SU352435A1 - - Google Patents

Info

Publication number
SU352435A1
SU352435A1 SU1289593A SU1289593A SU352435A1 SU 352435 A1 SU352435 A1 SU 352435A1 SU 1289593 A SU1289593 A SU 1289593A SU 1289593 A SU1289593 A SU 1289593A SU 352435 A1 SU352435 A1 SU 352435A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
compounds
general formula
selective
plants
carbon atoms
Prior art date
Application number
SU1289593A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Вернер Тепфель Иностранец
фирма Иностранна
Гейги Циба
Publication of SU352435A1 publication Critical patent/SU352435A1/ru

Links

Description

Изобретение относитс  к химическим средствам борьбы с сорной растительностью в посевах возделываемых культур. Известно применение в качестве гербицидов различных эфиров фосфорных кислот, например N-бициклоацетамидодитиофосфатов . Однако соединени  этой группы либо недостаточно эффективно подавл ют рост сорных растений, либо низко избирательны в отношении возделываемых растений. Предлагаетс  примен ть в качестве нового избирательного гербицида эфиры дитиофосфорной кислоты общей формулы . Р8-СН -С-Х , R. где RI и R2-одинаковые или различные и означают алкил-, алкенил- или алкоксиалкилгруппу с числом атомов углерода до 5; X - замешенный или незамещенный, насыщенный или ненасыщенный азотсодержащий гетероциклический радикал с числом атомов углерода в цикле от 4 до 7. Предложенные соединени  обладают значительной гербицидной активностью и избирательны в отношении р да культурных растений , например пшеницы, овса, риса, кукурузы и других. Рекомендуемые дозы дл  избирательной борьбы с сорными растени ми наход  ге  в пределах 1-5 кг/го. Формы применени  предложенных соедннений обычные - растворы, эмульсии, суспензии , пасты, порошки. Их приготавливают известными способами, общиМП при изготовлении нрепаратиБ1 ЫХ форм пестицидов. Их можно примен ть в комбинации с другими пестицидами или совместно с удобрени ми. Снособ получени  соединений формулы I основан на реакции соответствующих гетероциклических амидов галоидоуксусной кислоты с эфиросол ми дитиофосфорной кислоты. в табл. 1 нредставлены отдельные соединени  общей формулы IThis invention relates to chemical weed control agents in crops of cultivated crops. It is known to use various phosphoric acid esters as herbicides, for example N-bicycloacetamide dithiophosphates. However, the compounds of this group are either not efficiently suppressing the growth of weeds, or are low selective for cultivated plants. It is proposed to use dithiophosphoric acid esters of the general formula as a new selective herbicide. P8-CH-C-X, R. where RI and R2 are the same or different and mean an alkyl, alkenyl or alkoxyalkyl group with up to 5 carbon atoms; X is a mixed or unsubstituted, saturated or unsaturated nitrogen-containing heterocyclic radical with the number of carbon atoms in the cycle from 4 to 7. The proposed compounds have significant herbicidal activity and are selective for a number of cultivated plants, such as wheat, oats, rice, corn, and others. Recommended doses for selective control of weeds are in the range of 1–5 kg / g. The forms of application of the proposed compounds are common - solutions, emulsions, suspensions, pastes, powders. They are prepared by known methods, generally used in the manufacture of pharmaceutical preparations of pesticides. They can be used in combination with other pesticides or with fertilizers. The process for preparing compounds of formula I is based on the reaction of the corresponding heterocyclic amides of haloacetic acid with dithiophosphoric acid ethyl esters. in tab. 1 presents separate compounds of general formula I

Таблица 1Table 1

Продолжение табл. 1Continued table. one

Пример 1. Семена опытных растений высевали в подготовленную почву и через день после посева обрабатывали соединени ми общей формулы I (№ 2, 3 и 17) в дозах 2 и 4 . Такими же дозами обрабатывали и уже вегетирующие растени  этих ж-е видов. Через 3 недели после обработки (в обоих случа х ) проводили учет гербицидной активности -и оценивали ее по дев тибальной шкале: 1 -отсутствие повреждений 4 - 5 - средние повреждени  9 -полна  гибель растений.Example 1. Seeds of experimental plants were sown in prepared soil and a day after sowing they were treated with compounds of general formula I (Nos. 2, 3 and 17) in doses of 2 and 4. Vegetative plants of these types were also treated with the same doses. Three weeks after the treatment (in both cases), we took into account the herbicidal activity — and evaluated it according to the devi tal scale: 1 — no damage 4–5 — average damage 9 — full plant death.

Результаты опыта представлены в табл. 2.The results of the experiment are presented in table. 2

Таблица 2table 2

Гербицидна  активность, баллHerbicidal activity, score

5656

Экспериментальный материал свидетельст-RiOvExperimental material testimony-RiOv

вует о высокой гербицидной а«тпвиссти пред-/ PS-СН -С-Xabout high herbicide pretreatment / PS-CH-C-X

ложенных соединений и об избирательностиRjO П ||of fixed compounds and on the selectivity of RjO P ||

их действи  в отношении культурных расте-S Оtheir actions in relation to cultivated plants-s o

НИИ (пшоишп.,  чмен , овса, хлопчатника, 5где Ri и Ro одинаковые или различные и озсвеклы ), особе П10 при довсходовом примене-качают алкил-, алкенил- или алкоксиалкилНии .группу с числом атомов углерода до 5;Scientific research institutes (pshoishp, barley, oats, cotton, 5 where Ri and Ro are the same or different and ozvekkly), especially P10 in case of pre-emergence, use alkyl-, alkenyl- or alkoxyalkylNII group with up to 5 carbon atoms;

Предмет изобретени щенный или ненасыщенный азотсодержащийSubject of the invention whelp or unsaturated nitrogen-containing

1. Применение эфиров дитиофосфорной кис-углерода в цикле от 4 до 7, в качестве гербилоты общей формулыцида.1. The use of dithiophosphoric cis-carbon esters in a cycle from 4 to 7, as a herbalism of the general formula.

X - замещенный или незамещенный, насы10гетероциклический радикал с числом атомовX is a substituted or unsubstituted, saturated heterocyclic radical with the number of atoms

SU1289593A SU352435A1 (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU352435A1 true SU352435A1 (en)

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EA015243B1 (en) Methods for increasing maize yields
SU651645A3 (en) Herbicide composition
US4006007A (en) N-(Substituted phenyl) derivatives of saccharin
SU803843A3 (en) Herbicidic composition
SU352435A1 (en)
US3592920A (en) Method of controlling bacteria and fungi with certain oxime esters
SU534172A3 (en) Herbicide
SU625577A3 (en) Herbicide
US3701646A (en) Combating weeds with lower alkyl 3-phenylcarbamoyloxythiolcarbanilates
SU581837A3 (en) Herbicide
JPS5842162B2 (en) Japanese porridge
SU403127A1 (en) FUND ENOVERTOV
SU332596A1 (en)
SU309484A1 (en)
DE2624094A1 (en) N-CARBAMOYL-N-PHENYLAMINO ACID DERIVATIVES, METHOD FOR THEIR PRODUCTION AND HERBICIDAL AGENTS
SU345649A1 (en)
SU367832A1 (en) HERBICIDE
SU374784A1 (en) L2 The proposed compounds have high herbicidal activity and can be used to selectively control weeds in rice and sugar beet 10 crops. Recommended doses are in the range of 1–10 kg! Ha. The compounds can be applied both before and after the emergence of plants. The forms of application of these compounds are common: solutions, emulsions, suspensions, pastes, 15 powders, etc. They are prepared by well-known methods - common in the preparation of preparative forms of pesticides. The proposed compounds are based on the interaction of 2,3-dnhalide benzoquinone with diazomethane or alkyl diazo compound, as well as with alkyl nitrile oxide. In addition, they are produced by reacting compounds of general formula I, in which X and Y are a hiloid, with ammonia or primary ammonia, as well as the interaction of compounds of general formula 1, in which X and "Y" are my substituted amino group, with the corresponding acylnuyuschim 30 ageitami, as well as with nitric acid.
SU493217A1 (en) Herbicide
SU254946A1 (en)
SU373918A1 (en) HERBICIDE
SU331514A1 (en)
SU317173A1 (en)
SU399091A1 (en) HERBICIDE
SU342318A1 (en) CIBA-GEIGI AG (Switzerland) GERBICID