выше 350 С, времени контакта до 10 сек и стехиометрическом соотношеНИИ компонентовA new complex catalyst was developed consisting of a mixture of palladium, copper, zinc, and potassium chlorides in a molar ratio of 0.1: 1; one ; 1 and resava palladium content of 0.3-0.4% on an inert carrier, for example silica gel. The reaction is carried out at a temperature not higher than 350 ° C, a contact time of up to 10 seconds and a stoichiometric ratio of components
СзНб: НС1 : Ог 1 : 1 ,5. SzNb: HC1: Og 1: 1, 5.
Применение комплексного катализатора позвол ет увеличить выход хлрр истого аллргла в выход щем газе до 4-6% с одновременным повышением производительности катализато1ра .The use of a complex catalyst allows an increase in the yield of hlrr of the total allrgl in the exit gas to 4-6% with a simultaneous increase in the productivity of the catalyst.
Хлористый аллил получают окислительным хлорированием пропилена на лабораторной установке в кварцевом реакторе диаметром 40 мм в «кип щем слое мелкозернистого катализатора, состо щего из хлоридов паллади , меди, цинка и кали , осажденных на силикагеле.Allyl chloride is obtained by oxidative chlorination of propylene in a laboratory setup in a quartz reactor with a diameter of 40 mm in a fluidized bed of fine-grained catalyst consisting of palladium chlorides, copper, zinc, and potassium deposited on silica gel.
В реактор загружают ПО мл катализатора при 350° С, врем контакта 2 сек. Выход ща из реактора газова смесь после охлаждени в водном холодильнике содержит 6% хлористого аллила. Производительность составл ет 160 г хлористого аллила на 1 л/час катализатора.PO reactor of catalyst is charged to the reactor at 350 ° С, contact time is 2 seconds The gas mixture leaving the reactor after cooling in a water cooler contains 6% allyl chloride. The productivity is 160 g of allyl chloride per liter / hour of catalyst.
Предмет изобретени Subject invention
1.Способ получени хлористого аллила окислительным хлорированием пропилена при температуре не выше 350° С в присутствии катализатора, содержащего хлорид паллади на носителе, отличающийс тем, что, с целью повышени выхода целевого продукта, используют катализатор с добавками хлоридов меди, кали и цинка.1. A method for producing allyl chloride by the oxidative chlorination of propylene at a temperature not higher than 350 ° C in the presence of a catalyst containing palladium chloride on a carrier, characterized in that a catalyst with additions of copper, potassium and zinc chlorides is used to increase the yield of the target product.
2.Способ по и , отличающийс тем, что используют катализатор с соотношением между хлоридами паллади , меди, кали и цинка ОЛ :Г: Г: 1.2. A method according to and, characterized in that a catalyst is used with a ratio between palladium, copper, potassium and zinc chlorides OL: G: G: 1.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1412576A SU363680A1 (en) | 1970-03-18 | 1970-03-18 | METHOD OF OBTAINING CHLORINE ALLYL |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1412576A SU363680A1 (en) | 1970-03-18 | 1970-03-18 | METHOD OF OBTAINING CHLORINE ALLYL |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU363680A1 true SU363680A1 (en) | 1972-12-25 |
Family
ID=20450659
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1412576A SU363680A1 (en) | 1970-03-18 | 1970-03-18 | METHOD OF OBTAINING CHLORINE ALLYL |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU363680A1 (en) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4244892A (en) * | 1978-02-16 | 1981-01-13 | Guseinov Nazim M O | Process for preparing allyl chloride |
US5262575A (en) * | 1992-08-04 | 1993-11-16 | The Dow Chemical Company | Production of allylic chlorides |
-
1970
- 1970-03-18 SU SU1412576A patent/SU363680A1/en active
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4244892A (en) * | 1978-02-16 | 1981-01-13 | Guseinov Nazim M O | Process for preparing allyl chloride |
US5262575A (en) * | 1992-08-04 | 1993-11-16 | The Dow Chemical Company | Production of allylic chlorides |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US2448255A (en) | Catalysts for use in the production of chlorine | |
SU363680A1 (en) | METHOD OF OBTAINING CHLORINE ALLYL | |
IL26831A (en) | Preparation of a catalyst for the oxidation of hydrogen chloride and for oxidative chlorination | |
US3878257A (en) | Catalytic conversion of 1,1,2-trichlorotrifluoropropene-1 to 2-chloropentafluoropropene | |
SU738506A3 (en) | Method of preparing aluminium chloride | |
US5087750A (en) | Process for producing alpha-hydroxyisobutyric acid amide | |
US2884308A (en) | Preparation of cyanogen | |
GB1374054A (en) | Process for the continuous production of sulphur tetrafluoride | |
US3504043A (en) | Method for producing 1,2-dichloroethane and vinyl chloride from ethylene and hydrogen chloride and oxygen | |
GB1491841A (en) | Process for the preparation of 2,5-dichloro-p-xylene | |
US3996274A (en) | Method for producing chlorobenzoyl chloride | |
US3542520A (en) | Modified "deacon" process | |
US3649170A (en) | Process for the production of hydroxylammonium salts | |
US3751496A (en) | Process for preparing dichlorobutene | |
US1738193A (en) | Method of making alkyl halides | |
GB1459960A (en) | Process for preparing dicyan | |
SU136329A1 (en) | The method of obtaining silicon tetrachloride | |
US1723442A (en) | Process of chlorination of methane | |
SU283204A1 (en) | METHOD OF OBTAINING HEXACHLORETHANE | |
US3104263A (en) | Process for the manufacture of acetaldehyde | |
SU567714A1 (en) | Vinyl chloride praparing method | |
SU675050A1 (en) | Method of obtaining benzyl chloride | |
US2615054A (en) | Vinyl chloride preparation | |
SU435190A1 (en) | METHOD OF OBTAINING HEXACHLORDISILAN | |
SU608475A3 (en) | Method of preparing 1-phenyl-4-amino-5-chlorpyridazone-6 |