SU362848A1

SU362848A1 - Method of producing graft copolymers

Info

Publication number: SU362848A1
Application number: SU1607744A
Authority: SU
Inventors: Г. Волошин Ю. А. Ластухин В. А. Пучин Т. Юрженко витель С. Воронов
Original assignee: Львовский Ордена Ленина Политехнический Институт
Priority date: 1971-01-05
Filing date: 1971-01-05
Publication date: 1972-12-30

Description

1one

Известен способ получени привитых сополимеров путем прививки винильных мономеров на сополи.меры винильных или дивинильных соединений с перекисными или гидроперекисными соединени ми, содержащие перекисные или гидроперекисные группы, в присутствии восстановител .A known method for producing graft copolymers by grafting vinyl monomers onto copolymers of vinyl or divinyl compounds with peroxide or hydroperoxide compounds containing peroxide or hydroperoxide groups in the presence of a reducing agent.

По предлагаемому способу, с целью получени структурно окрашенных конечных продуктов , в прививаемый исходный мономер ввод т акрилоиламиноантрахиноновыйкраситель.According to the proposed method, in order to obtain structurally colored end products, an acryloylamino anthraquinone dye is introduced into the grafted initial monomer.

Привита сополимеризаци смеси прививаемого мономера с акрилоиламиноантрахиновым красителем проходит по месту перекисных групп. Получаемый привитой сополимер содержит в боковой цепи, нар ду с прививаемым мономером, молекулы красител , окрашивающие полимер в определенный цвет.The grafted mixture of the graftable monomer is grafted with an acryloylaminoanthraquine dye at the site of peroxide groups. The resulting graft copolymer contains, in addition to the grafted monomer, dye molecules in the side chain, which color the polymer in a specific color.

Прививку осуществл ют добавлением к исходному сополимеру, содержащему перекисные или гидроперекисные группы, в виде латекса , смеси, состо щей из раствора акрилоиламиноантрахинового красител в прививаемом винильном мономере и восстановител .The grafting is carried out by adding to the initial copolymer containing peroxide or hydroperoxide groups, in the form of a latex, a mixture consisting of a solution of acryloylamino anthracine dye in the grafted vinyl monomer and a reducing agent.

Пример 1. В дилатометр загружают 90 г эмульгатора (2%-ный раствор натриевой соли вторичных алкилсульфатов), 0,0132 г ронгалита и 0,0109 г гидроперекиси трет-бутила. После выравнивани температуры осторожноExample 1. A dilatometer is charged with 90 g of emulsifier (2% solution of sodium salt of secondary alkyl sulfates), 0.0123 g of rongalite and 0.0109 g of tert-butyl hydroperoxide. After leveling the temperature carefully

ввод т 15 г стирола и 0,18 г алкеналкингидроиерекиси (1 мол. %) формулы15 grams of styrene and 0.18 grams of alkenelengine hydroeureoxides (1 mol.%) of the formula

Н2С СН-С С-С(СНз)20-ОН до уровн шлифованной части. Затем вставл ют градуированный капилл р с пришлифованной пробкой, предварительно заполненный бидистилл том, н включают магнитную мешалку . Начало сополимеризации фиксируют но снижению мениска в капилл ре. За 3 час при 20°С конверси достигает 99,2%. К полученному пероксидатному латексу постепенно добавл ют 6 .ил смеси, состо щей из акрилоннтрила и растворенного в нем 1-метакрилоиламиноаитрахинового красител (предварительно раствор ют в 20 мл акрилонитрила 0,05 г мономер-красител ) в присутствии восстановител железотрилонового комплекса (из расчета 0,015% вес. FeS047H2O на олеофазу). Прививку провод т 2,5-4 час при 20°С.H2C CH-С С-С (СНз) 20-ОН to the level of the ground part. Then, a graduated capillary with a ground up stopper, pre-filled with bidistillo, and a magnetic stirrer are inserted. The beginning of the copolymerization is fixed by a decrease in the meniscus in the capillary. For 3 hours at 20 ° C conversion reaches 99.2%. To the resulting peroxide latex is gradually added 6. Il mixtures consisting of acrylonntrile and 1-methacryloylaminoitraquine dye dissolved therein (0.05 g of monomer-dye is dissolved in 20 ml of acrylonitrile) in the presence of a reducing agent of the iron-trilone complex (0.15% wt. FeS047H2O per oleophase). The inoculation is carried out for 2.5-4 hours at 20 ° C.

Пример 2. К полученному в при.мере 1 пероксидатному латексу постепенно добавл ют 6 мл смеси, состо щей из акрилонитрила и растворенного в нем 1,4-диакрилоилдиаминоантрахинового красител (в 20 мл акрилонитрила раствор ют 0,05 г последнего) в присутствии железо-трилонового ко.мплекса (из расчета 0,015% вес. FeSO47H2O на олеофазу). Прививку провод т 2,5-4 час при 20С.Example 2. To the peroxide latex obtained in Example 1, 6 ml of a mixture consisting of acrylonitrile and 1,4-diacryloyl diaminoanthraquine dye dissolved in it (0.05 g of the latter) dissolved in 20 ml of acrylonitrile dissolved in it are gradually added. trilon complex (based on 0.015% by weight. FeSO47H2O per oleophase). Inoculation is carried out for 2.5-4 hours at 20 ° C.

Коагул цию полученных структурно окрашенных привитых сополимеров провод т метиловым спиртом. Характеристика относительного количественного содержани мономер-красителей в модифицированных сополимерах приведена в таблице. Таблица 5 10 Предмет изобретени Способ получени привитых сополимеров путем прививки винильных мономеров на сополимеры винильных или дивинильных соединений с перекисными или гидронерекисными соединени ми, содержащие перекисные Или гидроперекисные группы, в присутствии восстановител , отличающийс тем, что, с целью получени структурно окрашенных конечных продуктов, в исходный прививаемый мономер ввод т акрилоиламиноантрахиноновый краситель .The coagulation of the obtained structurally colored graft copolymers is carried out with methyl alcohol. The characteristic of the relative amount of monomer-dyes in the modified copolymers is given in the table. Table 5 10 Subject of the Invention A method for producing graft copolymers by grafting vinyl monomers onto copolymers of vinyl or divinyl compounds with peroxide or hydronerecidic compounds containing peroxide or hydroperoxide groups, in the presence of a reducing agent, characterized in that, in order to obtain structurally colored end products, the initial graftable monomer is introduced acryloylaminoanthraquinone dye.