SU359956A1 - - Google Patents

Info

Publication number
SU359956A1
SU359956A1 SU1614455A SU1614455A SU359956A1 SU 359956 A1 SU359956 A1 SU 359956A1 SU 1614455 A SU1614455 A SU 1614455A SU 1614455 A SU1614455 A SU 1614455A SU 359956 A1 SU359956 A1 SU 359956A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
acid
dinaphthyl
oxidation
cyclization
substituted
Prior art date
Application number
SU1614455A
Other languages
English (en)
Original Assignee
Н. С. Докунихин , Г. Н. Ворожцов
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Н. С. Докунихин , Г. Н. Ворожцов filed Critical Н. С. Докунихин , Г. Н. Ворожцов
Priority to SU1614455A priority Critical patent/SU359956A1/ru
Priority to US05/425,547 priority patent/US3960867A/en
Application granted granted Critical
Publication of SU359956A1 publication Critical patent/SU359956A1/ru

Links

Landscapes

  • Coloring (AREA)

Description

Изобретение относитс  к области получени  красителей и пигментов, которые могут быть использованы дл  крашени  хлопчатобумажных тканей и искусственного волокна.
Известен способ получени  красителей и пигментов - производных перилентетракарбоновой кислоты путем конденсации перилентетракарбоновой кислоты с аминами, например и-анизидином, с последующим выделением целевого продукта известными приемами.
Целевые продукты могут быть использованы как кубовые красители и как пигменты.
Известные красители имеют низкую растворимость восстановленной формы при кубовом крашении, что полностью исключает использование их дл  печати, а кроме того, при получении синих тонов красители обладают низкими колористическими показател ми изза образовани  в процессе синтеза смеси двух изомеров.
С целью получени  целевых продуктов высокого качества предлагаетс  способ получени  красителей и пигментов - производных перилентетракарбоновой кислоты, состо щий в том, что симметричный или асимметричный продукт конденсации 1,1-динафтил-4,4, 5,5, 8,8-гексакарбоновой кислоты или ее ангидрида с аммиаком или первичными алифатическими , или циклоалифатическими, или ароматическими , или гетероциклическими аминами.
арто-, пери- или алифатическими диаминами, или их замешенными подвергают циклизации, в присутствии восстановител  в щелочной среде с последующим окислением полученной при этом реакционной массы и выделением целевого продукта известными приемами.
Циклизацию и окисление можно проводить иепосредственно на текстильном волокие.
Пример 1. 0,6 г N, N-дифенилдиимида 1,1-динафтил-4,4, 5,5, 8,8-гексакарбоновой кислоты раствор ют в 100 мл 2%-ной NaOH, добавл ют 1,5 г гидросульфита и нагревают до . Выдерживают при этой температуре 30 лы« при избытке щелочи и гидросульфита . Затем через реакционную массу иродувают воздух. Выпавший после конца окислени  осадок отфильтровывают, промывают водой и сушат.
Получают 0,45 г продукта  рко-красного цвета.
ИК-спектр полученного вещества совпадает с ИК -спектром N, N-дифенилдиимида перилентетракарбоновой кислоты.
В аналогичных услови х получают N, Nдизамещенные диимидов 1,Г-дииафтил-4,4, 5,5, 8,8-гексакарбоновой кислоты, соответствующие N, N-дизамещенные диимиды перилентетракарбоновой кислоты, а из диимидазолов 1,1-динафтил-4,4, 5,5, 8,8-гексакарбоновой кислоты и их замещенных получают соответствующие диимидазолы перилентетракарбоновой кислоты.
Пример 2. А. В раствор 0,2 г N, N-дифенилдиимида 1,Г-динафтил-4,4, 6,5, 8,8-гексакарбоновой кислоты, 1 г едкого натра и 1 г гидросульфита в 200 мл воды опускают образец ткани весом 5 г. Нагревают до 80°С и дают выдержку в течение 1 час. Затем образец ткани промывают холодной водой до образовани  на нем  рко-красного iN, N-дифенилдиимида перилентетракарбоновой кислоты.
Аналогично на ткани могут быть получены замещенные N, N-дифенилдиимидов 1,1-динафтил-4 ,4, 5,5, 8,8-гексакарбоновой кислоты - соединени  красного цвета разных оттенков .
Фиолетовые и сине-фиолетовые соединени  могут быть получены на ткани в аналогичных услови х из диимидазолов 1,1-динафтил-4,4, 5,5, 8,8-гексакарбоновой кислоты и их замещенных .
Б. Смесь, состо щую из 1 г N, N-дифенилдиимида 1,1-динафтил-4,4, 5,5, 8,8-гексакарбоновой кислоты, 4 г глицерина, 30 е крахмально-трогантной загустки, 5 г углекислого кали , 5 г ронгалита и 5 мл воды, нанос т на .ткань и выдерживают при температуре 100- 105°С в течение 5-10 мин. Затем тщательно промывают водой. На ткани остаетс   ркокрасный N, N-дифенилдиимид перилентетракарбоновой кислоты.
Аналогичные результаты дают замещенные N, N-дифенилдиимидов 1,Г-динафтил-4,4, 5,5, 8,8-гексакарбоновой кислоты.
При использовании диимидазолов 1,1-динафтил-4 ,4, 5,5, 8,8-гексакарбоновой кислоты и их производных получают в аналогичных услови х соответствующие производные перилентетракарбоновой кислоты фиолетовых и сине-фиолетовых цветов.
Предмет, изобретени 

Claims (2)

1.Способ получени  красителей и пигментов - производных перилентетракарбоновой
кислоты, отличающийс  тем, что, с целью получени  целевых продуктов высокого качества , симметричный или асимметричный продукт конденсации 1,1-динафтил-4,4, 5,5 8,8гексакарбоновой кислоты или ее ангидрида с
аммиаком или первичными алифатическими, или циклоалифатическими, или ароматическими , или гетероциклическими аминами, арто-, пери- или алифатическими диаминами, или их замещенными подвергают циклизации в присутствии восстановител  в щелочной среде с последующим окислением полученной при этом реакционной массы и выделением целевого продукта известными приемами.
2.Способ по п. 1, отличающийс  тем, что циклизацию и окисление провод т на текстильном волокне.
SU1614455A 1971-02-09 1971-02-09 SU359956A1 (ru)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1614455A SU359956A1 (ru) 1971-02-09 1971-02-09
US05/425,547 US3960867A (en) 1971-02-09 1973-12-17 Method of producing perylenetetracarboxylic acid derivatives

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1614455A SU359956A1 (ru) 1971-02-09 1971-02-09

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU359956A1 true SU359956A1 (ru) 1974-01-05

Family

ID=20464275

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1614455A SU359956A1 (ru) 1971-02-09 1971-02-09

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU359956A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU359956A1 (ru)
US4336383A (en) 1-1-Binaphthyl-4,4',5,5',8,8'-hexacarboxylic acid compounds, method of preparation and use thereof for the synthesis of asymmetric derivatives of 3,4,9,10-perylenetetracarboxylic acid, and for dyeing and printing of textile materials
US3959285A (en) Imides of 1,1'-dinaphthyl-4,4',5,5',8,8'-hexacarboxylic acid
US2770625A (en) Anthraquinone dyestuffs
US3920387A (en) Dinaphthyl derivatives, method of producing same and application thereof
RU2028339C1 (ru) Производные 1,1`-бинафтил-4,4`,5,5`-тетракарбокси-8,8`-дисульфокислоты в качестве красителей типа кубогенов для целлюлозосодержащих текстильных материалов
GB2051110A (en) 1,1-binaphthyl-4,4',5,5',8,8'- Hexacarboxylic Acid Derivatives, Method for Preparing Same and Their Use
SU927836A1 (ru) Способ получени красител кислотного рко-красного антрахинонового Н8С
DE3051031C2 (de) Verfahren zum faerben und bedrucken von textilien
SU919342A1 (ru) Производные 1,1-бинафтил-4,4,5,5,8,8-гексакарбоновой кислоты в качестве красителей дл хлопчатобумажных,льн ных и вискозных материалов и способ их получени
US3960867A (en) Method of producing perylenetetracarboxylic acid derivatives
SU413169A1 (ru)
SU121520A2 (ru) Способ получени кубовых красителей триазинового р да
SU327221A1 (ru) Способ получения кубовых красителей
GB459770A (en) Manufacture of 1:4:5-tribenzoylamino-8-oxyanthraquinone
RU2001066C1 (ru) Способ получени кубовых коричневых красителей керамидонинового р да
SU291942A1 (ru) Способ получения азокрасителя
US1216134A (en) Green vat dyes and process of making them.
US701427A (en) Red dye and process of making same.
SU78453A1 (ru) Способ получени кубовых красителей конденсацией 3-карбоксихлоридбензоил-амидо-антрахинона с аминосоединени ми
SU219050A1 (ru) Способ получени водораствотимых антрахиноновых красителей
SU1647018A1 (ru) Способ получени кубового красител дибром-3,4,8,9-дибензпирен-5,10-хинона
SU77541A1 (ru) Способ получени 1-амино- или алкил-амино-2-оксиантрахинока и 1-амино- или алкил-амино-2,6-дноксиантрахидана
DE286095C (ru)
SU1036731A1 (ru) Производные 3,4,9,10-перилентетракарбоновой кислоты дл крашени целлюлозных волокон