SU352435A1 - - Google Patents
Info
- Publication number
- SU352435A1 SU352435A1 SU1289593A SU1289593A SU352435A1 SU 352435 A1 SU352435 A1 SU 352435A1 SU 1289593 A SU1289593 A SU 1289593A SU 1289593 A SU1289593 A SU 1289593A SU 352435 A1 SU352435 A1 SU 352435A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- compounds
- general formula
- selective
- plants
- carbon atoms
- Prior art date
Links
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 7
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 7
- 230000002363 herbicidal Effects 0.000 description 6
- 125000004432 carbon atoms Chemical group C* 0.000 description 3
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 description 3
- 235000007319 Avena orientalis Nutrition 0.000 description 2
- 244000075850 Avena orientalis Species 0.000 description 2
- 125000004183 alkoxy alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 description 2
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- 240000006962 Gossypium hirsutum Species 0.000 description 1
- 240000005979 Hordeum vulgare Species 0.000 description 1
- 235000007340 Hordeum vulgare Nutrition 0.000 description 1
- KRTSDMXIXPKRQR-AATRIKPKSA-N Monocrotophos Chemical compound CNC(=O)\C=C(/C)OP(=O)(OC)OC KRTSDMXIXPKRQR-AATRIKPKSA-N 0.000 description 1
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 1
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 1
- 240000008529 Triticum aestivum Species 0.000 description 1
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 1
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 125000005452 alkenyloxyalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004429 atoms Chemical group 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 1
- 235000005824 corn Nutrition 0.000 description 1
- 230000000875 corresponding Effects 0.000 description 1
- NAGJZTKCGNOGPW-UHFFFAOYSA-N dithiophosphoric acid Chemical class OP(O)(S)=S NAGJZTKCGNOGPW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 1
- 238000009161 herbalism Methods 0.000 description 1
- -1 heterocyclic amides Chemical class 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006072 paste Substances 0.000 description 1
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 description 1
- 150000003014 phosphoric acid esters Chemical class 0.000 description 1
- 230000005080 plant death Effects 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 1
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 238000009331 sowing Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 235000021307 wheat Nutrition 0.000 description 1
Description
Изобретение относитс к химическим средствам борьбы с сорной растительностью в посевах возделываемых культур. Известно применение в качестве гербицидов различных эфиров фосфорных кислот, например N-бициклоацетамидодитиофосфатов . Однако соединени этой группы либо недостаточно эффективно подавл ют рост сорных растений, либо низко избирательны в отношении возделываемых растений. Предлагаетс примен ть в качестве нового избирательного гербицида эфиры дитиофосфорной кислоты общей формулы . Р8-СН -С-Х , R. где RI и R2-одинаковые или различные и означают алкил-, алкенил- или алкоксиалкилгруппу с числом атомов углерода до 5; X - замешенный или незамещенный, насыщенный или ненасыщенный азотсодержащий гетероциклический радикал с числом атомов углерода в цикле от 4 до 7. Предложенные соединени обладают значительной гербицидной активностью и избирательны в отношении р да культурных растений , например пшеницы, овса, риса, кукурузы и других. Рекомендуемые дозы дл избирательной борьбы с сорными растени ми наход ге в пределах 1-5 кг/го. Формы применени предложенных соедннений обычные - растворы, эмульсии, суспензии , пасты, порошки. Их приготавливают известными способами, общиМП при изготовлении нрепаратиБ1 ЫХ форм пестицидов. Их можно примен ть в комбинации с другими пестицидами или совместно с удобрени ми. Снособ получени соединений формулы I основан на реакции соответствующих гетероциклических амидов галоидоуксусной кислоты с эфиросол ми дитиофосфорной кислоты. в табл. 1 нредставлены отдельные соединени общей формулы IThis invention relates to chemical weed control agents in crops of cultivated crops. It is known to use various phosphoric acid esters as herbicides, for example N-bicycloacetamide dithiophosphates. However, the compounds of this group are either not efficiently suppressing the growth of weeds, or are low selective for cultivated plants. It is proposed to use dithiophosphoric acid esters of the general formula as a new selective herbicide. P8-CH-C-X, R. where RI and R2 are the same or different and mean an alkyl, alkenyl or alkoxyalkyl group with up to 5 carbon atoms; X is a mixed or unsubstituted, saturated or unsaturated nitrogen-containing heterocyclic radical with the number of carbon atoms in the cycle from 4 to 7. The proposed compounds have significant herbicidal activity and are selective for a number of cultivated plants, such as wheat, oats, rice, corn, and others. Recommended doses for selective control of weeds are in the range of 1–5 kg / g. The forms of application of the proposed compounds are common - solutions, emulsions, suspensions, pastes, powders. They are prepared by known methods, generally used in the manufacture of pharmaceutical preparations of pesticides. They can be used in combination with other pesticides or with fertilizers. The process for preparing compounds of formula I is based on the reaction of the corresponding heterocyclic amides of haloacetic acid with dithiophosphoric acid ethyl esters. in tab. 1 presents separate compounds of general formula I
Таблица 1Table 1
Продолжение табл. 1Continued table. one
Пример 1. Семена опытных растений высевали в подготовленную почву и через день после посева обрабатывали соединени ми общей формулы I (№ 2, 3 и 17) в дозах 2 и 4 . Такими же дозами обрабатывали и уже вегетирующие растени этих ж-е видов. Через 3 недели после обработки (в обоих случа х ) проводили учет гербицидной активности -и оценивали ее по дев тибальной шкале: 1 -отсутствие повреждений 4 - 5 - средние повреждени 9 -полна гибель растений.Example 1. Seeds of experimental plants were sown in prepared soil and a day after sowing they were treated with compounds of general formula I (Nos. 2, 3 and 17) in doses of 2 and 4. Vegetative plants of these types were also treated with the same doses. Three weeks after the treatment (in both cases), we took into account the herbicidal activity — and evaluated it according to the devi tal scale: 1 — no damage 4–5 — average damage 9 — full plant death.
Результаты опыта представлены в табл. 2.The results of the experiment are presented in table. 2
Таблица 2table 2
Гербицидна активность, баллHerbicidal activity, score
5656
Экспериментальный материал свидетельст-RiOvExperimental material testimony-RiOv
вует о высокой гербицидной а«тпвиссти пред-/ PS-СН -С-Xabout high herbicide pretreatment / PS-CH-C-X
ложенных соединений и об избирательностиRjO П ||of fixed compounds and on the selectivity of RjO P ||
их действи в отношении культурных расте-S Оtheir actions in relation to cultivated plants-s o
НИИ (пшоишп., чмен , овса, хлопчатника, 5где Ri и Ro одинаковые или различные и озсвеклы ), особе П10 при довсходовом примене-качают алкил-, алкенил- или алкоксиалкилНии .группу с числом атомов углерода до 5;Scientific research institutes (pshoishp, barley, oats, cotton, 5 where Ri and Ro are the same or different and ozvekkly), especially P10 in case of pre-emergence, use alkyl-, alkenyl- or alkoxyalkylNII group with up to 5 carbon atoms;
Предмет изобретени щенный или ненасыщенный азотсодержащийSubject of the invention whelp or unsaturated nitrogen-containing
1. Применение эфиров дитиофосфорной кис-углерода в цикле от 4 до 7, в качестве гербилоты общей формулыцида.1. The use of dithiophosphoric cis-carbon esters in a cycle from 4 to 7, as a herbalism of the general formula.
X - замещенный или незамещенный, насы10гетероциклический радикал с числом атомовX is a substituted or unsubstituted, saturated heterocyclic radical with the number of atoms
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU352435A1 true SU352435A1 (en) |
Family
ID=
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EA015243B1 (en) | Methods for increasing maize yields | |
SU651645A3 (en) | Herbicide composition | |
US4006007A (en) | N-(Substituted phenyl) derivatives of saccharin | |
SU803843A3 (en) | Herbicidic composition | |
SU352435A1 (en) | ||
US3592920A (en) | Method of controlling bacteria and fungi with certain oxime esters | |
SU534172A3 (en) | Herbicide | |
SU625577A3 (en) | Herbicide | |
US3701646A (en) | Combating weeds with lower alkyl 3-phenylcarbamoyloxythiolcarbanilates | |
SU581837A3 (en) | Herbicide | |
JPS5842162B2 (en) | Japanese porridge | |
SU403127A1 (en) | FUND ENOVERTOV | |
SU332596A1 (en) | ||
SU309484A1 (en) | ||
DE2624094A1 (en) | N-CARBAMOYL-N-PHENYLAMINO ACID DERIVATIVES, METHOD FOR THEIR PRODUCTION AND HERBICIDAL AGENTS | |
SU345649A1 (en) | ||
SU367832A1 (en) | HERBICIDE | |
SU374784A1 (en) | L2 The proposed compounds have high herbicidal activity and can be used to selectively control weeds in rice and sugar beet 10 crops. Recommended doses are in the range of 1–10 kg! Ha. The compounds can be applied both before and after the emergence of plants. The forms of application of these compounds are common: solutions, emulsions, suspensions, pastes, 15 powders, etc. They are prepared by well-known methods - common in the preparation of preparative forms of pesticides. The proposed compounds are based on the interaction of 2,3-dnhalide benzoquinone with diazomethane or alkyl diazo compound, as well as with alkyl nitrile oxide. In addition, they are produced by reacting compounds of general formula I, in which X and Y are a hiloid, with ammonia or primary ammonia, as well as the interaction of compounds of general formula 1, in which X and "Y" are my substituted amino group, with the corresponding acylnuyuschim 30 ageitami, as well as with nitric acid. | |
SU493217A1 (en) | Herbicide | |
SU254946A1 (en) | ||
SU373918A1 (en) | HERBICIDE | |
SU331514A1 (en) | ||
SU317173A1 (en) | ||
SU399091A1 (en) | HERBICIDE | |
SU342318A1 (en) | CIBA-GEIGI AG (Switzerland) GERBICID |