SU356544A1 - Хронопотенциометрический способ анализа металлов в растворе - Google Patents
Хронопотенциометрический способ анализа металлов в раствореInfo
- Publication number
- SU356544A1 SU356544A1 SU1629906A SU1629906A SU356544A1 SU 356544 A1 SU356544 A1 SU 356544A1 SU 1629906 A SU1629906 A SU 1629906A SU 1629906 A SU1629906 A SU 1629906A SU 356544 A1 SU356544 A1 SU 356544A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- solution
- antimony
- metals
- analysis
- determination
- Prior art date
Links
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 title description 7
- 239000002184 metal Substances 0.000 title description 7
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 title description 3
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 title description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 12
- WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N antimony Chemical compound [Sb] WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 229910052787 antimony Inorganic materials 0.000 description 11
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 8
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 5
- GRVFOGOEDUUMBP-UHFFFAOYSA-N Sodium sulfide Chemical compound [Na+].[Na+].[S-2] GRVFOGOEDUUMBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 3
- 229910052979 sodium sulfide Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003245 coal Substances 0.000 description 2
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 2
- 238000002848 electrochemical method Methods 0.000 description 2
- 239000012085 test solution Substances 0.000 description 2
- ZOMNIUBKTOKEHS-UHFFFAOYSA-L Mercury(I) chloride Chemical compound Cl[Hg][Hg]Cl ZOMNIUBKTOKEHS-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 238000004164 analytical calibration Methods 0.000 description 1
- 238000011088 calibration curve Methods 0.000 description 1
- 229940075397 calomel Drugs 0.000 description 1
- -1 chlorine-silver Chemical compound 0.000 description 1
- 201000000522 chronic kidney disease Diseases 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 150000003568 thioethers Chemical class 0.000 description 1
Description
Изобретение относитс к способам определени металлов в аналитической химии, в частности к способам определени сурьмы в сульфидно-щелочных растворах гидрометаллургич-еского производства и в сульфидно-щелочных растворах производства п тисернистой сурьмы, в которых она содержитс в количестве от 0,1 до 150,0 .
Наиболее объективными, точными и экспрессн .ылти вл ютс электрохимические способы анализа. К таковым относитс электрохимический способ Количественного определени катионов металлов - хронопотенциографи с накоплением (ХПН). Однако он может быть применен только при тщательном подборе оптимальных условий дл определени конкретно каждого металла. К ним относ тс : подбор электрода, фон, температур а, катодный ток осаждени , анодный ток растворени , продолжительность осаждени , рН и др.
Цель изобретени - разработка экспрессного способа определени сурьмы как в концентрирО (Ванных, так и в разбавленных растворах , т. е. в широком диапазоне концентраций (0,1 -150,0 г/л.).
Предлагаемый способ количественного определени катионов металлов заключаетс в определении времени анодного растворени катодно осажденного при плотности тока выше предельного тока определ емого элемента. Начало осаждени и растворени , а также конец растворени определ ют ло изменению потенциала рабочего электрода. В качестве рабочего электрода используют торец угольного стержн марки С1 или С2 Кудииовского завода. Нерабоча часть электрода покрываетс стеракрилом. Диаметр электрода 5,5 мм, скорость вращени
1300 . Вспомогательным электродом служит такой же угольный. Потенциал измер ют по отношению к каломельному или хлорсеребр ному электроду. Фоном дл определени сурьмы берут .раствор сульфида
натри . В зависимости от содержани сульфида натри в исследуемом растворе, концентраци фона мен тьс от 70 до 120 . Поскольку способ основан на построении калибровочных графиков, то их снимать необходимо в том же фоне, в котором ведетс определение.
В зависимости от требуемой чувствительности темнер:атуру можно измен ть от 60 до 90°С. Чем выше температура, тем более чувствителен способ.
Продолжительность катодного осаждени мен тьс от 60 до 90 сек. Чем больше врем накоплени , тем точнее и чувствительнее способ, лучше воспроизводимость, но
Катодные токи осаждени (1к) и анодные токи растворени (ia) приведены в таблице.
Таблица
ВремЯ проведени анализа 7-10 мин. Максим1альна приведенна ошибка составл ет 8-10%.
Пример 1. Определение сурьмы в сульфидно-щелочном растворе гидрометаллургического производства (раствор добавки 1).
Этот раствор содержит от 0,5 до 10,0 г/л сурьмы. Концеитращи сульфида натри 60- 70 г/л.
В стакан емкостью 250 мл наливают J50 мл исследуемого раствора, нагревают до 60°С и подставл ют под электрод. Фиксируют врем
анод.|цого растворени , измер ют его « по калибровочному графику определ ют содержание сурьмы. Соответственно калибровочному графику измер ют врем в секундах. Токи и
врем осаждени те же, что и при сн тии калибровочной кривой.
Предлагаемый способ определени сурьмы испробовалс на растворах гидрометаллургического производства и на растворах производства п тисерв-истой сурьмы.
Предмет изобретени
Хронопотенвдометрический способ анализа металлов в растворе, заключающийс в катодном осаждении катионов ири тока, превышающей величину предельного тОКа металла, и доследующем а-нодном растворении , с фиксацией времени растворени при посто нном потенциале, отличающийс тем, что, с целью экспрессного определени сурьмы в растворе, процесс осаждени и растворени -ведут в присутствии сульфида натри при концентра:ции его в растворе, превышающей концентрацию сурьмы в 8-10 раз..
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU356544A1 true SU356544A1 (ru) |
Family
ID=
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2495411C1 (ru) * | 2012-04-23 | 2013-10-10 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Национальный исследовательский Томский политехнический университет" | Способ определения таллия в водных растворах методом хронопотенциометрии |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2495411C1 (ru) * | 2012-04-23 | 2013-10-10 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Национальный исследовательский Томский политехнический университет" | Способ определения таллия в водных растворах методом хронопотенциометрии |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Čížková et al. | Verification of applicability of mercury meniscus modified silver solid amalgam electrode for determination of heavy metals in plant matrices | |
| Alghamdi | Voltammetric analysis of montelukast sodium in commercial tablet and biological samples using the hanging mercury drop electrode | |
| SU356544A1 (ru) | Хронопотенциометрический способ анализа металлов в растворе | |
| de Andrade et al. | Determination of molybdenum in steel by adsorptive stripping voltammetry in a homogeneous ternary solvent system | |
| Wang et al. | Electrochemical detection of nitrite based on difference of surface charge of self-assembled monolayers | |
| Culková et al. | Boron-doped diamond electrode as sensitive and selective green electroanalytical tool for heavy metals environmental monitoring: zinc detection in rubber industry waste. | |
| Slepchenko et al. | An electrochemical sensor for detecting selenium in biological fluids on an arenediazonium tosylate-modified metal electrode | |
| Shatkin et al. | Composite graphite ion selective electrode array potentiometry for the detection of mercury and other relevant ions in aquatic systems | |
| Neshkova et al. | Chalcogenide based all-solid-state thin electroplated ion-selective membrane for Hg (II) flow-injection determinations | |
| Manova et al. | Determination of dissolved sulphides in waste water samples by flow-through stripping chronopotentiometry with a macroporous mercury-film electrode | |
| CN105891286B (zh) | 探针集成的功能核酸修饰电极直接电化学检测铅离子方法 | |
| CA2421181A1 (en) | Method of measuring copper ion concentration in industrial electrolytes | |
| Hicks et al. | Initial Trade Study for In-line Silver Sensor for Spacecraft Potable Water Systems | |
| RU2338181C1 (ru) | Вольтамперометрический способ определения таллия в водных средах | |
| Cadre et al. | Voltammetric method for the quantification of cadmium using non-commercial electrodes and minimal instrumentation | |
| RU2377553C1 (ru) | Способ вольтамперометрического определения фенола | |
| Ferreira et al. | Voltammetric determination of chloride ion in automotive fuel ethanol | |
| RU2330274C1 (ru) | Вольтамперометрический способ определения серебра в водных средах | |
| East et al. | Determination of mercury in hair by square-wave anodic stripping voltammetry at a rotating gold disk electrode after microwave digestion | |
| SU735984A1 (ru) | Способ определени концентрации ульфат-ионов в хромовокислых электролитах | |
| Hannisdal et al. | Amalgam voltammetric approach to heavy metal speciation in natural waters: Part II. Experimental verification of theoretical aspects. A study of complexation with lead ions | |
| Choi et al. | Electrochemical Techniques to Monitor the Concentration of Oxide in Molten FLiNaK Salt | |
| RU2300759C2 (ru) | Способ вольтамперометрического измерения концентрации селена | |
| RU2757540C1 (ru) | Способ вольтамперометрического определения 2,4-динитрофенола в воде и водных объектах | |
| Duangthong et al. | Flow injection-differential pulse anodic stripping voltammetry to measure As (III) and As (V) in natural water samples |